WorksheetsSanger Sequencing
Total questions: 16
Worksheet time: 10mins
Name
Class
Date
1.
Jaką metodą przeprowadza się sekwencjonowanie DNA?
a)
Southern blot
b)
Western blot
c)
Northern blot
d)
Eastern blot
e)
Sekwencjonowanie Sanger
2.
Które z poniższych nie jest potrzebne do reakcji sekwencjonowania Sangera?
a)
Matryca DNA
b)
Primer sekwencjonujący
c)
DNA polimeraza
d)
Didesoksyrybonukleotydy (ddNTPs)
e)
RNA polimeraza
3.
Który z poniższych kroków nie jest częścią reakcji sekwencjonowania Sangera?
a)
Denaturacja DNA
b)
Hybrydyzacja primerów
c)
Synteza DNA
d)
Elektroforeza
e)
Transkrypcja RNA
4.
Który z poniższych kroków jest częścią przygotowania próbki do sekwencjonowania?
a)
Amplifikacja DNA
b)
Synteza DNA
c)
Elektroforeza
d)
Transkrypcja RNA
e)
Izolacja DNA
5.
Jakie jest źródło matrycy DNA do sekwencjonowania?
a)
Dowolna próbka biologiczna
b)
Tylko próbki krwi
c)
Tylko próbki tkankowe
d)
Tylko próbki komórkowe
e)
Tylko próbki bakteryjne
6.
Co to jest PCR?
a)
Metoda sekwencjonowania DNA
b)
Metoda amplifikacji DNA
c)
Metoda analizy mikromacierzy
d)
Metoda separacji białek
e)
Metoda elektroforezy
7.
Jakie jest źródło DNA polimerazy w reakcji sekwencjonowania Sangera?
a)
Bakterie termofilne
b)
Wirusy
c)
Płazy
d)
Prokaryoty
e)
Ssaki
8.
Jakie są trzy etapy sekwencjonowania DNA metodą Sangera?
a)
Denaturacja, hybrydyzacja, elongacja
b)
Fragmentacja, amplifikacja, hybrydyzacja
c)
Denaturacja, amplifikacja, sekwencjonowanie
d)
Fragmentacja, denaturacja, sekwencjonowanie
e)
Denaturacja, sekwencjonowanie, amplifikacja
9.
Jakie jest założenie metody sekwencjonowania Sangera?
a)
Nukleotydy zostaną dodane do łańcucha DNA tylko wtedy, gdy związane z nimi nukleotydy są zgodne z sekwencją docelową
b)
Nukleotydy zostaną dodane do łańcucha DNA tylko wtedy, gdy związane z nimi nukleotydy są niezgodne z sekwencją docelową
c)
Nukleotydy zostaną dodane do łańcucha DNA bez względu na to, czy związane z nimi nukleotydy są zgodne z sekwencją docelową
d)
Nukleotydy nie będą dodawane do łańcucha DNA
e)
Łańcuch DNA zostanie rozdzielony na poszczególne nukleotydy
10.
Jakie barwniki są stosowane w sekwencjonowaniu Sangera?
a)
Barwniki fluorescencyjne
b)
Barwniki jonizujące
c)
Barwniki azotowe
d)
Barwniki wodorotlenowe
e)
Barwniki tlenowe
11.
Co to jest elektroforeza kapilarna?
a)
Metoda rozdzielania cząsteczek na podstawie ich masy cząsteczkowej
b)
Metoda rozdzielania cząsteczek na podstawie ich ładunku elektrycznego
c)
Metoda rozdzielania cząsteczek na podstawie ich kształtu
d)
Metoda rozdzielania cząsteczek na podstawie ich absorpcji światła
e)
Metoda rozdzielania cząsteczek na podstawie ich fluores
12.
Który związek chemiczny stosowany jest do terminacji reakcji sekwencjonowania Sanger?
a)
ddNTP
b)
dNTP
c)
rNTP
d)
NTP
e)
tNTP
13.
Które z poniższych nie jest zastosowaniem sekwencjonowania DNA?
a)
Diagnostyka chorób genetycznych
b)
Badanie złożonych procesów metabolicznych
c)
Analiza populacji bakterii
d)
Zidentyfikowanie ojca dziecka
e)
Projektowanie leków
14.
Który z poniższych naukowców nie był zaangażowany w rozwój technologii sekwencjonowania DNA?
a)
Frederick Sanger
b)
Allan Maxam
c)
Harry Truman
d)
Walter Gilbert
e)
Kary Mullis
15.
Które z poniższych odkryć było możliwe dzięki sekwencjonowaniu DNA?
a)
Odkrycie bakterii chorobotwórczych
b)
Odkrycie struktury DNA
c)
Odkrycie roli RNA w procesie translacji
d)
Odkrycie funkcji mitozy
e)
Odkrycie roli telomerów w starzeniu się komórek
16.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących sekwencjonowania DNA jest prawdziwe?
a)
Sekwencjonowanie DNA jest szybkie i łatwe do przeprowadzenia
b)
Sekwencjonowanie DNA jest drogie i pracochłonne
c)
Sekwencjonowanie DNA jest precyzyjne tylko dla krótkich odcinków
d)
Sekwencjonowanie DNA wymaga dużej ilości próbek
e)
Sekwencjonowanie DNA jest wykorzystywane tylko w badaniach naukowych
100 %
