wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

bio klasyczna

Total questions: 30

Worksheet time: 15mins

Name
Class
Date
1.

Gregor Mendel w czasie swoich doświadczeń skrzyżował dwa osobniki grochu o czerwonych kwiatach będące heterozygotami. Określ, jakie rozszczepienie cech otrzymał Gregor Mendel w potomstwie tych roślin

a)

białe i czerwone w stosunku 3:1.

b)

czerwone i białe w stosunku 1:1.

c)

Czerwone i białe w stosunku 3:1.

d)

Czerwone i białe w stosunku 4:0.

2.

Wskaż poprawną informację dotyczącą II prawa Mendla.

a)

Prawo to dotyczy sytuacji, gdy geny znajdują się na jednym chromosomie.

b)

Zgodnie z tym prawem allele genów są przekazywane do gamet w sposób sprzężony.

c)

Zgodnie z tym prawem allele genów tworzą w gametach różne kombinacje z jednakowym prawdopodobieństwem.

d)

Jest to prawo czystości gamet.

3.

Zaznacz błędną informację.

a)

U ludzi 23 pary chromosomów to autosomy.

b)

Kariotyp człowieka składa się z 46 chromosomów.

c)

U ludzi jedna para chromosomów to chromosomy płci.

d)

Kariotyp to zestaw wszystkich chromosomów w komórce diploidalnej.

4.

Dominacja niepełna

a)

Jeden gen ma co najmniej trzy allele.

b)

Osobniki heterozygotyczne wykazują cechy pośrednie między homozygotą dominującą a homozygotą recesywną.

c)

Dwa allele jednego genu są równorzędne

d)

Osobniki heterozygotyczne wykazują zawsze cechę dominującą

5.

Dominacja pełna

a)

Jeden gen ma co najmniej trzy allele.

b)

Osobniki heterozygotyczne wykazują cechy pośrednie między homozygotą dominującą a homozygotą recesywną.

c)

Dwa allele jednego genu są równorzędne

d)

Osobniki heterozygotyczne wykazują zawsze cechę dominującą

6.

Kodominacja

a)

Jeden gen ma co najmniej trzy allele.

b)

Osobniki heterozygotyczne wykazują cechy pośrednie między homozygotą dominującą a homozygotą recesywną.

c)

Dwa allele jednego genu są równorzędne

d)

Osobniki heterozygotyczne wykazują zawsze cechę dominującą

7.

Przyczyną transformacji nowotworowej mogą być mutacje w genach kodujących białka regulujące cykl komórkowy

a)

prawda

b)

fałsz

8.

Transformacja nowotworowa polega na przemianie prawidłowych komórek w komórki nowotworowe.

a)

prawda

b)

fałsz

9.

Komórki nowotworowe cechuje zdolność do zaprogramowanej śmierci – apoptozy.

a)

prawda

b)

fałsz

10.

Zgodnie z prawem niezależnej segregacji cech w krzyżówce testowej z podwójną heterozygotą potomstwo jest jednolite.

a)

prawda

b)

fałsz

11.

Krzyżówka dwugenowa dla dwóch podwójnych heterozygot zgodnie z II prawem Mendla daje stosunek fenotypów 1:1:1:1.

a)

prawda

b)

fałsz

12.

Genotyp to

a)

zespół wszystkich genów

b)

widoczny zespół cech organizmu

c)

określenie pojedynczej cechy

d)

zapis alleli pojedynczego genu

13.

Heterozygota to

a)

widoczny zespół cech organizmu

b)

jedna z wersji danego genu

c)

organizm, który ma dwa różne allele danego genu.

d)

określenie pojedynczej cechy

14.

Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.

a)

Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie

b)

Prawo niezależnej segregacji cech

c)

W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.

d)

Prawo czystości gamet

15.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

16.

Pozwala sprawdzić, czy osobnik jest heterozygotą.

a)

I Prawo Mendla

b)

Teoria dziedziczenia

c)

Krzyżówka testowa

17.

Crossing over

a)

zachodzi podczas podziału mitotycznego

b)

polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.

18.

Jeżeli osobniki krzyżowane ze sobą, dają zawsze takie samo potomstwo jak osobniki rodzicielskie, to mamy do czynienia z:

a)

Homozygotą recesywną

b)

Homozygotą dominującą

c)

Linią czystą

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

19.

Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:

a)

Genotyp

b)

Fenotyp

c)

Allel

d)

Gameta

20.

Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:

a)

Chromosomie X

b)

Chromosomie Y

c)

Nie da się tego określić

d)

Na chromosomach homologicznych

21.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Zespół Downa

b)

Hemofilię

c)

Albinizm

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

22.

Zmienność prowadząca do powstania nowych kombinacji już istniejących alleli, to zmienność:

a)

Rekombinacyjna

b)

Mutacyjna

c)

Środowiskowa

d)

Niedziedziczna

23.

Mutacja punktowa, polegająca na zamianie jednej pary nukleotydów na inną, to:

a)

Insercja

b)

Delecja

c)

Substytucja

d)

Deficjencja

24.

Mutacja polegająca na przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny chromosom niehomologiczny, to:

a)

Deficjencja

b)

Duplikacja

c)

Inwersja

d)

Translokacja

25.

Zespół Turnera jest przykładem mutacji:

a)

Liczbowej

b)

Strukturalnej

c)

Punktowej

d)

Genowej

26.

Albinizm jest dziedziczony:

a)

Autosomalnie dominująco

b)

Autosomalnie recesywnie

c)

Sprzężony recesywnie

d)

Sprzężony dominująco

27.

Trisomia XXY, to inaczej:

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Choroba Huntingtona

28.

Mutacja to:

a)

Losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia

b)

Różnice pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku

c)

Wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi

d)

Trwała, nagła zmiana w materiale genetycznym

29.

Przykład czynników mutagennych biologicznych to:

a)

Wirusy, grzyby, bakterie

b)

Konserwanty żywności

c)

Wysoka temperatura

d)

Promieniowanie UV, rentgenowskie

30.

Do objawów tej choroby należą; zaburzenia ruchowe, zaburzenia psychiczne oraz stopniowe otępienie umysłowe.

a)

Choroba Huntingtona

b)

Krzywica oporna na witaminę D3

c)

Fenyloketonuria

d)

Mukowiscydoza