WorksheetsUnidad 3. hematología. 2 parte
Total questions: 45
Worksheet time: 23mins
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1.
Los anticuerpos naturales se caracterizan por lo siguiente, excepto
a)
Neutralizantes
b)
Salinos
c)
Hemolizantes
d)
Fríos
2.
Se localiza en el cromosoma 9
a)
Gen A
b)
Gen B
c)
Gen AB
d)
Gen H
3.
Se localiza en el cromosoma 19
a)
Gen A
b)
Gen H
c)
Gen B
d)
Gen AB
4.
Son medios de reacción empleados en el rastreo de anticuerpos:
a)
Enzimáticos proteico
b)
LISS
c)
SSI
d)
Todos los anteriores
5.
¿Cuál es el mínimo de hemoglobina para un donador masculino alogénico?
a)
130 g/L
b)
180 g/L
c)
120 g/L
d)
15 g/L
6.
El TP y el TTPa se encuentran alargados en los recién nacidos por el exceso de:
anticoagulante
a)
Verdadero
b)
Falso
7.
La transfusión de un paquete globular “A” en un paciente de grupo sanguíneo “0”
a)
No provocará fiebre
b)
Provocará una reacción hemolítica severa
c)
Provocará elevación de la temperatura
d)
No provocará ninguna reacción hemolítica
8.
La prueba para Rh de un receptor es negativa, se lleva a cabo la prueba hasta Coombs
obteniendo 2+ ¿Cómo maneja a este receptor para realizarle la transfusión?
a)
D positivo
b)
D negativo
c)
No la etiqueta
d)
D débil
9.
Se denomina prueba menor debido a que un número limitado de anticuerpos se
enfrentan a un número ilimitado de antígenos
a)
Verdadero
b)
Falso
10.
¿Cuál es su reactivo de chequeo en la prueba para determinar el ABO?
a)
Anti AB
b)
Células O
c)
Células AB
d)
Anti O
11.
Los anticuerpos del sistema ABO se empieza a generar durante los primeros meses de
vida por el contacto con el antígeno específico
a)
Verdadero
b)
Falso
12.
La adición de aditivos a las fracciones de sangre pueden modificar el metabolismo del
hematíe y por lo tanto los tiempos de almacenamiento
a)
Verdadero
b)
Falso
13.
Un paciente AB requiere de plasma, el bando de sangre no tiene plasma disponible AB,
por lo que el médico solicita alguno con lo que pueda sustituirlo
a)
B
b)
A
c)
O
d)
Ninguno de los anteriores
14.
En la prueba de TP se requiere que el plasma del paciente se combine con
a)
Lípidos plaquetarios
b)
Tromboplastina
c)
Calcio y tromboplastina
d)
Calcio y fosofolípidos plaquetarios
15.
Las prostaglandinas con efecto vasodilatador y anti antígeno y antiagregante plaquetario
se sintetizan en las células del endotelio vascular
a)
Verdadero
b)
Falso
16.
¿Basado en los siguientes datos, cuál es el factor deficiente? (TP prolongado, TTPa prolongado, TT normal)
a)
Factor VIII
b)
Factor V
c)
Factor IX
d)
Factor XIII
17.
¿Cuál inmunoglobulina es la mejor fijadora de complemento?
a)
IgG (1)
b)
IgG (3)
c)
IgG (2)
d)
IgG(4)
18.
Si la muestra de un paciente es positiva con todas las células (rastreo, auto y pruebas cruzadas) después de incubar a 37°C, pero negativa después de adicionar AGH, la causa más probable es:
a)
Autoanticuerpos
b)
Aloanticuerpos
c)
Crio Anticuerpos
d)
Rouleaux
19.
La información para el antígeno H se localiza en el cromosoma
a)
16.0
b)
19.0
c)
9.0
d)
1.0
20.
Si la muestra de un paciente es negativa en el rastreo y el autocontrol, pero todas las
unidades cruzadas son incompatibles en todas las fases, la causa más probable es:
a)
Exceso de lavado
b)
Mala fenotipificación
c)
Mala genotipificación
d)
Mal lavado
21.
Un anticuerpo se considera clínicamente significativo cuando:
a)
Se asocia a EHRN
b)
Se ha asociado hemólisis postransfusional
c)
Todas las anteriores
d)
Acorta la supervivencia del eritrocito
22.
La transfusión de un plasma grupo sanguíneo “B” a un paciente de grupo “O”
a)
No provocará ninguna reacción hemolítica debido a anticuerpos contra el sistema ABO
b)
Provocará elevación de la temperatura
c)
Provocará una reacción hemolítica severa
d)
Provocará una reacción hemolítica tardía
23.
Indique a cuál de los siguientes sistemas de grupo sanguíneo pertenecen los anticuerpos, cuyo título tiende a descender incluso a niveles no detectables
a)
Sistema Kell
b)
Sistema Rh/Hr
c)
Sistema Kidd
d)
Sistema Diego
24.
Una deficiencia de proteína C está asociado con:
a)
Disminución de fibrinógeno
b)
TTPa prolongado
c)
Incremento de riesgo de trombosis
d)
Hemorragias espontáneas
25.
Es el complejo Xasa de la vía extrínseca
a)
FT/FVII a
b)
F IXa - F VIIIa
c)
F V/ FVIII
d)
FT / FVW
26.
El azúcar terminal del grupo sanguíneo “B”
a)
Glucosa
b)
N acetil galactosamina
c)
Fucosa
d)
Galactosa
27.
La unión antígeno-anticuerpo se afecta por lo siguiente, excepto
a)
Presencia de otros anticuerpos
b)
Variación del pH
c)
Variación en la dilución
d)
Variación de la temperatura
28.
El diagnóstico del factor Du se hace con
a)
El suero anti Du
b)
El suero Anti D y antiglobulina
c)
Ninguna de las anteriores
d)
En el suero anti D y bromelina
29.
Cuando es identificado un aloanticuerpo no significativo en el suero del paciente se debe hacer antes de transfundir unidad de sangre:
a)
Rastreo de ac. Irregulares
b)
Fenotipar al donador
c)
Fenotipar al receptor
d)
Prueba cruzada
30.
Los déficits de factores de coagulación se debe solo a causas hereditarias
a)
Verdadero
b)
Falso
31.
¿Qué bacterias están más comúnmente involucradas en la conversión de grupo AB0 ?
4 lines
32.
¿Cómo se confirma un probable grupo sanguíneo con Rh negativo?
a)
Con células tipificadas
b)
Con un antisuero A
c)
Con antiglobulina humana
d)
Con lectina Anti A
33.
Un receptor de grupo sanguíneo A requiere una transfusión de dos unidades de plasma fresco congelado, cuales tipos son apropiados para transfusión:
a)
A y B
b)
A y AB
c)
0 y A
d)
B y AB
34.
Si la muestra del pacientes es negativa con el rastreo y el autocontrol , pero una de las unidades cruzadas es incompatible después de adicionarle AGH, se debe a:
a)
Rouleaux
b)
Crioanticuerpos
c)
Autoanticuerpos
d)
Aloanticuerpos
35.
No se permite el empleo de plasma en las pruebas cruzadas porque la carencia de Ca2+ es anticomplementaria y el fibrinógeno interfiere en la aglutinación.
a)
Verdadero
b)
Falso
36.
Cuál de las siguientes características corresponde a una deficiencia de F XII
a)
Disminución del riesgo de trombosis
b)
Epistaxis
c)
Tiempos de coagulación normal
d)
Historia negativa de sangrado
37.
El tipado de AB0 se debe hacer con:
a)
Estudio de aglutininas
b)
Con ambos procedimientos
c)
El estudio de sus aglutinógenos
d)
Con ningún procedimiento
38.
El gen del Rh está localizado en el cromosoma:
a)
19.0
b)
9.0
c)
6.0
d)
1.0
39.
Junto con la determinación del antígeno D se debe montar un tubo con:
a)
Albúmina bovina
b)
Todas las anteriores
c)
Un testigo Rh (Negativa)
d)
Suero y eritrocitos
40.
La ausencia de grupos sanguíneos puede causar alteraciones sobre la membrana del hematíe :
a)
Verdadero
b)
Falso
41.
La aspirina modifica el tiempo de tromboplastina parcial:
a)
Verdadero
b)
Falso
42.
La prueba de antiglobulina humana directa nos permite la identificación y la detección de anticuerpos irregulares:
a)
Verdadero
b)
Falso
43.
El plasminógeno se activa por el factor XIIa para llevar a cabo la lisis del trombo
a)
Verdadero
b)
Falso
44.
Grupo sanguíneo que tiene alterado el transporte de Na y K
a)
Bombay
b)
Rh nulo
c)
Variante Du
d)
Kell
45.
Los antígenos de los grupos sanguíneos pueden ser los siguientes excepto:
a)
Fosfolípidos
b)
Glicolípidos
c)
Glicoproteínas
d)
Proteínas
100 %
