NEW
Font size
WorksheetsБХ модель
Total questions: 78
Worksheet time: 39mins
У хворого знижений транспорт амінокислот у ентероцити кишки. Яка речовина бере участь у цьому процесі:
аланін
глутатіон
ансерин
орнітин
амілаза
У чоловіка 60 років, який страждає хронічною непрохідністю кишечника, посилюється гниття білків у товстому кишечнику. Яка токсична речовина утворюється у цьому випадку з триптофану:
креатин
білірубін
лактат
індол
глюкоза
У дітей рН шлункового соку коливається у межах 4,0-5,0. Назвіть фермент шлункового соку, який проявляє активність у цих умовах.
ренін
пепсин
трипсин
гістамін
хімотрипсин
В товстому кишківнику утворюються токсичні сполуки під дією мікроорганізмів. Однією з таких сполук є кадаверин, який утворюється в реакції:
трансамінування аргініну
дезамінування аргініну
трансамінування лізину
декарбоксилювання лізину
трансдезамінування аспартату
Протеолітичні ферменти ШКТ каталізують гідроліз білків і пептидів, а також тих лікарських речовин, які мають у молекулі наступний хімічний зв’язок:
водневий
глікозидний
амідний
простий ефірний
фосфодиефірний
Починається травлення білків у шлунку під дією пепсину, який виділяється у вигляді пепсиногену – неактивного ферменту. Перетворення пепсиногену у пепсин здійснюється шляхом відщеплення N-кінцевого пептиду під дією:
оцтової кислоти
сульфатної кислоти
хлоридної кислоти
жовчних кислот
амінокислот
При обстеженні чоловіка 45-ти років, який перебуває довгий час на вегетеріанській рослинній дієті, виявлено негативний азотистий баланс. Яка особливість раціону стала причиною цього?
надмірна кількість вуглеводів
недостатня кількість жирів
надмірна кількість води
недостатня кількість білків
недостатня кількість вітамінів
При деяких захворюваннях шлунка призначають пепсин, який являє собою протеолітичний фермент. Вкажіть хімічні зв`язкі, на які він діє:
ефірні
глікозидні
пептидні
дисульфідні
водневі
При зменшенні у харчовому раціоні вітаміну В6 спостерігаються порушення у обміні білків. Зниження яких біохімічних процесів буде спостерігатися в організмі хворого?
окиснення-відновлення
трансамінування
фосфорилування
метилювання
гідроліз
Серотонін (5-гідрокситриптамін) – нейромедіатор ЦНС. Серотонінергічні нейрони беруть участь у регуляції сну, настрою, емоцій, відчуття болю. Синтезується серотонін шляхом гідроксилювання і декарбоксилювання амінокислоти:
триптофану
фенілаланіну
тирозину
гістидину
проліну
В процесі декарбоксилування 5-гідрокситриптофану утворюється біогенний амін, що має судиннозвужувальну дію. Назвіть даний біогенний амін.
гістамін
серотонін
гамма-аміномасляна кислота
путресцин
кадаверин
До складу активного центру аланінамінотрансферази входить кофермент:
тіамінпірофосфат
флавінмононуклеотид
піридоксальфосфат
біотин
нікотинамідаденіндинуклеотид
Гормон місцевої дії гістамін утворюється в легенях, травній системі, шкірі. Він є вазодилятатором. Вкажіть в результаті декарбоксилювання якої сполуки він утворюється:
гістидину
валіну
аланіну
серину
треоніну
Амінотрасферази є ферментами які переносять амінну групу з однієї сполуки на іншу. Вкажіть, яка сполука є акцептором аміногруп.
ацетон
альфа-кетоглутарова кислота
молочна кислота
янтарна кислота
масляна кислота
Хворий скаржиться на свербіння, набряк та почервоніння шкіри. Концентрація якого біогенного аміну підвищилась у тканинах?
гістаміну
серотоніну
триптаміну
таурину
путресцину
Пацієнт попередив хірурга-стоматолога, що застосовування знеболюючих препаратів може викликати алергічний шок. Збільшення кількості в крові якого біогенного аміну може бути причиною такого стану?
дофаміна
ГАМК
серотоніна
гістаміна
триптаміна
Деякі продукти декарбоксилювання амінокислот є біологічно-активними речовинами. Який медіатор гальмування ЦНС утворюється шляхом декарбокислювання глутамінової кислоти?
ГАМК
путресцин
гістамін
кадаверин
аспарагін
За клінічними показами хворому призначено піридоксальфосфат. Цей препарат рекомендован для корекції процесів:
трансамінування і декарбоксилювання амінокислот
окисного декарбоксилювання кетокислот
дезамінування пуринових нуклеотидів
синтезу пуринових і піримідинових основ
травлення білків в шлунку
Основна маса азоту з організму виводиться у вигляді сечовини. Зниження активності якого ферменту в печінці приводить до гальмування синтезу сечовини і нагромадження аміаку в крові і тканинах?
Карбамоїлфосфатсинтази
Аспартатамінотрансферази
Уреази
Пепсину
Амілази
У сечі новонародженого визначаються підвищені кількості цитруліну та аміаку (амонійних солей). Процес утворення якої речовини найімовірніше порушується при цьому?
аміаку
сечової кислоти
сечовини
цитрату
креатину
У хлопчика 4 років після перенесеного важкого вірусного гепатиту спостерігається блювання, втрата свідомості, судоми. У крові - гіперамоніємія. Порушення якого біохімічного процесу викликало подібний патологічний стан хворого?
Пригнічення ферментів трансамінування
Порушення знешкодження біогенних амінів
Посилення гниття білків у кишечнику
Активація декарбоксилування амінокислот
Порушення знешкодження аміаку в печінці
Травма мозку викликала підвищене утворення аміаку. Яка амінокислота бере участь у видаленні аміаку з цієї тканини?
Глутамінова
Тирозин
Валін
Триптофан
Лізин
У пацієнта з тривалим епілептичним нападом у вогнищі збудження внаслідок розпаду біогенних амінів постійно утворюється аміак, знешкодження якого в головному мозку відбувається за участю:
Глутамінової кислоти
Сечової кислоти
Аміномасляної кислоти
Серину
Ліпоєвої кислоти
У хворого з патологією печінки мають місце розлади білкового обміну з порушенням синтезу сечовини в орнітиновому циклі. Концентрація якої токсичної речовини буде зростати у крові при цьому?
адреналіну
аланіну
Аміаку
тироксину
валіну
Є декілька шляхів знешкодження аміаку в організмі людини, але для окремих органів є специфічні. Який шлях знешкодження аміаку характерний для клітин головного мозку.
утворення сечовини
утворення білірубіну
утворення сечової кислоти
утворення креатину
утворення аміду глутамінової кислоти
У людини порушений процес синтезу сечовини. Про патологію якого органу це свідчить?
Печінка
Нирки
Мозок
М'язи
Січовий міхур
У 12-річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відмічена найбільш висока екскреція цистину та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність каменів у них. Виберіть можливу патологію:
Цистинурія
Алкаптонурія
Цистіт
Фенілкетонурія
Хвороба Хартнупа
Немовля відмовляється від годування грудьми, збуджене, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах "пивної закваски" або "кленового сиропу". Вроджений дефект якого ферменту викликав дану патологію?
Дегірогенази розгалужених альфа-кетокислот
Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
Гліцеролкінази
Аспартатамінотрансферази
УДФ-глюкуронілтрансферази
Хворий 13 років. Скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання в розумовому розвитку. При обстеженні виявлена висока концентрація валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча має специфічний запах. Що може бути причиною такого стану:
Хвороба кленового сиропу
Хвороба Адісона
Тирозиноз
Гистидинемія
Базедова хвороба
Метильні групи (-СН3) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук, як креатин, холін, адреналін, інші. Джерелом цих груп є одна з незамінних амінокислот, а саме:
Метіонін
Валін
Лейцин
Ізолейцин
Триптофан
При жировій інфільтрації печінки порушується синтез фосфоліпідів. Вкажіть, яка з перелічених речовин може посилювати процеси метилювання в синтезі фосфоліпідів?
Глюкоза
Аскорбінова кислота
Метіонін
Гліцерин
Цитрат
Хворому з метою попередження жирової дистрофії печінки лікар призначив ліпотропний препарат донор метильних груп. Це вірогідно:
S-Аденозилметіонін
Холестерин
Білірубін
Валін
Глюкоза
Фермент фенілаланін-4-монооксигеназа, що перетворює фенілаланін на тирозин, потребує наявності коферменту:
біоптерину
HS-KoA
піридоксальфосфату
ТДФ
аскорбату
Альбіноси погано переносять сонячний загар, з'являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
фенілаланіну
метіоніну
триптофану
глутамінової кислоти
гістидину
У дитини в крові підвищенна кількість фенілпировиноградної кислоти. Який вид лікування необхідний при фенілкетонемії?
Діетотерапія
Вітамінотерапія
Ферментотерапія
Антибактеріальна терапія
Гормонотерапія
У чоловіка 32 років діагностована гостра променева хвороба. Лабораторно встановлено різке зниження рівня серотоніну в тромбоцитах. Найбільш вірогідною причиною зниження тромбоцитарного серотоніну є порушення процесу декарбоксилювання:
5-Окситриптофану
Серину
Тирозину
Піровиноградної кислоти
Гістидину
До лікарні поступив 9-річний хлопчик з відставанням у розумовому і фізичному розвитку. Під час біохімічного аналізу крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого фермента може призвести до такого стану?
Фенілаланін-4-монооксигеназа
Оксидаза гомогентизинової кислоти
Глутамінтрансаміназа
Аспартатамінотрансфераза
Глутаматдекарбоксилаза
У людини почуття страху викликається синтезом у лімбічній системі мозку диоксифенілаланіну (ДОФА). З якої речовини йде його синтез?
Тирозина
Глутамінової кислоти
Триптофана
Лізина
5-окситриптофана
У дитини 6 місяців спостерігається різке відставання у психомоторному развитку, бліда шкіра з екзематозними змінами, світле волосся, блакитні очі, напади судом. Який з лабораторних аналізів крові та сечі дозволить встановити діагноз?
Визначення концентрації фенілпирувату
Визначення концентрації триптофану
Визначення концентрації гистидину
Визначення концентрації лейцину
Визначення концентрації валіну
При алкаптонурії у сечі хворого знайдено велику кількість гомогентизинової кислоти (сеча темніє на повітрі). Вроджений дефект якого ферменту має місце?
Оксидази гомогентизинової кислоти
Аланінамінотрансферази
Тирозинази
Фенілаланін-4-монооксигенази
Тирозинамінотрансферази
У новонародженого на пелюшках виявлені темні плями, що свідчить про утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов'язано?
Триптофану
Галактози
Метіоніну
Холестерину
Тирозину
До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на непереносимість сонячної радіації. Мають місце опіки шкіри та порушення зору. Попередній діагноз – альбінізм. Порушення обміну якої амінокислоти відмічається у цього пацієнта?
Тирозину
Проліну
Лізину
Аланіну
Триптофану
При повторній дії ультрафіолетових променів шкіра темнішає внаслідок синтезу в ній меланіну, що захищає клітини від пошкодження. Основним механізмом включення цього захисту є:
Активація тирозинази
Пригнічення тирозинази
Активація оксидази гомогентизинової кислоти
Пригнічення оксидази гомогентизинової кислоти
Пригнічення фенілаланінгідроксилази
У юнака 19 років наявні ознаки депігментації шкіри, що зумовлено порушенням синтезу меланіну. Вкажіть з порушенням обміну якої амінокислоти це повʼязано?
Тирозину
Триптофану
Гистидину
Проліну
Гліцину
Пацієнт попередив хірурга-стоматолога, що застосовування знеболюючих препаратів може викликати алергічний шок. Збільшення кількості в крові якого біогенного аміну може бути причиною такого стану?
триптаміна
ГАМК
серотоніна
дофаміна
гістаміна
У хворого з діагнозом “злоякісний карциноїд” різко збільшений вміст серотоніну в крові. Виберіть амінокислоту, з якої може утворюватися вказаний біогений амін.
триптофан
аланін
лейцин
треонін
метионін
З наведених амінокислот, що містять гідроксильну групу, одна має найбільше значення в формуванні структури колагену та органічного матриксу зуба. Яка це амінокислота?
оксипролін
серин
треонін
тирозин
гомосерин
У хворого відмічається схуднення при підвищеному апетиті і доброму харчуванні, серцебиття. Надлишок якого гормону, що утворюється з тирозину, може спричинити такі зміни:
тироксину
глюкагону
АКТГ
інсуліну
адреналіну
У крові хворого на рак сечового міхура знайдено високий вміст серотоніну та оксиантранілової кислоти. З надлишком надходження в організм якої амінокислоти це пов’язано?
Триптофану
Аланіну
Гістидину
Метіоніну
Тирозину
У біоптаті печінки виявлено: аденін, гуанін, тимін, цитозин, дезоксирибозу і фосфорну кислоту. До складу яких білків входять такі компоненти?
фосфопротеїнів
нуклеопротеїнів
глікопротеїнів
ліпопротеїнів
гемопротеїнів
Локалізована в цитоплазмі карбомоїлфосфатсинтетаза ІІ каталізує реакцію утворення карбомоїлфосфату не з вільного аміаку, а з глутаміну. Цей фермент постачає карбомоїлфосфат для синтезу:
піримідинів
пуринів
сечовини
ліпідів
амінокислот
Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату служить процес:
гліколіз
пентозофосфатний цикл
гліконеогенез
глюконеогенез
глікогеноліз
При перетворенні глюкози в пентозному циклі утворюються фосфати різних моносахаридів. Яка з цих речовин може бути використана для синтезу нуклеїнових кислот?
седогептулозо-7-фосфат
рибулозо-5-фосфат
еритрозо-4-фосфат
рибоза- 5-фосфат
ксилулозо-5-фосфат
У чоловіка 42 років, який страждає на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівня сечової кислоти йому призначено алопурінол. Конкурентним інгібітором якого фермента є алопурінол?
гуаніндезаміназа
гіпоксантинфосфорибозилтрансфераза
аденозиндезаміназааденозиндезаміназа
ксантиноксидаза
аденінфосфорибозилтрансфераза
При порушенні обміну нуклеотидів розвивається захворювання подагра в результаті накопичення в організмі продуктів обміну:
сечової кислоти
сечовини
бета-аланіну
гомогентизинової кислоти
фенілпіровиноградної кислоти
Хворий 46 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, який посилюється напередодні зміни погоди. В крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найбільш імовірною причиною захворювання?
ЦМФ
АМФ
УМФ
ТМФ
У 23-річного чоловіка діагностована м'язова дистрофія. Лікар для посилення синтезу піримідинових нуклеотидів призначив йому:
оротат калію
аскорбінову кислоту
ліпоєву кислоту
фолієву кислоту
аіридоксин
Новонароджена дитина погано набирає вагу, в сечі виявлено підвищений вміст оротової кислоти, що свідчить про порушення синтезу піримідинових нуклеотидів. Який метаболіт необхідно використовувати для нормалізації метаболізму?
уридин
аденозин
гуанозін
тимідин
гістидин
При спадковій оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?
піримідинових нуклеотидів
пуринових нуклеотидів
біогенних амінів
сечової кислоти
сечовини
Первинна структура нуклеїнових кислот - це полінуклеотидний ланцюг, що має певний склад і порядок розташування нуклеотидів. Які зв’язки стабілізують цю структуру?
глікозидні
пептидні
3',5'-фосфодиефірні
дисульфідні
амідні
В хромосомах ядер ДНК зв’язана з білками гістонами, створюючи структури, що мають назву нуклеосоми. Середину нуклеосом складають вісім молекул гістонів. Яка з перелічених амінокислот у великій кількості входить до складу цих білків?
метіонін
валін
лейцин
серин
лізин
При регенерації епітелію слизової оболонки порожнини рота відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК по напівконсервативному механізму. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними:
ферменту ДНК-полімерази
ферменту РНК-полімеразі
материнській нитці
змістовним кодонам
інтронним ділянкам гена
Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори ферменту ДНК-гірази. Хінолони порушують в бактеріальних клітинах:
зворотну транскрипцію
репарацію ДНК
рекомбінацію генів
реплікацію ДНК
ампліфікацію генів
Виродженість генетичного коду – здатність декількох триплетів кодувати 1 амінокислоту, яка амінокислота кодується 1 триплетом?
серин
метіонін
аланін
лейцин
лізин
Хворі пігментною ксеродермою характеризуються аномально високою чутливістю до ультрафіолетового світла, результатом чого є рак шкіри, внаслідок нездатності ферментних систем відновлювати пошкодження спадкового апарату клітин. З порушенням якого процесу пов'язана ця патологія?
генної комплементації
генної конверсії
рекомбінації ДНК
репарації ДНК
редуплікації ДНК
В районах Південої Африки у людей поширена серповидноклітинна анмеія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Внаслідок чого виникає це захворювання?
порушення механізмів реалізації генетичної інформації
трансдукції
генної мутації
кросинговеру
геномної мутації
Молекулярний аналіз гемоглобіну пацієнта, що страждає на анемію, виявив заміну 6Глу на 6Вал бета-ланцюга. Який молекулярний механізм патології?
геномна мутація
хромосомна мутація
генна мутація
ампліфікація генів
трансдукція генів
В експерименті було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих пігментного ксеродермою повільніше відновлюють нативну структуру ДНК, ніж клітини нормальних людей через дефект ферменту репарації. Виберіть фермент цього процесу
РНК-лігаза
ендонуклеаза
праймаза
ДНК-полімераза III
ДНК-гіраза
Отрута гриба блідої поганки аманітин - смертельно небезпечна для людини речовина. Механізм дії аманітину полягає в гальмуванні:
реплікації
РНК-полімерази ІІ
синтезу тРНК
синтезу пуринових основ
синтезу мРНК на рівні процесингу
В клінічній практиці знайшли застосування антибіотики, що є інгібіторами біосинтезу нуклеїнових кислот у прокаріот та еукаріот. Рифаміцин та рифампіцин гальмують:
елонгацію транскрипції
ініціацію транскрипції
елонгацію трансляції
термінацію реплікації
ініціацію реплікації
У клітині людини в гранулярну ендоплазматичну сітку до рибосом доставлена і-РНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Який процес не відбувся?
процесинг
трансляція
пролонгація
транскрипція
реплікація
Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів і деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у разі інгібування даного ферменту?
транскрипції
процесингу
реплікації
трансляції
репарації
Для утворення транспортної форми амінокислот під час синтезу білка необхідно
ревертаза
тРНК
ГТФ
мРНК
рибосома
У клітині, в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування іРНК до рибосом. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності - відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот в поліпептиді буде відповідати послідовності:
антикодонів рРНК
нуклеотидів тРНК
нуклеотидів рРНК
антикодонів тРНК
кодонів і-РНК
Спадкова інформація визначається нуклеотидною послідовністю нуклеїнових кислот. Вкажіть, який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації на рівні синтезу поліпептидного ланцюга
транслокація
транскрипція
трансляція
реплікація
репарація
На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини і передбачуваного батька для встановлення батьківства. Вкажіть ідентифікацію яких хімічних компонентів необхідно здійснити в досліджуваній крові.
ДНК
тРНК
рРНК
мРНК
мяРНК
Під час експерименту виявлено підвищення активності ферменту β-галактозидази після внесення лактози в культуральне середовище E.Coli. Яка ділянка лактозного оперону розблоковується від репресора за цих умов:
оператор
промотор
праймер
структурний ген
регуляторний ген
Генетичний апарат людини містить біля 30 тисяч генів, а кількість варіантів білків сягає мільйонів. Для утворення нових генів, що відповідають за синтез такої кількості білків відповідає:
репарація ДНК
реплікація ДНК
рекомбінація генів
утворення фрагментів Оказакі
ампліфікація генів
