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ENADE - Hemato

Total questions: 10

Worksheet time: 50mins

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1.

Um homem de 52 anos de idade procurou atendimento médico com queixas de fraqueza e falta dear há cinco meses. Durante a anamnese médica, relatou perda de apetite e emagrecimento de 10 kgnos últimos quatro meses, e negou ocorrência de sangramentos e vícios como tabagismo e etilismo. No exame físico, foi detectada hepatoesplenomegalia e, a partir dos sinais e sintomas clínicos, foi necessária a realização de exames laboratoriais, entre eles o hemograma, que apresentou leucometria de 120 000 leucócitos/mm³ de sangue, presença de células da linhagem mieloide em vários estágios de diferenciação, basofilia, anemia normocítica e normocrômica e trombocitose. Com suspeita de quadroleucêmico, foi solicitada urgência na internação hospitalar do paciente e requerido mielograma, que evidenciou hiperplasia mieloide acentuada, com relação mieloide: eritroide de 17:1. Exames genéticos emoleculares evidenciaram presença do cromossomo Philadelphia e do gene BCR-ABL1. Com base nas informações apresentadas e nos achados clínicos e laboratoriais, assinale a opção que apresenta corretamente a patologia correspondente.

a)

Mieloma múltiplo

b)

Leucemia linfoide crônica

c)

Leucemia mieloide crônica

d)

Leucemia mieloide aguda

e)

Trombocitopenia essencial.

2.

O hemograma é um exame laboratorial de rotina que permite identificar anemias, por meio da avaliação dos índices hematimétricos e das possíveis alterações na morfologia eritrocitária. A seguir, é apresentado um esfregaço hematológico,corado pelo Giemsa e observado em microscópio óptico, de um paciente com suspeita clínica de anemia. Considerando as informações descritas e a respeito do esfregaço apresentado, assinale a opção correta.

a)

O esfregaço apresenta drepanócitos e os índices VCM e CHCM normais, indicando anemia do tipo falciforme.

b)

O esfregaço apresenta drepanócitos e os índices VCM e CHCM diminuídos, indicando anemia do tipo falciforme.

c)

O esfregaço apresenta drepanócitos e os índices VCM e CHCM aumentados, indicando síndrome talassêmica.

d)

O esfregaço apresenta acantócitos e os índices VCM e CHCM aumentados, indicando síndrome talassêmica.

e)

O esfregaço apresenta acantócitos e os índices VCM e CHCM diminuídos, indicando anemia do tipo falciforme.

3.

O gráfico representa a curva de dissociação da hemoglobina (Hb) em função da pressão parcial de oxigênio (pO2). Esta curva desloca-se para a direita com o aumento da temperatura (T) ou diminuição do pH e para esquerda nos casos contrários (↓T e ↑pH). Em relação à quantidade de O2 transportada pela Hb em uma mesma pO2 , pode-se afirmar que a Hb transporta

a)

mais O2 quando a T é mais baixa ou o pH mais ácido.

b)

menos O2 quando a T é mais baixa ou o pH mais básico.

c)

mais O2 quando a T é mais baixa ou o pH é mais básico.

d)

menos O2 quando a T é mais alta ou o pH é mais básico.

e)

mais O2 quando a T é mais alta ou o pH é mais ácido

4.

A hematopoese envolve os processos de formação, desenvolvimento e maturação dos elementos figurados do sangue, que são formados a partir de uma célula precursora comum. A figura a seguir representa um esquema da hematopoese, em que CFU é Unidade Formadora de Colônia e BFU é Unidade Formadora de Explosão.

Em relação à hematopoese e às suas características, avalie as afirmações a seguir.

I. As células sanguíneas são produzidas na medula óssea a partir das células tronco hematopoéticas.

II. As plaquetas são células pequenas formadas a partir de células precursoras chamadas de megacariócitos.

III. As CFU podem dar origem a uma ou mais linhagens hematopoéticas a partir do estímulo do hormônio eritropoetina.

IV. As células-tronco hematopoéticas possuem capacidade de divisão assimétrica, gerando tanto células indiferenciadas quanto células comprometidas com as linhagens hematológicas.

V. Os eritrócitos são formados na medula óssea a partir de células precursoras que, durante a eritropoese, perdem o núcleo, mas preservam a capacidade de sintetizar hemoglobina durante toda a vida da célula.

É correto o que se afirma em

a)

I e IV, apenas.

b)

II e III, apenas.

c)

II e V, apenas.

d)

I, III, IV e V, apenas.

e)

I, II, III, IV e V.

5.

Sangramentos podem ocorrer e devem ser rapidamente reparados, por meio de processos denominados, em conjunto, hemostasia. Considere as afirmativas abaixo.

I - Coagulação do sangue é a formação de uma rede insolúvel de fibrina a partir de fibrinogênio.

II - Quando ocorre lesão do endotélio vascular, plaquetas aderem ao local da lesão, sofrem modificações estruturais e liberam compostos que induzem vasoconstrição e agregação plaquetária.

III - A coagulação é controlada por inibidores naturais, como antitrombina e proteína C.

Está correto o que se afirma em

a)

I, II e III.

b)

II e III, somente.

c)

I e II, somente.

d)

II, somente.

e)

I, somente.

6.

Hemograma é o conjunto de avaliações das células do sangue que, reunido aos dados clínicos, permite conclusões diagnósticas e prognósticas de grande número de patologias. Este exame fornece informações diagnósticas valiosas sobre o sistema hematológico e outros sistemas orgânicos, prognóstico e resposta ao tratamento de recuperação. Sobre a coleta de sangue, assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.

    Deve-se coletar o sangue com o paciente descansado, bem acomodado (deitado ou sentado), com o garrote suficientemente ajustado evitando seu uso prolongado. Usar tubo com _____, tomar os cuidados pertinentes para evitar _____ e realizar homogeneização lenta por inversão no mínimo por cinco vezes. Encaminhar para análise no período máximo de 4 horas.

a)

heparina / hemólise

b)

citrato de sódio / citopenia

c)

EDTA / hemólise

d)

fluoreto de sódio / volemia

7.

Várias colorações citoquímicas especiais podem definir melhor e mais especificamente as características celulares. Elas também nos permitem distinguir linhagens celulares, e são úteis no diagnóstico de malignidades hematopoiéticas. Analise as afirmativas e assinale a incorreta.

a)

AZUL DA PRÚSSIA OU PERLS: O azul da prússia é utilizado para detectar ferro no interior do eritroblasto (sideroblasto), no histiócito (SER) e identificar corpúsculos de Pappenheimer nas hemácias.

b)

ÁCIDO PERIÓDICO DE SCHIFF (PAS): Este procedimento envolve o uso de naftol e violeta B, produzindo um precipitado vermelho brilhante.

c)

COLORAÇÃO CITOQUÍMICA DAS PEROXIDASES: As células possuidoras da enzima peroxidase terão seus grânulos corados de verde ou verde-azulado e estas células serão peroxidase positivas.

d)

SUDAN BLACK B: Utilizada para diferenciar leucemia mielóide aguda (LMA) de leucemia linfóide aguda (LLA), possui a vantagem sobre a peroxidase por permitir corar esfregaços mais antigos.

8.

A deficiência de ferro é a causa mais comum de anemia, e seu diagnóstico laboratorial é realizado utilizando-se testes simples e rotineiramente disponíveis nos laboratórios clínicos. Nesse sentido, são achados característicos no diagnóstico da anemia ferropriva:

a)

VCM e HCM reduzidos, ferritina sérica aumentada, saturação da transferrina e capacidade total de ligação do ferro (TIBC) reduzidas.

b)

VCM e HCM, ferritina sérica, saturação da transferrina diminuídos e TIBC aumentada. 

c)

VCM aumentado, HCM reduzido, ferritina sérica inalterada, saturação da transferrina aumentada e TIBC reduzida.

d)

VCM reduzido, HCM aumentado, ferro sérico e saturação da transferrina diminuídos e ferritina sérica aumentada.

e)

VCM, HCM, ferritina sérica, saturação da transferrina e TIBC diminuídos.

9.

Um paciente com anemia hemolítica apresentava no hemograma poiquilocitose com presença de esferocitose, anisocitose e policromasia. Além disso, o esfregaço do paciente foi analisado e foi detectada a presença de reticulócitos, estes últimos evidenciados pela coloração de:

a)

Hematoxilina/Eosina.

b)

Panótico rápido.

c)

Azul de cresil brilhante.

d)

May Grunwald-Giemsa.

10.

Trata-se de uma hemoglobinopatia, uma morbidade hereditária em que os eritrócitos são designados como drepanócitos. Essa hemoglobinopatia denomina-se:

a)

Anemia Falciforme.

b)

Anemia Hemolítica.

c)

Anemia Hemorrágica.

d)

Anemia Aplásica.

e)

Anemia Hipoproliferativa.