WorksheetsPharmacology
Total questions: 20
Worksheet time: 15mins
Un médicament se définit comme étant :
Toute substance qui possède des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales.
Toute substance qui possède des propriétés seulement préventives à l’égard des maladies humaines ou animales.
Une substance qui possède des effets favorables pour le corps sans effets néfaste.
Une substance néfaste pour l’organisme.
Concernant les études précliniques :
Elles se font sur des volontaires sains.
Elles se font sur des volontaires malades.
Elles se font sur l’animal.
Ne sont pas nécessaires au développement d’un nouveau médicament.
Concernant les paramètres pharmacocinétiques des médicaments :
La demi-vie est la même pour tous les médicaments.
La demi-vie est un paramètre qui évalue l’élimination du médicament.
La biodisponibilité est un paramètre qui évalue l’élimination du médicament.
Le volume de distribution est un paramètre qui évalue l’élimination du médicament.
Concernant le métabolisme du médicament :
Il se fait uniquement au niveau du foie.
Il se fait suivant des réactions enzymatiques de fonctionnalisation et de conjugaison.
Il ne fait pas intervenir le Cytochromes 450 (CYP450).
On peut l’évaluer en mesurant la clairance du médicament.
Concernant l’absorption des médicaments :
Elle se fait uniquement au niveau de l’intestin grêle.
Elle n’est pas influencée par les aliments.
Elle est la même pour toutes les formes galéniques.
Elle est évaluable par la biodisponibilité.
Concernant la voie d’administration intra veineuse :
C’est la voie d’urgence.
Elle ne permet pas d’administrer des volumes importants.
Elle n’est pas rapide.
Présente un risque de lésions nerveuses (nerf sciatique).
Concernant les voies d’administration des médicaments :
La voie rectale est n’est compatible qu’avec les suppositoires.
La voie orale n'est pas la même que la voie buccale.
La voie pulmonaire ne nécessite pas de dispositifs particuliers.
La voie intra musculaire n’est pas contre indiqué chez les patients sous anticoagulants.
Le système parasympathique :
Fait intervenir l’acétylcholine dans la transmission neuronale.
Fait intervenir la noradrénaline comme neurotransmetteur.
Ne fait pas partie du système nerveux végétatif.
Son contrôle est volontaire.
Les sympathomimétiques entrainent :
Une augmentation du péristaltisme intestinale.
Un myosis.
Une mydriase
Une hypotension artérielle
Les sympathomimétiques entrainent :
Une vasodilatation.
Une hypotension artérielle.
Une bronchodilatation.
Une bronchoconstriction.
Concernant le système sympathique :
Les substances qui miment les effets du système orthosympathique sont appelés sympathomimétiques.
Les substances qui miment les effets du système orthosympathique sont appelés sympatholytiques.
Il n’agit pas sur le cœur et les vaisseaux.
Son contrôle est volontaire.
Concernant le système nerveux autonome :
Il n’est pas associé au système endocrinien.
Il dépend du contrôle volontaire.
Il contrôle uniquement la contraction/relaxation des muscles lisses.
Il fait intervenir les neurotransmetteurs dans son fonctionnement.
Les interactions médicamenteuses d’ordre pharmacocinétique :
Peuvent augmenter les concentrations plasmatiques des médicaments.
Ne modifient pas les paramètres pharmacocinétiques.
Ne sont pas pris en compte lors de la prescription.
Ne modifient pas la quantité du médicament résorbé.
Concernant les interactions médicamenteuses :
La synergie est une interaction d’ordre pharmacocinétique.
La synergie et l’antagonisme sont des interactions d’ordre pharmacodynamique.
L’induction enzymatique est une interaction d’ordre pharmacodynamique.
Elles ne modifient pas les paramètres pharmacocinétiques.
Le paramètre pharmacocinétique évaluant la distribution est :
La demi-vie.
La biodisponibilité.
Le volume de distribution.
Toutes les réponses sont fausses.
La pharmacocinétique :
S’intéresse au devenir du médicament dans l’organisme.
S’intéresse aux effets du médicament sur le site d’action.
Elle étudie la relation dose-effet
Est constitué de trois étapes.
La phase III des essais cliniques est réalisée
après commercialisation du médicament.
sur des volontaires sains.
sur l’animal.
sur des volontaires malades.
Concernant les essais cliniques :
Ils se font sur quatre phases
Toutes les phases se font avant la commercialisation du médicament.
La phase I est la première phase des essais précliniques
La phase I est réalisée sur des sujets malades
Concernant la vie du médicament :
Son développement ne nécessite pas de procédures juridiques.
Son développement se fait sur une longue durée (plusieurs années).
Les études d’un nouveau médicament se font uniquement sur l’homme.
Les études d’un nouveau médicament se font uniquement sur l’animal.
Les médicaments sont d’origine :
Végétal seulement
Synthétique seulement
Animal, végétal, synthétique, microbiologique ou minéral
Animal seulement
