NEW
Font size
WorksheetsБиохим
Total questions: 29
Worksheet time: 15mins
Аминокислоты, между которыми в составе белков возможно образование
гидрофобной связи
глицин и метионин
валин и изолейцин
лизин и фенилаланин
пролин и аргинин
При введении в 12-перстную кишку соляной кислоты в крови резко повысится
уровень
пепсина
гистамина
секретина
панкреозимина
Продукт гниения орнитина в толстом кишечнике
путресцин
кадаверин
крезол
индол
Продукт обезвреживания индола в печени с помощью ФАФС
животный индикан
гиппуровая кислота
фенолсерная кислота
крезолглюкуроновая кислота
В организме человека протекают реакции прямого окислительного
дезаминирования
цистеина
фенилаланина
глутаминовой кислоты
аргинина
Фермент прямого окислительного дезаминирования аминокислот
декарбоксилаза
дегидрогеназа
аминотрансфераза
синтетаза
Кофермент глутаматдегидрогеназы
тиаминдифосфат
пиридоксальфосфат
никотинамидадениндинуклеотид
флавинадениндинуклеотид
1-ая реакция непрямого дезаминирования
декарбоксилирование аминокислоты
трансаминирование с а-кетоглутаровой кислотой
дезаминирование глутаминовой кислоты
трансметилирование с метионином
2-ая реакция непрямого дезаминирования
декарбоксилирование гистидина
трансаминирование с а-кетоглутаровой кислотой
дезаминирование глутаминовой кислоты
трансметилирование с метионином
Кофермент трансаминаз аминокислот
тиаминдифосфат
пиридоксальфосфат
никотинамидадениндинуклеотид
флавинадениндинуклеотид
Кофермент декарбоксилаз аминокислот
пиридоксальфосфат
тиаминдифосфат
никотинамидадениндинуклеотид
флавинадениндинуклеотид
Кофермент моноаминооксидазы
ТПФ
ПФ
ФАД
НАД
Метаболизм глицина следует по пути образования
гема
никотинамида
меланина
гамма-аминомасляной кислоты
Обмен глутаминовой кислоты и глутамина идет по пути образования
таурина
пролина
никотиновой кислоты
креатинина
Донором азота в молекуле мочевины является
аргинин
орнитин
аспарагиновая кислота
карбамоилфосфат
Донором азота в молекуле мочевины является
карбамоилфосфат
аргинин
аммиак
орнитин
Фермент, дефект которого является причиной алкаптонурии
тирозиназа
трипсин
гидроксилаза фенилаланина
оксидаза гомогентизиновой кислоты
Фермент, дефект которого является причиной фенилкетонурии
тирозиназа
фосфатаза
оксидаза гомогентизиновой кислоты
гидроксилаза фенилаланина
Для больных фенилкетонурией характерно
слабоумие
нарушение свертываемости крови
трещины в углах рта и на губах
потемнение крыльев носа и мочек ушей
Для больных алкаптонурией характерно
потемнение крыльев носа и мочек ушей
нарушение координации движений
умственная отсталость
отсутствие пигментации волос
В крови у больных алкаптонурией наблюдается
увеличение содержания фенилаланина
уменьшение содержания фенилпировиноградной кислоты
увеличение содержания тирозина
увеличение содержания гомогентизиновой кислоты
Фермент орнитинового цикла, дефект которого приводит к
наследственному заболеванию аргининосукцинатурии
карбамоилфосфатсинтетаза
аргиназа
орнитинкарбамоилтрансфераза
аргининосукцинатлиаза
аргининосукцинатсинтетаза
Один из субстратов синтеза тетрапиррольного кольца (гема)
глицин
метионин
фумаровая кислота
ацетил-КоА
Один из субстратов синтеза тетрапиррольного кольца (гема)
аргинин
сукцинил-КоА
фумаровая кислота
ацетил-КоА
Один из субстратов биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов
глюкозо-6-фосфат
аммиак
глицин
аспарагиновая кислота
Причиной развития оротацидурии является нарушение синтеза?
уридинмонофосфата
оротовой кислоты
карбамоиласпартата
дигидрооротовой кислоты
Фермент, дефект которого является причиной развития оротацидурии
оротатфосфорибозилтрансфераза
дигидрооротатдегидрогеназа
дигидрооротаза
карбамоилфосфатсинтетаза
Фермент, дефект которого является причиной развития оротацидурии
ОМФ-декарбоксилаза
дигидрооротатдегидрогеназа
дигидрооротаза
аспартаткарбамоилтрансфераза
Гидрокси-метилглутарил-коа +2надфн2 ---------> +2НАДФ + HS-коа
Мевалоновая кислота
Хс
Сквален
бета гидрокси бутирил-коа
