wzrost glukoneogenezy

hamowanie glikolizy

hamowanie glikogenolizy

wzrost syntezy glikogenu

triacyloglicerydów endogennych

fosfolipidów i estrów cholesterolu

cholesterol z komórek

triacyloglicerydów egzogennych

jest metabolitem cyklu Krebsa

może powstawać bezpośrednio ze szczawiooctanu i pirogronianu,

jest przenośnikiem atomów wodoru z cytoplazmy do matriks mitochondrialne

nie może utleniać się do szczawiooctanu w obecności siarkowodoru i cyjanków

.Niedobory CPT II (palmitoilotransferazy karnitynowej II) dotyczą zarówno wątroby, jak i mięśni szkieletowych i mięśnia sercowego.

Acetylo-CoA jest aktywatorem allosterycznym (dodatnim efektorem) karboksylazy pirogronianowej, wiążąc w ten sposób utlenianie kwasów tłuszczowych z procesem glukoneogenezy.

Objawami najczęstszej i najlżejszej postaci niedoboru CPT II są słabość mięśni i mioglobinemia pojawiającymi się po dłużej trwającym wysiłku fizycznym

Wątroba zawiera 97% całkowitej ilości karnityny, jaka znajduje się w organizmie

mutaza bisfosfoglicerynianowa

dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa

aldolaza

fosfataza 2,3-bisfosfoglicerynianowa,

Tworzenie malonylo-CoA jest etapem kluczowym w biosyntezie kwasów

tłuszczowych

Wątroba metabolizuje ciała ketonowe dzięki zawartej w hepatocytach transferazie-CoA

Biosynteza kwasów tłuszczowych przebiega w mitochondriom

Przy syntezie kwasów tłuszczowych związkiem redukującym jest NADH

kwas cholowy

kwas dezoksycholowy

kwas mewalonowy

kwas chenodeoksycholowy

białka budujące ETC tworzą cztery kompleksy zlokalizowane na wewnętrznej błonie mitochondrialnej

2,4-dinitrofenol hamuje wytworzenie ATP poprzez blokadę kompleksu IV ETC.

Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi

jeśli protony i elektrony przekazywane są na łańcuch oddechowy z FADH2, to w wyniku tlenowej fosforylacji powstają 2 cząsteczki ATP

praca transportu elektronów w kierunku tlenu jest zamieniona na energię w postaci wysokoenergetycznych fosforanów – ATP

HMG-CoA w mitochondrium

lanosterolu w siateczce śródplazmatycznej

pirofosforanu izopentylu w cytozolu

HMG-CoA w cytozolu

glukoneogeneza

glikogenoliza

glikoliza

glikogenogeneza

izomeraza pentozofosforanowa

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

transketolaza

transaldolaza