Worksheetszmienność genetyczna-kl 4
Total questions: 14
Worksheet time: 30mins
Który z zestawów mutacji genowych powoduje zmianę ramki odczytu?
delecja, substytucja
delecja, insercja
insercja, substytucja
substytucja, translokacja
Pierwotnym źródłem zmienności genetycznej są:
rekombinacje i wpływ środowiska
transformacje i rekombinacje
wpływ środowiska i mutacje
mutacje i rekombinacje
Insercja dwóch nukleotydów zmienia znaczenie:
1 kodonów za miejscem mutacji
2 kodonów za miejscem mutacji
3 kodonów za miejscem mutacji
wszystkich kodonów za miejscem mutacji
Mutacje punktowe są to zmiany dotyczące:
tylko jednego genu
dłuższych odcinków DNA w chromosomach
liczby chromosomów
liczby chromosomów płciowych
Translokacja polega na:
przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny
zamianie puryny na pirymidynę
transporcie mRNA z jądra do cytoplazmy
zamianie jednej puryny na inną purynę
Do czynników mutagennych zaliczamy
promieniowanie UV
dym papierosowy
promieniowanie X
grzyby pleśniowe
wirusy
Jakiego rodzaju mutacje widzisz na obrazku
tranzycje
transwersje
mutacje mogącą zachodzić spontanicznie
mutacje cytozyny do tyminy
Co charakteryzuje poniższy opis?
Jest to zróżnicowanie fenotypów osobników mających ten sam genotyp.
Zmienność środowiskowa
Zmienność genetyczna
Mutacja
Translokacja
Które z poniższych nie wpływa na zmienność genetyczną rekombinacyjną?
Losowy dobór osobników rodzicielskich
Proces crossing-over
Losowe łączenie się gamet w procesie zapłodnienia
Czynniki mutagenne
Wskaż zdanie prawdziwe
Mutacje, które wystąpiły w komórkach somatycznych są dziedziczone
Mutacje mogą być korzystne
Mutacje zawsze zachodzą podczas mejozy
Mutacje nie przyczyniają się do zwiększenia różnorodności materiału genetycznego
Wymiana nukleotydu nie spowoduje żadnych zmian, ponieważ nowa sekwencja nukleotydów oznacza dalej ten sam aminokwas.
Powyższy opis dotyczy:
Mutacji milczącej
Mutacji zmiany sensu
Mutacji nonsensowej
Mutacji nieciągłej
Jednymi z form mutacji są insercja oraz delecja, polegają one kolejno na (1)......... oraz (2)......... . W ich skutek następuje zmiana w odczytywaniu kodonów, która z kolei prowadzi do (3)......... .
(1) - wstawieniu nukleotydu
(2) - usunięciu nukleotydu
(3) - wstawienia nieodpowiednich aminokwasów
(1) - usunięciu nukleotydu
(2) - wstawieniu nukleotydu
(3) - wstawienia nieodpowiednich aminokwasów
(1) - usunięciu nukleotydu
(2) - wstawieniu nukleotydu
(3) - procesu crossing-over
(1) - wstawieniu nukleotydu
(2) - usunięciu nukleotydu
(3) - trisomii
