wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Закономірності успадкування ознак

Total questions: 62

Worksheet time: 35mins

Name
Class
Date
1.

Назвіть прізвище вченого, який запропонував назву «генетика»:

a)

Г. Мендель

b)

Г. де Фріз

c)

У. Бетсон

d)

Т.Х. Морган

2.

 Зазначте, як називають сукупність генів, розташованих в одній хромосомі

a)

геном

b)

каріотип

c)

група зчеплення

d)

плазміда

3.

 Гени, які розташовані на гомологічних ділянках гомологічних хромосом

a)

домінантні

b)

рецесивні

c)

алельні

d)

різні

4.

Хто є автором хромосомної теорії спадковості ?

a)

Г.Мендель

b)

Т.Х.Морган

c)

У.Бетсон

d)

Л.Йогансен

5.

Виберіть ознаки людини ,що усадковується через У- хромосому

a)

гемофілія

b)

дальтонізм

c)

іхтіоз

d)

полідактілія

6.

Ген займає певну ділянку  у хромосомі це -

a)

локус

b)

ген

c)

геном

d)

кодон

7.

Укажіть мінливість, яку відносять до спадкової:

a)

модифікаційна

b)

вікова

c)

мутаційна

d)

сезонна

8.

Назвіть схрещування особин, які розрізняються різними варіантами двох ознак:

a)

моногібридне

b)

дигібридне

c)

тригібридне

d)

полігібридне.

9.

Зазначте властивості модифікацій:

a)

відсутність нижнього порогу дії чинника

b)

один і той самий чинник може спричиняти різні зміни в особин певного виду

c)

відсутність пристосувального значення

d)

визначеність

10.

Назвіть джерела комбінативної мінливості:

a)

випадкове поєднання гамет при заплідненні

b)

кількість поживних речовин у яйцеклітині

c)

вплив мутагенних факторів

d)

партеногенез

11.

Зазначте, які мутації спричиняють поліплоїдію:

a)

кратне зменшення наборів хромосом

b)

зміна будови окремих хромосом

c)

зміна структури окремих генів

d)

кратне збільшення наборів хромосом

12.

 Зазначте, як називають межі модифікаційної мінливості ознаки:

a)

варіаційний ряд

b)

варіаційна крива

c)

норма реакції

d)

середнє значення

13.

Назвіть прізвище вченого, який увів термін «мутації»:

a)

Г. Мендель;

b)

Т.Морган

c)

У. Бетсон

d)

Г. де Фріз.

14.

Вкажіть ознаку геномних мутацій

a)

перебудова хромосоми

b)

зміна послідовності нуклеотидів

c)

зміна кількості хромосом

d)

зміни форми й розміри хромосом

15.

Назвіть мутації отримані під спрямованим впливом мутагенів

a)

стихійні

b)

індуковані

c)

спонтанні

d)

природні

16.

Що є причиною модифікацій?

a)

мутації

b)

зміни генотипу

c)

умови існування

d)

рекомбінації

17.

Визначте, яка з названих змін не є модифікацією.

a)

рахіт у людини

b)

різне забарвлення квіток у китайської примули за різних температур

c)

редуковані крила у дрозофіли

d)

збільшення кількості еритроцитів у крові людини у високогірних умовах

18.

Довгошерстого чорного самця морської свинки схрестили з чорною короткошерстою самкою. Отримано 15 свинок з короткою чорною шерстю, 13 - з довгою чорною, 4 - з короткою білою, 5 - з довгою білою. Визначте генотипи батьків, якщо довга (А) і чорна (В) шерсть є домінуючими проявами ознак.

a)

АаВВ х ааВв

b)

АаВв х ааВв

c)

ААВв х ааВв

d)

АаВв х ааВВ

19.

Які гамети утворює зигота Aabb?

a)

Ab, ab

b)

Aa, bb

c)

Ab

d)

ab

20.

Який метод застосовують для вивчення родоводів організмів?

a)

гібридологічний

b)

генеалогічний

c)

цитогенетичний

d)

біохімічний

21.

 Яку кількість типів(сортів) гамет, які несуть особини з генотипом АаВb?

a)

2

b)

4

c)

8

d)

16

22.

Яке захворювання є спадковим?

a)

кір

b)

фенілкетонурія

c)

дизентерія

d)

ботулізм

23.

 Приклад модифікаційної мінливості — це

a)

поява блакитноокої дитини в родині, де батьки мають карі очі

b)

однакова довжина крил у плодової мушки, коли личинки розвиваються за різних температур

c)

різний колір волосся в дітей однієї батьківської пари

d)

зміна забарвлення хутра зайця-біляка на зиму

e)

жовтий колір горошин у нащадків від схрещування гороху із жовтими горошинами з горохом, що має зелені горошини

24.

"Зчеплені гени, які локалізовані в одній хромосомі, успадковуються разом і не виявляють незалежного розподілу" .Це

a)

І-ий закон Менделя

b)

ІІІ-ий закон Менделя

c)

закон чистоти гамет

d)

закон Моргана

25.

Об’єкт досліджень, на якому були встановлені головні положення хромосомної теорії

a)

горох

b)

дрозофіла

c)

миша

d)

кріль

26.

Чому дорівнює кількість груп зчеплення в каріотипі організмів певного виду:

a)

кількості хромосом в гаплоїдному наборі

b)

кількості хромосом у диплоїдному набор

c)

кількості статевих хромосом

d)

кількості аутосом

27.

Чоловіки є гетерогаметною статтю і їхні гамети різні, бо

a)

половина з них має Х-хромосому, а половина — Y-хромосому

b)

до них потрапляє по одній гомологічній хромосомі з пари

c)

більшість із них містить Y-хромосому

d)

більшість із них містить Х-хромосому

28.

 Вкажіть ,позначення схрещування гетерозиготної за двома генами самки з гетерозиготним за одним геном самцем

a)

А

b)

Б

c)

В

d)

Г

29.

"Кожна пара ознак успадковується незалежно від інших ознак." Назвіть закон.

a)

ЗАКОН НЕЗАЛЕЖНОГО УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК

b)

ЗАКОН РОЗЩЕПЛЕННЯ

c)

ЗАКОН ОДНОМАНІТНОСТІ ГІБРИДІВ ПЕРШОГО ПОКОЛІННЯ

d)

ЗАКОН ЧИСТОТИ ГАМЕТ

30.

При схрещуванні яких батьків все потомство буде гомозиготним?

a)

Aa x АА

b)

аа x аа

c)

AA x аа

d)

Aa x Аа

31.

При схрещуванні двох організмів, аналізованих по двох парах альтернативних (контрастних) ознак, серед потомства отримано розщеплення за фенотипом 9: 3: 3: 1. Які генотипи схрещується організмів, якщо між алельними генами має місце повне домінування?

a)

AaBb і Aabb

b)

AaBb і AaBb

c)

AAbb і aaBB

d)

AaBb і aabb

32.

Яка причина синдрому Дауна у людини ?

a)

генна мутація

b)

хромосомна мутація

c)

геномна мутація

d)

модифікація фенотипу

33.

Укажіть каріотип людини ,хворої на синдром Дауна

a)

44+XXY

b)

44+Х

c)

47, 13+

d)

46,5-

e)

47, 21+

34.

Назвіть модифікації, які зберігаються протягом усього життя особини:

a)

будь-які

b)

виникають на ранішніх етапах індивідуального розвитку

c)

виникають на пізніх етапах індивідуального розвитку

d)

таких модифікацій не існує

35.

Види мутацій за змінами генетичного матеріалу бувають

a)

соматичні й генеративні;

b)

спонтанні й індуковані;

c)

генні, геномні, хромосомні;

d)

летальні, нейтральні та позитивні.

36.

Гіпертрихоз передається через Y-хромосому. Укажіть імовірність народження дитини з гіпертрихозом, якщо ця ознака виявлена у батька:

a)

75 % хлопчики і 25 % дівчатка;

b)

100 % хлопчики і 0 % дівчатка;

c)

50 % хлопчики і 50 % дівчатка;

d)

2/3 хлопчики і 1/3 дівчатка.

37.

Розщеплення в за фенотипом для дигібридного схрещування гетерозигот за повного домінування становить:

a)

1:2:1;

b)

9:3:3: 1;

c)

3:1;

d)

41,5 : 8,5 : 8,5 : 41,5.

38.

Укажіть умову, необхідну для виконання закону незалежного спадкування ознак:

a)

гени алельні, розміщені в різних хромосомах;

b)

гени неалельні, розміщені в різних парах гомологічних хромосом;

c)

гени неалельні, містяться в одній парі гомологічних хромосом;

d)

гени алельні, містяться в Х-хромосомі.

39.

Від схрещування гомозиготних особин потомство в першому поколінні гібридів буде:

a)

одноманітним за фенотипом, але різним за генотипом;

b)

одноманітним за генотипом, але різним за фенотипом;

c)

одноманітним за генотипом і фенотипом;

d)

різним за фенотипом та генотипом.

40.

Яке з тверджень НЕ є положенням хромосомної теорії спадковості?

a)

гени в хромосомах розташовані в лінійному порядку;

b)

кількість груп зчеплення дорівнює диплоїдному числу хромосом;

c)

гени містяться в хромосомах;

d)

ожний ген займає певне місце в хромосомі

41.

Укажіть генотип рослини, яка має білі квіти й колючу коробочку, якщо в дурману рожеве забарвлення квіток (Р) домінує над білим (р), а колюча поверхня коробочки (D) — над гладенькою (d):

a)

ppDd;

b)

PpDd;

c)

В PpDD;

d)

PPdd.

42.

Який метод генетичних досліджень викорисовував Грегор Мендель у своїх дослідах із горохом?

a)

популяційно-статистичний

b)

цитогенетичний

c)

генеалогічний

d)

гібридологічний

e)

близнюковий

43.

Найдавнішим із методів генетики є гібридологічний метод, запропонований

a)

Т.Морганом

b)

У .Бетсоном

c)

В. Йогансеном

d)

Г. Менделем

44.

Алелі, які в присутності іншого завжди проявляються - це:

a)

алельні

b)

домінантні

c)

неалельні

d)

рецесивні

45.

Кросинговер – це

a)

обмін ділянками гомологічних хромосом 

b)

обмін ділянками негомологічних хромосом

c)

обмін ділянками аутосом

d)

злиття хромосом

46.

Стійкі зміни генетичного матеріалу, що виникають раптово і можуть призводити до певних змін спадкових ознак організму - це:

a)

репарація

b)

комбінація

c)

мутація

d)

модифікація 

47.

Одноманітність гібридів першого покоління F1 при схрещуванні гомозиготних організмів - це...

a)

правило чистоти гамет

b)

І закон Менделя

c)

ІІ закон Менделя

d)

ІІІ закон Менделя

48.

У дрозофіли в соматичних клітинах є по чотири пари хромосом. Тому число груп зчеплення у дрозофіли дорівнює:

a)

2

b)

4

c)

8

d)

16

49.

Вкажіть форми взаємодії неалельних генів.

a)

повне домінування

b)

неповне домінування

c)

кодомінування

d)

комплементарність

e)

полімерія

50.

Вкажіть форми взаємодії алельних генів

a)

неповне домінування

b)

множинний алелізм

c)

комплементарність

d)

полімерія

e)

плейотропія

51.

Метод вивчення успадкування ознак, що полягає в схрещуванні організмів,

які різняться певними станами ознак, називається

a)

біохімічним 

b)

цитогенетичним

c)

генеалогічним

d)

гібридологічним

e)

популяційно статистичний

52.

Клітину тіла або особину, гомологічні хромосоми якої містять однакові алелі певного гена називають:

a)

Генотипом

b)

Гібридом

c)

Гомозиготою

d)

Гетерозиготою

53.

Назвіть прізвище вченого, який першим відкрив основні закономірності спадковості

a)

Т. Морган  

b)

В.Л. Йогансен  

c)

У. Бетсон 

d)

Г. Мендель

54.

Сукупність ознак і властивостей організму, які є результатом взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища – це

a)

Спадковість

b)

Генотип

c)

Мінливість

d)

Фенотип

55.

У рослини колір пелюсток кодується одним геном. Домінантний алель А забезпечує червоне забарвлення пелюсток, а рецесивний а — біле. Домінування неповне, і гетерозиготні рослини мають рожеве забарвлення пелюсток. Схрестили рослину з червоними й рослину з білими пелюстками.

1. Серед гібридів першого покоління:

a)

усі матимуть білі пелюстки

b)

усі матимуть червоні пелюстки

c)

усі матимуть рожеві пелюстки

d)

50% матимуть білі пелюстки, а 50% — червоні

56.

У рослини один ген визначає висоту рослини (домінантний алель А — висока рослина, рецесивний алель а — карликова рослина), а другий ген — забарвлення плодів (домінантний алель В — червоні плоди, рецесивний алель b — жовті плоди). В обох випадках домінування повне.

Схрестили дві рослини, одна з яких має генотип ААbb, а друга — генотип ааВВ.

. Серед гібридів першого покоління всі будуть:

a)

високими з червоними плодами

b)

карликовими з жовтими плодами

c)

високими з жовтими плодами

d)

карликовими з червоними плодами

57.

У рослини один ген визначає висоту рослини (домінантний алель А — висока рослина, рецесивний алель а — карликова рослина), а другий ген — забарвлення плодів (домінантний алель В — червоні плоди, рецесивний алель b — жовті плоди). В обох випадках домінування повне.

Схрестили дві рослини, одна з яких має генотип ААbb, а друга — генотип ааВВ.

Серед гібридів другого покоління карликові рослини з жовтими плодами будуть становити:

a)

9/16

b)

8/16

c)

3/16

d)

1/16

58.

Рецесивний ген гемофілії (не згортання крові) перебуває в Х-хромосомі. Вкажіть генотип жінки-носія гемофілії:

a)

ХНХh

b)

ХhY

c)

ХНХН

d)

ХНY

59.

При моногібридному схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3:1 і за генотипом у співвідношенні 1:2:1. Це закон:

a)

одноманітності F1

b)

незалежного успадкування ознак

c)

розщеплення

d)

чистоти гамет

60.

Яке еволюційне значення мутацій?

a)

поява нових комбінацій ознак

b)

зникнення шкідливих ознак

c)

пристосування до умов середовища

d)

поява нових ознак

61.

Позначення схрещування гетерозиготної за двома генами самки з гетерозиготним за одним геном самцем:

a)

♀AaBb×♂AaBb

b)

♀AaBb×♂AaBB   

c)

♀AAbb×♂aaBB     

d)

♀aaBb×♂AaBB

62.

Вірними є твердження:

a)

Синдром Дауна – це спадкова хвороба , спричинена генними мутаціями

b)

Успадкування,зчеплене із статтю,- це успадкування ознак, гени яких розташовані в соматичних хромосомах

c)

Одним з джерел комбінаційної мінливості є кросинговер

d)

До хімічних мутагенів відносять: гідроген пероксид, формальдегід, деякі харчові добавки, пестициди та антибіотики

e)

Норма реакції – межі модифікаційної мінливості ознаки, які визначаються фенотипом

Similar Resources on Wayground

Экология

60 questions

Экология

quiz

Worksheet

•

1st Grade - University

Биология 9-сынып

62 questions

Биология 9-сынып

quiz

Worksheet

•

9th Grade

НСГ. День воды 2020

60 questions

НСГ. День воды 2020

quiz

Worksheet

•

5th - 12th Grade

Транспорт веществ и дыхание (9 класс)

60 questions

Транспорт веществ и дыхание (9 класс)

quiz

Worksheet

•

9th Grade

нұсқа талдау 3

67 questions

нұсқа талдау 3

quiz

Worksheet

•

1st Grade - Professio...