wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Bio kls 12 Hereditas manusia

Total questions: 75

Worksheet time: 39mins

Name
Class
Date
1.

Selama proses pembentukkan gamet (ovum dan sperma), dua buah alel yang bertanggung jawab terhadap suatu sifat, terpisah sehingga masing-masing gamet hanya mengandung satu alel yang mengendalikan suatu sifat. Kombinasi dari alel-alel akan membentuk …

a)

Rekombinasi

b)

Fertilisasi

c)

Gamet

d)

Genotip

e)

Fenotip

2.

1. Dibawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia:

1. Imbisil

2. Buta warna

3. Albino

4. Hemofilia

5. Talasemia

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah …

a)

1, 2, dan 3

b)

1, 3, dan 5

c)

2, 3, dan 4

d)

2, 4, dan 5

3.

Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki – laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …

a)

10%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

4.

Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini!


Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah …

a)

XBXB >< XBY

b)

XbXb >< XbY

c)

XBXb >< XBY

d)

XBXb >< XbY

5.

Dalam satu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah

.

a)

Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

b)

Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

c)

Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

d)

Ayah dan ibu heterozigot

6.

Jika Pp >< Pp menghasilkan keturunan dengan perbandingan normal : albino = 3 : 1 genotipe orang tua agar keturunannya menghasilkan perbandingan normal : albino = 1 : 1 adalah …

a)

pp >< pp

b)

. PP >< PP

c)

PP >< Pp

d)

Pp >< pp

7.

Pernikahan antara wanita dan laki – laki yang keduanya normal menghasilkan seorang anak laki – laki yang kretinisme dan albino. Dari kasus tersebut dapat disimpulkan bahwa :

a)

Gen kretinisme dan albino berasal dari ibu

b)

Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, gen albino berasal dari ibu

c)

Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, sedangkan gen albino berasal dari ayahnya

d)

Gen kretinisme dan albino berasal dari kedua orang tuanya yang bertindak sebagai carier

e)

Gen kretinisme dan albino berasal dari ayah

8.

Nyonya Anita harus ke ahli ginekologi untuk memperoleh penanganan khusus pada kehamilan anak keduanya sehubungan dengan golongan darah yang dimiliki oleh nyonya Anita dan suaminya. Faktor yang mungkin mengganggu keselamatan kelahiran anak tersebut adalah ….

a)

hemoflia

b)

talasemia

c)

faktor resus

d)

sel bulan sabit

e)

aglutinogen

9.

Seorang pria bergolongan darah AB. Ia menikah dengan seorang wanita bergolongan darah AB pula. Golongan darah anak-anaknya adalah…

a)

A dan B

b)

A dan AB

c)

B dan AB

d)

A, B dan O

e)

A, B dan AB

10.

Seekor keledai jantan mempunyai 63 kromosom di dalam setiap sel somatisnya. Artinya pada setiap sperma terkandung kromosom…

a)

30 autosom + 1 kromosom seks- X

b)

30 autosom + 1 gonosom –X/Y

c)

31 autosom + 1 kromosom seks – X/Y

d)

31 pasang autosom + 1 pasang kromosom seks-Y

e)

31 pasang autosom + 1 kromosom –X atau –Y

11.

Seekor tikus betina mempunyai 40 kromosom di dalam setiap sel somatisnya. Berarti pada setiap sel telur terkandung kromosom…

a)

19 autosom + 1 gonosom-X

b)

19 autosom + 1 gonosom (X atau Y)

c)

19 pasang autosom + 1 pasanga gonosom-X

d)

38 autosom + 1 gonosom-X + 1 gonosom Y

e)

18 autosom + 2 gonosom-X

12.

Lima belas bersaudara kandung terdiri atas 5 wanita dan 10 pria. Kesepuluh pria pada keluarga tersebut mengalami kelainan pada salah satu anggota badannya


sedangkan ke 5 wanitanya normal. Kelainan tersebut disebabkan oleh factor genetic akibat peristiwa. . .

a)

Pindah silang

b)

Pautan seks

c)

Kriptomeri

d)

Gagal berpisah

e)

Epistasis

13.

Dibawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia:

1. Imbisil

2. Buta warna

3. Albino

4. Hemofilia

5. Talasemia

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah …

a)

A. 1, 2, dan 3

b)

B. 1, 3, dan 5


c)

C. 2, 3, dan 4

d)

.

D. 2, 4, dan 5


e)

E.3,4 dan 5

14.

Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki – laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …

a)

A. 10%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

15.

Dalam satu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah …

a)

A. Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

b)

B. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

c)

C. Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

d)

D. Ayah dan ibu heterozigot

e)

E. Ayah dan ibu homozigot

16.

Jika Pp >< Pp menghasilkan keturunan dengan perbandingan normal : albino = 3 : 1 genotipe orang tua agar keturunannya menghasilkan perbandingan normal : albino = 1 : 1 adalah …

a)

A. pp >< pp

b)

B. PP >< PP

c)

C. PP >< Pp

d)

D. Pp >< pp

e)

E.pP. >< pp

17.

Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …

a)

A.44 autosom dan sepasang kromosom X

b)

B. 22 pasang autosom dan satu kromosom X

c)

C. 23 pasang autosom dan sepasang kromosom X

d)

D.22 autosom dan sepasang kromosom X

e)

E. 44 autosom dan satu kromosom X

18.

Penyakit yang terpaut kromosom sex X adalah

a)

Buta warna

b)

Hemofilia

c)

diabetes

d)

albino

e)

kebotakan

19.

Golongan darah A memiliki genotip

a)

IA IA

b)

IA IO

c)

IOIA

d)

IAIB

e)

IOIA

20.

Lki laki bisu tuli memiliki genotip

a)

ddee

b)

ddEE

c)

DDee

d)

DDEe

e)

DDEE

21.

Jumlah kromosom pada manusia

(a)  

22.

1. Dibawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia:

1. Imbisil

2. Buta warna

3. Albino

4. Hemofilia

5. Talasemia

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah …

a)

1, 2, dan 3

b)

1, 3, dan 5

c)

2, 3, dan 4

d)

2, 4, dan 5

23.

Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki – laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …

a)

10%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

24.

Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini!


Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah …

a)

XBXB >< XBY

b)

XbXb >< XbY

c)

XBXb >< XBY

d)

XBXb >< XbY

25.

Dalam satu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah

.

a)

Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

b)

Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

c)

Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

d)

Ayah dan ibu heterozigot

26.

Pernikahan antara wanita dan laki – laki yang keduanya normal menghasilkan seorang anak laki – laki yang kretinisme dan albino. Dari kasus tersebut dapat disimpulkan bahwa :

a)

Gen kretinisme dan albino berasal dari ibu

b)

Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, gen albino berasal dari ibu

c)

Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, sedangkan gen albino berasal dari ayahnya

d)

Gen kretinisme dan albino berasal dari kedua orang tuanya yang bertindak sebagai carier

e)

Gen kretinisme dan albino berasal dari ayah

27.

Nyonya Anita harus ke ahli ginekologi untuk memperoleh penanganan khusus pada kehamilan anak keduanya sehubungan dengan golongan darah yang dimiliki oleh nyonya Anita dan suaminya. Faktor yang mungkin mengganggu keselamatan kelahiran anak tersebut adalah ….

a)

hemoflia

b)

talasemia

c)

faktor resus

d)

sel bulan sabit

e)

aglutinogen

28.

Seorang pria bergolongan darah AB. Ia menikah dengan seorang wanita bergolongan darah AB pula. Golongan darah anak-anaknya adalah…

a)

A dan B

b)

A dan AB

c)

B dan AB

d)

A, B dan O

e)

A, B dan AB

29.

Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki – laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …

a)

A. 10%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

30.

Dalam satu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah …

a)

A. Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

b)

B. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

c)

C. Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

d)

D. Ayah dan ibu heterozigot

e)

E. Ayah dan ibu homozigot

31.

Jika Pp >< Pp menghasilkan keturunan dengan perbandingan normal : albino = 3 : 1 genotipe orang tua agar keturunannya menghasilkan perbandingan normal : albino = 1 : 1 adalah …

a)

A. pp >< pp

b)

B. PP >< PP

c)

C. PP >< Pp

d)

D. Pp >< pp

e)

E.pP. >< pp

32.

Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …

a)

A.44 autosom dan sepasang kromosom X

b)

B. 22 pasang autosom dan satu kromosom X

c)

C. 23 pasang autosom dan sepasang kromosom X

d)

D.22 autosom dan sepasang kromosom X

e)

E. 44 autosom dan satu kromosom X

33.

Penyakit yang terpaut kromosom sex X adalah

a)

Buta warna

b)

Hemofilia

c)

diabetes

d)

albino

e)

kebotakan

34.

Manusia memiliki jumlah kromosom sebanyak...

a)

A. 46

b)

B. 57

c)

C. 58

d)

D. 24

e)

E. 25

35.

Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …

a)

A.44 autosom dan sepasang kromosom X

b)

B. 22 pasang autosom dan satu kromosom X

c)

C. 23 pasang autosom dan sepasang kromosom X

d)

D.22 autosom dan sepasang kromosom X

e)

E. 44 autosom dan satu kromosom X

36.

Penyakit yang terpaut pada kromosom Y adalah...

a)

A. Buta warna

b)

B. Hemofilia

c)

C. Hypertrichosis

d)

D. Albino

e)

E. Talasemia

37.

Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki – laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …

a)

10%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

5%

38.

Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini!


Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah …

a)

XBXB >< XBY

b)

XbXb >< XbY

c)

XBXb >< XBY

d)

XBXb >< XbY

e)

XbXb >< XBY

39.

Dalam satu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah

.

a)

Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

b)

Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

c)

Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

d)

Ayah dan ibu heterozigot

e)

Ayah heterozygot ibu homozygot resesif

40.

Pernikahan antara wanita dan laki – laki yang keduanya normal menghasilkan seorang anak laki – laki yang kretinisme dan albino. Dari kasus tersebut dapat disimpulkan bahwa :

a)

Gen kretinisme dan albino berasal dari ibu

b)

Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, gen albino berasal dari ibu

c)

Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, sedangkan gen albino berasal dari ayahnya

d)

Gen kretinisme dan albino berasal dari kedua orang tuanya yang bertindak sebagai carier

e)

Gen kretinisme dan albino berasal dari ayah

41.

Nyonya Anita harus ke ahli ginekologi untuk memperoleh penanganan khusus pada kehamilan anak keduanya sehubungan dengan golongan darah yang dimiliki oleh nyonya Anita dan suaminya. Faktor yang mungkin mengganggu keselamatan kelahiran anak tersebut adalah ….

a)

hemoflia

b)

talasemia

c)

faktor resus

d)

sel bulan sabit

e)

aglutinogen

42.

Seorang pria bergolongan darah AB. Ia menikah dengan seorang wanita bergolongan darah AB pula. Golongan darah anak-anaknya adalah…

a)

A dan B

b)

A dan AB

c)

B dan AB

d)

A, B dan O

e)

A, B dan AB

43.

Seekor keledai jantan mempunyai 63 kromosom di dalam setiap sel somatisnya. Artinya pada setiap sperma terkandung kromosom…

a)

30 autosom + 1 kromosom seks- X

b)

30 autosom + 1 gonosom –X/Y

c)

31 autosom + 1 kromosom seks – X/Y

d)

31 pasang autosom + 1 pasang kromosom seks-Y

e)

31 pasang autosom + 1 kromosom –X atau –Y

44.

Lima belas bersaudara kandung terdiri atas 5 wanita dan 10 pria. Kesepuluh pria pada keluarga tersebut mengalami kelainan pada salah satu anggota badannya


sedangkan ke 5 wanitanya normal. Kelainan tersebut disebabkan oleh factor genetic akibat peristiwa. . .

a)

Pindah silang

b)

Pautan seks

c)

Kriptomeri

d)

Gagal berpisah

e)

Epistasis

45.

Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …



a)

a. 50 %

b)

b. 75 %

c)

c. 25 %

d)

d. 100 %

e)

e. 0 %

46.

Perhatikan peta silsilah keluarga penderita albino berikut!

Apabila individu R menikah dengan individu S yang bersifat karier, kemungkinan anak-anaknya yang menderita albino adalah . . . .

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

47.

Pernyataan berikut yang sesuai dan tepat secara definitif mengani istilah "albino" adalah...

a)

A. Seseorang yang mengalami gangguan dalam pembentukan melanin pada tubuhnya

b)

B. Seorang pria yang berkulit putih

c)

C. Seseorang yang menyrupai warga asing

d)

D. Seseorang berambut pirang

e)

E. Semua jawaban salah

48.

Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli.

Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah ….

a)

12,5%

b)

25%

c)

37,5%

d)

62,5%

e)

100%

49.

Seorang laki-laki normal menikahi wanita normal yang ayahnya hemofilia. Kemungkinan anak-anak mereka yang hemofilia adalah ....

a)

0%

b)

12,5%

c)

25%

d)

50%

e)

75%

50.

Penyakit di bawah ini yang bersifat tidak diwariskan kepada keturunannya adalah ....

a)

anemia

b)

albino

c)

hemofilia

d)

talasemia

e)

buta warna

51.

Jika terjadi perkawinan antara seseorang bergolongan darah A heterozigot dengan B heterozigot. maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah ....

a)

B dan AB

b)

A, B, AB, dan O

c)

A dan B

d)

AB dan O

e)

A dan AB

52.

Andi menderita fenilketonuria(FKU) menikah dengan Ani yang bergenotip normal carrier, kemungkinan keturunan dari pasangan tersebut yang menderita FKU adalah ....

a)

12,5%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

53.

Perhatikan beberapa penyakit atau kelainan yang dijumpai pada masyarakat berikut:

1) Albino

2) FKU

3) anoncychia

4) buta warna

5) hemofilia

6) anodontia

Penyakit atau kelainan yang diturunkan melalui gonosom(kromosom sek) ditunjukkan oleh nomor ....

a)

1), 2), dan 3)

b)

1), 5), dan 6)

c)

2), 3), dan 4)

d)

3), 4), dan 5)

e)

4), 5), dan 6)

54.

Penyakit yang terpaut pada kromosom Y adalah...

a)

Buta warna

b)

Hemofilia

c)

Hypertrichosis

d)

Albino

e)

Talasemia

55.

Seorang Ayah mengidap Hemofilia menikah dengan seorang wanita Normal. Kelahiran anak pertama mereka berjenis kelamin perempuan dinyatakan meninggal. Tentukan Presentase Fenotip anak laki – laki mereka yang sehat…

(Jawab Menggunakan Persen contoh : 100%)

(a)  

56.

Hasil kemungkinan golongan darah dari Ayah yang bergolongan AB menikah dengan Ibu yang Bergolongan AB adalah…

a)

A, AO, BO, dan B

b)

A, AB, dan B

c)

B dan A

d)

A dan O

e)

AB dan A

57.

Dibawah ini yang merupakan penyakit keturunan yang terkait dengan kromosom seks ialah …

a)

Brakhidaktili

b)

Buta warna

c)

Albino

d)

Diabetes

e)

Asam urat

58.

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah...

a)

Imbisil, buta warna, albino

b)

Imbisil, albino, talasemia

c)

Buta warna, albino, hemofilia

d)

Buta warna, hemofilia, talasemia

e)

Buta warna, allbino, talasemia

59.

Kelainan yang menyebabkan jari - jari menjadi pendek dan bersifat letal adalah ....

a)

Brakidaktili

b)

Polidaktili

c)

Sindaktili

d)

Albino

e)

Hemofilia

60.

jika seorang laki laki normal menikah dengan perempuan normal dan keduanya mempunyai gen resesif untuk albino ,keturunannya akan mempunyai perbandingan fenotipe ...

a)

1 normal : 1 albino

b)

1 normal : 3 albino

c)

3 normal : 3 albino

d)

3 normal : 1 albino

e)

Semuanya normal

61.

Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …

a)

50 %

b)

75 %

c)

25 %

d)

100 %

e)

0 %

62.

Seorang pria normal mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki hemofilia. Berdasarkan fenotipe kedua anak tersebut kemungkinan genotipe istrinya adalah . . . .

a)

XhY

b)

XHXh

c)

XHXH

d)

XhXh

e)

XX

63.

Perhatikan peta silsilah berikut!

Berdasarkan peta silsilah tersebut apabila individu II-2 menderita hemofilia maka genotipe individu I-1 dan I-2 adalah . . . .

a)

XHXh dan XHY

b)

XHXH dan XhY

c)

XhXh dan XhY

d)

XHXh dan XhY

e)

XHXH dan XHY

64.

Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ....

a)

XX dan XbwY

b)

XX dan XY

c)

XXbw dan XbwY

d)

XXbw dan XY

e)

XbwXbw dan XbwY

65.

Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli.

Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah ….

a)

12,5%

b)

25%

c)

37,5%

d)

62,5%

e)

100%

66.

Perhatikan peta silsilah golongan darah berikut!

Individu X memiliki golongan darah ....

a)

A heterozigot

b)

B heterozigot

c)

AB

d)

B homozigot

e)

O

67.

Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ....

a)

XX dan XbwY

b)

XX dan XY

c)

XXbw dan XbwY

d)

XXbw dan XY

e)

XbwXbw dan XbwY

68.

Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia.

P : XXc × XcY

F1 : XXc, XY, XcXc, XcY

Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….

a)

albino, dari gen resesif ayah dan ibunya

b)

talasemia, dari gen dominan ayah dan ibunya

c)

bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya

d)

hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y

e)

hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X

69.

Golongan darah yang tidak memungkinkan dijumpai pada keturunan dari pernikahan antara wanita bergolongan darah A yang menikah dengan seorang pria bergolongan darah AB adalah...

a)

A

b)

B

c)

O

d)

AB

e)

Semua jawaban benar

70.

Seorang perempuan bergolongan darah B homozigot menikah dengan laki-laki bergolongan darah A heterozigot. Kemungkinan golongan darah anaknya adalah sebagai berikut . . . .

a)

A & O

b)

B & AB

c)

AB & A

d)

O & B

71.

Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Anak tersebut mewarisi gen …..

a)

Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya

b)

Albino dan buta warna dari ayahnya

c)

Albino dan buta warna dari ibunya

d)

Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya

e)

Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya

72.

Apabila rambut lurus adalah sifat resesif, maka dari perkawinan dua orang tua yang keduanya berambut keriting heterozigotik, kemungkinan anak-anaknya adalah …

a)

semua berambut keriting

b)

semua berambut lurus

c)

50 % berambut keriting dan 50 % berambut lurus

d)

25 % berambut keriting dan 50 % berambut lurus

e)

75 % berambut keriting dan 25 % berambut lurus

73.

Pengertian dari Hemofili adalah...

a)

Penyakit kelebihan kadar gula dalam darah

b)

Pembengkakan kelenjar getah bening

c)

Penyumbatan darah ke otak

d)

Penyakit yang ditunjukkan dengan sulitnya darah untuk membeku pada saat penderitanya sedang terluka

e)

Gangguan terhadap sistem ekskresi

74.

Perhatikan peta silsilah keluarga penderita albino berikut!

Apabila individu R menikah dengan individu S yang bersifat karier, kemungkinan anak-anaknya yang menderita albino adalah . . . .

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

75.

13. Berikut ini penyakit pada manusia yang disebabkan oleh gen letal yang terpaut pada kromosom seks adalah ....

a)

Buta Warna

b)

Sickle cell Anemia

c)

Hemofilia

d)

Albino

e)

Gangguan Mental

Similar Resources on Wayground

makanan sehat

70 questions

makanan sehat

quiz

Worksheet

•

12th Grade

kelas 5 tema 7 sub ema 1 dan 2

80 questions

kelas 5 tema 7 sub ema 1 dan 2

quiz

Worksheet

•

10th Grade

SOAL PAS SEM 1 X (Ruang Lingkup Biologi & Keanekaragaman hayati)

75 questions

SOAL PAS SEM 1 X (Ruang Lingkup Biologi & Keanekaragaman hayati)

quiz

Worksheet

•

10th Grade

Biologi SPM - 4

73 questions

Biologi SPM - 4

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

CELL- STRUCTURE & FUNCTION

70 questions

CELL- STRUCTURE & FUNCTION

quiz

Worksheet

•

11th - 12th Grade

KELAS VII LATIHAN SOAL PTS 2

75 questions

KELAS VII LATIHAN SOAL PTS 2

quiz

Worksheet

•

7th - 10th Grade

Bio EOC RC 2

79 questions

Bio EOC RC 2

quiz

Worksheet

•

9th Grade

Biotehknologi 12 '24

75 questions

Biotehknologi 12 '24

quiz

Worksheet

•

12th Grade - University