Ересек адамның гемоглобиніні  полипептидтік тізбегі (HbA) екі α- және екі β-пептидтік тізбектерден тұрады және глобулярлық құрылымға ие. Бұл  функциональды активті ақуыздың құрылымы қандай?

Транскрипцияның басталуына жәрдемдесетін әрі ингибиторға қарама-қарсы  әрекет көрсететін факторды анықтаңыз

Прокориоттағы  гендер экспрессиясының реттелу механизімінің сызбасыдағы  оперон құрлымына кірмейтін геннің бөлігін анықтаңыз

Кейбір ферменттердің бар болуы жасушадағы синтезделетін соңғы өнімдердің концентрациясына байланысты. Соңғы өнімнің жоғары концентрациясы кезінде, жасушада кейбір ферменттердің синтезделуі тоқталады. Оперонның қай түрі жайлы айтылып түр?

Эукариоттардағы ген экспрессиясының реттелуінің  бұзылуы посттрансляциялық деңгейде қандай аномальдықұрылымдардың пайда болуына алып келеді

Триптофан оперонын триптофанның өзі тоқтатады. Триптофан қалай опероның жұмысын тоқтатады?

Экспериментте E. Coli-дің жасанды ортада өсуіне  лактоза ендіргенде  бета-галактозидазаның белсенділігінің жоғарылауы байқалды. Лактоза оперонының қандай бөлігін репрессордан  босатады?

Антибиотик молекулаларының қосылғаннан кейін, рибосоманың жұмыс атқаруының өзгеруі қай деңгейдегі орын алатын регуляцияның мысалы болып табылады?

Циклинге тәуелді киназалар (ЦТК) – эукариоттардың жасушалық циклын реттеуге қатысатын негізгі ферменттер. Төмендегі кешендердің қайсысы цитоплазманың (цитотомияның) мерзімінен бұрын бөлінуіне жол бермейтінін кешен болып табылады?

Ерте цитокинездің алдын алатын факторды көрсетіңіз

4,6 циклинге тәуелді киназалармен байланысуы арқылы митоздық циклдің инициациялық кешенін тежейтін ақуыздарды анықтаңыз:

Митозстимулдаушы фактордың жоғары белсенділігі профаза, метафаза процестерін қамтамасыз етеді, бірақ содан кейін оның белсенділігі төмендей бастайды.  Бұған не ықпал етеді?

Профазада хромосомалардың спиралдануын жүргізетін факторды анықтаңыз

Көптеген жасушалардың  пролиферациясына кері әсер ететін және жасуша мембранасына қатарласа жалғанған рецепторлары димерлік құрылымдарға біріктіретін фактор

Жасушалық құрылымдардың қайта түзіліп, қалпына келтіруі, жасушаның өсуі  мен құрылыстық белоктардың және ферметтердің қарқынды синтезделуі, энергияның мол жинақталуы сияқты күрделі үрдістерді қамтамасыз ететін кешен

Жасуша бөлінер алдында ДНК- молекуласының  репликациясы жүреді. Репликациядан кейін әр хромосомада екі ДНҚ молекулалары болады. Осы кезеңде қызмет атқаратын кешен

Цитоплазмалық домендер тирозинкиназалық активтенген жағдайда бірін-бірі фосфорильдейді. Т- рецепторының модификацияланған домендері қандай белоктарының кешенімен байланысып жасушаның бөлінуін тоқтатады?

Рентген сәулесінің әсерінен ДНҚ  бір тізбегінде фосфодиэфирлік байланыс үзілді, бұл өзгерісі бар клетка бөлінудің келесі сатысына өте алмайды. Осы өзгерістер қандай тексеру нүктелерінде анықталынады?

Бөліну кезіндегі клеткаларды микроскоппен зерттегенде  15 хромосомалардың хроматидтерге   дұрыс ажырамғандығы анықталды. Бұл ақаулықтар қандай тексеру нүктелердің қызметінің бұзылуымен байланысты?

Жасуша үшін  «геномның қарауылы болып саналатын» яғни   ДНҚ зақымдануын бақылайтын, ақуыз

Хромосомалардың максимальды  спиралдануын және хромосомалардың экватор жазықтығында ретпен орналасуын қамтамасыз ететін кешен?

Хромосомада репликацияның толық аяқталмауының себебінен циклдың тоқтауы ?

Ата-аналарға қарағанда тұқым қуалау ақпаратының балаларында өзгеше болуының негізінде  жатқан үдеріс?

Қандай механизмдердің дұрыс жүрмеуі көбіне хромосомалық мутациялардың себебі болып табылады?

Кариграмманы зерттеңіздер және мутация типін анықтаңыздар

Берілген кариограммадан мутация типін анықтаңыздар

Көзге көрінбейтін УК сәулесі әсерінен тері күйеді. Ол жыныс жасушаларындағы өзгерістерге алып келмейді, бірақ терісі секпіл, ақ адамдарда ол тері рагінің негізгі себебі болып табылады.

Бұл мутацияның қандай типі?

5 жасар қыздың кариотипін зерттеу барысында 46 хромосома анықталды. 15 жұп хромосоманың біреуі оған 21 жұп хромасоманың қосылуынан әдеттегіден ұзынырақ. Қызда мутацияның қандай түрі анықталған?

12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған аурудың пайда болуына қандай мутация себеп болған?

Даун синдромымен ауыратын науқастан 46 хромосома анықталды. Бірақ, хромосомаларды мұқият сараптау Даун синдромының себебі болатын мутацияны анықтады. Бұл қандай мутация болып отыр?