Font size
WorksheetsFarmakologia kliniczna
Total questions: 27
Worksheet time: 10mins
Dziedzina farmakologii opisująca zmiany stężenia leku lub jego metabolitów w ustroju w czasie to:
Farmakodynamika
Farmakokinetyka
Co to jest interakcja lekowa?
Zjawisko, w którym jednoczesne stosowanie dwóch lub więcej leków zwiększa ich efekty, ale zmniejsza skutki uboczne
Zjawisko, w którym jednoczesne stosowanie dwóch lub więcej leków nie wpływa na ich efekty lub skutki uboczne
Zjawisko, w którym jednoczesne stosowanie dwóch lub więcej leków prowadzi do zmiany ich efektów lub skutków ubocznych
Zjawisko, w którym jednoczesne stosowanie dwóch lub więcej leków zmniejsza ich efekty, ale zwiększa skutki uboczne
Co to powinowactwo leku?
Zgodność chemiczna leku z receptorem
Skłonność leku do połączenia się receptorem
Zdolność leku do przenikania przez błonę komórkową
Zdolność leku do aktywacji receptora
Lek generyczny to lek innowacyjny
Prawda
Fałsz
Gdy pacjent stosuje doksycyklinę można spodziewać się typowego dla tego leku działania niepożądanego:
zmiany na języku (czarny, włochaty język)
zmieniony kolor moczu (ciemnoczerwony)
przebarwienia zębów
zmiany w widzeniu (na żółty)
Trzeba pamiętać, że granice pomiędzy procesami LADME są płynne, ponieważ nie znajdują one odniesienia do realnych interwałów czasowych i nie następują jeden po drugim w ściśle określonej kolejności.
Prawda
Fałsz
Po ilu okresach półtrwania można powiedzieć, że lek jest wyeliminowany z organizmu?
(a)
Cząsteczka leku związanego z białkiem jest farmakologicznie nieaktywna
Prawda
Fałsz
Antybiotyk to
amoksycylina
hydrokortyzon
metamizol
celekoksyb
Ciężkie działanie niepożądane leku należy zgłosić
w ciągu 90 dni od wystąpienia
nie później niż 30 dni od wystąpienia
w ciągu 15 dni od wystąpienia
w ciągu 25 dni od wystąpienia
Przyczyną zmienionej farmakokinetyki leków u osób starszych może być:
spadek objętości krwi krążącej
wzrost objętości wody całkowitej
spadek masy tkanki tłuszczowej
wzrost objętości płynu zewnątrzkomórkowego
Leki znieczulenia miejscowego
porażają zakończenia bólowe, co powoduje zanik czucia bólu
hamują przewodnictwo we włóknach nerwowych, powodując zniesienie bodźców bólowych
hamują przewodnictwo w zwojach autonomicznych, znosząc przekazywanie impulsów bólowych do centralnego układu nerwowego
działają porażająco na nerwy czuciowe w miejscu podania
Efekt pierwszego przejścia to:
Wynik przenikania leku przez pierwszą napotkaną w organizmie człowieka błonę biologiczną
Ilość leku, która przechodzi z preparatu leczniczego do płynów fizjologicznych
Zubożenie wchłoniętej dawki leku po przejściu przez wątrobę
Wielkość liczbowa określająca część dawki leku ulegająca reakcjom I fazy w procesie biotransformacji
P-glikoproteina odpowiedzialna za "wypompowywanie leków" z wnętrza komórek znajduje się w:
mózgu
wątrobie
nerkach
łożysku
Per os oznacza podanie leku
domięśniowo
dojelitowo
domacicznie
doustnie
Lek natychmiast wymiesza się z krwią po podaniu go
i.m
s.c
p.o
i.v
Interakcje pomiędzy lekami mogą wystąpić w miejscach wiązania białek w osoczu.
Prawda
Fałsz
Interakcje lekowe nie zachodzą w przewodzie pokarmowym.
Prawda
Fałsz
Przykładem farmakodynamicznej interakcji jest mieszanie leków w strzykawce.
Prawda
Fałsz
Który rysunek przedstawia model w którym lek natychmiast po podaniu (dożylnym) zostaje rownomiernie rozmieszczony w dostępnej przestrzeni ?
A
B
brak poprawnej odpowiedzi
Objętość osocza oczyszczana z leku (ksenobiotyku) w jednostce czasu
biologiczny okres półtrwania
klirens
stała szybkości eliminacji
Określa całkowitą szybkość eliminacji (na drodze metabolizmu i wydalania) i wyrażona jest w jednostkach odwrotności czasu
biologiczny okres półtrwania
klirens
stała szybkości eliminacji
Który z leków przeciwbólowych nie będzie uszkadzał przewodu pokarmowego
Ibuprofen w czopkach
Pyralgina
Paracetamol
Diklofenak
Wskaż te czynniki które mogą wpływać na biodostępność leku doustnego
Wiek pacjenta
Lipofilność leku
Szybkość uwalniania z postaci farmaceutycznej
Temperatura ciała
Biseptol przyjmuje się?
doustnie
dożylnie
podskórnie
domięśniowo
Jakie są przykłady interakcji farmakodynamicznych?
Interakcja między lekami przeciwbakteryjnymi i lekami przeciwwirusowymi
Interakcja między lekami przeciwcukrzycowymi i lekami przeciwhistaminowymi
Interakcja między lekami przeciwdepresyjnymi i lekami przeciwlękowymi
Interakcja między lekami przeciwbólowymi i lekami przeciwzapalnymi
Co to jest interakcja farmakodynamiczna?
Interakcja, w której dwa leki wpływają na procesy wchłaniania leku
Interakcja, w której jeden lek wpływa na stężenie drugiego leku we krwi
Interakcja, w której dwa leki działają synergistycznie lub antagonistycznie na ten sam cel terapeutyczny
Interakcja, w której dwa leki powodują toksyczność w organizmie
