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Farmacología

Total questions: 58

Worksheet time: 30mins

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1.

¿Qué es la adrenalina?

a)

Catecolamina exógena

b)

catecolamina endógena

2.

¿Cuál es el precursor de la epinefrina y donde se produce?

a)

Se produce a partir de la somatostatina en el páncreas.

b)

Se produce a partir de la adrenalina en la hipófisis

c)

Se produce a partir de la noradrenalina en la médula suprarrenal

3.

¿Cuáles son las formas de administración de la epinefrina?

a)

Intramuscular e intravenosa

b)

Inyección, inhalación y por vía tópica en el ojo

c)

Intratecal, parenteral y oral

4.

¿Cuál es el uso terapéutico de la epinefrina?

a)

Broncodilatador en el tratamiento del asma

b)

Broncodilatador en casos de shock anafiláctico

c)

Arritmias cardiacas en el tratamiento de la fibrilación ventricular

5.

¿Qué tipo de fármaco es la epinefrina?

a)

simpaticomimético, potente agonista de los alfa y beta receptores.

b)

antagonista de los receptores alfa y beta

c)

agonista de los receptores muscarínicos y nicotínicos

d)

antagonista de los receptores muscarínicos y nicotínicos

6.

¿Qué tipo de agonista es la epinefrina y que receptores estimula?

a)

agonista adrenérgico no selectivo, estimula los receptores a1, a2, b1 y b2 adrenérgicos

b)

Antagonista adrenérgico selectivo, estimula los receptores a1 y b2 adrenérgicos

c)

Agonista adrenérgico selectivo, estimula los receptores N1 y M2

d)

antagonista adrenérgico no selectivo, estimula los receptores a1, a2, b1 y b2 adrenérgicos

7.

¿Qué produce la estimulación de los receptores alfa-1 por la epinefrina?

a)

inhibición de la liberación de norepinefrina

b)

Broncoconstricción

c)

Vasodilatación arteriolar

d)

Vasoconstricción arteriolar

8.

¿Qué produce la estimulación de los receptores alfa 2 presinápticos?

a)

inhibe la liberación de norepinefrina a través de una retroalimentación negativa

b)

inhibe la liberación de norepinefrina a través de una retroalimentación positiva

c)

Vasodilatación coronaria

d)

Vasoconstricción arteriolar

9.

¿Que produce la estimulación de los receptores beta 1 por la epinefrina?

a)

Vasodilatación coronaria.

b)

Relajación del músculo liso bronquial.

c)

Vasodilatación arteriolar.

d)

induce una respuesta cronotrópica positiva y un efecto inotrópico positivo.

10.

¿Qué produce la estimulación de los receptores beta 2 por la epinefrina?

a)

vasodilatación arteriolar, la relajación del músculo liso bronquial, y la glucogenólisis.

b)

Vasoconstricción arteriolar, contracción del músculo liso bronquial y la gluconeogénesis.

c)

Vasoconstricción coronaria.

11.

¿Quién regula las acciones intracelulares de la epinefrina?

a)

Monofosfato de adenosina cíclico (AMPc)

b)

trifosfato de adenosina cíclico (ATPc)

12.

¿Quién aumenta la producción de AMPc?

a)

estimulación beta

b)

estimulación alfa

c)

estimulación dopa

d)

estimulación nicotínica

13.

¿Quién disminuye la producción de AMPc?

a)

Estimulación alfa

b)

Estimulación beta

c)

Estimulación dopa

d)

Estimulación nicotínica

e)

Estimulación muscarínica

14.

¿Cuáles son los principales efectos terapéuticos de la epinefrina sistémica?

a)

relajación del músculo liso bronquial, estimulación cardiaca, vasodilatación en el músculo esquelético, y la estimulación de la glucogenólisis en el hígado y otros mecanismos calorigénicos.

b)

Incrementa las presiones sistólicas, diastólica y la presión diferencial.

c)

Aumenta la resistencia periférica total reduciendo el flujo sanguíneo renal

d)

Produce aumento del flujo coronario por dilatación coronaria inducida indirectamente.

15.

¿En que afección del ojo se usa la epinefrina?

a)

Glaucoma de ángulo abierto.

b)

Glaucoma de ángulo cerrado

c)

Glaucoma de tensión normal

16.

¿Qué efectos tiene la epinefrina en pacientes con glaucoma de ángulo abierto?

(a)  

17.

¿Qué efectos tiene la epinefrina cuando se usa tópicamente sobre la piel o las mucosas?

a)

disminuye la presión intraocular y produce una breve midriasis

b)

constriñe las arteriolas, lo que produce la vasoconstricción local y la hemostasia en los vasos sanguíneos pequeños.

c)

puede mejorar el coeficiente de salida del humor acuoso.

18.

¿La epinefrina donde ejerce su efecto relajante y que receptores estimula?

a)

ejerce su efecto relajante sobre el músculo esquelético a través de la estimulación de los receptores beta-1

b)

ejerce su efecto relajante sobre el músculo liso bronquial a través de la estimulación de los receptores beta-2.

19.

¿Qué previene la estimulación beta 2 por la epinefrina?

a)

shock secundario a causas distintas de un shock anafiláctico.

b)

previene la secreción de los autocoides histamina y otros de los mastocitos, antagonizando su efecto sobre los órganos finales y revertiendo la broncoconstricción y el edema.

c)

choque hemorrágico, enfermedad orgánica grave con insuficiencia coronaria cardiaca, la dilatación cardíaca y las arritmias cardíacas que no sean el tratamiento de la fibrilación ventricular.

d)

glaucoma de ángulo cerrado

20.

¿Qué disminuye la estimulación de los receptores alfa por la epinefrina?

a)

las secreciones de la mucosa bronquial, atenuando el desarrollo de edema.

b)

secreción de los autocoides histamina

c)

efecto relajante sobre el músculo liso bronquial

21.

¿Quién regula los efectos cardiacos de la epinefrina?

a)

estimulación de los receptores beta1 en el miocardio.

b)

estimulación de los receptores beta2 en el miocardio.

c)

estimulación de los receptores alfa1 en el miocardio.

d)

estimulación de los receptores alfa2 en el miocardio

22.

¿Qué ocurre cuando se estimulan los receptores beta 1 en el miocardio por la epinefrina?

a)

aumento de los efectos tano inotrópicos como cronotrópicos.

b)

disminución de los efectos tano inotrópicos como cronotrópicos.

23.

¿Qué factores aumenta simultáneamente la epinefrina?

a)

suministro de oxígeno miocárdico (secundaria a la vasodilatación coronaria) y la demanda de oxígeno (secundaria a un efecto inotrópico y efecto cronotrópico del corazón).

b)

suministro de oxígeno epicardíco (secundaria a la vasodilatación coronaria) y la demanda de oxígeno (secundaria a un efecto inotrópico y efecto cronotrópico del corazón).

c)

suministro de oxígeno miocárdico (secundaria a la vasoconstricción coronaria) y la demanda de oxígeno (secundaria a un efecto inotrópico y efecto cronotrópico del corazón).

24.

¿Qué causa la estimulación beta no específica por la epinefrina combinada con agonismo alfa moderado?

a)

efectos inotrópicos iguales a los de dopamina y dobutamina

b)

efectos cronotrópicos iguales a los de dopamina y dobutamina

25.

¿Qué produce la estimulación beta2 por la adrenalina?

a)

El flujo de sangre a los músculos esqueléticos se ve aumentado lo que resulta en vasodilatación.

b)

El flujo de sangre a los músculos esqueléticos se ve disminuido lo que resulta en vasoconstricción.

26.

¿Qué produce la estimulación de los receptores alfa 1 por la epinefrina?

a)

vasoconstricción arteriolar

b)

vasodilatación coronaria

c)

vasodilatación arteriolar.

d)

vasoconstricción coronaria

27.

¿Qué aumenta la estimulación alfa de la gluconeogénesis hepática?

a)

aumenta e inhibe la liberación de insulina por las células de los islotes pancreáticos.

b)

aumenta e inhibe la liberación de somatostatina por las células de los islotes pancreáticos.

c)

aumenta e inhibe la liberación de glucógeno por las células de los islotes pancreáticos.

28.

¿Qué produce la beta estimulación en las células adiposas?

a)

induce el catabolismo de lo triglicéridos, por lo tanto, aumentando las concentraciones plasmáticas de ácidos grasos libres.

b)

aumenta e inhibe la liberación de insulina por las células de los islotes pancreáticos.

29.

¿Cuál es la administración recomendada de la epinefrina?

a)

Subcutánea

b)

Intramuscular

c)

Intravenosa

d)

Endovenosa

30.

¿Cuál es el inicio de acción de la epinefrina después de una administración subcutánea?

a)

5-15 min

b)

10-25 min

c)

2-5 min

31.

¿Cuál es la duración de acción de loa epinefrina después de una administración subcutánea?

a)

1-4 hrs

b)

8-10 hrs

c)

5-15 hrs

d)

3-7 hrs

32.

¿Cual es la duración de acción de la epinefrina después de una dosis intramuscular?

a)

1-4 hrs

b)

3-7 hr

c)

10-17 hrs

d)

8-15 hrs

33.

¿Cuáles enzimas metabolizan a la epinefrina circulante y donde lo llevan a cabo?

a)

enzimas catecol-O-metiltransferasa y monoamina-oxidasa en el hígado y en otros tejidos.

b)

CYP450

34.

¿Qué efectos adversos produce la administración sistémica de la epinefrina?

a)

estimulación generalizada del SNC que se manifiesta como miedo, ansiedad, nerviosismo, insomnio, agitación psicomotora, deterioro de la memoria, dolor de cabeza y desorientación.

b)

estimulación generalizada del SNC que se manifiesta como taquicardia, arritmia

35.

¿En qué casos se utiliza la norepinefrina?

a)

Hipotensión aguda

b)

hipovolemia

c)

Hipervolemia

36.

¿Cuáles son los receptores sobre los que actúa la norepinefrina?

a)

receptores beta 1 adrenérgicos

b)

receptores beta 2 adrenérgicos

c)

receptores alfa 1 adrenérgicos

d)

receptores alfa 2 adrenérgicos

37.

¿Qué ocurre cuando se estimulan los receptores beta 1 por la norepinefrina?

a)

Se estimula el miocardio y se aumenta el gasto cardiaco

b)

Se estimula el miocardio y disminuye el gasto cardiaco

38.

Son otro tipo de receptores sobre los que actúa la norepinefrina

a)

receptores alfa adrenérgicos

b)

receptores muscarínicos

c)

receptores nicotínicos

d)

receptores dopaminérgicos

39.

¿Qué ocurre cuando se estimulan los receptores alfa adrenérgicos por la norepinefrina?

a)

produce una potente acción vasoconstrictora de los vasos de resistencia y capacitancia, por lo que aumenta la presión arterial sistémica y el flujo sanguíneo de las arterias coronarias.

b)

estimula el miocardio y aumentando el gasto cardiaco

40.

¿Qué efecto tiene la norepinefrina sobre el útero grávido?

a)

incremento de la frecuencia de contracción del útero.

b)

disminución de la frecuencia de contracción del útero.

41.

¿Cuál es la vida media de la norepinefrina?

a)

20 seg

b)

40 seg

c)

15 seg

d)

5 seg

42.

¿Dónde se metaboliza la norepinefrina?

a)

hígado, riñón, plasma

b)

páncreas

43.

¿Cuál es el mecanismo de excreción de la norepinefrina?

a)

renal

b)

hepática

c)

biliar

44.

¿Cuál es el precursor sintético de la dopamina?

a)

3,4-dihidroxifenilalanina (L-Dopa).

b)

catecol-o-metiltransferasa

45.

¿Qué receptores estimula la dopamina?

a)

D1, D2 y B1

b)

a1, a2 y b2

c)

N1 y N3

46.

¿Qué tipo de catecolamina es la dopamina?

a)

Endógena

b)

Exógena

47.

¿Cuál es el precursor inmediato de la noradrenalina y la adrenalina?

a)

Dopamina

b)

Dobutamina

c)

epinefrina

d)

norepinefrina

48.

¿Qué produce la estimulación de los receptores beta 1 por la dopamina?

a)

produce un efecto inótropo sobre el miocardio con un aumento del volumen minuto

b)

produce un efecto cronotrópico sobre el miocardio con un aumento del volumen minuto

c)

produce un efecto inótropo sobre el miocardio con una disminución del volumen minuto

d)

produce un efecto cronotrópico sobre el miocardio con una disminución del volumen minuto

49.

¿Qué aumenta la dopamina?

a)

presión sistólica y del pulso

b)

presión diastólica y del pulso

c)

presión sistólica

d)

presión diastólica

50.

¿Cuál es la causa de que la dopamina aumente la presión sistólica y del pulso?

a)

a la capacidad de la dopamina de reducir la resistencia arterial regional del mesenterio y el riñón

b)

a la capacidad de la dopamina de aumentar la resistencia arterial regional del mesenterio y el riñón

51.

La dopamina atraviesa la barrera hematoencefálica

a)

Verdadero

b)

Falso

52.

¿Cuáles son las reacciones adversas de la dopamina?

a)

náuseas, vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.

b)

bradicardia e hipotensión

c)

aumento de la presión sistólica

53.

¿Cuál es la vía de administración de la fenilefrina?

a)

Intranasal

b)

Intraocular

c)

Intratecal

d)

Intravenosa

54.

¿Qué efectos tiene la fenilefrina cuando se administra tópicamente en el ojo?

a)

Midriasis

b)

Dilatación de la pupila

c)

Contracción de la pupila

55.

¿Qué tipo de fármaco es la fenilefrina?

a)

simpaticomimético, agonista alfa adrenérgico

b)

simpaticolítico, agonista alfa adrenérgico

c)

simpaticomimético antagonista alfa adrenérgico

d)

simpaticolítico, antagonista alfa adrenérgico

56.

¿Qué receptores estimula la fenilefrina después de una administración intranasal?

a)

alfa adrenérgicos de la mucosa nasal

b)

beta adrenérgicos de la mucosa nasal

57.

¿Qué causa la fenilefrina cuando estimula los receptores alfa adrenérgicos de la mucosa nasal?

a)

vasoconstricción local que reduce el edema nasal y congestiona la mucosa.

b)

vasodilatación local que aumenta el edema nasal y descongestiona la mucosa

58.

¿Qué receptores estimula la fenilefrina en los ojos?

a)

a-adrenérgicos de los músculos dilatadores de la pupila y de las arteriolas de la conjuntiva

b)

b-adrenérgicos de los músculos dilatadores de la pupila y de las arteriolas de la conjuntiva

c)

d-adrenérgicos de los músculos dilatadores de la pupila y de las arteriolas de la conjuntiva