wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Молек.биол 1 курс рк2

Total questions: 142

Worksheet time: 1hrs 11mins

Name
Class
Date
1.

Аутосомды синдромның кариотипі

a)

ХХ, 21

b)

46, ХХ, 5 р-

c)

46, ХУ

d)

47, ХХХ

2.

Хромосоманың құрылымдық зақымдалуы бар кариотип

a)

46, ХХ, 5р-

b)

46, ХХ

c)

46, ХУ

d)

46, ХУ, 5q

3.

Бесінші хромосоманың қысқа иығының бірінші аймағының екінші сегментінің белгісі

a)

5р 1.2

b)

5 q 1.2

c)

5р 2.1

d)

5 q 2.1

4.

Кариотипті зерттеуді қажет ететін ауру

a)

хромосомалық

b)

гендік

c)

моногендік

d)

полигендік

5.

Кариотипті зерттеу үшін қолданылатын кезең

a)

метафаза

b)

анафаза

c)

профаза

d)

телофаза

6.

Кариотип үйлесімділігі мен жасуша ұрпақтары бойынша генетикалық сабақтастықты сақтайтын бөліну

a)

митоз

b)

мейоз

c)

амитоз

d)

эндомитоз

7.

Кариотиптің үйлесімділігі сақтайтын және генетикалық материалды рекомбинациялауға мүмкіндік беретін бөліну

a)

мейоз

b)

митоз

c)

амитоз

d)

эндомитоз

8.

Хромосома ішілік аберрацияға кіретін мутация

a)

инверсия

b)

трансверсия

c)

өзара транслокация

d)

өзара емес транслокация

9.

Хромосома аралық аберрация

a)

транслокация

b)

жойылу

c)

инверсия

d)

дефицит

10.

Хромосомалық мутациядан туындайтын синдром

a)

мысық айқайы

b)

Марфан

c)

Тей-сакс

d)

Леш-Нихан

11.

Гендік мутациядан туындайтын синдром

a)

Марфан

b)

Патау

c)

Эдвард

d)

Шерешевский-токарь

12.

Хромосоманың сегменті 180 градусқа айналатын мутация

a)

инверсия

b)

делеция

c)

дефишенсия

d)

дупликация

13.

Хромосома ішілік аберрацияға кіретін мутация:

a)

инверсия

b)

делеция

c)

дефишенсия

d)

дупликация

14.

Ұрықтың өліміне әкелетін мутация

a)

летальді

b)

рецессивті

c)

нейтральді

d)

сублетальді

15.

Хромосома фрагментінің жоғалуымен генетикалық материалдың азаюына әкелетін мутация

a)

делеция

b)

инверсия

c)

трансверсия

d)

дупликация

16.

Хромосома фрагментінің екі еселенуімен генетикалық материалдың ұлғаюына әкелетін мутация

a)

дупликация

b)

делеция

c)

инверсия

d)

дефишенсия

17.

Апоптоз іске асатын процесс

a)

зақымдалған жасушалардың өлімі

b)

бөлінетін жасущалардың өлімі

c)

өздігінен түсік түсіру

d)

мутантты жасушалардың сақталуы

18.

Апоптоздың бұзылуынан туындаған туа біткен кемістік

a)

синдактилия

b)

ептілік

c)

полидактилия

d)

брахидактилия

19.

Баламалы белгілердің дамуын бақылайтын гомологиялық хромосомалардың бір локустарында орналасқан гендер

a)

аллельді

b)

аллельді емес

c)

доминантты

d)

рецессивті

20.

Гомологиялық хромосомалардың әртүрлі локустарында немесе алуан түрлі белгілердің дамуын бақылайтын әртүрлі хромосомаларда орналасқан гендер

a)

аллельді емес

b)

аллельді

c)

доминантты

d)

рецессивті

21.

Ағзада әртүрлі аллельді гендер бар, біреуі доминантты, екіншісі рецессивті. Организмнің генотипі қандай?

a)

гетерозиготалы

b)

дизиготалы

c)

гемизиготалы

d)

гомозиготалы

22.

Ата-анасы бір жұп альтернативті белгілер бойынша ерекшеленетін будандастыру

a)

моногибридті

b)

дигибридті

c)

тригибридті

d)

полигибридті

23.

Организмнің барлық белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы

a)

фенотип

b)

генотип

c)

тетратип

d)

гаплотип

24.

Мендельдік белгінің күйі

a)

моногендік

b)

біркелкілік

c)

өзгергіштік

d)

әртектілік

25.

Барлық генетикалық факторлардың жиынтығы

a)

генотип

b)

фенотип

c)

тетратип

d)

гаплотип

26.

Қандай АВО қан тобында ІАІВ генотипі бар?

a)

IV

b)

I

c)

II

d)

III

27.

Қан тобының АВО I генотипі

a)

ІОІО

b)

ІАІО

c)

ІАІА

d)

ІВІО

28.

Пенетранттылық дегеніміз не?

a)

белгі дамуының сандық көрсеткіші

b)

гендердің жиынтық әсері

c)

гендердің комплементарлық әсері

d)

белгі айқындылығының сапалық көрсеткіші

29.

Аллельді гендердің өзара әрекеттесу түрі

a)

кодоминанттылық

b)

эпистаз

c)

полимеризм

d)

плейотропия

30.

Адамдарда рецессивті эпистаздың мысалы

a)

Бомбей феномені

b)

интеллект

c)

терінің түсі

d)

дене салмағы

31.

Қан тобының АВО IV генотипі

a)

ІАІВ

b)

ІАІА

c)

ІВІВ

d)

ІОІО

32.

Геннің бірнеше аллелизмі

a)

доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдер болады

b)

бір ген басқа генді толығымен басады

c)

доминантты ген рецессивті генді толығымен баспайды

d)

гетерозиготалардағы доминантты ген гомозиготаларға қарағанда күшті

33.

Аллельді емес геннің арасындағы өзара іс-қимылы

a)

комплементарлық

b)

кодоминант

c)

өте жақсы үстемдігі

d)

толық үстемдігі

34.

Адамдарда толық емес үстемдіктің мысалы

a)

микрофтальм

b)

есту

c)

брахидактилия

d)

ахондроплазия

35.

Экспрессивтілік дегеніміз не?

a)

генетикалық тұрғыда анықталатын белгінің көріну дәрежесі

b)

генотип жиілігі

c)

фенотип жиілігі

d)

ұрпақтардағы ген жиілігінің өзгеруі

36.

Плейотропия дегеніміз не?

a)

бір геннің бірнеше белгіні жарыққа шығаруы

b)

гендердің жиынтық комплементарлық әсері

c)

белгі айқындылығының сапалық көрсеткіші

d)

белгі көрінісінің сандық көрсеткіші

37.

Онтогенез дегеніміз не?

a)

организмнің жеке дамуы

b)

түрлердің тарихи дамуы

c)

организмнің тарихи дамуы

d)

организмнің эмбрионалдық дамуы

38.

Жүктіліктің эмбриональды кезеңінің апталары

a)

2-ден 8-ге дейін

b)

9-дан 40-қа дейін

c)

1-ден 15-ке дейін

d)

16-дан 19-ға дейін

39.

Жүктіліктің ұрық кезеңінің апталары

a)

9-дан 40-қа дейін

b)

2-ден 8-ге дейін

c)

1-ден 15-ке дейін

d)

16-дан 19-ға дейін

40.

Қай кезең бөлігі адамның антенатальды онтогенезі болып табылады?

a)

эмбриональды

b)

жаңа туған

c)

перинатальды

d)

репродуктиві

41.

F1 фенотиптері мен генотиптері сәйкес келетін ата-аналардың қиылысуы

a)

АА х аа

b)

Аа х аа

c)

аа х Аа

d)

Аа х Аа

42.

ааввсс генотипін қандай гаметалар құрайды?

a)

авс

b)

а, в, с

c)

ав, вс

d)

ас, ав

43.

Толық емес үстемдікте F1 будандарын кесіп өткеннен кейін F2 ұрпағындағы фенотиптердің қатынасы

a)

1 : 2 : 1

b)

9 : 3 : 3 : 1

c)

1: 3 : 3 : 1

d)

1: 2 : 2 : 1

44.

АВс/авС гендері байланысқан және гомологиялық хромосомаларда орналасқан.АаВвСс генотипі бар адамда қандай гаметалар болуы мүмкін?

a)

50% АВс, 50% авС

b)

10% АВс, 90% авС

c)

20% Авс, 80% авС

d)

30% АвС, 70% аВс

45.

Әкесінде гемофилия, анасы сау және дені сау отбасынан шыққан. Бұл отбасындағы қыздарда гемофилия ықтималдығы қандай?

a)

0%

b)

15%

c)

25%

d)

50%

46.

Әйелде дальтонизм гені қанша аллельге ие?

a)

2

b)

4

c)

5

d)

3

47.

Ер адамда дальтонизм. Дальтонизм гені қанша аллельге ие?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

48.

Әкесі сау, ал анасында гемофилия.Бұл отбасындағы ұлдардың гемофилия ықтималдығы қандай?

a)

100%

b)

40%

c)

50%

d)

60%

49.

Ген тігінен мұрагерлікке ие, жынысына қарамастан АА және Аа-да әр ұрпақта өз әсерін көрсетеді. Мұрагерліктің қандай түрі мүмкін?

a)

аутосомды доминантты

b)

толық емес үстемдігі бар аутосомды доминантты

c)

басым, байланысты X

d)

Y-байланысты

50.

Ген көлденеңінен мұра болады, жынысына қарамастан тек гомозиготаларда өз әсерін көрсетеді. Мұрагерліктің қандай түрі мүмкін?

a)

аутосомды-рецессивті

b)

толық емес үстемдігі бар аутосомды доминантты

c)

аутосомды доминантты

d)

басым, байланысты X

51.

Анасы сау отбасында науқас баланың туылу ықтималдығы, әкесі полидактилияға ие (50% енуімен аутосомды-доминантты белгі) және гетерозиготалы.

a)

25%

b)

50%

c)

100%

d)

75%

52.

Қалыпты есту екі доминантты D және E гендерінің өзара әрекеттесуімен анықталады, Қалыпты есту қабілеті бар адамдарда қандай генотип мүмкін?

a)

DdЕе

b)

ddее

c)

ddЕе

d)

DDее

53.

Қалыпты есту D және E екі доминантты гендердің өзара әрекеттесуімен анықталады. Саңырау адамдарда қандай генотип мүмкін?

a)

ddЕЕ

b)

DDЕЕ

c)

DdЕе

d)

DdЕЕ

54.

Ата-аналардың ІІ және ІІІ қан топтары бар және гомозиготалы. Балаларда қандай қан тобы күтіледі?

a)

IV

b)

I

c)

II

d)

III

55.

АВО ІІ тобының қанында қандай антигендер бар?

a)

M

b)

B

c)

N

d)

А

56.

АВО ІІ тобының қанында қандай антиденелер бар?

a)

β

b)

α және β

c)

δ

d)

γ

57.

АВО қан топтары екі доминантты ІА, ІВ аллельдерімен және бір рецессивті ІО аллелімен кодталады. IV қан тобы үшін гендердің өзара әрекеттесуінің қандай түрі күтіледі?

a)

кодоминанттылық

b)

эпистаз

c)

полимеризм

d)

рецессивтілік

58.

Интерферон синтезі екі генге байланысты, олардың біреуі 2 хромосомасында, екіншісі 5 хромосомасында. Бұл гендердің өзара әрекеттесу түрі қандай?

a)

комплиментарлық

b)

эпистаз

c)

полимеризм

d)

кодоминация

59.

Тышқандардың ақ терісі (альбинизм) доминантты (B) геннен немесе рецессивті (b) геннен тәуелсіз рецессивті аллельмен (а) анықталады. Альбинос генотипіне қандай генотип сәйкес келеді?

a)

aaBB

b)

Aaвв

c)

AaBв

d)

AAвв

60.

Орган гипоплазиясында онтогенездің қандай жасушалық механизмі бұзылады?

a)

пролиферация

b)

адгезия

c)

апоптоз

d)

миграция

61.

Апоптоздың болмауынан не күтіледі?

a)

синдактилия

b)

гиперплазия

c)

крипторхизм

d)

полидактилия

62.

X-хромосомасына байланысты рецессивті белгілер

a)

дальтонизм

b)

полидактилия

c)

синдактилия

d)

евнухоидизм

63.

X-хромосомасына байланысты рецессивті белгілер

a)

гемофилия

b)

полидактилия

c)

синдактилия

d)

евнухоидизм

64.

Гендік мутациядан туындайтын синдром

a)

Леш-Найан

b)

Патау

c)

Шерешевский-токарь

d)

Вольф-Хиршхорн

65.

X-хромосомасына байланысты доминантты белгілер

a)

көз нервісінің атрофиясы

b)

полидактилия

c)

гипертрихоз

d)

синдактилия

66.

X-хромосомасына байланысты доминантты белгілер

a)

D дәруменіне төзімді рахит

b)

полидактилия

c)

гипертрихоз

d)

синдактилия

67.

У-хромосомасына байланысты белгілер

a)

гипертрихоз

b)

полидактилия

c)

гемофилия

d)

евнухоидизм

68.

У-хромосомасына байланысты белгілер

a)

синдактилия

b)

полидактилия

c)

гемофилия

d)

евнухоидизм

69.

ЕГЕР АТА-АНАЛАРДЫҢ ІІ ЖӘНЕ ІІІ ҚАН ТОБЫ БОЛСА ЖӘНЕ ГОМОЗИГОТАЛЫ БОЛСА, БАЛАЛАРДЫҢ ГЕНОТИПТЕРІ

a)

ІАІВ

b)

ІОІО

c)

ІАІА

d)

ІАІО

70.

Толық емес доминанттылық нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілетін адам белгілері

a)

орақ жасушалы анемия

b)

полидактилия

c)

есту

d)

Бомбей феномені

71.

Толық емес доминанттылық нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілетін адам белгілері

a)

цистинурия

b)

полидактилия

c)

есту

d)

Бомбей феномені

72.

Полимеризмдік тұқым қуалаушылықтан ұрпақтан-ұрпаққа берілетін ерекшеліктер

a)

тері пигментациясы, интеллект

b)

есту, интерферон синтезі

c)

орақ жасушалы анемия

d)

жыныстық сипаттамалары

73.

Коплиментарлық тұқым қуалау нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілген белгілер

a)

есту, гемоглобин синтезі

b)

көз түсі, тері түсі

c)

цистинурия

d)

полидактилия

74.

Аллельді гендердің өзара әрекеттесу түрлері

a)

доминантты аса жоғары кодоминаттылық

b)

эпистаз, полимеризм

c)

рецессивтілік, доминаттылық

d)

комплимертарлық

75.

Аллельді гендердің өзара әрекеттесу түрлері

a)

толық доминантты, толық емес доминантты

b)

эпистаз, полимеризм

c)

рецессивтілік, доминанттылық

d)

комплимертарлық

76.

Аллельді емес гендердің өзара әрекеттесу түрлері

a)

комплементарлық

b)

рецессивтілік, доминанттылық

c)

бірнеше аллельдер

d)

доминантты басым болатын кодоминаттылық

77.

Аллельді емес гендердің өзара әрекеттесу түрлері

a)

эпистаз, полимеризм

b)

рецессивтілік, доминанттылық

c)

бірнеше аллельдер

d)

шамадан тыс доминанттылық, толық доминанттылық

78.

Онтогенез - бұл

a)

дараның жеке дамуы немесе дараның зигота түзілуінен басталып тіршіліктің жойғанға дейінгі аралық

b)

жеке тұлғалардың эмбрионалдық дамуы

c)

туғаннан өлімге дейінгі жеке даму

d)

түрлердің толық даму циклі

79.

Өсімдікті будандастыру нәтижесінде зерттеу заңдылықтарын ашқан ғалым

a)

Мендель

b)

Т.Морган

c)

К.Линней

d)

Ж. Б. Ламарк

80.

Мендельдің бірінші заңы деп аталады...

a)

біркелкілік Заңы

b)

ажырау Заңы

c)

тәуелсіз тұқым қуалау заңы

d)

тіркелген мұрагерлік Заңы

81.

Мендельдің екінші заңы қалай аталады

a)

біркелкілік Заңы

b)

ажырау Заңы

c)

тәуелсіз тұқым қуалау заңы

d)

тіркелген мұрагерлік Заңы

82.

Мендельдің үшінші заңы

a)

біркелкілік Заңы

b)

ажырау Заңы

c)

тәуелсіз тұқым қуалау заңы

d)

тіркелген мұрагерлік Заңы

83.

Мендельдің эксперименттерінде объект ретінде пайдаланылды

a)

бұршақ

b)

дрозофила шыбыны

c)

түнгі сұлу

d)

тауықтар

84.

Кроссинговер

a)

гомологтық хромосомалардың ұқсас бөліктері арасындағы айқасу

b)

хромосоманың соңын алып тастау

c)

экзондарды тігу

d)

интрондарды кесу

85.

Аминқышқылдары метаболизмінің бұзылуымен байланысты ферментопатиялар тобының тұқым қуалайтын ауруы

a)

фенилкетонурия

b)

алкаптонурия

c)

Даун синдромы

d)

Патау синдромы

86.

Гомогентизин қышқылы оксидазасы функцияларының жоғалуына байланысты Тұқым қуалайтын ауру

a)

алкаптонурия

b)

фенилкетонурия

c)

Даун синдромы

d)

Патау синдромы

87.

Хромосома бойынша Трисомия 21

a)

Даун синдромы

b)

Эдвардс синдромы

c)

Патау синдромы

d)

Мысықша мияулау синдромы

88.

X-хромосома бойынша Моносомия (ХО)

a)

Шерешевский-Тернер синдромы

b)

Даун синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Патау синдромы

89.

Хромосомалық ауру, бірнеше ақаулардың жиынтығымен және 18 хромосоманың трисомиясымен сипатталады

a)

Эдвардс синдромы

b)

Шерешевский-Тернер синдромы

c)

Даун синдромы

d)

Патау синдромы

90.

13-ші хромосома бойынша трисомиямен сипатталатын адамның генетикалық ауруы

a)

Патау синдромы

b)

Эдвардс синдромы

c)

Шерешевский-Тернер синдромы

d)

Даун синдромы

91.

5-ші хромосоманың фрагментінің болмауынан туындаған хромосомалық мутация.

a)

Мысықша мияулау синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Шерешевский-Тернер синдромы

92.

Жалпы этиологиясы және бірыңғай патогенезі бар симптомдардың жиынтығы

a)

Синдром

b)

Ауру

c)

Бұзушылық

d)

Патология

93.

Организмнің тұқым қуалайтын қасиеттерін оны туыстас формамен кесіп өту және ұрпақтардың белгілерін кейіннен талдау арқылы зерттеуге негізделген генетика әдісі

a)

гибридологиялық

b)

цитогенетикалық

c)

биохимиялық

d)

онтогенетикалық

94.

Генеалогияларды зерттеу мен құрастыруға негізделген генетика әдісі

a)

генеалогиялық

b)

гибридологиялық

c)

цитогенетикалық

d)

биохимиялық

95.

Хромосомалардың құрылымы мен санын зерттеуге негізделген генетика әдісі

a)

цитогенетикалық

b)

генеалогиялық

c)

гибридологиялық

d)

биохимиялық

96.

Клайнфельтер синдромындағы кариотип

a)

47,XXY

b)

45X0

c)

47, ХХ

d)

5р-

97.

Даун синдромының кариотипі

a)

47,XXY; 48,XXXY

b)

45X0; 45X0/46XX

c)

45X0; 45X0/46XX

d)

47ХХ(ХУ)21+

98.

Патау синдромының кариотипі

a)

47,ХХ,(ХУ) 13+

b)

45X0

c)

47,ХХ, 18+

d)

46,XX, 5р-

99.

X-хромосомасы бойынша Полисомиялар

a)

47,ХХX; 48,ХХХХ; 49,ХХХХХ

b)

45X0; 45X0/46XX

c)

47,ХХ, 18+; 47,ХY, 18+

d)

46 XX или ХУ, del 15q11-q13

100.

15-ші хромосоманың ұзын иығында делеция процессі болуы

a)

Прадер-Вилли синдромы

b)

Мысықша мияулау синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Даун синдромы

101.

Адамның қалыпты кариотиптері

a)

46 ХУ, 46ХХ

b)

43 ХУ, 43ХХ

c)

46 ХО, 46 ХХ

d)

45 ХУ, 45 ХХ

102.

Генеалогиялық талдау кезінде туыс тұқым қуалаушылық құрастыру басталатын адам

a)

Пробанд

b)

Сибсы

c)

Сиблинги

d)

Инкогнито

103.

Бірнеше геннің мутацияға ұшырауына, сыртқыорта факторларының әсеріне немесе ағзаныңауруға бейімділігіне байланысты қалыптасатын аурулар:

a)

Полигендік

b)

Ферментопатия

c)

Хромососмалық

d)

Моногендік

104.

Бір немесе бірнеше тістің болмауы және тістерінің пішініаномальдіболуықай ауруда кездеседі?

a)

Гиподонтия синдромы

b)

Марфан синдромы

c)

Альбинизм

d)

Галактоземия

105.

Өнімдердің жетіспеуінен зат алмасудан аралықөнімдер жиналмайтын ферментопатия ауруының түрі?

a)

Альбинизм

b)

Галактоземия

c)

Алкаптонурия

d)

Фенилкетонурия

106.

Ағзада оксидаза ферментінің жетіспеуіненгомогентизин қышқылы ыдырауының бұзылу нәтижесінде пайда болатын ауру?

a)

алкаптонурия

b)

альбенизм

c)

мысық айқайы

d)

гиподонти

107.

Бұл синдромның 5р хромосоманың қысқаиінінің делекциясымен байланысты екенін 1965 жылы Герман дәлелдеген. Бұл синдром қалай аталады?

a)

мысық айқайы

b)

Леш-Наян ауруы

c)

алкаптонурия

d)

альбенизм

108.

Бұл ауру 18 айдан 20 жас аралығындадамиды. Жамбас белдеуініңшеткі бұлшықеттері ең алғашзакымданады. 2-7 жастағы балалар жүрген, жүгірген, баспалдақпен көтерілген кездерде қиналады. Осы аурудың 3 типініңгендері 5 хромосомада 5q 12.2-13 анықталған. Аурудың тұқым қуалауы осы хромосоманыңинверсияланғанаймағындағы 4 генніңмутациясына байланысты туындайды.Ауру атауы:

a)

Кугельберг-Веландер ауруы

b)

Жүлын (спинальная) амнотрофия ауруының созылмалы формасы

c)

Алкаптонурия

d)

Вердинг-Гофмаг ауруы

109.

Даун синдромының фенотиптік сипаты қандай болады?

a)

бойлары аласа, шүйдесі тегіс, кең кеңсірікті

b)

салмақтары өте жеңіл, бойлары қысқа, тырнақтарының толық жетілмеуі

c)

салмақтары өте жеңіл, иектері тегіс, жақтары нашар дамыған

d)

бойлары орташа, құлақтары үлкен, жүрегі нашар жетілген

110.

Ферментопатиялардың бір түріне жататын аминқышқылының алмасуының тұқым қуалайтын ауруына қандай ауру жатады?

a)

Фенилкетонурия, альбинизм, алкаптонурия

b)

Фруктозурия

c)

Сфинголипидоза

d)

Галактоземия

111.

Сфинголипидтердің мида көп жиналуынан болатын ауру түрі:

a)

Тея-Сакс ауруы

b)

Гиподонтия синдромы

c)

Алкаптонурия

d)

Вильсон-Коновалов

112.

Тирозиназа жетіспесе туындайтын ауру:

a)

фенилкетонурия

b)

альбинизм

c)

галактоземия

d)

алкаптонурия

113.

2-5 саусақтарының ерекше орналасу белгісі қай ауруға тән болып келеді?

a)

Эдвардс синдромы

b)

Даун синдромы

c)

Патау синдромы

d)

Клайнфельтер синдромы

114.

Ең жиі кездесетін аминоацидопатиялар қай аминқышқылының бұзылуына байланысты болады?

a)

Тирозин

b)

Цистин

c)

Гистидин

d)

Глутаминқышқылы

115.

Шерешевский-Тернер ауруының сипаттамасына жатпайды:

a)

Мойнында қысқа қанат тәрізді қатпарлар бар

b)

Бойы қысқа

c)

Бет пішіні "сфинкске" ұқсас болуы

d)

Мишық гипоплазиясы тән

116.

Фенилаланин– 4-гидроксилаза ферментінің жетіспеуіне байланысты туындайтын ауру

a)

Фенилкетонурия

b)

Альбинизм

c)

Талассемиялар

d)

Галактоземия

117.

Алғаш Жерорта теңізінің жағалауындағы халықтарда анықталған ауру

a)

Талассемия

b)

Алкаптонурия

c)

Галактоземия

d)

Фруктозурия

118.

Дерматоглификалық әдіспен анықталатын хромасомалық ауру

a)

Даун

b)

Шерешевский-Тернер

c)

Клайнфельтер

d)

Патау

119.

Мысықша айқайлай(мияулау) синдромында нешіншіхромасомажұбында ақау болады?

a)

5

b)

18

c)

13

d)

2

120.

Полигендік ауруларға жатпайды:

a)

Фенилкетонурия

b)

Гипертония

c)

Шизофрения

d)

Эпилепсия

121.

Фенилгидроксилаза ферментін (ФАГ) кодтайтын ген қай хромасомада орналасқан?

a)

12 хромосомада 12q 22-q24.1

b)

47 хромосома 5q 12.2-13

c)

5 хромосомада 5q 12.2-13

d)

6 хромосомада 12q 22-q24.2

122.

Галактоземиялар тұкым қуалау типі

a)

Аутосомды-рецессивті

b)

У тіркескен

c)

Х тіркескен

d)

Аутосомды-доминантты

123.

Жасушада зат алмасудың бұзылуына тікелей байланысты әдіс

a)

Биохимиялық әдіс

b)

Цитогенеиткалық әдіс

c)

Егіздік әдіс

d)

Популяциялық әдіс

124.

Биохимиялық әдістің үлкен практикалық маңызы бар.Мысалы

a)

ДНҚ-ға талдау жасау арқылы баланың ата-анасын дәл анықтап табуға болады

b)

Ауру адамның фенотипін анықтай алады

c)

Бір жұмыртқа жасушасын тек бір сперматозоид ұрықтайды

d)

Хромосоманың айқасу орнын анықтайды

125.

Франциялықғалымдар Д.Лежен, Р. Тюрпен және М. Готье қандай ауру түрін анықтады

a)

Даун

b)

Клайнфельтер

c)

Эдвардс

d)

Патау

126.

Адам хромосомасын бояп, микро-скоп арқылы зерттеугенегізделген әдіс түрі

a)

Цитогенетикалық әдіс

b)

Генеалогиялық әдіс б.

c)

Егіздерді салыстыру әдісі.

d)

Молекулалық-генетикалық әдіс.

127.

Биохимиялық диагностика алудың негізгі әдісі

a)

Скрининг

b)

Электрофорез

c)

Хромотография

d)

Спектроскопия

128.

Зәрдің, тердің, қан плазмасы мен сарысуының құрамындағы ыдырау өнімдерінің мөлшері алынатын әдіс

a)

Биохимиялық әдіс

b)

Цитогенетикалық әдіс

c)

Генеалогиялық әдіс

d)

Молекула-генетикалық әдіс

129.

Адамның генотипінде неше ген бар

a)

26-40мын

b)

10мын

c)

80-90мын

d)

36-50 мын

130.

Хромосомалық аурулар қалай қалыптасады

a)

хромосоманың саны мен құрылысының өзгеруінен

b)

Гендік аурудан кейін қалыптасады

c)

Бұлшық ет әлсізденгеннен кейін пайда болады

d)

Клондаудан кейін қалыптасады

131.

Адам шежіресін құрастыру және талдау арқылы жүретін әдіс

a)

Клиникалық-генеалогиялық әдіс

b)

Цитогенетикалық әдіс

c)

Егіздерді зерттеу әдісі

d)

Популяциялық-статистикалық әліс

132.

Белгі бірінші ұрпақтан бастап кем дегенде 50% дараларда байқалуы

a)

Аутосомды-доминантты тұқым қуалау

b)

Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау

c)

Х-тіркескен доминантты тұқым қуалау

d)

Х-тіркескен рецессивті тұқым қуалау

133.

Жүктіліктің 20 аптасында құрсақтағы баланың кіндік бауынан шамалы мөлшерде қан сорылып алыну әдісі

a)

Кордоцентез

b)

Биохимиялық әдіс

c)

Цитогенетикалық әдіс

d)

Амниоцентез

134.

Ұрық қабаттарын тесіп, жатыр сұйықтығын сорып алып , құрсақтағы бала жасушаларына зерттеу жүргізу

a)

Амниоцентез

b)

Биохимиялық әдіс

c)

Кордоцентез

d)

Цитогенетикалық әдіс

135.

Тұқым қуалаудың неше түрі белгілі

a)

2

b)

3

c)

4

d)

5

136.

Ферменттік жүйелердің белсенділігін зерттеу арқылы жүргізілетін әдіс

a)

Биохимиялық

b)

Популяциялық

c)

Егіздік

d)

Клиникалық- генеологиялық

137.

Тұқым қуалайтын хромосомалық аурулар:

a)

даун

b)

фенилкетонурия

c)

қант диабеті

d)

анемия

138.

Бір хромосомада орналасқан гендердің тұқым қуалау ерекшелігін зерттеген ғалым

a)

Т.Морган

b)

В. Иогансен

c)

Харди-Вайнберг

d)

Г.Мендель

139.

Скринингтен кімдер өте алады

a)

Белгілі бір аурулары бар адамдар

b)

Жас нәрестелер

c)

Ересек жастағылар

d)

Кез -келген адам өтеді

140.

Скрининг арқылы қандай сырқаттарды анықтауға болады

a)

В мен С вирусты гепатиттерді ерте анықтау

b)

Колоректальды обырды ерте анықтау

c)

Сүт безі обырын

d)

ферменттер активтілігің өзгеруінен қалыптасқан аурулар

141.

Феллинг сынамасы – жас нәрестенің зәріне немесе жаялығына 10 % темір хлоридін тамызғанда зәр кӛкжасыл түске боялса оған қандай диагноз қойылады

a)

Фенолкетонурия

b)

Патология

c)

Электрофорез

d)

Хроматография

142.

У-хромосомамен тіркес голандриялық белгілердің тұқым қуалау ерекшеліктері

a)

Ауру белгі ұрпақ аттап көрініс береді

b)

Барлық ұрпақтағы еркек жынысты адамдар ауру

c)

Белгі әйелде гомозиготалы, ал ер адамда гемизиготалы жағдайда көрініс береді

d)

Барлық ұрпақтағы әйел жынысты адамдар ауру

Similar Resources on Wayground

Сөйлеу аппараты және дыбыс өзгерістері бойынша тапсырмалар

141 questions

Сөйлеу аппараты және дыбыс өзгерістері бойынша тапсырмалар

quiz

Worksheet

•

University