Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

genetyka2

Total questions: 69

Worksheet time: 34mins

Name
Class
Date
1.

Komórki haploidalne występują u człowieka:

a)

w całym ciele

b)

tylko jako komórki skóry

c)

tylko jako komórki rozrodcze

d)

tylko w okresie dzieciństwa

2.

Najbardziej upakowana forma DNA to gen.

a)

Prawda

b)

Fałsz

3.

Kiedy łańcuch DNA przyjmuje postać chromosomów?

a)

zawsze

b)

tylko przed śmiercią komórkową

c)

tylko przed podziałem komórkowym

d)

różnie, w zależności od rodzaju komórki

4.

Rolą wrzeciona podziałowego jest:

a)

podzielenie cytoplazmy na dwie części

b)

rozdzielenie chromosomów męskich od żeńskich

c)

podział komórek rozrodczych

d)

rozdzielenie chromosomów do komórek potomnych

5.

Czynnikiem mutagennym są pleśnie obecne w zepsutej żywności

a)

Prawda

b)

Fałsz

6.

Kogo uważa się za ojca genetyki?

a)

Grzegorza Mendla

b)

Józefa Stalina

c)

Mikołaja Kopernika

7.

Jak inaczej nazywa się I prawo Mendla?

a)

Prawo czystości gamet

b)

Jedna wersja genu

c)

diploidalna

8.

Podstawowa jednostka dziedziczności:

a)

genom

b)

kariotyp

c)

gen

d)

nukleotyd

9.

Fenotyp to:

a)

zespół cech

b)

zespół genów

c)

jedna z wersji genu

d)

wszystkie chromosomy

10.

Genotyp to:

a)

zespół genów

b)

zespół cech

c)

wszystkie chromosomy organizmu

d)

wersja genu

11.

Homozygota to:

a)

zygota posiadająca dwa takie same allele tego samego genu

b)

zygota posiadająca dwa różne allele tego samego genu

c)

zygota posiadająca jeden allel dominujący, drugi recesywny

d)

zygota posiadająca 75% alleli dominujących i 25% recesywnych

12.

AA to:

a)

homozygota recesywna

b)

heterozygota

c)

heterozygota dominująca

d)

homozygota dominująca

13.

Aa: to

a)

homozygota recesywna

b)

homozygota dominująca

c)

heterozygota

d)

heterozygota recesywna

14.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

15.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
16.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
17.

Ile chromosomów mają nasze komórki?

a)

23

b)

23 pary

c)

46

d)

46 par

18.

ile jest głównych grup krwi

a)

trzy

b)

cztery

c)

pięć

d)

sześć

19.

Wskaż poprawne dokończenie zdania

Osoba o grupie krwi 0 nie może mieć dziecka o grupie krwi

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

0

20.

Daltonizm jest warunkowany przez allel

a)

dominujący, obecny w chromosomie Y

b)

recesywny obecny w chromosomie Y

c)

dominujący obecny w chromosomie X

d)

recesywny obecny w chromosomie X

21.

Chorobami genetycznymi nie są:

a)

zespół Downa, hemofilia

b)

szkorbut, angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza, anemia sierpowata

22.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

23.

Na podstwie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

24.

Kompletny i prawidłowy genom człowieka zawiera:

a)

48 chromosomów

b)

46 chromosomów

c)

46 par chromosomów

d)

22 pary chromosomów

25.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
26.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?

a)

XY

b)

YY

c)

XX

d)

YX

27.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
28.

Organizm o genotypie bb jest:

a)

Heterozygotą

b)

Homozygotą dominującą

c)

Homozygotą recesywną

d)

Allelem

29.

Hemofilia to choroba polegająca na zaburzeniu krzepliwości krwi. Pod względem genetycznym jest to choroba:

a)

dominująca sprzężona z płcią

b)

recesywna niesprzężona z płcią

c)

dominująca niesprzężona z płcią

d)

recesywna sprzężona z płcią

30.

Co to jest allel?

a)

Jedna wersja genu.

b)

Zestaw wszystkich chromosomów

c)

Chromosom X i Y

31.

Jakie wyróżniamy homozygoty?

a)

Dominująca

b)

recesywna

c)

Plemnik

d)

Komórka jajowa

32.

Komórka oznaczona symbolem 2n, która w jądrze ma podwójny zestaw chromosomów, to komórka haploidalna czy diploidalna?

a)

haploidalna

b)

diploidalna

c)

nie wiem XDD

33.

Która grupa krwi to idealny dawca?

a)

O

b)

B

c)

AB

d)

A

e)

X i Y

34.

Co to są mutacje?

a)

Zmiana głosu podczas dojrzewania

b)

To nagłe, trwałe zmiany w materiale genetycznym.

c)

nie mam pojęcia

35.

Wymień 3 przykłady czynników mutagennych.

a)

Promieniowanie UV

b)

Składniki dymu tytoniowego

c)

promieniowanie X

d)

Uczenie się

36.

Jak nazywa się choroba genetyczna, której głównym objawem jest nierozróżnianie barw?

a)

Daltonizm

b)

Reumatyzm

c)

ADHD

d)

nie ma takiej choroby

37.

Jak nazywa się choroba genetyczna, której głównym objawem jest zaburzenie krzepnięcia krwi?

a)

Hemofilia.

b)

Daltonizm

c)

ABDC

38.

Jaka choroba powstaje w wyniku błędu podczas mejozy. Objawia się obecnością dodatkowego chromosomu 21?

a)

Zespół Downa

b)

Daltonizm

c)

Rumatyzm

d)

Przecież każdy ma hromosom 21

39.

Podaj 3 objawy zespołu Downa.

a)

Niski wzrost

b)

Krzywe zęby

c)

 skośne oczy

d)

wady serca

e)

Brak jeden lewej ręki

40.

Podaj objawy mukowiscydozy.

a)

Infekcje układu oddechowego, powstałe w skute gromadzenia się gęstego śluzu.

b)

Nie ma takiej choroby

41.

Co to są badania prenatalne?

a)

Badanie kontrolne

b)

Badanie Wzroku

c)

Są to badania stanu zdrowia rozwijającego się zarodka lub płodu.

d)

Zwykła wizita u lekarza

42.

Na jakie dwie główne grupy dzielimy mutacje? 

a)

Genowe

b)

chromosomowe

c)

Dominujące

d)

Recesywne

43.

Jakie są skutki mutacji?

a)

Donośny głos

b)

Piszczący głos

c)

Choroby nowotworowe

 i genetyczne

44.

Od jakich czynników zależy powstanie określonych cech w  organizmie?

a)

Od spania

b)

Od genów

c)

Od czynników środowiska

d)

Od niczego nie robienia

45.

Jakie jest znaczenie crossing-over?

a)

zwiększa różnorodność genetyczną

b)

nie wiadomo jaką funkcję pełni

c)

dzięki niemu powstają bardziej różnorodne gamety

46.

Gamety powstają w wyniku podziału o nazwie:

(a)  

47.

W skład nukleotydu wchodzą:

a)

cukier

b)

aminokwas

c)

zasada azotowa

d)

reszta kwasu nikleinowego

48.

Nukleotyd to najmniejsza jednostka DNA. Składa się z:

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu azotowego, zasady azotowej

b)

rybozy, reszty kwasu fosforowego, zasady azotowej

c)

deoksyrybozy, reszty kwasu węglowego, cukru

d)

deoksyrybozy, zasady azotowej, reszty kwasu fosforowego

49.

Chromatyna to:

a)

substancja białkowa w jądrze komórkowym

b)

DNA i białka

c)

DNA w jądrze komórkowym

d)

płyn obecny w jadrze komórkowym

50.

Proces polegający na podwojeniu ilości DNA w komórce nosi nazwę:

a)

transkrypcji

b)

mitozy

c)

mejozy

d)

replikacji

51.

Na schemacie przedstawiono proces:

a)

mitozy

b)

replikacji

c)

mejozy

d)

powielania

52.

W wyniku mitozy powstają komórki:

a)

diploidalne

b)

takie same komórki potomne

c)

haploidalne

d)

diploidalne identyczne jak komórka macierzysta

53.

Napisz zasady komplementarne do podanych poniżej:

ATCCGATT

4 lines
54.

Cechą dziedziczną nie jest:

a)

występowanie blizn

b)

kolor oczu

c)

obecność piegów

d)

kręcone lub proste włosy

55.

Genotyp to:

a)

zespół genów

b)

zespół cech

c)

wszystkie chromosomy organizmu

d)

wersja genu

56.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
57.

Wskaż poprawne dokończenie zdania

Osoba o grupie krwi 0 nie może mieć dziecka o grupie krwi

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

0

58.

Daltonizm jest warunkowany przez allel

a)

dominujący, obecny w chromosomie Y

b)

recesywny obecny w chromosomie Y

c)

dominujący obecny w chromosomie X

d)

recesywny obecny w chromosomie X

59.

Podaj 3 objawy zespołu Downa.

a)

Niski wzrost

b)

Krzywe zęby

c)

 skośne oczy

d)

wady serca

e)

Brak jeden lewej ręki

60.

Od jakich czynników zależy powstanie określonych cech w  organizmie?

a)

Od spania

b)

Od genów

c)

Od czynników środowiska

d)

Od niczego nie robienia

61.

Napisz ,jaki typ mutacji ( z dwóch poznanych) przedstawia schemat

(a)  

62.

Jak wykorzystywana jest genetyka 

w rolnictwie?

a)

Do zmodyfikowanych genetycznie roślin.

b)

To cechy, które można przekazać potomstwu.

c)

 Nabywa się je pod wpływem czynników środowiska i nie przekazuje potomstwu.

63.

Z czym łączy się guanina?

a)

Z cytozyną

b)

Z adeniną

c)

z Mitozą

64.

Z czym łączy się tymina?

a)

Z adeniną

b)

Z cytozyną

c)

z Genem

65.

W wyniku tego podziału powstają dwie identyczne komórki potomne. Jak nazywa się ten podział

a)

Mitoza.

b)

Z cytozyną

c)

Mejoza i mitoza

d)

Z adeniną

66.

Co to są gamety?

a)

plemnik

b)

Komórki budujące ciało, np. naskórka

c)

z komórką rozrodczą

d)

komórka jajowa.

67.

Podaj przykład komórki powstającej w wyniku mitozy.

a)

Komórki budujące ciało, np. naskórka

b)

Gamety

c)

Komórki rozrodcze: plemnik i komórka jajowa.

68.

Który podział komórkowy jest dłuższy? Mejoza czy mitoza?

a)

Mejoza

b)

Mitoza

69.

Jak inaczej nazywa się I prawo Mendla?

a)

Prawo czystości gamet

b)

Jedna wersja genu

c)

diploidalna