wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

farm

Total questions: 50

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

.В каком году была принята Государственная Фармакопея РК

a)

2008

b)

2004

c)

2005

d)

2012

e)

2018

2.

Термины:

a)

Специальные понятия какой-либо специальной области науки

b)

Слова или словосочетания, называющие специальные понятия какой-либо специальной

области науки

c)

Понятия или определения в точных науках

d)

Словосочетания, в русском языке

e)

Определения, обозначаемой им реалии, представляющие точную или сжатую

характеристику предмета или явления

3.

Что такое ИЮПАК (международный союз теоретической и прикладной химии IUPAC)

a)

система наименований физических понятий;

b)

система наименований математических терминов;

c)

система наименований химических соединений;

d)

система наименований химических соединений и описание науки химии в целом;

e)

союз химиков

4.

Сбором обязательных общегосударственных стандартов, нормирующих качество ЛС,

ВВ, ЛФ и препаратов является:

a)

приказ МЗ по контролю качества ЛС

b)

GMP

c)

ГОСТ

d)

технические условия

e)

ГФ

5.

  ГФ имеет характер:

a)

:рекомендательный

b)

обязательный

c)

законодательный

d)

 информационный

e)

притигальный

6.

ГФ является сборником стандартов и положений, которые нормируют:

a)

качество ЛП промышленного производства

b)

применение ЛС

c)

качество ЛС, ВВ, ЛФ и препаратов

d)

цены на ЛС

e)

качество ЛП, изготовленные в аптеках

7.

Фармацевтическая наука:система научных знаний о свойствах, производстве, анализе ЛС, ЛП

a)

изучение технологических процессов изготовления ЛФ;

b)

организация фармацевтической службы и маркетинга;

c)

изучение методов анализа;

d)

изучение свойств химических веществ и субстанций;

e)

система научных знаний о свойствах, производстве, анализе ЛС, ЛП

8.

Фармацевтическая технология это:

a)

наука, изучающая теоретические основы технологических процессов получения и переработки лекарственных средств, в лечебные, профилактические и диагностические препараты в виде лекарственных форм и терапевтических систем;

b)

наука, изучающая теоретические основы технологических процессов получения и переработки лекарственных средств;

c)

наука, изучающая диагностические препараты в виде лекарственных форм;

d)

наука, изучающая средства использующая для лечения болезней;наука, изучающая средства использующая для лечения болезней;

9.

Совокупность государственных органов и субъектов здравоохранения, деятельность которых направлена на обеспечение прав граждан на охрану здоровья:

a)

система социальной помощи

b)

система здравоохранения

c)

система санитарного благополучия

d)

система образования

e)

научно-исследовательская система

10.

Документ учета, зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в РК лекарственных средств:

a)

государственный регистр лекарственных средств

b)

государственная фармакопея

c)

государственный стандарт

d)

государственный реестр лекарственных средств

e)

сертификат

11.

     Физические     или     юридические     лица,     осуществляющие          фармацевтическую деятельность:

a)

. субъекты  и объекты в сфере обращения лекарственных средств

b)

субъекты в сфере обращения лекарственных средств

c)

товарооборот лекарственных средств

d)

объекты в сфере обращения лекарственных средств

e)

обращения лекарственных средств

12.

Документ, дающий право осуществлять фармацевтическую деятельность:

a)

медицинский формуляр

b)

диплом

c)

сертификат соответствия

d)

государственный стандарт

e)

лицензия

13.

Лекарственное средство, содержащее новые активные вещества - это:

a)

дженерик;

b)

лекарственное вещество;

c)

оригинальное лекарственное средство

d)

стабилизатор;

e)

вспомогательное вещество;

14.

.      Дженерик это:

a)

. воспроизведенное лекарственное средство, аналогичное патентованному;

b)

лекарственный препарат;

c)

лекарственная форма;

d)

новое лекарственное средство;

e)

лечебно-профилактическая организация.

15.

Дефектура это:

a)

лекарственный препарат;

b)

новое лекарственное средство;

c)

изделие медицинского назначения;

d)

отсутствие в аптеке лекарственного препарата;

e)

воспроизведенное лекарственное средство, аналогичное патентованному.

16.

Международное непатентованное название лекарственного средства:

a)

рекомендованное, ООН

b)

рекомендованное, всемирной организацией эпидемонологов

c)

рекомендованное, всемирной организацией пульманологов

d)

рекомендованное, всемирной организацией фармацевтов

e)

рекомендованное, ВОЗ

17.

          Лекарственное средство, не соответствующее по составу, свойствам оригинальному ЛС производителя:

a)

качественное ЛС

b)

фальсифицированное ЛС

c)

дженерик

d)

биологически активное вещество

e)

оригинальное ЛС

18.

   Комплекс медицинских услуг, направленных на устранение, приостановление течения заболевания:

a)

диагностика

b)

профилактика

c)

осмотр

d)

обследование

e)

лечение

19.

Лечение, осуществляемое с согласия больного или его законного представителя:

a)

принудительное лечение

b)

обследование

c)

добровольное лечение

d)

профилактика

e)

. медицинский осмотр

20.

      ВОЗ:

a)

всемирная организация здравоохранения;

b)

готовые лекарственные формы;

c)

государственная аттестационная комиссия;

d)

контрольно-разрешительная система;

e)

всемирная лекарственная политика.

21.

    Фармацевт:

a)

лаборант.

b)

специалист со средним фармацевтическим образованием;

c)

провизор;

d)

аналитик

e)

специалист с высшим фармацевтическим образованием;

22.

Фармакогнозия:

a)

раздел фармации, изучающий лекарственные препараты;

b)

раздел фармации, изучающий лекарственное сырье растительного происхождения

c)

раздел фармации, изучающий лекарственное сырье растительного и животного происхождения

d)

раздел фармации, изучающий лекарственное сырье животного происхождения;

e)

раздел фармации, изучающий лекарственные формы.

23.

Субстанция:

a)

активный фармацевтический ингредиент;

b)

изделие медицинского назначения;

c)

вспомогательное вещество;

d)

новое лекарственное средство;

e)

лекарственный препарат;

24.

Количество аккредитованных органов по сертификации ЛС:

a)

30

b)

20

c)

15

d)

28

e)

10

25.

Количество представителей иностранных фармацевтических фирм в РК:

a)

80

b)

30

c)

60

d)

20

e)

40

26.

Количество зарегистрированных ЛС в РК:

a)

4000

b)

3000

c)

7000

d)

6000

e)

9000

27.

Количество зарегистрированных отечественных ЛС в РК:

a)

9%;

b)

20%;

c)

30%;

d)

10%;

e)

40%.

28.

Количество аптечных объектов в РК:

a)

4000

b)

30000;

c)

1000;

d)

 9000

e)

10000;

29.

Количество частных аптечных организаций:

a)

. 55%;

b)

96%

c)

80%

d)

30%;

e)

40%.

30.

Основные проблемы на фармацевтическом рынке РК:

a)

ведомственный контроль

b)

сильная подготовка кадров;

c)

рост отечественного фармацевтического производства;

d)

недостатки законодательной базы;

e)

заинтересованности в производстве субстанций;

31.

    Проблемы на фармацевтическом рынке РК:

a)

рост отечественного фармацевтического производства;

b)

заинтересованности в производстве субстанций

c)

жесткая вертикаль управления;

d)

экономические предпосылки;

e)

сильная подготовка кадров;

32.

Медицинский представитель

a)

специалист, занимающийся, регулированием ЛС;

b)

специалист, занимающийся продвижением лекарственных препаратов;

c)

специалист, занимающийся, выпуском ЛП;

d)

специалист, занимающийся, продажей ЛП;

e)

специалист, занимающийся, качеством ЛП.

33.

.     Фармацевт- организатор

a)

технолог;

b)

провизор;

c)

. руководитель аптеки, отдела, директор фармацевтического предприятия

d)

маркетолог;

e)

 аналитик

34.

.    Фармацевт-клиницист:

a)

специалист, занимающимся изготовлением и производством ЛП;

b)

специалист, работающий за проведением контроля качества ЛС;

c)

специалист занимающийся сбором и анализом информации о вопросах расширения товаров фармацевтического предприятия

d)

специалист, работающий в клинической апробации ЛП;

e)

. специалист, работающий в сфере производства, хранения, продажи ЛС;

35.

  Фармацевт-аналитик:

a)

специалист занимающийся сбором и анализом информации о вопросах расширения товаров фармацевтического предприятия

b)

специалист, работающий в клинической апробации ЛП;

c)

специалист, занимающимся изготовлением и производством ЛП;

d)

специалист, работающий в сфере производства, хранения, продажи ЛС

e)

специалист, работающий за проведением контроля качества ЛС;

36.

    Фармацевт-технолог:

a)

специалист, занимающимся изготовлением и производством ЛП;

b)

специалист, работающий за проведением контроля качества ЛС;

c)

специалист, работающий в клинической апробации ЛП;

d)

специалист занимающийся сбором и анализом информации о вопросах расширения товаров фармацевтического предприятия

e)

. специалист, работающий в сфере производства, хранения, продажи ЛС;

37.

   Фармацевт-маркетолог:

a)

 специалист, работающий в сфере производства, хранения, продажи ЛС;

b)

специалист, занимающимся изготовлением и производством ЛП;

c)

специалист, работающий за проведением контроля качества ЛС;

d)

. специалист, занимающийся сбором и анализом информации о вопросах расширения товаров фармацевтического предприятия

e)

специалист, работающий в клинической апробации ЛП;

38.

  Фармакологическое средство:

a)

ЛП с установленной активностью

b)

вещество или смесь веществ

c)

вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний

d)

вещество, являющееся объектом клинических испытаний;

e)

ЛФ с установленной активностью.

39.

   Лекарственное средство:

a)

фармакологическое средство для диагностики заболевания;

b)

фармакологическое     средство,   разрешенное         для       применения   с            целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания

c)

вещество или смесь веществ

d)

вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью;

e)

ЛП с установленной активностью;

40.

Новое лекарственное средство

a)

лекарственное средство, применяющееся около 3 лет после регистрации.

b)

лекарственное средство, применяющееся около 5 лет после регистрации.

c)

лекарственное средство, применяющееся около 2 года после регистрации.

d)

 лекарственное средство, применяющееся около 4 года после регистрации.

e)

лекарственное средство, применяющееся около 1 год после регистрации.

41.

.  Лекарственное вещество:

a)

смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющиеся объектом клинических испытаний;

b)

лекарственное средство,         представляющее          собой   индивидуальное          химическое соединение или биологическое вещество

c)

ЛП с установленной активностью;

d)

. фармакологическое средство, разрешенное для применения с целью лечения;

e)

растительное сырье, разрешенное для медицинского применения

42.

  Лекарственное растительное сырье

a)

.дополнительное вещество, необходимое для приготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;

b)

растительное сырье для настоев;

c)

растительное сырье как вспомогательное вещество

d)

.растительное сырье, разрешенное для медицинского применения

e)

лекарственное средство, применяющееся около 3 лет после регистрации.

43.

.  Вспомогательное вещество:

a)

вещество или смесь веществ;

b)

. смесь веществ с установленной фармакологической активностью;

c)

растительное сырье как вспомогательное вещество;

d)

вода.

e)

. дополнительное вещество, необходимое для приготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;

44.

Лекарственная форма:

a)

придаваемое лекарственному веществу или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние;

b)

лекарственное средство, применяющееся около 3 лет после регистрации

c)

лекарственное            средство,    представляющее    собой    индивидуальное        химическое соединение или биологическое вещество;

d)

вещество или смесь веществ

e)

вещество, являющееся объектом клинических испытаний.

45.

.  Лекарственный препарат:

a)

 

ЛП с установленной активностью

b)

вещество, являющееся объектом клинических испытаний;

c)

лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы;

d)

дополнительное вещество, необходимое для приготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;

e)

.фармакологическое средство, разрешенное для применения с целью лечения

46.

.    Сильнодействующее лекарственное средство –

a)

вещество, являющееся объектом клинических испытаний

b)

вещество, являющееся объектом клинических испытаний;

c)

лекарственное средство, входящее в список Б государственной фармакопеи.

d)

лекарственное средство, входящее в список В государственной фармакопеи

e)

лекарственное средство, входящее в список А государственной фармакопеи

47.

  Ядовитые лекарственные средства –

a)

вещество, являющееся объектом клинических испытаний;

b)

лекарственное средство, входящее в список Б государственной фармакопеи;

c)

вещество, являющееся объектом клинических испытаний;

d)

лекарственное средство, входящее в список А государственной фармакопеи.

e)

. лекарственное средство, входящее в список В государственной фармакопеи.

48.

Наркотическое лекарственное средство:

a)

вещество, являющееся объектом клинических испытаний;

b)

лекарственное средство, утвержденное как наркотическое

c)

лекарственное средство, входящее в список Б государственной фармакопеи;

d)

лекарственное средство, входящее в список А государственной фармакопеи.

e)

вещество, являющееся объектом клинических испытаний;

49.

Средства, предназначенные для профилактики, диагностики и лечения заболеваний:

a)

вспомогательное вещество;

b)

. косметические средства

c)

фармакологические средства;

d)

действующие вещества;

e)

лекарственное средство

50.

Изделия медицинского назначения:

a)

химические реактивы;

b)

посуда;

c)

. приборы

d)

лекарственные препараты;

e)

биологически активные вещества

Similar Resources on Wayground

farm 2

50 questions

farm 2

quiz

Worksheet

•

University