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Worksheetsgenetica
Total questions: 66
Worksheet time: 43mins
1. Defina genética:
A Genética é uma área da química que estuda os moléculas da hereditariedade ou herança biológica do se humano .
A Genética é uma área da biologia que estuda os alelos da hereditariedade ou herança família .
A Genética é uma área da biologia que estuda os mecanismos da hereditariedade ou herança biológica.
A Genética é uma área da ciencia que estuda os mecanismos da herança biológica.
2. Quem é o pai da Genética?
pai da genética, Geoger Joham Mendel
pai da genética, Gregore Jonn Memdel
pai da genética, Johann wastson Mendel
pai da genética, Gregor Johann Mendel
3. Quais são as divisões da Genética ?
Genética Clásica © Mendel ________-_______
Genética Moderna © Watson e Crick _______
Genética Clásica © Mendel (1856 - 1865)
Genética Moderna © Watson e Crick (1953).
Genética Clásica © Mendel (1857 - 1885)
Genética Moderna © Watson e Crick (1952).
Genética Clásica © Mendel (1966 - 1869)
Genética Moderna © Watson e Crick (1959).
Genética Clásica © Mendel (1866 - 1865)
Genética Moderna © Watson e Crick (1953).
4. Oque é ADN ?
Molécula poliméraza que su monómetro es tem nucleótido. Esta atamo es muy importante ya que es responsable de la gerencia
Molécula polimérica, que su monómero es el nucleótido. Esta molécula es muy importante ya que es responsable de la herencia
Molécula poliméricas, que su monómero es el nucleo . Esta base es muy importante ya que es inresponsable de la herencia de los genotipo
Molécula polinuclear , que su monómero es el nucleó. Estas moléculas es muy importantes ya que es responsables de la herencias familia
5. Quais são as bases Nitrogenadas do ADN y cual esta unida ?
Adesina , Timina.
Citosina, Guanina
Adenina , Tinina.
Citonina, Guanina
Adenina , Timina.
Citosina, Guanina
Adesina , Timina.
Citrosina, Guanina
quales som cromosomas
Sub metacem Metacéntricos
Telocéntlicos
Acrocitricos
Submetacentricos Metacéntricos
Telocéntricos
Acrocéntricos
Submetacintricos Metacintricos
Telocéntricos
Acrocintricos
Submetacintricos Metacintricos
Telocintricos
Acrocintricos
7. Oque é locus ?
Es el lugar ocupado por el gen en cromosomas homólogos y que determina el mismo carácter.
Es el lugar ocupado por el gen en cromosomas homónomos y que determina el mismo carácter distintas.
Es el lugar ocupado por el genes en cromosomas homólogos y que determina el diferentes carácter.
Es el lugar ocupado por el gene en cromosomal homólogos y que determina el diferentes carácter.
8. Oque são alelos ?
Son segmentos homologados de ADN, formas iguales de un mismo genes y afectan la misma característica de modo iguales
Son segmentos homologados de ADN, formas alternativas de un mismo gen y afectan la misma característica de modo diferente.
Son segmentos homologados de ARN, formas alternativas de un mismo gen y no afectan la misma característica de modo iguales .
Son segmentos homologados de ARN, formas alternativas de un mismo gen y afectan la misma característica de modo diferente.
Oque é genótipo?
conjunto de genes de un individual para una determinada fisionomia .
conjunto de genes de una colonia para una determinada característica iguales.
conjunto de genes de un celula para una determinada diferente fisionomia .
conjunto de genes de un individuo para una determinada característica.
Oque é genoma e quais são os tipos ?
Es todo em ADN ( region codificante y region no codificante)
.Haploides (a).-Hay solo um gene ( hay solamente um gen
Diploides (aA)- hay 2 genotipo
Es todo em ADN ( region codificante y region no codificante)
.Haploides (A).-Hay solo um gene ( hay solamente um genoma
Diploides (AA)- hay 2 genes
Es todo em ADN ( region codificante y region no codificante)
.Haploides (A).-Hay solo um gene ( hay solamente um genoma
Diploides (aa)- hay 2 cromossomos
Es todo em ADN ( region codificante y region no codificante)
.Haploides (a).-Hay solo um gene ( hay solamente um genoma
Diploides (aA)- hay 2 gametas
Oque é Fenotipo?
O fenótipo é a expressão do genótipo mais a interação da família .
Fenótipo = Genótipo - Ambiente
O fenótipo é a expressão do genótipo mais a interação do bem estar .
Fenótipo + Genótipo + Ambiente
O fenótipo é a expressão do genótipo mais a interação do ambiente.
Fenótipo +Genótipo = Ambiente
O fenótipo é a expressão do genótipo mais a interação do ambiente.
Fenótipo = Genótipo + Ambiente
Defina gene:
.
Es la unidad de transmisión hereditaria formada por un fragmento de ADN
de un cromosoma y responsable de la codificación de una certa proteína.
Esta proteína condiciona el carácter.
Es la unidad de transmisión hereditaria formada por un placas de ADN
de un cromosoma y responsable de la codificación de una certo nutriente .
Esta nutriente condiciona el carácter.
Es la unidad de transmisión hereditaria formada por un fragmento de ARN
de un cromosoma y responsable de la codificación de una certo nutriente .
Esta nutriente condiciona el carácter.
Es la unidad de transmisión hereditaria formada por un fragmento de ARN
de un cromosoma y responsable de la codificación de una certo acido
Esta acido condiciona el carácter.
Oque é genoma?
Es todo em ARN ( region codificante y region no codigo cromossomal)
Es todo em ARN ( region codificante y region no codificante delos genes)
Es todo em ADN ( region codificante y toda region y codificante)
Es todo em ADN ( region codificante y region no codificante)
Diferencie homozigoto e heterozigoto:
Homozigótico - posee dos cromossomos idénticos para varias característica
Heterozigótico - pose alelo diferentes para una característica
Homozigótico - posee dos alelos idénticos para una característica
Heterozigótico - pose alelo diferentes para una característica
Homozigótico - posee dos alelos diferentes para una característica
Heterozigótico - pose alelo idênticos para una característica
Homozigótico - posee dos alelos idénticos para una característica
Heterozigótico - pose alelo iguales para una característica
15. Explique a primeira Lei de Mendel:
Lei da segregação dos Fatores ou Moidismo
"Primeira lei de Mendel: As características dos fatores são determinadas por pares de fatores, os quais se separam na formação dos gametas, indo apenas um fator para cada genoma
Lei da segregação dos Fatores ou Moibridismo
"Primeira lei de Mendel: As características dos indivíduos são determinadas por pares de fatores, os quais se separam na formação dos gametas, indo apenas um fator para cada gameta.
Lei da segregação dos Fatores ou Moibridismo
"Primeira lei de Mendel: As características dos indivíduos são determinadas por pares de fatores, os quais se separam na formação dos fatores, indo apenas um fator para cada gameta.
Lei da segregação dos Fatores ou Moibridismo
"Primeira lei de Mendel: As características dos indivíduos são determinadas por impar fatores, os quais se separam na formação dos gametas, indo apenas um gene para cada gameta.
Explique a segunda lei de Mendel:
Também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas.
As características dos indivíduos são determinadas por pares de fatores, os quais se separam na formação dos gametas, indo apenas um fator para cada gameta.
As características dos indivíduos são determinadas por pares de fatores, os quais se separam de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas.
lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos determinadas por pares de fatores, os quais se separam na formação dos gametas
. Porque Mendel escolheu as ervilhas para fazer seu experimento?
-Fácil cultivo e era simples ;
- Produz grande número de descendentes inférteis;
-Variedades de dificil identificação e com características distintas;
- Ciclo de vida longo, o que permite várias gerações em pouco tempo;
-difícil cultivo;
- Produz alto número de descendentes férteis;
-Variedades de fácil identificação sem características distintas;
- Ciclo de vida curto, o que permite poucas gerações em pouco tempo parecendo humano;
-Fácil cultivo e selecionado;
- Produz grande número de descendentes inferteis y férteis;
-Variedades de gene y identificação e com características iguais fácil ;
- Ciclo de vida longo, o que permite várias gerações em alto escalão;
Fácil cultivo;
- Produz grande número de descendentes férteis;
-Variedades de fácil identificação e com características distintas;
- Ciclo de vida curto, o que permite várias gerações em pouco tempo;
-facilidade na polinização artificial
18. O sucesso dos experimentos de Mendel está diretamente ligado ao material escolhido para sua pesquisa: ervilhas. Analise as alternativas abaixo e marque a única que não representa uma vantagem do uso dessa espécie.
a) Fácil cultivo.
b) Produz poucos descendentes.
c) Ciclo de vida curto.
d) Facilidade de polinização artificial.
Oque é um cromossoma?
Son estruturas que se forman a partir de filamentos de actina
Son estruturas que se forman a partir de filamentos de cromatina irmãs
Son estruturas que se forman a partir de filamentos de cromatidas
Son estruturas que se forman a partir de filamentos de cromatina
20. Quem foi o primeiro a observar os cromossomos e quando ?
Kal Wilhem von nath em 1852.
Karl Wilem von Nogellin em 1942.
Karl Wikelm von rhaime 1742.
Karl Wilhelm von Nägeli em 1842.
Quem descobriu a Mitose?
Walther Flemming em 1882.
Wilther Flamming em 1892.
Walther Ruslof em 1982.
Waston Ruslof em 1872.
Oque é citogenética ?
Ciencia que estudia ele núcleotideo de la célula y so material genético en erro.
Ciencia que estudia ele ADN de la célula y so material genético plasmideo.
Ciencia que estudia ele núcleo de la célula y so material genético.
Ciencia que estudia ele ARN de la célula y so material genético condessado.
para oque serve a citogenética ?
Serve para identificar alguns variações para evitar algunos problemas genéticos.
Serve para identificar alguns variações para evitar algunos erros genéticos.
Serve para identificar alguns variações para evitar algunos deficiencia genéticos.
Serve para identificar alguns erro para evitar algunos problemas genéticos.
o que e mutação
Una mutación se define como cualquier cambio en de un nucleótido o en la organización del RNA
Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del DNA
Una mutación se define como nenhum cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización da fita del DNA
Una mutación se define como cualquier cambio en la sequenciamento de un nucleó o en la organización del DNA ribossômico
. Quais são as classificacion das mutación?
-mutaciones macrossomia
-mutaciones cromosómicas
-mutaciones génetica
mutaciones genômicas
-mutaciones cromosómicas
-mutaciones génicas
mutaciones genômecas
-mutaciones acromosómicas
-mutaciones génicas
mutaciones genômicas
-mutaciones cromatidas
-mutaciones génicas
Oque é trissomia ?
A trissomia 18 é uma doença cromossômica causada pela existência de um cromossomo 18 a mais que provoca incapacidade intelectual e
anomalias físicas. verdadeiro ou falso escreva
(a)
Oque é trissomia 13 ?
A trissomia é uma doença cromossômica causada pela existência de um cromossomo 13 a mais que provoca incapacidade
intelectual grave e anomalias físicas .verdadeiro ou falso
(a)
quais os tipos Principais.
Anemia Anemia Ferropriva,
Anemia falciforme .verdadeiro ou falso
(a)
. Oque é a anemia Ferropriva?
La anemia ferropénica es un tipo de anemia que se produce por la falta de hierro en el organismo, lo que disminuye la cantidad de hemoglobinay, en consecuencia, de glóbulos rojos, que son los glóbulos encargados
de levar el oxigeno a todos los teiidos del organismo.
. O tratamento para a anemia ferropriva é feita por meio de suplementação de ferro por aproximadamente 4 meses e uma dieta rica em alimentos que contém ferro, como feijão preto, carne e espinafre, por exemplo. verdadeiro ou falso
(a)
Oque é a anemia falciforme ?
.La anemia falciforme es un trastorno de la hemoglobina autosómico
recesivo. La anemia de células falciformes es causada por una mutación
genética que provoca la deformación de los glóbulos rojos.
O tratamento para anemia falciforme é feito com o uso de medicamentos e em alguns casos pode ser necessária a transfusão sanguínea. verdadeira ou falso
(a)
Fale sobre a diabetes tipo l:
O diabetes ocorre em duns formas principais: o tipo1 (DT1), também referido como insulinodependente, Se diferencian en la edad típica de inicio, en la concordancia em gemelos monocigóticos y en la asociación
con alelos concretos del complejo mayor de histocompatibilidad
b)Qual é o tratamento dela?
O tratamento do diabetes tipo 1 envolve o uso de insulina e de medicamentos que no ajudam a controlar os níveis de glicose.
Além da insulina, o paciente pode ter que adaptar sua alimentação e incluir a realização de atividades físicas em seu dia a dia, com o objetivo de controlar o diabetes tipo 1 e evitar as complicações da doença. verdadeiro ou falso
(a)
Fale sobre a diabetes tipo II:
La Diabetes Melitus tipo II es una enfermedad multifactorial, que pede
no tener su origen en una herencia poligénica y modificadores ambientales.
Sus principales características fenotípicas son: Edad de inicio: desde la infancia hasta la edad adulta; hiperglucemia; deficiencia de insulina;
Resistencia a la insulina; Obesidad y Acantosis nigricans (Manchas
oscuras en la piel, de textura espesa y aterciopelada, pueden ser
causadas por exceso de azúcar en el organismo). verdadeira ou falso
(a)
Qual é o gene a Diabetes Melitus tipo II que ela atinge?
Cromossoma 16
Cromossoma 12
Cromossoma 11
Cromossoma 10
Oque é hemoglobinopatias?
As hemoglobinopatias constituem um grupo de doenças de origem - - - - - - - - , em que mutações nos genes que codificam a - - - - - - - - - - - - levam a alterações nesta produção.
(a)
O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteinas:
a) polimerases.
b) histonas.
c) nucleases.
d) condensases.
O nosso DNA, diferentemente do que muitos pensam, não está presente em apenas um cromossomo. Em cada espécie, há um número diferente dessas estruturas, sendo encontrado na espécie humana um conjunto com:
a) 23 cromossomos.
b) 22 cromossomos.
c) 26 cromossomos.
e) 46 cromossomos
realizar seus experimentos com ervilhas, Mendel cruzou plantas com sementes amarelas e verdes, obtendo, em F1, 100% das plantas com sementes amarelas. Em F2, obteve 75% das plantas com sementes amarelas e 25% de plantas com sementes verdes.
Podemos concluir, portanto, que em F1 temos indivíduos
a) Homozigotos dominantes.
b) Homozigotos recessivos.
c) Heterozigotos.
D) puros dominantes.
.0 ----------diz respeito aos diferentes tipos de alelos
encontrados em um indivíduo, ou seja, à sua constituição genética.
O termo que completa corretamente a frase é:
a gene.
b) fenótipo.
c) genótipo.
d) cariótipo.
Algumas características morfológicas e até fisiológicas do indivíduo sofrem alterações em razão da interação com o meio ambiente.
Sendo assim, podemos dizer que a manifestação do (1) é influenciada pela interação entre o (2) e o meio ambiente.
Marque a alternativa em que são indicadas as palavras que podem ser usadas corretamente para substituir, respectivamente, o número
1 е 2.
a) gene e fenótipo.
b) fenótipo e genótipo.
c) gene e cariótipo.
d) genótipo e fenótipo.
Quando queremos observar os cromossomos, qual a melhor fase da divisão celular para realizar essa tarefa?
a) Profase.
b) Metáfase.
c) Anáfase.
d) Telofase.
.A espécie humana apresenta
a) 46 cromossomos, sendo 45 autossomos e 1 sexual.
b) 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 sexuais.
c) 23 pares de cromossomos, sendo um par sexual.
d) 23 pares de cromossomos, sendo dois pares sexuais.
Associe as colunas
COLUNA 1
1- genoma
2- gene
3-cromossomo
4- cariótipo
COLUNA 2
( ) segmento de DNA que contém instrução para a formação de uma proteína.
( ) estrutura formada por uma única molécula de DNA, muito longa, associada a proteínas, visível durante a divisão celular.
( ) conjunto de genes de uma espécie.
A sequência correta é
a) 1 - 2 - 3.
b) 2 - 3 - 1.
c) 2-4-1.
d) 3-2 - 4.
La anemia falciforme tiene predomináncia en las populaciones decendentes africanas.
Verdadeira ou falso
(a)
Las hemoglobinas en la anemia falciforme se enrigesen devido:
a)Falta de hierro
b) Mutación em sus proteínas
c) Ausencia de oxigenio
d) Ausencia de la Hemoglobina S.
- Las personas com el traço falciforme es caracterizado por la presencia de dos alelos
recesivos de la enfermedad. verdadeira ou falso
(a)
Uno de los sintomas mais frecuentes em la anemia falciforme es:
El ----- em los vasos sanguineos.
(a)
O que es anemia falciforme?
La anemia falciforme es un trastorno de la hemoglobina autosómico --------.
(a)
Como se caracteriza la anemia falciforme?
Se caracteriza por una alteración de nuestros glóbulos rojos, que pierden su forma redondeada y elástica, adquieren el aspecto de una foice (llamada falciforme) y se endurecen. verdadeira ou falsa
(a)
Cual es la causa de la anemia falciforme?
La anemia de células falciformes es causada por una mutación genética, responsable de la deformidad de los -------- -----
(a)
Como puede ser diagnosticada la anemia falciforme en el prenatal y recién nascidos?
Prenatal - se puede realizar un examen a través del ADN tomado de células del líquido amniótico en busca de la anomalía en el gen que indica la patología o predisposición a tenerla
Recién Nascido-se utiliza la prueba del pinchazo en el talón para un posible diagnóstico mediante electroforesis de hemoglobina, donde el nivel de HbS estará elevado en caso de enfermedad positiva. vedadeira ou falso
(a)
Cual es el tipo de hemoglobina encontrada en alta concentración en la anemia falciforme?
a- Hemoglobina A1
b- Hemoglobina A2
c- Hemoglobina S
d- Hemoglobina
1) Que es la talasemia?
Es una anemia hereditaria que forma parte del grupo de enfermedades de la sangre, hemoglobinopatías o enfermedad de la hemoglobina y se produce por defectos en la producción de globina (proteínas que forman la hemoglobina), dividiéndose en dos tipos, alfa talasemia (defectos en la producción de cadenas tipo a ) y beta talasemia
(defectos en la producción de cadenas tipo B. verdadeira ou falso
(a)
En la talasemia ß el cromosoma afectado es:
a) Cromosoma 16
b) Cromosoma X
c) Cromosoma 11
d) Cromosoma 9
Cuáles son los tipos de talasemia B?
Talasemia Menor o Rasgo Talasémico
Talasemia Intermédia
Talasemia Mayor o de Cooley
verdade
falso
falta um
nenhuma correta
Cuáles son los principales sintomas de la talasemia B?
Anemia Grave
Esplenomegalia
Hepatomegalia
Deformaciones óseas
Atraso en el crecimiento
Agotamiento
debilidade
verdade
falso
falta uma
todas incorreta
5) En la talasemia a el cromosoma afectado es:
a) Cromosoma 16
B) Cromosoma X
C) Cromosoma 11
d) Cromosoma 9
Cuáles son los tipos de Talasemia a?
Portador Asintomático o Silencioso a-Talasemia Menor o rasgo de a-Talasemia
Hemoglobina H (HbH)
Hidropesía fetal de Bart verdadeira ou falso
(a)
La talasemia B protege contra la Fiebre Amarilla.
(a)
Cuál es el principal método de diagnóstico de la talasemia?
Eritrofoyese de HB. verdadeira ou falso
(a)
La anemia, cuyo origen está ligado a un aporte inadecuado de hierro en la dieta, que provoca alteración del transporte de oxígeno por uma producción inadecuada de hemoglobina, se denomina:
(A) Aplásico
(B) Ferropriva
(C) Drepanocito
(D) Leucémia
- En cuanto a la anemia ferropénica, su diagnóstico diferencial, es correcto afirmar:
(A) sangrado gastrointestinal es la causa más común tanto en hombres como en mujeres.
(B) El índice de saturación de transferrina se reduce en la anemia por deficiencia de hierro y la anemia por enfermedad crónica.
C) Un tercio del contenido de hierro del cuerpo se incorpora a la hemoglobina.
(D) La absorción de hierro de la dieta basada en plantas depende de HCP1 (Heme
Carrier Protein I).
(E) En condiciones normales, en el varón adulto, la absorción diaria de hierro es mayor que la pérdida.
Marque la opción que indica los casos en que la transferrina, como parámetro bioquímico de valoración nutricional, puede verse aumentada y disminuida, respectivamente.
Alternativas
(A) Neoplasia y hepatitis aguda.
(B) Embarazo y sangrado crónico.
(C) Deficiencia de hierro y enfermedad hepática crónica.
(D) Neoplasia y sobrecarga de hierro.
La anemia ferropénica es actualmente uno de los problemas nutricionales más graves del mundo, siendo la población infantil uno de los grupos más vulnerables.
Según la Organización Mundial de la Salud, un niño de 6 a 59 meses se considera anémico cuando la hemoglobina sérica es inferior a:
(A) 9,5 g/dl.
(B) 10,0 g/dl.
(C) 11,0 g/dl.
(D) 11,5 g/dl.
- La anemia ferropénica es actualmente uno de los problemas nutricionales más graves a nivel mundial en términos de prevalencia, estando determinada, casi siempre, por la ingesta deficiente de alimentos ricos en hierro y/o por el inadecuado aprovechamiento orgánico. Con respecto a la anemia por deficiencia de hierro, marque la afirmación INCORRECTA:
(A) Los principales signos y síntomas son: cansancio generalizado, anorexia, piel y mucosas pálidas, menor disposición al trabajo y apatía
(B) En los niños, la anemia se asocia con retraso en el crecimiento, fatiga, actividad física y afectividad reducidas, baja resistencia a las infecciones, así como deterioro en el desarrollo cognitivo, la coordinación motora y el lenguaje.
(C) La presencia de ácido ascórbico y alimentos ricos en proteínas en la comida
mejora la absorción de hierro de los productos vegetales.
(D) Los niños que tuvieron poco tiempo de lactancia materna exclusiva, alimentación prolongada con leche de vaca y la introducción de alimentación complementaria temprana son más susceptibles al desarrollo de anemia.
(E) La anemia por deficiencia de hierro es un problema nutricional relevante en el mundo y afecta solo a las clases sociales de bajos ingresos
La deficiencia de hierro es una condición peligrosa para la salud del cuerpo. El hierro es un nutriente esencial para el mantenimiento de la vida, ya que actúa principalmente en la fabricación de glóbulos rojos y en el transporte de oxígeno a todas las células del organismo. En la evaluación de laboratorio de pacientes diagnosticados con anemia ferropénica se encuentran valores de ferritina:
Alternativas
(A) Normal y transferrina reducida.
(B) Aumentada y transferrina reducida.
(C)AumentadaY transferrina aumentada.
(D) Reeducada y transferrina reducida.
(E) reducida y transferrina aumentada.
7- Los requerimientos de hierro durante los primeros años de vida y durante el embarazo son muy elevados, por lo que se recomienda adoptar medidas complementarias para fomentar una alimentación saludable, con el fin de aportar hierro adicional de forma preventiva. Las siguientes son estrategias para prevenir y controlar la anemia:
Alternativas
(A) Amamantamiento 12 horas después del nacimiento
(B) Dieta adecuada y saludable con aporte de hierro de baja biodisponibilidad.
(C) comer alimentos que contengan harinas enriquecidas con hierro y ácido fólico
(D) suplementación para mujeres embarazadas con 10 mg de hierro elemental y
300 ug de ácido fólico semanalmente hasta el final del período gestacional
