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CARACTERÍSTICAS Y ORGANIZACIÓN DE LOS GENOMAS

Total questions: 40

Worksheet time: 2hrs 41mins

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1.

Se refiere a la cantidad total de secuencias diferentes en el genoma.

a)

Genes codificantes

b)

Genes no codificantes

c)

Complejidad

d)

Secuencia genómica

e)

Regiones no codificantes

2.

En términos generales, ¿Qué tipo de células presentan mayor complejidad en su secuencia genética?

a)

Eucariotas

b)

Procariotas

c)

No se sabe

d)

Ambas tienen la misma complejidad

e)

El término complejidad no aplica

3.

¿Cuál es la principal causa de la aparición de las familias génicas?

a)

Mutaciones espontáneas

b)

Transposones

c)

Duplicaciones segmentales

d)

Deleciones génicas

e)

Duplicaciones génicas

4.

¿Qué son los genes homólogos?

a)

Genes que tienen la misma función en diferentes organismos

b)

Genes que se encuentran en la misma familia génica

c)

Copias idénticas de un mismo gen en el mismo organismo

d)

Genes que no codifican para proteínas

e)

Genes que tienen una estructura similar debido a una duplicación génica

5.

¿Qué es la duplicación génica?

a)

La pérdida de un fragmento de ADN de un genoma

b)

La aparición de un nuevo gen en un genoma

c)

La pérdida de un cromosoma queu da origen a una mutación

d)

La presencia de dos o más copias de un mismo gen en un genoma

e)

La fusión de dos o más genes para formar uno nuevo

6.

¿Qué efecto puede tener una deleción génica sobre un organismo?

a)

Ningún efecto

b)

Reducción en la cantidad de proteína producida por el gen

c)

Pérdida completa de la función del gen

d)

Aumento en la cantidad de proteína producida por el gen

e)

Muerte celular

7.

¿Qué es la paralogía?

a)

La presencia de dos o más genes homólogos en diferentes organismos

b)

La presencia de dos o más copias de un mismo gen en el mismo genoma

c)

Una mutación que produce proteínas más cortas

d)

La relación evolutiva entre dos o más especies

e)

La presencia de genes que tienen una estructura similar debido a una duplicación génica

8.

¿Cuál es la principal diferencia entre genes parálogos y ortólogos?

a)

Los genes parálogos están presentes en diferentes especies mientras que los ortólogos están presentes en la misma especie.

b)

Los genes parálogos son el resultado de duplicaciones génicas mientras que los ortólogos son el resultado de mutaciones génicas

c)

Los genes parálogos son más antiguos evolutivamente que los ortólogos.

d)

Los genes parálogos son más recientes evolutivamente que los ortólogos

e)

Los genes parálogos están implicados en la regulación de la expresión génica mientras que los ortólogos codifican proteínas funcionales.

9.

¿Qué determinó del descubrimiento y análisis la “complejidad” del genoma eucariótico?

a)

ARN mensajero

b)

ADN repetitivo

c)

ARN de transferencia

d)

ADN genómico

e)

ADN ribosomal

10.

Ordena del 1 al 5 los pasos a seguir para determinar las curvas Cot.

(_) Renaturalización de las hebras sencillas con enfriamiento.

(_) Escisión en fragmentos de tamaño similar.

(_) Medición de la fracción numérica de fragmentos que se han reasociado.

(_) Muestra de ADN de un genoma completo.

(_) Desnaturalización por calentamiento gradual.

a)

4,2,5,1,3

b)

1,3,4,2,5

c)

5,4,3,2,1

d)

4,5,2,1,3

e)

1,3,5,2,4

11.

¿Cuál es la relación entre el tamaño del genoma y el número de copias/mL de ADN fijo?

a)

No hay relación

b)

Mayor el genoma, mayor el número

c)

Mayor el genoma, menor el número de copias/mL.

d)

Son directamente proporcionales.

e)

Son inversamente proporcionales

12.

Los genomas con mayor tamaño tardan más tiempo en renaturalizar.

a)

Verdadero

b)

Falso

13.

En la renaturalización, cada fragmento tiene menor probabilidad de interaccionar con su complementario cuanto mayor sea la concentración de ambos.

a)

Verdadero

b)

Falso

14.

¿Qué son las curvas Cot?

a)

Producto de número de copias/mL por porcentaje de reasociación

b)

Producto de concentración inicial de ADN por tiempo de reasociación

c)

Representación gráfica del tamaño de genoma.

d)

Representación gráfica de la cinética de reasociación en fracción o porcentaje reasociado en ordenadas y logaritmo de Cot.

e)

Escisión en fragmentos de tamaño similar

15.

¿Qué es la variable Cot?

a)

Producto de número de copias/mL por porcentaje de reasociación

b)

Producto de concentración inicial de ADN por tiempo de reasociación

c)

Representación gráfica del tamaño de genoma.

d)

Representación gráfica de la cinética de reasociación en fracción o porcentaje reasociado en ordenadas y logaritmo de Cot

16.

¿En comparación, que ADN se reasocia primero, el humano o el de una procariota?

a)

El humano.

b)

Procariota

c)

Los dos son igual de rápidos.

d)

Ninguno se reasocia

17.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre el DNA de copia única?

a)

El DNA de copia única se replica durante la mitosis.

b)

El DNA de copia única se encuentra en el núcleo de todas las células del cuerpo

c)

El DNA de copia única es el mismo en todos los individuos de una especie

d)

El DNA de copia única se transcribe en ARN mensajero durante la síntesis de proteínas.

e)

El DNA de copia única se utiliza para identificar a los individuos en pruebas de ADN forense.

18.

Región encargada en la estructura del gen de controlar el proceso de transcripción:

a)

Intrones

b)

Región intergénica

c)

Región estructural

d)

Región reguladora

e)

Exones

19.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la estructura del gen eucariótico?

a)

El gen eucariótico se compone únicamente de exones que codifican proteínas.

b)

El gen eucariótico se compone de intrones y exones que codifican proteínas.

c)

El gen eucariótico se compone únicamente de intrones que no codifican proteínas.

d)

El gen eucariótico se compone de promotores y enhancers que regulan la transcripción del ADN

e)

El gen eucariótico se compone de operones que coordinan la expresión génica de múltiples genes.

20.

Determine el tipo de DNA mediante las siguientes características:

➢ Alto grado de homología

➢ Copias idénticas

➢ Se expresan todas las repeticiones

a)

Familias multigénicas con genes dispersos

b)

Familias multigénicas con genes agrupados

c)

DNA repetitivo codificante

d)

DNA repetitivo no codificante

e)

Familias génicas clásicas

21.

Se aplica el término pseudogenes a copias inactivas de un gen. ¿Por qué se produce esta inactividad?

a)

Por acumulación de mutaciones durante la evolución en lo que inicialmente era un duplicado del gen

b)

Por la producción de productos génicos.

c)

Por consecuencia de los procesos evolutivos que dan lugar a las familias multigénicas.

d)

Por genes truncados.

e)

Por las “superfamilias”.

22.

Porcentaje que comprende el DNA de copia único en el genoma nuclear humano:

a)

10-15%

b)

85%

c)

70%

d)

2-3%

e)

5%

23.

Familia en la que los miembros son genes con mayor diversidad de secuencia y se incluyen en 3 tipos de familia

a)

Familia de genes humanos de las cadenas α y β de globina

b)

Familias multigénicas actuales.

c)

Familias multigénicas de genes agrupados.

d)

Familias multigénicas con genes dispersos.

e)

. Familias con genes repetidos en tándem.

24.

Características que diferencian a los miembros de las familias multigénicas como consecuencia de procesos evolutivos:

a)

DNA repetitivo codificante y DNA no codificante.

b)

Copias de genes, pseudogenes, genes truncados y fragmentos de genes.

c)

Genes reguladores y estructurales.

d)

Agrupados, clásicos y dispersos.

e)

Ninguna de las anteriores.

25.

¿Qué es el ADN no codificante?

a)

Una parte del material genético que contiene información para la síntesis de proteínas.

b)

Una proteína que actúa como catalizador de reacciones químicas en el ADN.

c)

Una molécula que interviene en la replicación del ADN.

d)

Una parte del material genético que no contiene información para la síntesis de proteínas.

e)

Una estructura que protege al ADN de la degradación.

26.

¿Qué función tiene el ADN no codificante?

a)

Codificar proteínas

b)

Regular la expresión génica.

c)

Actuar como enzima en la replicación del ADN.

d)

Proteger al ADN de la degradación

e)

Ninguna de las anteriores.

27.

.¿Cuál es un ejemplo de ADN no codificante?

a)

Un gen que codifica una proteína.

b)

Un elemento regulador

c)

Un exón

d)

Un aminoácido.

e)

Un ribosoma.

28.

¿Qué es el ADN satélite?

a)

Una parte del material genético que contiene información para la síntesis de proteínas

b)

Una molécula que interviene en la replicación del ADN.

c)

Una estructura que protege al ADN de la degradación.

d)

Una región del cromosoma que consiste en secuencias repetitivas de ADN

e)

Un tipo de enzima que corta el ADN en secuencias específicas.

29.

¿Cuál es la función del ADN satélite?

a)

Codificar proteínas.

b)

Regular la expresión génica.

c)

Proteger al ADN de la degradación

d)

Estabilizar la estructura de los cromosomas

e)

Actuar como catalizador de reacciones químicas en el ADN.

30.

¿Qué es el ADN minisatélite?

a)

Una parte del material genético que contiene información para la síntesis de proteínas.

b)

Una estructura que protege al ADN de la degradación.

c)

Una región del cromosoma que consiste en secuencias repetitivas de ADN de 10 a 100 pares de bases.

d)

Un tipo de enzima que corta el ADN en secuencias específicas

e)

Un componente de la envoltura nuclear que regula la expresión génica

31.

¿Qué es el ADN microsatélite?

a)

Una región del cromosoma que consiste en secuencias repetitivas de ADN de menos de 10 pares de bases

b)

Una parte del material genético que contiene información para la síntesis de proteínas.

c)

Una estructura que protege al ADN de la degradación

d)

Un tipo de enzima que corta el ADN en secuencias específicas.

e)

Un componente de la envoltura nuclear que regula la expresión génica.

32.

¿Qué aplicación tiene la variabilidad en el número de repeticiones de microsatélites en el ADN?

a)

Identificación de individuos en estudios de paternidad y criminalística

b)

Síntesis de proteínas a partir de ADN no codificante

c)

Protección del ADN contra mutaciones

d)

Regulación de la expresión génica

e)

Ninguna de las anteriores

33.

¿Qué son los integrones?

a)

Son elementos genéticos que recogen y expresan genes transportados en segmentos móviles de DNA.

b)

Son los que poseen un gen que codifica una integrasa

c)

Son los que portan genes de resistencia a antibióticos

d)

Son los que portan genes de resistencia a antibióticos

e)

Todas las anteriores

34.

¿Qué es el DNA móvil?

a)

Es una secuencia de DNA contenida en los cromosomas del nucléolo que codifica ARN ribosómico

b)

Son los segmentos de DNA que se mueven de un sitio a otro en las moléculas de DNA hospedador.

c)

Es la molécula del interior de la célula que contiene la información genética responsable del desarrollo y el funcionamiento de un organismo

d)

Ninguna de las anteriores

35.

¿En qué diferentes moléculas de DNA los transposones se pueden desplazar?

a)

Cromosomas

b)

Plásmidos

c)

Virus

d)

Todas las anteriores

36.

¿Qué portan la mayor parte de los integrones conocidos?

a)

Resistencia a antibióticos

b)

Detección de enfermedades

c)

Amplificación del DNA

d)

Ninguna de las anteriores

37.

. ¿Donde se encuentran la mayoría de los integrones?

a)

Plásmidos

b)

Transposones

c)

Se agrupan en múltiples casetes génicos

d)

Todas las anteriores

38.

¿Qué aportan las islas cromosómicas?

a)

Funciones especializadas que no son necesarias para la simple supervivencia

b)

Son secuencias que se obtienen mediante el DNA

c)

Ninguna de las anteriores

d)

Resistencia a enfermedades

39.

¿De qué son parte los casetes génicos?

a)

Son parte de los ácidos nucleicos

b)

Forman parte de las islas cromosómicas

c)

Son una forma de DNA móvil que puede desplazarse de un integrón a otro

d)

Ninguna de las anteriores

40.

¿Qué revela la comparación de los genomas de las bacterias patógenas con los de sus parientes cercanos inocuos?

a)

Bloques de material genético

b)

Contienen genes que codifican factores de virulencia Y proteínas especiales

c)

Estructuras necesarias para causar enfermedades

d)

Todas las anteriores