wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

3 C genetyka klasyczna powtórzenie

Total questions: 75

Worksheet time: 33mins

Name
Class
Date
1.

Chromosom płci męskiej to

a)

XY

b)

XX

c)

YX

d)

YY

2.

Genotyp to

a)

zespół wszystkich genów

b)

widoczny zespół cech organizmu

c)

określenie pojedynczej cechy

d)

zapis alleli pojedynczego genu

3.

Heterozygota to

a)

widoczny zespół cech organizmu

b)

jedna z wersji danego genu

c)

organizm, który ma dwa różne allele danego genu.

d)

określenie pojedynczej cechy

4.

Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.

a)

Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie

b)

Prawo niezależnej segregacji cech

c)

W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.

d)

Prawo czystości gamet

5.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

6.

Pozwala sprawdzić, czy osobnik jest heterozygotą.

a)

I Prawo Mendla

b)

Teoria dziedziczenia

c)

Krzyżówka testowa

7.

Założenia chromosomowej teorii dziedziczenia

a)

Geny ułożone są liniowo

b)

geny znajdują się w chromosomach

8.

Mutacja to

a)

nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.

b)

jedna z wersji danego genu.

c)

występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.

9.

Crossing over

a)

zachodzi podczas podziału mitotycznego

b)

polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.

10.

Choroba ukazana na zdjęciu to:

a)

albinizm

b)

daltonizm

c)

hemofilia

d)

muskowiscydoza

11.

Chromosomy inne niż chromosomy płci, nazywamy inaczej:

a)

Autosomami

b)

Heterosomami

c)

Heterozygotami

d)

Homozygotami

12.

Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:

a)

Chromosomie X

b)

Chromosomie Y

c)

Nie da się tego określić

d)

Na chromosomach homologicznych

13.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Zespół Downa

b)

Hemofilię

c)

Albinizm

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

14.

Zmienność prowadząca do powstania nowych kombinacji już istniejących alleli, to zmienność:

a)

Rekombinacyjna

b)

Mutacyjna

c)

Środowiskowa

d)

Niedziedziczna

15.

Mutacja wywołana czynnikiem mutagennym, to mutacja:

a)

Indukowana

b)

Spontaniczna

c)

Środowiskowa

d)

Genetyczna

16.

Czym jest zmienność organizmów?

a)

Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do różnych gatunków.

b)

Procesem prowadzącym do uzyskania różnorodnych układów alleli genów tworzących genotypy.

c)

Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

Zdolnością do zmian fenotypowych w zależności od zmian środowiska.

17.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
18.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

19.

Uzupełnij tekst 1 prawa Mendla:

Każdy organizm produkuje................ w ten sposób, że do każdej z nich trafia tylko jeden allel z każdej pary genów

a)

gamety

b)

geny

c)

genotypy

d)

allele

20.

Pierwsze prawo Mendla nazywamy inaczej:

a)

Prawem czystości gamet

b)

Prawem czystości genów

c)

Prawem czystości alleli

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

21.

W każdej krzyżówce genetycznej, pokolenie rodzicielskie oznaczamy literą:

a)

F1

b)

P

c)

F2

d)

R

22.

Fragment DNA przenoszący informację o jednym produkcie, którym najczęściej jest białko, to:

a)

Gen

b)

Genotyp

c)

Fenotyp

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

23.

Wariant genu, leżący na chromosomie homologicznym, to:

a)

Genotyp

b)

Allel

c)

Fenotyp

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

24.

Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:

a)

Genotyp

b)

Fenotyp

c)

Allel

d)

Gameta

25.

Uzupełnij tekst 2 prawa Mendla:

Allele różnych genów, rozchodzą się do gamet .................. od siebie.

a)

Zależnie

b)

Niezależnie

c)

Nierównomiernie

d)

Równomiernie

26.

Chromosomy płci, XX u kobiet i XY u mężczyzn, nazywamy inaczej:

a)

Autosomami

b)

Heterosomami

c)

Heterozygotami

d)

Homozygotami

27.

Zespół Turnera jest przykładem mutacji:

a)

Liczbowej

b)

Strukturalnej

c)

Punktowej

d)

Genowej

28.

Albinizm jest dziedziczony:

a)

Autosomalnie dominująco

b)

Autosomalnie recesywnie

c)

Sprzężony recesywnie

d)

Sprzężony dominująco

29.

Trisomia XXY, to inaczej:

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Choroba Huntingtona

30.

Nosiciele chorób genetycznych będą występować w chorobach dziedziczonych:

a)

Dominujaco

b)

Recesywnie

c)

Jako cechy sprzężone

d)

Autosomalnie

31.

Na co dzielimy zmienność organizmów?

a)

Zmienność genetyczną

b)

Zmienność środowiskową

c)

Zmienność geologiczną

d)

Zmienność fenotypowa

32.

Zmienność środowiskowa to zróżnicowanie ........... osobników mających ten sam genotyp.

a)

cech

b)

rodzajów mutacji

c)

fenotypów

33.

Proces prowadzący do uzyskania różnorodnych układów alleli genów tworzących genotypy to:

a)

mutacja

b)

proces pomocniczy

c)

rekombinacja

d)

relokacja

34.

Mutacja to:

a)

Losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia

b)

Różnice pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku

c)

Wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi

d)

Trwała, nagła zmiana w materiale genetycznym

35.

Czynniki mutagenne dzielimy na:

a)

Gametyczne

b)

Fizyczne

c)

Chemiczne

d)

Biologiczne

36.

Przykład czynników mutagennych biologicznych to:

a)

Wirusy, grzyby, bakterie

b)

Konserwanty żywności

c)

Wysoka temperatura

d)

Promieniowanie UV, rentgenowskie

37.

Nieprawidłowości spowodowane mutacjami związanymi ze strukturą lub liczbą chromosomów to:

a)

Transformacje nowotworowe

b)

Abberacje chromosomowe

c)

Mutacje

38.

W miarę rozwoju choroby pojawiają się trudności w poruszaniu się oraz niewydolność układu oddechowego i układu krążenia. Choroba ta to:

a)

Hemofilia

b)

Mukowiscydoza

c)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

d)

Choroba Huntingtona

39.

Do chorób jednogenowych niesprzezonych z płcią nie należy:

a)

Anemia sierpowata

b)

Albinizm

c)

Hemofilia

d)

Mukowiscydoza

40.

Do objawów tej choroby należą; zaburzenia ruchowe, zaburzenia psychiczne oraz stopniowe otępienie umysłowe.

a)

Choroba Huntingtona

b)

Krzywica oporna na witaminę D3

c)

Fenyloketonuria

d)

Mukowiscydoza

41.

Na ilustracji przedstawiono chromosomy charakterystyczne dla:

a)

Zespołu Klinefeltera

b)

Zespołu Turnera

c)

Zespołu Downa

42.

Wszystkie geny występujące w organizmie to:

a)

genotyp

b)

fenotyp

c)

allel

43.

Zgodnie z pierwszym prawem Mendla w gamecie znajduje się

a)

jeden allel danego genu

b)

dwa allele danego genu

c)

Trzy allele danego genu

d)

cztery allele danego genu

44.

Po skrzyżowaniu homozygoty dominującej z homozygotą recesywną otrzymamy:

a)

w pokoleniu F1 wyłącznie heterozygoty

b)

w pokoleniu F2 wyłącznie heterozygoty

c)

w pokoleniu F1 heterozygoty i homozygoty dominujące w proporcji 3-1

d)

w pokoleniu F2 heterozygoty i homozygoty recesywne w proporcji 1-1

45.

Zestaw wszystkich chromosomów komórki diploidalnej nazywamy:

a)

genotypem

b)

fenotypem

c)

kariotypem

46.

Komórka diploidalna człowieka zawiera:

a)

23 autosomy

b)

22 autosomy

c)

22 pary autosomów

d)

23 pary autosomów

47.

Zróżnicowanie fenotypowe osobników, mających ten sam genotyp nazywamy:

a)

zmiennością genetyczną

b)

zmiennością środowiskową

c)

zmiennością dziedziczną

d)

zmiennością ciągłą

48.

Człowiek o kariotypie 47,XXY ma:

a)

zespół Turnera

b)

zespół Downa

c)

zespół Klinefeltera

d)

Zespół Morrisa

49.

Kobieta prawidłowo rozróżniająca barwy, lecz będąca nosicielką choroby, jest:

a)

Homozygotą dominującą

b)

Homozygotą recesywną

c)

heterozygotą

d)

heterozygotą recesywną

50.

Czystą linią nie jest osobnik :

a)

AA

b)

Aa

c)

aa

51.

Allel to jedna z wersji tego samego genu odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:

a)

homozygotę

b)

heterozygotę

c)

allel dominujący

d)

allel recesywny

52.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

53.

Kto nazywany jest ojcem genetyki?

a)

Grzegorz Mendel

b)

Karol Darwin

c)

Karol Linneusz

d)

Arystoteles

54.

Która z wymienionych cech jest cechą dominującą?

a)

jasne włosy

b)

proste włosy

c)

odstające uszy

d)

przylegające uszy

55.

Co to jest replikacja?

a)

podwojenie DNA

b)

potrojenie RNA

c)

rekombinacja genetyczna

d)

crossing-over

56.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

57.

Na podstwie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

58.

Homozygota dominująca jest wtedy, gdy:

a)

2 allele są dominujące

b)

2 allele są recesywne

c)

jeden allel jest dominujący, drugi recesywny

d)

żadne z tych odpowiedzi

59.

heterozygota jest wtedy, gdy:

a)

2 allele są dominujące

b)

2 allele są recesywne

c)

jeden allel jest dominujący, drugi recesywny

d)

żadne z tych odpowiedzi

60.

Cechy sprzężone z płcią, to cechy które:

a)

znajdują się na autosomach

b)

znajdują się na chromosomie Y

c)

znajdują się na chromosomie X w 23 parze

d)

znajdują się na 7 parze autosomów

61.

Daltonizm u męzczyzny jest wtedy, gdy para chromosów XY przedstawia układ:

a)

na X jest allel dominujący choroby

b)

na X jest allel recesywny choroby

c)

na Y jest allel recesywny

d)

na X jest allel dominujący

62.

Kobieta nie choruje na hemofilię, gdy jej genotyp ma zapis:

a)

X h, X h

b)

X H, X H

c)

X h, X H

d)

X H, Y

63.

Podstawowa jednostka dziedziczności:

a)

genom

b)

kariotyp

c)

gen

d)

nukleotyd

64.

Fenotyp to:

a)

zespół cech

b)

zespół genów

c)

jedna z wersji genu

d)

wszystkie chromosomy

65.

AA to:

a)

homozygota recesywna

b)

heterozygota

c)

heterozygota dominująca

d)

homozygota dominująca

66.

Aa: to

a)

homozygota recesywna

b)

homozygota dominująca

c)

heterozygota

d)

heterozygota recesywna

67.

Wybierz spośród niżej wymienionych tą cechę które jest dziedziczna

a)

masa ciała

b)

tatuaż

c)

opalenizna

d)

barwa oczu

68.

Ile komórek powstaje podczas mitozy? :

a)

2

b)

3

c)

4

d)

1

69.

Adenina łączy się z:

a)

cytozyną

b)

guaniną

c)

chromatyną

d)

tyminą

70.

Ile komórek powstaje podczas mejozy?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

71.

ile jest głównych grup krwi

a)

trzy

b)

cztery

c)

pięć

d)

sześć

72.

W jądrze komórkowym chromatyna w postaci nici ma długość około:

a)

2 metrów

b)

1 metra

c)

3 metrów

d)

4 metrów

73.

Genotyp to:

a)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

c)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

74.

Umiejętności to

a)

cecha dziedziczna

b)

cecha niedziedziczna

75.

Melaniny są to

a)

cukry

b)

barwniki

c)

białka

Similar Resources on Wayground

Chemiczne podstawy życia

70 questions

Chemiczne podstawy życia

quiz

Worksheet

•

1st - 2nd Grade