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WorksheetsPatología
Total questions: 83
Worksheet time: 42mins
Se caracteriza por exudación de líquido con bajo contenido de células
Inflamación fibrinosa
Inflamación serosa
Inflamación purulenta (supurativa)
Úlcera
Macrófagos activados por la vía clásica
M1
M2
M57
M1 y M2 son correctas
Dos principales familias de proteínas implicadas en la adhesión, expresadas en leucocitos y endotelio:
Selectinas e integrinas
Proteinas G
Pecam
Naturaleza del infiltrado leucocitario en las primeras 6-24 horas:
Monocitos
Neutrófilos
Eosinófilos
Linfocitos T
Los mediadores de la inflamación derivados del plasma ¿Dónde son sintetizados en su gran mayoría?
Hígado
Células madre hematopoyéticas
Médula ósea
A partir de fosfolípidos
La ausencia de esta célula tiene como resultado la susceptibilidad a infecciones fúngicas y bacterianas y desarrollan "abscesos fríos"
Th1
Th2
Th17
Células encargadas de la producción de IL-17 el cual induce secreción de las quimiocinas para reclutar leucocitos
Th17
TNF
CD14
TGF-B
Célula que participa en la inflamación, que se caracteriza por recibir un determinado nombre según la localización de esta, además de realizar fagocitosis y quimiotaxis:
Neutrófilos
Basófilos
Macrófagos
Monocitos
Acción que realizan algunas células que participan en la inflamación, la cual, se
caracteriza por “marcar” a los agentes patógenos para facilitar su fagocitosis
Endocitosis
Opsonización
Diapedesis
Rodamiento
Dentro de los mediadores de la inflamación cuales son considerados aminas
vasoactivas:
Prostaglandinas y leucotrienos.
Leucotrienos y lipoxina
Histamina y serotonina
TNF e interleucinas
Tipo de vía de señalización en donde el mediador es liberado al torrente circulatorio y actúa sobre células diana a distancia:
Autocrina
Endocrina
Paracrina
Sinaptica
Factor de crecimiento que estimula la proliferación de células endoteliales y aumenta la permeabilidad vascular:
TGF-β
TGF-α
VEGF
PDGF
Clasificación de tejidos en función a su actividad proliferativa
Tejidos lábiles, tejidos estables y tejidos permanentes
Tejidos permanentes, tejidos epiteliales y tejidos temporales
Tejidos lábiles, tejidos inestables y tejidos permanentes
Tejidos lábiles, tejidos estables y tejidos temporales
En un proceso de inflamación crónica se presenta
Crecimiento compensador
Regeneración
Cicatrización
Fibrosis
¿Síndrome de trastorno hereditario que se asocia a un defecto de la síntesis de fibrilina-1?
Sx de Marfan
Sx de Ehlers Danlos
Osteogenia Imperfecta
Sx de Muckle- Wells
Vía de señalización en la que sólo se ven afectadas las células en estrecha proximidad:
autocrina
paracrina
endocrina
sináptica
Punto de control en el ciclo celular que valora la integridad de ADN antes de asignar de manera irreversible recursos celulares a la replicación del ADN
G1→ S
G2→ M
S
G0 —> G1
¿Qué son los nichos de células madre?
Residuos de células madre
Proteínas tisulares producidas por células madre adultas
Microentornos tisulares que contienen células madre adultas
Receptores ubicados en la superficie de las células madre pluripotenciales
Son características de las células madre excepto:
Pueden autorrenovarse
Pueden generar células de cualquiera de las 3 capas embrionarias
Se diferencian en células más especializadas
Ninguna de las anteriores
Son tipos de células madre excepto:
Totipotenciales
Omnipotenciales
Pluripotenciales
Tisulares
¿Cuáles son los factores de coagulación dependientes de vitamina K?
X, IX, VII y II
III, XI, X y IX
II, III, X y XI
XII, VIII, V y II
¿Nombre del factor de coagulación que inicia la vía intrínseca?
Factor Tisular
Trombina
Hageman
Fibrinógeno
Activador más importante del plasminogeno
TNF-a
IL-3
a2-plasmina
t-PA
¿Cuál de las siguientes patologías es una alteración de la hemostasia primaria?
Enfermedad de von Willebrand
Hemofilia tipo A
Vasculitis
Shock hipovolémico
Entre sus características se encuentra que es una acumulación de líquido en tejidos que es rico en proteínas y de aspecto turbio:
Trasudado
Edema
Exudado
Congestión
Causa de reducción de la presión osmótica:
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Obstrucción de la luz de los vasos por una trombosis
Retención de sodio y agua
Masa intravascular desprendida sólida, líquida o gaseosa que es transportada por la sangre desde su sitio de origen hasta un lugar distinto donde suele causar disfunción o infarto tisular:
Infarto
Émbolo
Tapón plaquetario
Shock
Principal causa asociada al desarrollo de embolia pulmonar
Trombosis venosa profunda
Lesiones óseas graves
Síndrome de descompresión
Coagulación intravascular diseminada
Se producen en las cavidades cardiacas o luz de la aorta:
Trombos arteriales
Trombos venosos
Trombos murales
Trombos rojos
Aparece tras la administración de heparina no fraccionada, que podría inducir la aparición de anticuerpos que reconocen complejos de heparina y factor 4 plaquetario.
TVP
TIH
Sx por anticuerpos fosfolipídicos
CID
La primera interacción entre el VIH y las células humanas es a través de:
Transcripción inversa
Interacción CCR5 con receptores CD4
Unión GP120 con receptores CD4
Unión GP41 con GP120
Los fármacos de elección para el tratamiento de SIDA son inhibidores de la:
Endocitosis Vírica
Síntesis de proteínas
RNA Polimerasa celular
Transcriptasa inversa y de la Proteasa de VIH
Estado de falta de respuesta frente a un antígeno que se induce mediante la exposición de linfocitos específicos a ese antígeno:
Autoinmunidad
Tolerancia inmunitaria
Selección negativa
Autotolerancia
Alelos de clase II:
HLA-A, HLA-B, HLA-C
DRB1, DRB2
HLA-DR, HLA-DQ
DRB81*1501
virus que es incapaz de eliminarse en las personas con enfermedad linfoproliferativa
VIH
VEB
VPH
VRS
Antígeno vírico más abundante que se detecta mediante ELISA y se utiliza para el diagnóstico de infección por VIH
p7
p9
gp120
p24
Enfermedad en la que se presentan anticuerpos contra los antígenos de las ribonucleoproteínas SS-A (Ro) y SS-B (La)
Lupus eritematoso sistémico
Esclerosis sistémica
Síndrome de Sjogren
Artritis reumatoide
Órganos principalmente afectados en enfermedad aguda de injerto contra huésped
ojos, pulmones, piel, riñón
riñon, piel, hígado y cerebro
piel, hígado e intestino
piel, hígado, articulaciones
Manifestación clínico-patológica del Lupus Eritematoso Sistémico que se presenta en aproximadamente el 100% de los pacientes:
Artritis, artralgias y mialgias
Hematológicas
Neurosiquiátricas
Renal
Las siguientes son características clínicas de la Artritis Reumatoide, excepto:
Afectación de las articulaciones pequeñas antes que las grandes.
La rigidez articular disminuye con la actividad.
Presenta un patrón simétrico.
Hay un agrandamiento progresivo de las articulaciones.
El término de genes mutados que causan un crecimiento celular excesivo,
incluso en ausencia de factores de crecimiento y otras señales externas que
promueven el crecimiento, corresponde a:
Oncogenes
Factores de transcripción
Mutaciones puntuales
Factores de crecimiento.
Familia de genes en los que ocurren mutaciones puntuales y que constituyen el
tipo más común de anomalía que involucra protooncogenes en los tumores
humanos.
MYC
MAPK
PI3K
RAS
Se refiere a masas desorganizadas compuestas por células
autóctonas del tejido afectado.
Teratoma
adenoma pleomorfo
Hamartoma
Coristoma
¿Qué gen está inactivado directa o indirectamente en la mayoría de los tumores malignos?
VHL
RB
TP53
APC
¿Qué explica la hipótesis de Knudson?
Que son necesarias tres mutaciones (golpes) en los alelos para provocar cáncer.
Que son necesarias dos mutaciones somáticas para el desarrollo de cáncer
Que son necesarias dos mutaciones germinales para desarrollar cáncer
Que son necesarias dos mutaciones diferentes (golpes) en los alelos para provocar cáncer.
Caracteristico de la autofagia:
La célula digiere sus propios organelos
La célula crea más organelos
La célula consume más nutrientes de lo normal
Bacterias que consumen células
Se encuentra mutado caracteristicamente en Síndrome de Cowden:
PTEN
NETP
ICPG-D4
COWD-7
¿Qué es neoplasia?
Tumor
Absceso
Quiste
Nevó
Cuando el epitelio de un tejido cambia se denomina…
Anaplasia
Metaplasia
Mutación
Diferenciación
Gen que es inhibido en muchas de las patologías oncogenicas?
TNF-a
P126
P53
P23
Son cambios nucleares en la necrosis, excepto:
Picnosis
Cariorrexis
Necroptosis
Cariólisis
Tipo de necrosis que aparece en focos de infección tuberculosa
Necrosis gangrenosa
Necrosis caseosa
Necrosis coagulativa
Necrosis por licuefacción
Pigmento pardo-negruzco endógeno sintetizado por melanocitos:
Melanina
Lipofusina
Carbon
Hemosiderina
. La necrosis suele ser la culminación de una lesión celular reversible que no se consigue corregir
Verdadero
Falso
¿Cuál es el factor activador de células sometidas a estrés que no mueren?
IRE
CCLA
HIF 1
CFTR
Son causas de acumulación de proteínas mal plegadas:
Mutaciones e infecciones
Envejecimiento
Isquemia e hipoxia
Aumento de pH
Todas son correctas
La hipertrofia es una disminución en del tamaño de las células, que conduce a un aumento del tamaño del órgano
Verdadero
Falso
La hiperplasia puede ser fisiológica o patológica y se debe a un aumento de las necesidades funcionales o a la estimulación por un factor de crecimiento o una hormona.
Verdadero
Falso
¿Con qué cáncer humano están asociados los arsénicos y arsenicales?
Leucemia mieloide aguda
Carcinoma de pulmón, carcinoma cutáneo
Carcinoma de próstata
Carcinoma de pulmón y bucofaríngeo
¿Qué infección aumenta el riesgo de desarrollar carcinomas de cérvix?
VIH
VPH
Epstein-Barr
H. Pylori
Vías de propagación del cáncer excepto:
Siembra directa
Siembra linfática
Siembra hematógena
Siembra indirecta
¿Cuál de los siguientes no forma parte del estroma reactivo?
Células neoplásicas
Tejido conjuntivo
Vasos sanguíneos
Células del sistema inmunitario adaptativo e innato
Se da principalmente en epitelios y se caracteriza por la pérdida de la uniformidad de la célula y desorientación arquitectónica.
Carcinoma in situ
Anaplasia
Metaplasia
Displasia
¿Cuál es el mecanismo de acumulación celular que se presenta en la esteatosis hepática?
Incapacidad de degradación de materiales no digeribles
Deficiencia de enzimas fundamentales
Metabolismo anormal
Mutación proteica que resulta en defecto en el plegamiento
Ejemplo donde se presenta calcificación distrófica
Leucemia
Ateroesclerosis avanzada
Insuficiencia renal
Hipercalcemia
La enfermedad del suero y la reacción de Arthus son ejemplos de
Hipersensibilidad tipo II
Hipersensibilidad tipo III
CItotoxicidad mediada por LT
Lesión por liberación de aminas vasoactivas
Respuesta caracterizada por la liberación de IL-4 y IL 5 y está ligada a respuestas alérgicas
Th17
Th24
Th1
Th2
Son receptores citosólicos , y reconocen los productos de células necrosadas
CLR
NLR
TLR
LPS
¿Cuál de los siguientes agentes podría ser causante de la Hipersensibilidad caracterizada por la liberación de IL-4 y IL5 ?
trematodos
Espiroquetas
Tenias
Proteína amiloide
¿Cuáles son las únicas células capaces de producir anticuerpos?
Linfocitos B
Linfocitos T
Macrófagos
Células dendríticas
¿Dónde se producen los linfocitos T?
Timo
Hipófisis
Médula ósea
Bazo
La anemia hemolítica, perniciosa, miastenia gravis y el sindrome de Goodpasture son ejemplos de:
Hipersensibilidad mediada por anticuerpos.
Hipersensibilidad tipo lll
Anafilaxia
Hipersensibilidad mediada por células
Se caracteriza por presentar infiltrados de células perivasculares, edema, formación de granulomas y destrucción celular:
Citotoxicidad
Hipersensibilidad tipo l
Sock hipovolémico
Hipersensibilidad tipo IV
Enfermedad crónica que se caracteriza por presentar queratoconjuntivitis seca y xerostomía debido a la destrucción inmunitaria de las glándulas lagrimales y salivales:
Lupus Eritematoso Sistémico (LES)
Síndrome de Sjögren
Esclerosis sistémica
Enfermedad mixta de T.C.
Son genes supresores de tumores:
MYC y RAS
L23R y N0D2
TP53 y RB
Genes de la juventud
Gen asociado en el desarrollo de carcinomas de colon familiares
APC (poliposis colonica edematosa)
ABC
CNA
CBA
Marcador tumoral relacionado con el cáncer de mama
CA 15-3
CA 19
CA21
CAMA
Genotipos de alto riesgo de VPH
16 y 18
2 y 4
6 y 9
1 y 2
Estado hipercatabólico definido por una pérdida de masa muscular que no se puede explicar por una disminución en la ingesta de alimentos
Caquexia por tumor maligno
Caquexia por tumor benigno
Mediadores inflamatorios involucrados en la caquexia
TNF, IL-1, IL-6
Varía dependiendo de la categoría
IgG e IgE
IL-7
Gen asociado al retinoblastoma familiar:
RB
Ea
rR
RPBI
Genes del cáncer más importantes cuya mutación es responsable del desarrollo de carcinogenia.
RAS y TP53
Depende de la patología
EIG.08
38 y Er9
¿Cuál de los siguientes no es un virus ADN oncógeno?
VPH
VHH-8
HTLV-1
VHB
