Font size
Worksheetsbio klasyczna
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
Gregor Mendel w czasie swoich doświadczeń skrzyżował dwa osobniki grochu o czerwonych kwiatach będące heterozygotami. Określ, jakie rozszczepienie cech otrzymał Gregor Mendel w potomstwie tych roślin
białe i czerwone w stosunku 3:1.
czerwone i białe w stosunku 1:1.
Czerwone i białe w stosunku 3:1.
Czerwone i białe w stosunku 4:0.
Wskaż poprawną informację dotyczącą II prawa Mendla.
Prawo to dotyczy sytuacji, gdy geny znajdują się na jednym chromosomie.
Zgodnie z tym prawem allele genów są przekazywane do gamet w sposób sprzężony.
Zgodnie z tym prawem allele genów tworzą w gametach różne kombinacje z jednakowym prawdopodobieństwem.
Jest to prawo czystości gamet.
Zaznacz błędną informację.
U ludzi 23 pary chromosomów to autosomy.
Kariotyp człowieka składa się z 46 chromosomów.
U ludzi jedna para chromosomów to chromosomy płci.
Kariotyp to zestaw wszystkich chromosomów w komórce diploidalnej.
Dominacja niepełna
Jeden gen ma co najmniej trzy allele.
Osobniki heterozygotyczne wykazują cechy pośrednie między homozygotą dominującą a homozygotą recesywną.
Dwa allele jednego genu są równorzędne
Osobniki heterozygotyczne wykazują zawsze cechę dominującą
Dominacja pełna
Jeden gen ma co najmniej trzy allele.
Osobniki heterozygotyczne wykazują cechy pośrednie między homozygotą dominującą a homozygotą recesywną.
Dwa allele jednego genu są równorzędne
Osobniki heterozygotyczne wykazują zawsze cechę dominującą
Kodominacja
Jeden gen ma co najmniej trzy allele.
Osobniki heterozygotyczne wykazują cechy pośrednie między homozygotą dominującą a homozygotą recesywną.
Dwa allele jednego genu są równorzędne
Osobniki heterozygotyczne wykazują zawsze cechę dominującą
Przyczyną transformacji nowotworowej mogą być mutacje w genach kodujących białka regulujące cykl komórkowy
prawda
fałsz
Transformacja nowotworowa polega na przemianie prawidłowych komórek w komórki nowotworowe.
prawda
fałsz
Komórki nowotworowe cechuje zdolność do zaprogramowanej śmierci – apoptozy.
prawda
fałsz
Zgodnie z prawem niezależnej segregacji cech w krzyżówce testowej z podwójną heterozygotą potomstwo jest jednolite.
prawda
fałsz
Krzyżówka dwugenowa dla dwóch podwójnych heterozygot zgodnie z II prawem Mendla daje stosunek fenotypów 1:1:1:1.
prawda
fałsz
Genotyp to
zespół wszystkich genów
widoczny zespół cech organizmu
określenie pojedynczej cechy
zapis alleli pojedynczego genu
Heterozygota to
widoczny zespół cech organizmu
jedna z wersji danego genu
organizm, który ma dwa różne allele danego genu.
określenie pojedynczej cechy
Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.
Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie
Prawo niezależnej segregacji cech
W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.
Prawo czystości gamet
Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:
25%
75%
40%
50%
Pozwala sprawdzić, czy osobnik jest heterozygotą.
I Prawo Mendla
Teoria dziedziczenia
Krzyżówka testowa
Crossing over
zachodzi podczas podziału mitotycznego
polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.
Jeżeli osobniki krzyżowane ze sobą, dają zawsze takie samo potomstwo jak osobniki rodzicielskie, to mamy do czynienia z:
Homozygotą recesywną
Homozygotą dominującą
Linią czystą
Brak prawidłowej odpowiedzi
Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:
Genotyp
Fenotyp
Allel
Gameta
Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:
Chromosomie X
Chromosomie Y
Nie da się tego określić
Na chromosomach homologicznych
Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:
Zespół Downa
Hemofilię
Albinizm
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Zmienność prowadząca do powstania nowych kombinacji już istniejących alleli, to zmienność:
Rekombinacyjna
Mutacyjna
Środowiskowa
Niedziedziczna
Mutacja punktowa, polegająca na zamianie jednej pary nukleotydów na inną, to:
Insercja
Delecja
Substytucja
Deficjencja
Mutacja polegająca na przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny chromosom niehomologiczny, to:
Deficjencja
Duplikacja
Inwersja
Translokacja
Zespół Turnera jest przykładem mutacji:
Liczbowej
Strukturalnej
Punktowej
Genowej
Albinizm jest dziedziczony:
Autosomalnie dominująco
Autosomalnie recesywnie
Sprzężony recesywnie
Sprzężony dominująco
Trisomia XXY, to inaczej:
Zespół Downa
Zespół Turnera
Zespół Klinefeltera
Choroba Huntingtona
Mutacja to:
Losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia
Różnice pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku
Wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi
Trwała, nagła zmiana w materiale genetycznym
Przykład czynników mutagennych biologicznych to:
Wirusy, grzyby, bakterie
Konserwanty żywności
Wysoka temperatura
Promieniowanie UV, rentgenowskie
Do objawów tej choroby należą; zaburzenia ruchowe, zaburzenia psychiczne oraz stopniowe otępienie umysłowe.
Choroba Huntingtona
Krzywica oporna na witaminę D3
Fenyloketonuria
Mukowiscydoza
