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WorksheetsCARACTERÍSTICAS Y ORGANIZACIÓN DE LOS GENOMAS
Total questions: 40
Worksheet time: 2hrs 41mins
Se refiere a la cantidad total de secuencias diferentes en el genoma.
Genes codificantes
Genes no codificantes
Complejidad
Secuencia genómica
Regiones no codificantes
En términos generales, ¿Qué tipo de células presentan mayor complejidad en su secuencia genética?
Eucariotas
Procariotas
No se sabe
Ambas tienen la misma complejidad
El término complejidad no aplica
¿Cuál es la principal causa de la aparición de las familias génicas?
Mutaciones espontáneas
Transposones
Duplicaciones segmentales
Deleciones génicas
Duplicaciones génicas
¿Qué son los genes homólogos?
Genes que tienen la misma función en diferentes organismos
Genes que se encuentran en la misma familia génica
Copias idénticas de un mismo gen en el mismo organismo
Genes que no codifican para proteínas
Genes que tienen una estructura similar debido a una duplicación génica
¿Qué es la duplicación génica?
La pérdida de un fragmento de ADN de un genoma
La aparición de un nuevo gen en un genoma
La pérdida de un cromosoma queu da origen a una mutación
La presencia de dos o más copias de un mismo gen en un genoma
La fusión de dos o más genes para formar uno nuevo
¿Qué efecto puede tener una deleción génica sobre un organismo?
Ningún efecto
Reducción en la cantidad de proteína producida por el gen
Pérdida completa de la función del gen
Aumento en la cantidad de proteína producida por el gen
Muerte celular
¿Qué es la paralogía?
La presencia de dos o más genes homólogos en diferentes organismos
La presencia de dos o más copias de un mismo gen en el mismo genoma
Una mutación que produce proteínas más cortas
La relación evolutiva entre dos o más especies
La presencia de genes que tienen una estructura similar debido a una duplicación génica
¿Cuál es la principal diferencia entre genes parálogos y ortólogos?
Los genes parálogos están presentes en diferentes especies mientras que los ortólogos están presentes en la misma especie.
Los genes parálogos son el resultado de duplicaciones génicas mientras que los ortólogos son el resultado de mutaciones génicas
Los genes parálogos son más antiguos evolutivamente que los ortólogos.
Los genes parálogos son más recientes evolutivamente que los ortólogos
Los genes parálogos están implicados en la regulación de la expresión génica mientras que los ortólogos codifican proteínas funcionales.
¿Qué determinó del descubrimiento y análisis la “complejidad” del genoma eucariótico?
ARN mensajero
ADN repetitivo
ARN de transferencia
ADN genómico
ADN ribosomal
Ordena del 1 al 5 los pasos a seguir para determinar las curvas Cot.
(_) Renaturalización de las hebras sencillas con enfriamiento.
(_) Escisión en fragmentos de tamaño similar.
(_) Medición de la fracción numérica de fragmentos que se han reasociado.
(_) Muestra de ADN de un genoma completo.
(_) Desnaturalización por calentamiento gradual.
4,2,5,1,3
1,3,4,2,5
5,4,3,2,1
4,5,2,1,3
1,3,5,2,4
¿Cuál es la relación entre el tamaño del genoma y el número de copias/mL de ADN fijo?
No hay relación
Mayor el genoma, mayor el número
Mayor el genoma, menor el número de copias/mL.
Son directamente proporcionales.
Son inversamente proporcionales
Los genomas con mayor tamaño tardan más tiempo en renaturalizar.
Verdadero
Falso
En la renaturalización, cada fragmento tiene menor probabilidad de interaccionar con su complementario cuanto mayor sea la concentración de ambos.
Verdadero
Falso
¿Qué son las curvas Cot?
Producto de número de copias/mL por porcentaje de reasociación
Producto de concentración inicial de ADN por tiempo de reasociación
Representación gráfica del tamaño de genoma.
Representación gráfica de la cinética de reasociación en fracción o porcentaje reasociado en ordenadas y logaritmo de Cot.
Escisión en fragmentos de tamaño similar
¿Qué es la variable Cot?
Producto de número de copias/mL por porcentaje de reasociación
Producto de concentración inicial de ADN por tiempo de reasociación
Representación gráfica del tamaño de genoma.
Representación gráfica de la cinética de reasociación en fracción o porcentaje reasociado en ordenadas y logaritmo de Cot
¿En comparación, que ADN se reasocia primero, el humano o el de una procariota?
El humano.
Procariota
Los dos son igual de rápidos.
Ninguno se reasocia
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre el DNA de copia única?
El DNA de copia única se replica durante la mitosis.
El DNA de copia única se encuentra en el núcleo de todas las células del cuerpo
El DNA de copia única es el mismo en todos los individuos de una especie
El DNA de copia única se transcribe en ARN mensajero durante la síntesis de proteínas.
El DNA de copia única se utiliza para identificar a los individuos en pruebas de ADN forense.
Región encargada en la estructura del gen de controlar el proceso de transcripción:
Intrones
Región intergénica
Región estructural
Región reguladora
Exones
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la estructura del gen eucariótico?
El gen eucariótico se compone únicamente de exones que codifican proteínas.
El gen eucariótico se compone de intrones y exones que codifican proteínas.
El gen eucariótico se compone únicamente de intrones que no codifican proteínas.
El gen eucariótico se compone de promotores y enhancers que regulan la transcripción del ADN
El gen eucariótico se compone de operones que coordinan la expresión génica de múltiples genes.
Determine el tipo de DNA mediante las siguientes características:
➢ Alto grado de homología
➢ Copias idénticas
➢ Se expresan todas las repeticiones
Familias multigénicas con genes dispersos
Familias multigénicas con genes agrupados
DNA repetitivo codificante
DNA repetitivo no codificante
Familias génicas clásicas
Se aplica el término pseudogenes a copias inactivas de un gen. ¿Por qué se produce esta inactividad?
Por acumulación de mutaciones durante la evolución en lo que inicialmente era un duplicado del gen
Por la producción de productos génicos.
Por consecuencia de los procesos evolutivos que dan lugar a las familias multigénicas.
Por genes truncados.
Por las “superfamilias”.
Porcentaje que comprende el DNA de copia único en el genoma nuclear humano:
10-15%
85%
70%
2-3%
5%
Familia en la que los miembros son genes con mayor diversidad de secuencia y se incluyen en 3 tipos de familia
Familia de genes humanos de las cadenas α y β de globina
Familias multigénicas actuales.
Familias multigénicas de genes agrupados.
Familias multigénicas con genes dispersos.
. Familias con genes repetidos en tándem.
Características que diferencian a los miembros de las familias multigénicas como consecuencia de procesos evolutivos:
DNA repetitivo codificante y DNA no codificante.
Copias de genes, pseudogenes, genes truncados y fragmentos de genes.
Genes reguladores y estructurales.
Agrupados, clásicos y dispersos.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué es el ADN no codificante?
Una parte del material genético que contiene información para la síntesis de proteínas.
Una proteína que actúa como catalizador de reacciones químicas en el ADN.
Una molécula que interviene en la replicación del ADN.
Una parte del material genético que no contiene información para la síntesis de proteínas.
Una estructura que protege al ADN de la degradación.
¿Qué función tiene el ADN no codificante?
Codificar proteínas
Regular la expresión génica.
Actuar como enzima en la replicación del ADN.
Proteger al ADN de la degradación
Ninguna de las anteriores.
.¿Cuál es un ejemplo de ADN no codificante?
Un gen que codifica una proteína.
Un elemento regulador
Un exón
Un aminoácido.
Un ribosoma.
¿Qué es el ADN satélite?
Una parte del material genético que contiene información para la síntesis de proteínas
Una molécula que interviene en la replicación del ADN.
Una estructura que protege al ADN de la degradación.
Una región del cromosoma que consiste en secuencias repetitivas de ADN
Un tipo de enzima que corta el ADN en secuencias específicas.
¿Cuál es la función del ADN satélite?
Codificar proteínas.
Regular la expresión génica.
Proteger al ADN de la degradación
Estabilizar la estructura de los cromosomas
Actuar como catalizador de reacciones químicas en el ADN.
¿Qué es el ADN minisatélite?
Una parte del material genético que contiene información para la síntesis de proteínas.
Una estructura que protege al ADN de la degradación.
Una región del cromosoma que consiste en secuencias repetitivas de ADN de 10 a 100 pares de bases.
Un tipo de enzima que corta el ADN en secuencias específicas
Un componente de la envoltura nuclear que regula la expresión génica
¿Qué es el ADN microsatélite?
Una región del cromosoma que consiste en secuencias repetitivas de ADN de menos de 10 pares de bases
Una parte del material genético que contiene información para la síntesis de proteínas.
Una estructura que protege al ADN de la degradación
Un tipo de enzima que corta el ADN en secuencias específicas.
Un componente de la envoltura nuclear que regula la expresión génica.
¿Qué aplicación tiene la variabilidad en el número de repeticiones de microsatélites en el ADN?
Identificación de individuos en estudios de paternidad y criminalística
Síntesis de proteínas a partir de ADN no codificante
Protección del ADN contra mutaciones
Regulación de la expresión génica
Ninguna de las anteriores
¿Qué son los integrones?
Son elementos genéticos que recogen y expresan genes transportados en segmentos móviles de DNA.
Son los que poseen un gen que codifica una integrasa
Son los que portan genes de resistencia a antibióticos
Son los que portan genes de resistencia a antibióticos
Todas las anteriores
¿Qué es el DNA móvil?
Es una secuencia de DNA contenida en los cromosomas del nucléolo que codifica ARN ribosómico
Son los segmentos de DNA que se mueven de un sitio a otro en las moléculas de DNA hospedador.
Es la molécula del interior de la célula que contiene la información genética responsable del desarrollo y el funcionamiento de un organismo
Ninguna de las anteriores
¿En qué diferentes moléculas de DNA los transposones se pueden desplazar?
Cromosomas
Plásmidos
Virus
Todas las anteriores
¿Qué portan la mayor parte de los integrones conocidos?
Resistencia a antibióticos
Detección de enfermedades
Amplificación del DNA
Ninguna de las anteriores
. ¿Donde se encuentran la mayoría de los integrones?
Plásmidos
Transposones
Se agrupan en múltiples casetes génicos
Todas las anteriores
¿Qué aportan las islas cromosómicas?
Funciones especializadas que no son necesarias para la simple supervivencia
Son secuencias que se obtienen mediante el DNA
Ninguna de las anteriores
Resistencia a enfermedades
¿De qué son parte los casetes génicos?
Son parte de los ácidos nucleicos
Forman parte de las islas cromosómicas
Son una forma de DNA móvil que puede desplazarse de un integrón a otro
Ninguna de las anteriores
¿Qué revela la comparación de los genomas de las bacterias patógenas con los de sus parientes cercanos inocuos?
Bloques de material genético
Contienen genes que codifican factores de virulencia Y proteínas especiales
Estructuras necesarias para causar enfermedades
Todas las anteriores
