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Worksheetspato
Total questions: 84
Worksheet time: 44mins
En un retinoblastoma, se observa la disposición de las células neoplásicas rodeando un espacio central , a lo que se denomina rosetas de ------
Horner- Wright
Schiller-Duval
Flexner-Winterstainer
Ninguna
Los sarcomas prefieren la vía de diseminación
No tienen preferencia
Celómica
Linfática
Sanguínea
Enfermedad autoinmune causada por linfocitos T CD4 + contra antígenos aún desconocidos del epitelio ductal de las glándulas exocrinas, como las bronquiales, lagrimales y salivares
Esclerosis sistémica (caracterizada por la acumulación anormal de tejido fibroso en la piel y otros órganos)
Ninguno.
Lupus eritematoso discoide
Lupus eritematoso sistémico
Síndrome de Sjorgren
Durante un trasplante renal, el cirujano nota que pocos minutos luego de reiniciar la perfusión el órgano se forma cianótico, rojo púrpura moteado y no excreta orina. Este cambio se relaciona con
Anticuerpos preformados circulantes
Linfocitos B
Linfocitos T CD4+
Linfocitos T CD8+
Macrófagos
Los tumores malignos generalmente están bien delimitados por una cápsula fibrosa
Verdadero (tumores benignos)
Falso
Cómo se nombra un tumor maligno que no forma glándulas pero que se origina de un órgano glandular (como el páncreas)?
Krukenberg
Adenocarcinoma
Carcinoma
Adenoma
Cistoadenoma
La ausencia de antecedentes alérgicos descarta el riesgo anafilaxia.
Verdadero
Falso
Se considera un signo irrefutable de una neoplasia maligna
Atipia
Todas
Metástasis
Alteración de la polaridad celular.
Pleomorfismo
La microscopía muestra los siguientes tejidos, sin orden anatómico evidente
Adenoma pulmonar
Hamartoma pulmonar
Carcinoma pulmonar
Sarcoma pulmonar
Coristoma pulmonar
Un hombre de 22 años de edad tiene pérdida repentina de la visión en el ojo derecho. En el exámen físico , hay una subluxación del lente cristalino derecho. En la auscultación del tórax, se oye un chasquido de aspecto valvular. Un ecoca. una válvula mitral floja y un arco aórtico dilatado. El hermano del paciente y su primo están igualmente afectados. Un defecto genético que involucra cuál de las siguientes sustancias es más probable que esté presente en este paciente?
Distrofina
Fibrilina 1
Proteína NF1
Colagenina
En la hipersensibilidad por inmunocomplejos , la lesión característica es la que se observa en la siguiente imagen , ¿Cómo se llama?
Necrosis por coagulación
Necrosis fibrinoide
Ninguna
Tejido de granulación
Granuloma
Todos los tumores poseen mitosis celular
Verdadero
Falso
Una mujer de 26 años tiene un nódulo en la mama izquierda. En el exámen físico , el médico encuentra una masa irregular, firme, de 2 cm en el cuadrante superior interno de la mama. No se palpan adenopatías axilares.Un aspirado con aguja...masa muestra células atípicas consistentes con carcinoma. La hermana de 30 años de la paciente fue recientemente diagnosticada con cáncer de ovario y hace 3 años su tía materna fue diagnosticada con carcinoma ductal de la mama y se le…. una mastectomía. ¿Cuál de los siguientes genes es más probable que haya sufrido una mutación para producir estos hallazgos?
K-RAS (GTP - binding protein gene)
ERBB2 (HER2) (growth factor receptor gene) (Carcinoma de mama)
BRCA1 (DNA repair gene) (Carcinoma familiar de mama y ovario)
EGF (epidermal growth factor gene) (ERBB1 y ERBB2, Adenocarcinoma de pulmón y Carcinoma de mama)
BCL2 (anti - apoptosis gene) (Linfoma folicular)
El término “parénquima” de una neoplasia se refiere:
El tejido conectivo de soporte
Los vasos del tumor
Las células neoplásicas proliferativas
Profundidad de invasión de la neoplasia
¿Cuál es la nomenclatura más utilizada para referirse a neoplasias malignas de origen epitelial?
Carcinomas
Sarcomas
Chocolate
Es probable que este paciente tenga mutaciones en el gen que codifica cuáles de los siguientes tipos de enzimas hidrolíticas?
Neuroaminidasa
N-acetilgalactosaminidasa
Glucocerebrosidasa
Hexosaminidasa
Galactosidasa
Paciente masculino de 3 años de edad al cual se le realiza radiografía de tórax por proceso neumónico, en la que se visualiza una masa en el lóbulo superior del pulmón. Se realiza biopsia y muestra un nódulo bien delimitado no invasivo, constituido por músculo liso, cartílago, epitelio respiratorio y glandulas seromucosas maduras (no atípicas). El diagnóstico más probable sería
Adenocarcinoma bronquial
Hamartoma
Teratosarcoma
Coristoma
Neoplasia benigna de origen en tejido adiposo amarillo
Condroma
Lipoma
Hibernoma
Osteoma condroide
Tipo de tumor que posee crecimiento limitado y buen pronóstico:
Tumor limitrofe
Tumor benigno
Tumor maligno
Hiperplasia
Displasia
Cuál de los siguientes términos significa ´nuevo crecimiento´
metaplasia
displasia
anaplasia
hiperplasia
neoplasia
¿Cómo se nombra un tumor benigno de origen en epitelio escamoso?
Melanoma
Krukenberg
Carcinoma
Sarcoma
Papiloma
Tumores más frecuentes en niños:
Leucemia
Todas excepto carcinomas
Tumores sistema nervioso
Carcinoma
Sarcomas
Cuál de las siguientes es un tumor benigna?
Hamartoma
Hepatoblastoma
Linfoma
Melanoma
Los carcinomas prefieren la vía de diseminación:
Linfática
Celómica
Sanguínea *sarcomas
No tienen preferencia
Defina ´coristoma
(a)
Los tumores benignos generalmente se parecen morfológica y funcionalmente al tejido que le dio origen
Verdadero
Falso
El crecimiento de la célula tumoral es constante y continuo durante la historia de un tumor
Verdadero
Falso
Tumor maligno de origen en el epitelio placentario:
Coriocarcinoma
Angiosarcoma
Mola
Trofoblastocarcinoma
Teratoma ovárico en el cual se observa extenso componente de tejido neuroepitelial de aspecto fetal, como se observa en la imagen ¿Qué nombre recibirá esta lesión?
Teratoma inmaduro
Chocolate
Todos los tumores libres poseen mitosis celular:
Verdadero
Falso
El grado histológico (grado de diferenciación) se basa en el grado de las
células neoplásicas. El término ausente corresponde a :
Metaplasia
Displasia
Neoplasia
Anaplasia
Este tumor uterino surge de :
Epitelio glandular endometrial
Tejido nervioso
Fibroblastos
Células musculares
Células estromales endometriales
Oncogén frecuentemente mutado en adenocarcinoma de colón y páncreas, aumentando la capacidad de invasión y disminuyendo la apoptósis:
BRCA1
P53
NRAS
KRAS
Rb
El estroma peritumoral ejercer fuertes influencias en el desarrollo de una neoplasia.
Verdadero
Falso
Neoplasia benigna de origen de tejido muscular esquelético:
condrosarcoma
osteosarcoma
condroma
Rabdominoma
rabdomiosarcoma
¿Cual de las siguientes es un tumor benigna?
mesotelioma
glioblastoma
nefroblastoma
hepatoblastoma
hamartoma
Para que un oncogén se exprese, deben estar los dos alelos mutados.
Verdadero
Falso
El proceso de angiogénesis tumoral se relaciona a defectos en los genes reguladores de los estados de hipoxia tisular
Verdadero
Falso
Defina “coristoma”
(a)
Los tumores malignos crecen e invaden los tejidos circundantes a través de la infiltracion de celulas neoplasicas:
Verdadero
Falso
Los tumores benignos crecen comprimiendo los tejidos circundantes:
Verdadero
Falso
Define “Teratoma”
(a)
Cual característica de un tumor sugiere que la lesión es probablemente benigna?
Tumor circunscrito
Ninguna
Muy escasas figuras de mitosis
Todas
Ausencia de pleomorfismo celular
¿A que grado histológico (de diferenciación) corresponde un tumor indiferenciado?
III
I
IV
II
La inflamación crónica se considera un factor predisponente o promotor para el desarrollo de una neoplasia.
Verdadero
Falso
¿Cómo se nombra un tumor maligno que no forma glándulas pero que se origina de un órgano glandular (como el páncreas)?
Carcinoma escamoso
Adenoma
Adenocarcinoma
Papiloma
Todos los tumores malignos son anaplásicos
Verdadero
Falso
La inflamación crónica se considera un factor predisponente o promotor para el desarrollo de una neoplasia.
Verdadero
Falso
En un experimento, las células de neoplasias malignas humanas implantadas en medio de cultivo de tejidos continúan replicándose. Esto permite el desarrollo de líneas de células tumorales ´inmortales´ que son extremadamente útiles para el estudio de biología tumor y las respuestas a las modalidades terapéuticas. ? Cuál de las siguientes alteraciones moleculares dotan a estas células tumorales de capacidad replicativa ilimitada in vivo e in vitro?
Activación de genes de ciclina
Incapacidad para reparar errores en la reclicación del ADN
Activación del gen BCL2
Activación de la telomerasa
Los pacientes con Síndrome de DiGeorge se asocian a la tetralogía de Fallot.
Verdadero
Falso
La esclerosis sistémica se caracteriza por reemplazo de los tejidos conectivo de la dermis músculo por:
Calcificación
Hipertrofia
Tejido linfoide
Atrofia
Fibrosis
En la miastenia gravis, anticuerpos tipo IgG bloquean los receptores de la acetilcolina en la placa motora muscular. Esto es un complejo de hipersensibilidad tipo:
II
IV
I
III
Paciente femenina de 48 años viene a la consulta por artritis. Dentro del chequeo de rutina muestra proteinuria en el examen de orina. Se biopsia el riñón y se observan depósitos inmunocomplejos en la membrana basal glomerular (provocando glomerulonefritis) con marcaje en la inmunofluorescencia. Pensamos en:
Lupus eritematoso sistémico
Esclerosis sistémica
Lupus discoide
Síndrome de Sjogren
Inmunodeficiencia que se caracteriza por presentar niveles bajos de un tipo específico de inmunoglobulina abundante en las mucosas, lo que hace al individuo más propenso a infecciones:
Inmunodeficiencia combinada grave
Deficiencia aislada de igA
Agammaglobulinemia ligada al X
Inmunodeficiencia variable común
Un hombre de 20 años entra a un ascensor lleno de personas con gripe que están tosiendo y estornudando. Las partículas del virus de la gripe inhaladas se unen al epitelio respiratorio y la infección vírica reduce las moléculas del CMH de clase I presentadas en estas células epiteliales. ¿Cual de las siguientes células inmunitarias es más probable que destruya rápidamente las células infectadas por el virus?
Linfocito CD4+
Neutrófilo
Célula Dendrítica
Linfocito citotóxico
¿La hipersensibilidad tipo IV está mediada por qué célula?
Célula dendrítica
Célula plasmática
Linfocito T
Eosinófilo
Los linfocitos Th17 liberan citocinas que resultan principalmente a :
Linfocito B
Neutrófilo
Eosinófilos
Células dendríticas
Las células más afectadas y destruidas en el VIH son:
Monocitos
Linfocitos T CD8+
Macrofagos
Linfocitos T CD4+
Diana del VIH, donde el virus puede permanecer latente por muchos años y replicarse libremente:
Eosinófilo
Linfocito T
Célula dendrítica
Una niña de 13 años y un niño de 14 han desarrollado módulos cutáneo, principalmente las regiones expuestas al sol en la piel durante los últimos 5 años, pero sus otros seis hermanos no. En la exploración física ambos niños tienen una talla y un peso adecuado.
Las lesiones cutáneas son nódulos maculopapulares de 1-2 cm, de eritematosos a parche con áreas de ulceración. El análisis microscópico de una de estas lesiones cutáneas muestran un carcinoma epidermoide. Los niños no refieren antecedentes de infecciones
repetición, y los padres y familiares no están afectados. ¿Cual de los siguientes mecanismos es más probable que produzca neoplasia en estos niños?
Mutación hereditaria del gen p53
Ingesta de alimentos contaminados por Aspergillus flavus
Translocación cromosómica
Incapacidad de reparación del ADN mediante sistema de escisión de nucleótidos
El síndrome de crest se relaciona a:
Lupus discoide
Lupus sistémico
Esclerosis sistémica
Síndrome de Sjorgren
Principal citocina relacionada a la caquexia del cáncer:
Factor de crecimiento transformante beta (TGF-B)
IL-13
Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a)
IL-5
Daño característico observado en la destrucción causada por inmunocomplejo en la hipersensibilidad tipo II
Necrosis fibrinoide( tipo III)
Necrosis licuefactiva
Apoptosis
Necrosis caseificación
Una mujer de 25 años deja de acudir a las clases de aeróbicos por calambres por calambres musculares graves que ha sufrido en todas las sesiones durante los últimos 2 meses. A las 4 h de cada sesión, observa que la orina tiene color marrón. En la exploración física el desarrollo muscular y la fuerza son normales ¿cuál de las siguientes sustancias es más probable que cause los síntomas cuando existe un defecto heredado?
Glucosidasa lisosomica
Fosforilasa muscular también llamada miofosforilasa
Espectrina
Glucosa -6-fosfatasa
En el rechazo crónico de trasplantes el hallazgo más importante para en el pronóstico es:
Grado de fibrosis
Necrosis fibrinoide
Infiltrado por linfocitos TCD8+
Infiltrado por linfocitos TCD4+
Niño de 18 meses es llevado a consulta por presentar deterioro de la fuerza muscular, rápido y progresivo. En la evaluación se detecta cardiomegalia importante. Pocos meses después el niño inicia cuadro de dificultad respiratoria progresiva y muere.
En la autopsia se observa corazon pesado, aumentando de tamaño. Los cardiomiocitos se observan agrandados con citoplasma vacuolado que tiñe positivo para glucogeno.
Enfermedad de TaySachs
Enfermedad de Pompe
Enfermedad de Mcardle
Enfermedad de Vongierke
Una niña de 1 año de edad tiene pobre desarrollo en peso y talla, un desarrollo neurológico deficiente y una mala función motora. El examen físico muestra una mancha ¨rojo cereza¨ en la mácula de la retina. El tono muscular del infante es pobre. Ambos padres, un hermano y una hermana están sanos, sin aparentes anomalías. Un hermano con una condición
similar murió a la edad de 18 meses. Este trastorno genético es el resultado de una mutación en:
Proteína estructural
Proteína receptora de la superficie celular
Enzima lisosomal (tay sachs)
Enzima mitocondrial
¿Como se denomina un tumor benigno de origen en tejido glandular?
Carcinoma
Krukenberg
Melanoma
Adenoma
El linfoma es un tumor benigno que surge en las células linfoides T o B
Falso
Verdadero
Un niño de 2 años con retraso del crecimiento desde la lactancia presenta actualmente una crisis convulsiva. La exploración física revela hepatomegalia y equimosis en la piel. Las pruebas de laboratorio muestran que la glucemia sanguínea es 31 mg/dl. La biopsia de hígado pone de manifiesto células llenas de vacuolas transparentes con tinción positiva para glucogeno. ¿Cual de los siguientes trastornos es más probable que cause estos hallazgos?
Enfermedad de Pompe
Enfermedad de McArdle
Enfermedad de Tay Sachs
Enfermedad de Von gierke
Una mujer de 25 años de edad se queja de dolor óseo recurrente y aumento de la circunferencia abdominal. El examen físico revela una hepatoesplenomegalia masiva. Los estudios radiológicos revelan varios defectos óseos radiolúcidos. Una biopsia de médula ósea revela células agrandadas con una apariencia fibrilar que recuerda a “papel de seda arrugado”. Se muestra el examen microscópico de una muestra de esplenectomía. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Enfermedad de Pompe
Enfermedad de Gaucher (Glucocereberosidasa)
Enfermedad de Niemann Pick
Enfermedad de Tay Sachs
En los exámenes de laboratorio presenta deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa
¿ cual es el diagnóstico más probables?
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Tay Sachs
Enfermedad de Niemann Pick
Enfermedad de Pompe
¿Cómo se nombra un tumor maligno que se origina en células mesenquimales?
Cistoadenoma
Adenoma
Papiloma
Sarcoma
El tipo histológico de CA broncogénico que se asocia más a menudo con manifestaciones
endocrinas no metastásicas es:
AdenoCA
CA de células en grano de avena
CA de células gigantes
CA epidermoides
como se denominan los tumores epiteliales benignos derivados de
Epitelios de revestimiento.
adenomas.
papilomas.
pólipos.
epiteliomas.
coristomas.
la translocación genética 9/22 que genera la aparición del cromosoma Philadelphia, es característica.
Señale la respuesta correcta.
neoplasias malignas.
cancer de colon.
cancer de ovario.
cancer de pulmon.
leucemia mieloide cronica.
Un condrosarcoma es ¿?
un tumor mesenquimal maligno
un tumor cartilaginoso benigno
ninguna
un tumor benigno del ¿?
Teratomas son
tumores de estirpe germinal
tumores gingivales
tumores benignos del tejido conjuntivo
tumores epiteliales malignos
anaplasia es sinónimo de :
diferenciación
indiferenciación
displasia
madurez histológica
Es el tipo histológico de cáncer pulmonar más común:
CA de células epidermoides
AdenoCA
Se presenta con mayor frecuencia en varones
y mujeres
CA de células pequeñas (avenular)
¿Qué tumor pulmonar maligno primario se origina frecuentemente en una cicatriz?
CA epidermoides
CA adenoides quístico
CA indiferenciado de células pequeñas (células
en grano de avena)
Mesotelioma
AdenoCA
Causa de anemias inmunohemolíticas, EXCEPTO
anemia por anticuerpos calientes
LES
Fármacos
Traumatismo de hematíes
Las neoplasias que están vinculadas con un defecto en el cromosoma 22 incluyen:
AdenoCA pulmonar.
Tumores cerebrales.
¿Cuál de los trastornos siguientes se asocia con más probabilidad con el CA gástrico?
Anemia perniciosa
Alcoholismo
Obesidad
Hemocromatosis
Úlcera duodenal
