WorksheetsMutacje i choroby genetyczne
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
Mutacje obejmujące chromosomy polegające na zmianie w liczbie chromosomów w całym genomie to mutacje:
Chromosomowe strukturalne
Chromosomowe liczbowe
Genowe
Aberracje chromosomowe
Duplikacją nazywamy:
Wstawienie nukleotydu w gen
Odwrócenie fragmentu chromosomu o 180 stopni
Powielenie liczby genów w chromosomie
Powielenie nukleotydów
Zmienność rekombinacyjna dotyczy
Tworzeniu nowych kombinacji genów w zygocie
Zmian w liczbie chromosomów
Zmian w liczbie nukleotydów
Zmian wywołanych środowiskiem
Zespół Downa jest przykładem
Trisomii
Tetrasomii
Nullisomii
Monosomii
1 Albinizm dotyczy
Zmian w wydzielaniu melatoniny
gromadzeniu melanocytów w grupach
zaburzeń syntezy melaniny
Zaburzeń tworzenia witaminy D w skórze
Choroba polega na zmianach w budowie erytrocytów, wadliwej budowie hemoglobiny, występuje głównie u mieszkańców Afryki a jej występowanie wpływa na odporność na malarię. Opis dotyczy:
Mukowiscydozy
Pląsawicy Huntingtona
Anemii sierpowatej
Daltonizmu
Gen który jest odpowiedzialny za występowanie daltonizmu znajduje się na:
Chromosomie pierwszej pary
Chromosomie Y
Chromosomie X
Chromosomie 21 pary
Mutacje w odcinku DNA odpowiedzialnym za podziały komórki, prowadzące do niekontrolowanych ich podziałów i powstawaniu ich skupisk prowadzą do choroby:
Genetycznej
Dziedzicznej
Nowotworowej
Autosomalnej
Proces crossing-over polega na
Wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi
Wymianach pomiędzy chromosomami płci
Wymianie par chromosomów homologicznych
Wymianie nukleotydów w genach
Efektem pojedynczej zmiany która zaszła w genie (mutacji genowej) nie może być:
Zmiana aminokwasu na inny
Wstawienie dodatkowego aminokwasu
Zmiana ramki odczytu genu
Brak jakichkolwiek zmian
1 Mutacja chromosomowa w trakcie której dochodzi do zmiany przedstawionej na schemacie to: chromosom pierwotny - GENETYKA, chromosom zmieniony - ENEGTYKA
translokacja
inwersja
duplikacja
delecja
Zwielokrotnienie całej liczby chromosomów w jądrze komórki nazywamy:
Diploidalnością
Haploidalnością
Multiploidalnością
Poliploidalnością
Choroby autosomalne to choroby zlokalizowane na :
Chromosomach płci
Wszystkich chromosomach poza chromosomami płci.
Chromosomach ostatniej pary
Chromosomach pierwszej pary
Jeżeli normalna komórka zawiera 16 chromosomów i jest to liczba diploidalna to trisomik zawierał będzie:
17 chromosomów
24 chromosomy
15 chromosomów
18 chromosomów
Jeżeli normalna komórka zawiera 16 chromosomów i jest to liczba diploidalna to triploid zawierał będzie:
24 chromosomy
17 chromosomów
18 chromosomów
15 chromosomów
