wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

генетика 66 -125

Total questions: 61

Worksheet time: 31mins

Name
Class
Date
1.

РНҚ ферменті

a)

РНҚ полимераза

b)

ДНҚ ақуыз

c)

РНҚ ақуыз

d)

ДНҚ полимераза

e)

ДНҚ полисахарид

2.

ДНҚ қанты

a)

Полимераза

b)

Ақуыз

c)

Дезоксирибоза

d)

Рибоза

e)

нуклеин қышқылы

3.

PНҚ қанты

a)

Полимераза

b)

Ақуыз

c)

Дезоксирибоза

d)

Рибоза

e)

нуклеин қышқылы

4.

ДНҚ нуклеотидтері

a)

А,У,Г,Ц

b)

А,У,Ц

c)

А,Г,Ц

d)

А,Т,Г,Ц         аденин.тимин     гуанин.цитозин

e)

У,Т,Г,Ц

5.

PНҚ нуклеотидтері

a)

А,У,Г,Ц                

b)

А,У,Ц

c)

А,Г,Ц

d)

А,Т,Г,Ц

e)

У,Т,Г,Ц

6.

Ядроны алғаш рет тауықтың жұмыртқа жасушасынан байқаған ғалым

a)

А.Вейсман

b)

Т.Морган

c)

Ч.Дарвин

d)

Я.Пуркине

e)

Г.Мендель

7.

Ядроны өсімдік жасушасынан байқаған ғалым

a)

Я.Пуркине

b)

Т.Морган

c)

Т.Шванн

d)

Г.Мендель

e)

Р.Броун

8.

Клеткадағы хромосомаларда ДНҚ молекуласының проценті

a)

15%

b)

25%

c)

99%

d)

88%

e)

1%

9.

Жануарлар мен өсімдік клеткасының ең маңызды құрам бөлігі болып табылады

a)

Ядро

b)

Лизосома

c)

РНҚ

d)

Цитоплазма

e)

ДНҚ

10.

Ағзаның ата – аналарынан қабылдаған тұқым қуалау  бастамаларының  немесе гендердің жиынтығы

a)

Гибрид

b)

Фенотип

c)

Генотип

d)

Зигота

e)

Жасуша

11.

Генотип  пен  сыртқы  орта      факторларының  әрекеттесуі   негізінде қалыптсатын   белгі –қасиеттердің   жиынтығы

a)

Фенотип

b)

Гибрид

c)

Генотип

d)

Зигота

e)

Жасуша

12.

Генотип фенотип терминін алғаш ұсынған ғалым

a)

Бэтсон

b)

В.Иогансен

c)

Ч.Дарвин

d)

А.Вейсман

e)

К.Коррекс

13.

Генотип фенотип терминін ұсынған жыл

a)

1907

b)

1903

c)

1802

d)

1707

e)

1909

14.

Будандасудан кейін алынған 1-ұрпақ будандарында баламалы жұп белгінің тек біреуі ғана көрінісі

a)

Доминантты

b)

Рецессивті

c)

Толымсыз

d)

Ажырау заңы

e)

Тәуелсіз тұқым қуалау

15.

Рецессивті белгілер

a)

1- будан ұрпақта көрінуі

b)

Кодоминантты құбылыс

c)

1- будан ұрпақта көрінбеуі

d)

Екі жұд белгі бір-бірінен ажырайды

e)

2- будан ұрпақта көрінуі

16.

Белгілердің әр жұбы ұрпақтарға бір-біріне тәуелсіз таралуы

a)

Мендельдің бірінші заңы

b)

Мендельдің үшінші заңы

c)

Мендельдің екінші заңы

d)

Ажырау заңы

e)

Доминанттылық ережесі

17.

Доминантты және рецессивті белгілері бар тұқымдардың F2-де сандық арақатынасы

a)

3:1

b)

1:2

c)

2:1

d)

1:3

e)

3:2

18.

Бір хромосоманың бойында орналасқан және тіркесіп тұқым қуалайтын гендер тобы

a)

Гаплоидты жиынтық

b)

Тіркесу

c)

Тіркесу тобы

d)

Тіркесіп тұқым қуалау

e)

Диплоидты жиынтық

19.

Тіркесу топтарының саны сәйкес келеді

a)

Тіркесу топтарына

b)

Хромосомалардың гаплоидты жиынтығына

c)

Хромосоманың санына

d)

Хромосомалардың диплоидты жиынтығына

e)

Гендердің санына

20.

Адамда тіркесу тобының саны

a)

21

b)

29

c)

19

d)

23

e)

25

21.

Болжам бойынша адам хромосомасында болатын ген саны

a)

60 мың

b)

50 мың

c)

55 мың

d)

40 мың

e)

65 мың

22.

Хромасома ұштарының жетіспеушілігі

a)

Дефишенсия

b)

Делеция

c)

Инверсия

d)

            Транслокация

e)

Дупликация

23.

Хромасоманың бір бөлігінің үзіліп түсіп қалуы

a)

Транслокация

b)

Дупликация

c)

Инверсия

d)

Делеция

e)

Дефишенсия

24.

Хромасома бөлігінің 180%-қа бұрылуына байланысты гендердің орналасу ретінің өзгеруі

a)

Дупликация

b)

Транслокация

c)

Дефишенсия

d)

Делеция

e)

Инверсия

25.

Хромасоманың белгілі бір бөлігінің екі еселенуі

a)

Транслокация

b)

Дупликация

c)

Дефишенсия

d)

Делеция

e)

Инверсия

26.

Хромасоманың бір бөлігінің оған ұқсас емес басқа бір хромасомасымен ауысып кетуі

a)

Дупликация

b)

Транслокация

c)

Дефишенсия

d)

Делеция

e)

Инервенция

27.

Хромасома санының гаплоидті жиынтыққа еселеніп өзгеруі

a)

Полиплоидия

b)

Анеуплоидия

c)

Делеция

d)

Гетероплоидия

e)

Дефишенсия

28.

Жаңа туылған балаларда 1:1600 жиілігінде кездесетін синдром

a)

Патау синдромы

b)

Тея- Сакс ауруы

c)

Гоше синдромы

d)

Ушер синдромы

e)

Эдвардс синдромы

29.

13 хромосоманың трисомиясы

a)

Патау синдромы

b)

Тея- Сакс ауруы

c)

Гоше синдромы

d)

Ушер синдромы

e)

Эдвардс синдромы

30.

Патау синдромының клиникалық белгісі

a)

Нистагм

b)

«Тербеме табан»

c)

Бедеулік

d)

Анасын танымау

e)

Жұтынудың бұзылуы

31.

95 % 1жасқа толмай қайтыс болатын ауру түрі

a)

Гоше синдромы

b)

Кляйнфельтер синдромы

c)

Даун ауруы

d)

Тея -Сакс ауруы

e)

Патау синдромы

32.

Патау синдромының белгісі

a)

Сыртқы жыныс жолдарының дамымауы

b)

Таңдай мен еріннің жарылуы

c)

Көмекейдің өзгеруі

d)

Сырғалықтың болмауы

e)

Ми салмағының аздығы

33.

Туа біткен нейросенсорлы естімеушілікпен сипатталынатын ауру

a)

Марфан синдромы

b)

Ушер синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Патау синдромы

e)

Лежен синдромы

34.

Ушер синдромында ақыл аздық және шизофрениялық психоздар байқалады

a)

25%

b)

30%

c)

35%

d)

40%

e)

45%

35.

Эритроциттердің пішінінің өзгеруінен туындайтын ауру

a)

Шерешевский-Тернер

b)

Даун ауруы

c)

Гемолитикалық анемия

d)

Альбинизм

e)

Помпе ауруы

36.

Гендік ауруға жатады

a)

Дауна ауруы

b)

Шерешевский –Тернер

c)

Кляйнфельтер ауруы

d)

Фенилкетонурия

e)

Патау синдромы

37.

Қысқа саусақтылық

a)

Брахидактикалық

b)

Муковисцидоз

c)

Альцгеймер

d)

Гентингтон

e)

Альбинизм

38.

21-ші хромосоманың трисомиясын ашқан ғалым

a)

Ж. Даун

b)

Л. С. Выготский

c)

И. П. Павлов

d)

            Н. П. Гундобин

e)

Д. А. Сивцев

39.

            Хромосомалардың 21-ші жұбында бөлінбеген себебі онтогенездің бұзылуынан пайда болатын ауру

a)

мысықша айқай синдромы

b)

Лежен синдромы

c)

Патау синдромы

d)

Даун синдромы

e)

Кляйнфельтер синдромы

40.

Баланың  Даун  синдромымен туылуында спермотогенездің аномалиясының  үлесі

a)

50%

b)

37-38%

c)

21-25%

d)

45%

e)

92%

41.

Жаңа туған  Даун  синдромы бар  ұлдар  мен  қыздар  қатынасы

a)

3:1

b)

1:1

c)

8:4

d)

9:1

e)

4:3

42.

Даун  синдромының  клиникалық көрінісі

a)

аяқтары салыстырмалы ұзын

b)

кеуде клеткасы деформацияланған

c)

дене массасы жетімсіз

d)

сколиоз жиі байқалады

e)

екіншілік иммундық жетіспеушілік

43.

Жаңа туылған нәрестелердің  арасында Даун  синдромының кездесу жиілігі

a)

1:300-1:400

b)

1:500-1:600

c)

1:700-1:800

d)

1:900-1:1000

e)

1:100-1:200

44.

Даун ауруының өзіне  тән  белгілері

a)

тістері  ұсақ , нәрсізденген

b)

бала «бақа кейпінде» арқасымен жатады

c)

көздері кысылыңқы

d)

шаштары болмайды

e)

құлағы түкті болады

45.

Даун ауруында зият ауытқуының басым деңгейі

a)

дебильность

b)

имбецильность

c)

идиотия

d)

ақыл-ой

e)

мінез-құлық

46.

Даун  ауруына шалдыққан балалардың  мінез-құлығы

a)

Ашуланшақ

b)

Қызғаншақ

c)

Тәртіпсіз

d)

Мейірімді

e)

Қатыгез

47.

Брахидактилия — қысқасаусақтылық, ахондроплазия — ергежейлілік   және т.б. гендік аурулардың тұқым қуалау ерекшеліктерінің тобына жатады

a)

Жыныспен тіркескен рецессивті белгілердің тұқым қуалау типі

b)

Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау

c)

Аутосомды-доминанттық тұқым қуалау

d)

Голландиялық тұқым қуалау

e)

Доминанттық тұқым қуалау

48.

Гипертрихоз

a)

Құлақ қалқаншасының жүнді болуы

b)

Қысқасаусақтылық

c)

Алтысаусақтылық

d)

Ергежейлілік

e)

Алыптылық

49.

Кемақыл- ол

a)

Полпдактилия

b)

Гипертрихоз

c)

Идиопатия

d)

Альбинизм

e)

Фенилкетонурия

50.

Хромосоманың 18-жұбы ауытқығанда болады

a)

Патау синдромында

b)

Эдварс синдромында

c)

Даун

d)

Шерешевский-Тернер синдромы

e)

Клайнфельтер

51.

Бүкіл дүниежүзілік статистика бойынша дүниеге келіп жатқан сәбилердің түрлі тұқым қуалайтын ауруының пайыздық көрсеткіші

a)

7-8

b)

8-9

c)

5-6

d)

3-2

e)

4-5

52.

Жыныс  хромосомасы

a)

ХО

b)

Х

c)

Ү

d)

ХҮ

e)

ХХҮ

53.

Х-  хромосоманың артық қосылуына байланысты әйелдер арасында кездеседі

a)

Клайнфельтер

b)

Шершевский-Тернер ауруы

c)

Даун ауруы

d)

Трисомия ауруы

e)

Патау синдромында

54.

Хромосомалық ауруларды көрсет

a)

туберкулез,падагра,гипертония

b)

эдварс синдромы, қант диабеті,ревматизм

c)

анемия,патау

d)

эдварс синдромы,даун ауруы, патау синдромы

e)

бедеулік, жүйке аурулары, жқтб

55.

Полиплоидия

a)

хромосома жиынтығының бірнеше еселеніп өсуі

b)

хромосома жиынтығының еселенбей өсуі

c)

диплоидты (екі еселенген) хромосома жиынтығының кемуі

d)

хромосома бөлімінің қосарланып кетуі.

e)

хромосоманың кей бөлімінің үзіліп қалуы.

56.

Тұқым  қуалаушылықтың  хромосомалық теориялық негізін қалаған ғалым

a)

            Г.Мендель

b)

Ч.Дарвин

c)

И.Павлов

d)

М.Сеченов

e)

Т.Морган

57.

Жасуша ядросында болатын,гендерді тасымалдайтын және организмдер мен жасушалардың тұқым қуалау қасиеттерін анықтайтын органоидтар

a)

Хромосома

b)

Клетка

c)

Мутация

d)

Фенотип

e)

Генотип

58.

Жасуша ядросында болатын,гендерді тасымалдайтын және организмдер мен жасушалардың тұқым қуалау қасиеттерін анықтайтын органоидтар

a)

Хромосома

b)

Клетка

c)

Мутация

d)

Фенотип

e)

Генотип

59.

Хромосомыңан алғаш пайда болуы

a)

XIX ғ. 70 ж.             19ғ 70ж

b)

XX ғ. 50 ж.

c)

XVI ғ.

d)

XII ғ.

e)

XVIII ғ. 70ж.

60.

1928ж. Хромосомалардын ең алғашқы молекула түріндегі үлгісін ұсынған

a)

Н.П.Бочков

b)

У.Бэтсон

c)

Н.К.Кольцов

d)

Э.Чермак

e)

Ч.Дарвин

61.

Хромосомалар құрылымының молекулалық негізін түсінуге молекулалық генетиканың дамуына байланысты қол жеткен уақыт

a)

20ғ. 60-70ж.

b)

21ғ.

c)

19ғ. 50-60ж.

d)

18ғ.

e)

18ғ. 40-50ж

Similar Resources on Wayground

Педагогика бойынша тест сұрақтары

64 questions

Педагогика бойынша тест сұрақтары

quiz

Worksheet

•

University