Free Printable farm 2

1.

Состав:

a)

. перечень активных и вспомогательных веществ препарата;

b)

перечень цвета, формы ЛП

c)

перечень активных веществ препарата;

d)

перечень вспомогательных веществ препарата

e)

содержание упаковки.

2.

Химический состав ЛП:

a)

перечень активных веществ ЛП;

b)

физико-химический состав ЛП

c)

расписанная химическая формула данного ЛП

d)

формула данного ЛП;

e)

расписанная структурная форма ЛП.

3.

Описание ЛП:подробное описание содержания упаковки, включая цвет, форму, насечки;

a)

расписанная химическая формула данного ЛП

b)

расписанная химическая формула данного ЛП

c)

расписанная химическая формула данного ЛП

d)

перечень активных веществ препарата;

e)

подробное описание содержания упаковки, включая цвет, форму, насечки;

4.

Фармакотерапевтическая группа:

a)

классификация групп ЛС на основе строения ЛП;

b)

классификация групп ЛС общего действия;

c)

классификация групп ЛС по их основному фармакологическому эффекту;

d)

классификация групп ЛС местного действия;

e)

классификация групп ЛС от путей выведения из организма

5.

Показания к применению:

a)

время приема ЛП;

b)

указание симптомов, синдромов, заболеваний при котором применяется данный препарат;

c)

указание доз приема;

d)

чувствительность к препарату;

e)

во время беременности и лактации.

6.

Государственный реестр лекарственных средств

a)

НТД, устанавливающий технические требования к качеству ЛС;

b)

документ, разрешающий к производству ЛС;

c)

. документ, разрешающий к применению ЛС

d)

документ, в который вносятся сведения о разрешенных к применению и производству в стране тех или иных лекарственных средств.

e)

стандарт качества ЛП.

7.

Фармакопейная статья:

a)

документ, разрешающий к производству ЛС;

b)

документ, разрешающий к применению ЛС

c)

.нормативно-технический документ, устанавливающий технические требования к качеству лекарственного средства или лекарственного сырья и носящий характер государственного стандарта

d)

документ, в который вносятся сведения о разрешенных к применению и производству в стране тех или иных лекарственных средств.

e)

стандарт качества ЛП.

8.

Временная фармакопейная статья:

a)

фармакопейная статья утвержденная на ограниченный срок;

b)

фармакопейная статья утвержденная на 5 лет;

c)

фармакопейная статья утвержденная на3 года;

d)

фармакопейная статья утвержденная на постоянное применение..

e)

нормативно-технический документ, устанавливающий технические требования к качеству лекарственного средства или лекарственного сырья и носящий характер государственного стандарта

9.

Национальная лекарственная политика (НЛП) РК:

a)

координирует доступ к основным ЛС;

b)

координирует деятельность государственного фармацевтического сектора;

c)

координирует деятельность фармацевтического сектора;

d)

координирует деятельность частного фармацевтического сектора;

e)

координирует качество ЛС.

10.

Общеобразовательные дисциплины подготовки фармацевта технолога:

a)

история Казахстана, философия, высшая математика, русский, казахский и иностранный язык;

b)

история Казахстана, философия, фармакогнозия, русский, казахский и иностранный язык;

c)

. история Казахстана, ,химия, философия, высшая математика, русский, казахский и иностранный язык;

d)

аналитическая химия, философия, высшая математика, русский, казахский и иностранный язык

e)

история Казахстана, философия, высшая математика, фармацевтическая химия.

11.

25. Базовые дисциплины подготовки фармацевта технолога:

a)

. история Казахстана, философия, фармакогнозия, русский, казахский и иностранный язык;

b)

история Казахстана, философия, высшая математика, русский, казахский и иностранный язык

c)

аналитическая химия, философия, высшая математика, русский, казахский и иностранный язык

d)

неорганическая, органическая, аналитическая, физическая, коллоидная химия, биохимия;

e)

. история Казахстана, философия, высшая математика, фармацевтическая химия.

12.

Профильные дисциплины подготовки фармацевта технолога:

a)

история Казахстана, философия, высшая математика, русский, казахский и иностранный язык;

b)

неорганическая, органическая, аналитическая, физическая, коллоидная химия, биохимия;

c)

история Казахстана, философия, высшая математика, фармацевтическая химия.

d)

аналитическая химия, философия, высшая математика, русский, казахский и иностранный язык

e)

фармакогнозия, фармацевтическая химия, процессы и аппараты химико- фармацевтического производства

13.

Специальные дисциплины подготовки фармацевта технолога:

a)

философия, высшая математика, русский, казахский и иностранный язык

b)

Технология производства лекарственных средств, технология экстрак-ционных препаратов, химия и технология синтетических лекарственных веществ

c)

аналитическая химия, философия, высшая математика, русский, казахский и иностранный язык

d)

. история Казахстана, философия, фармакогнозия, русский, казахский и иностранный язык;

e)

органическая, аналитическая, физическая, коллоидная химия, биохимия;

14.

Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов:

a)

фармакология

b)

фармацевтическая химия

c)

биофармация

d)

аналитическая химия

e)

биохимия

15.

Биологическая доступность:

a)

доля попавшего в кровоток лекарственного вещества

b)

количество введенного в организм лекарственного вещества

c)

отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела

d)

терапевтический эффект лекарственного препарата

e)

скорость появления лекарственного препарата в организме

16.

Метод определения биологической доступности лекарственных препаратов:

a)

фармакопейным

b)

фотометрическим

c)

фармацевтическим

d)

хроматографическим

e)

фармакокинетическим

17.

Для определения абсолютной биодоступности используют:

a)

инъекционные растворы

b)

таблетки

c)

порошки

d)

растворы для приема внутрь

e)

капсулы

18.

Доклинические исследования проводят

a)

in vitro

b)

на культуре клетки

c)

на больных людях

d)

на животных

e)

на добровольцах

19.

Основной задачей биофармации является:

a)

изучение механизмов всасывания

b)

создание оптимальной лекарственной формы

c)

изучение лекарственных веществ в организме

d)

изучение транспортировки лекарственных препаратов

e)

создание оптимального вспомогательного вещества

20.

Причина возможной терапевтической неэквивалентности оригинального и воспроизведенного лекарственного препарата

a)

завышенная доза лекарственного вещества

b)

вид лекарственной формы

c)

доза лекарственного вещества

d)

полиморфизм лекарственной субстанции

e)

состав вспомогательных веществ

21.

Совокупность свойств и характеристика лекарственного средства, влияющего на их способность действовать по назначению

a)

эффективность лекарственного средства

b)

количество лекарственного средства

c)

качество лекарственного средства

d)

доза лекарственного средства

e)

побочное действие лекарственного средства

22.

Придаваемое ЛС или растительному сырью удобное для применения состояние – это

a)

ЛФ

b)

ЛП

c)

лекарство

d)

субстанция

e)

медикамент

23.

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает:

a)

полиморфизм

b)

степень измельчения

c)

окислительные процессы

d)

электропроводность

e)

растворимость

24.

Правила GMP не регламентируют:

a)

требования к персоналу

b)

требования к биологической доступности препарата

c)

требованиям к зданиям и помещениям фармацевтического производст

d)

фармацевтическую терминологию

e)

необходимость валидации

25.

Валидация – это понятие, относящееся к GMP и означающее

a)

контроль за работой ОТК

b)

проверку качества ГЛС

c)

стерильность

d)

. контроль и оценку всего производства

e)

оценка производства

26.

Необходимым условием обеспечение качества лекарственных средств не являются

a)

квлифицированный персонал на предприятии

b)

производственный контроль и валидация

c)

стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ

d)

использование высоких технологий

e)

организация перекрестных технологических потоков

27.

Первый случай терапевтической неадекватность лекарств был зарегистрирован

a)

США

b)

Австралии

c)

Швейцарии

d)

Англии

28.

Лекарственное средство в определенной лекарственной форме

a)

лекарственный формуляр

b)

изделия медицинского назачения

c)

лекарственный препарат

d)

вспомогательное вещество

e)

действующее вещество

29.

Биофармацевтическое исследование:

a)

испытание биохимических факторов ЛФ препарата.

b)

испытание химических факторов ЛФ препарата;

c)

исследование ЛП на биологическую доступность

d)

испытание физических факторов ЛФ препарата;

e)

испытание различных фармацевтических факторов, характеризующих лекарственную форму препарата в отношении биологической доступности.

30.

Стабильность:

a)

свойство лекарственного средства сохранять свои физико-химические микробиологические свойства в течение 1 года

b)

свойство лекарственного средства сохранять свои физико-химические микробиологические свойства в течение неопределенного времени

c)

свойство лекарственного средства сохранять свои физико-химические микробиологические свойства в течение 3 лет;

d)

:свойство лекарственного средства сохранять свои физико-химические микробиологические свойства в течение определенного времени с момента выпуска.

31.

Классификация ЛФ в зависимости от путей выведения из организма

a)

пероральные , перкутанные;

b)

пероральные , иньекционные, ингаляционные;

c)

сублингвальные, перкутанные, глазные;

d)

сублингвальные, перкутанные;

e)

глазные, иньекционные;

32.

Классификация ЛФ общего действия

a)

перкутанные, глазные;

b)

глазные, иньекционные;

c)

сублингвальные, перкутанные

d)

пероральные , иньекционные, ректальные,

e)

накожные, аэрозоли;

33.

Классификация ЛФ местного действия:

a)

накожные, аэрозоли;

b)

глазные, иньекционные;

c)

пероральные , иньекционные

d)

перкутанные, аэрозоли;

e)

ингаляционные, вагинальные;

34.

Классификация ЛФ на основе строения дисперсных систем

a)

перкутанные, связанодисперсные;

b)

ректальные, свободнодисперсные

c)

. глазныеиньекционные;

d)

свободнодисперсные и связанодисперсные

e)

пероральные , иньекционные;

35.

Дисперсологическая классификация ЛФ учитывает

a)

характер дисперсной фазы

b)

характер дисперсионной среды

c)

характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой

d)

характер связи в гомогенных системах

e)

характер связи в гетерогенных системах

36.

Основные задачи аптеки

a)

осуществление рецептурного и безрецептурного отпуска ЛC

b)

не осуществляет безрецептурный отпуск ЛС;

c)

оказывает доврачебную медицинскую помощь;

d)

изучает спрос ЛП на рынке;

e)

. предоставляет консультативной помощи медицинским работникам;

37.

Задача аптеки

a)

не изучать спрос ЛП на рынке;

b)

обеспечение населения ЛС

c)

не осуществлять безрецептурный отпуск ЛС;

d)

не предоставляет консультативной помощи медицинским работникам;

e)

оказывать доврачебную медицинскую помощь

38.

Какие основные задачи аптеки

a)

оказывать доврачебную медицинскую помощь;

b)

не изучать спрос ЛП на рынке;

c)

не предоставляет консультативной помощи медицинским работникам;

d)

поддержание обязательного ассортимента ЛС и изделий медицинского назначения;

e)

не осуществление безрецептурного отпуска ЛС;

39.

Фармакологические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнения лекарственных веществ:

a)

материальные потери производства

b)

вспомогательные вещества

c)

вид лекарственной формы и пути введения

d)

технологическая схема производства

e)

соответствие правил GMP

40.

Сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в:

a)

6 мес.

b)

24 мес.

c)

18 мес.

d)

12 мес.

e)

3 мес.

41.

Объекты в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и техники:

a)

больницы, санатории

b)

конкуренты, партнеры

c)

министерство, органы надзора

d)

аптека, аптечный пункт, аптечный склад

e)

производители, дистрибьюторы

42.

ЛФ в зависимости от путей выведения из организма

a)

пероральные , иньекционные

b)

перкутанные, глазные,

c)

сублингвальные, перкутанные, глазные;

d)

ингаляционные;

e)

глазные, иньекционные;

43.

От путей выведения из организма ЛП делятся на

a)

ректальные, вагинальные

b)

перкутанные, глазные

c)

пероральные , иньекционные;

d)

ингаляционные, вагинальные;

e)

глазные, иньекционные;

44.

Свободнодисперсные системы:

a)

взаимодействие между частицами дисперсной системы

b)

отсутствие взаимодействия между частицами дисперсной системы;

c)

отсутствие взаимодействия между частицами твердых тел

d)

состоят из частиц твердых тел, спаянных в точках соприкосновения за счет молекулярных сил;

e)

. взаимодействие между частицами твердых тел;

45.

Связанодисперсные системы;

a)

состоят из частиц твердых тел, спаянных в точках соприкосновения за счет молекулярных сил;

b)

взаимодействие между частицами дисперсной системы;

c)

. отсутствие взаимодействия между частицами дисперсной системы

d)

отсутствие взаимодействия между частицами твердых тел;

e)

. взаимодействие между частицами твердых тел;s

46.

При внутреннем введении лекарственного препарата биодоступность равн

a)

80%

b)

50%

c)

100%

d)

75%

e)

90%

47.

Комплекс средств, обеспечивающих процесс обращения лекарственных средств путем их зашиты от повреждений и потерь

a)

фармакокинетика лекарственного средства

b)

побочное действие лекарственного средства

c)

доза лекарственного средства

d)

упаковка лекарственного средства

e)

фмакодинамика лекарственного средства

48.

Производитель:

a)

условия производства;

b)

место производства препарата

c)

справочные данные производителя препарата или компании;

d)

время производства препарата;

e)

данные о производителя ЛП.

49.

. Противопоказания лекарственных препаратов

a)

заболевания, при котором применяется данный препарат;

b)

индивидуальная чувствительность

c)

время приема ЛП;

d)

. указывается индивидуальная чувствительность к препарату, заболевания, синдромы и симптомы не совместимые с препаратом

e)

количество ЛП.

50.

Способ применения и дозы:

a)

cдозировка;

b)

указания о приеме лекарства, время и дозировка;

c)

. до еды или после;

d)

время;

farm 2

Total questions: 50

Worksheet time: 17mins

Similar Resources on Wayground