wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetik

Total questions: 23

Worksheet time: 29mins

Name
Class
Date
1.

Zmienność genetyczna (dziedziczna) opiera się na

a)

Zmienności środowiskowej

b)

Zmienności rekombinacyjnej

c)

Zmienności środowiskowej i rekombinacyjnej

d)

Zmienności

mutacyjnej

e)

Zmienności środowiskowej i mutacyjnej

2.

Wymień 6 czynników środowiska, które wpływają na zmienność środowiskową:

4 lines
3.

Szeroka norma reakcji genotypu odpowiada za

a)

powstanie zbytniej specjalizacji osobników

b)

szeroki zakres reakcji

c)

zwiększenie zdolności przystosowawczych osobników w razie zmiany warunków ich życia

d)

nie ma wpływu na zmiany u osobników

4.

Zmienność ciągła

a)

dotyczy cech jakościowych

b)

dotyczy cech wykazujących łagodne stopniowanie (trudno jest wyróżnić odrębne klasy osobników)

c)

dotyczy cech ilościowych

d)

dotyczy genów kumulatywnych

e)

dotyczy pojedynczych genów

5.

Barwa kwiatów grochu zwyczajnego lub grupa krwi jest wywołana przez

a)

zmienność ciągłą

b)

zmienność nieciągła

c)

cechy ilościowe zmienności

d)

cechy jakościowe zmienności

6.

U jakich organizmów i podczas jakiego procesu dochodzi do poziomego transferu genów?

4 lines
7.

Mutacja somatyczna dotyczy

a)

komórek płciowych

b)

wybranych komórek płciowych

c)

komórek somatycznych

d)

tych komórek które nie są przekazywane potomstwu

e)

tych komórek które są przekazywane potomstwu

8.

Wymień i opisz mutacje ze względu na ich przyczynę

4 lines
9.

Do czynników mutagennych spowodowanych przez promienie gamma zaliczymy

a)

czynniki chemiczne

b)

czynniki biologiczne

c)

czynniki fizyczne

d)

czynniki atmosferyczne

10.

Wymień i scharakteryzuj mutacje ze względu na ich skutki

4 lines
11.

Mutacje chromosomowe polegają na

a)

zmianach w strukturach i liczbie chromosomów

b)

zmianach kolejności lub liczbie nukleotydów polegających na delecji

c)

inwersji

d)

kolejności lub liczbie nukleotydów w genach

12.

Wyjaśnij na czym polega substytucja?

4 lines
13.

Ze względu na mutacje genowe w określonym białku, mamy doczynienia z efektami substytucji. Wymień i scharakteryzuj te efekty.

4 lines
14.

Mutacje chromosomowe strukturalne dotyczą

a)

translokacji

b)

duplikacji

c)

delecji

d)

inwersji

e)

detekcji

15.

Aneuploidie to mutacje dotyczące zmiany liczby chromosomów w podziale?

4 lines
16.

Fenyloketonuria jest dziedziczona w sposób

a)

sprzężony z chromosomem X

b)

sprzężony z chromosomem Y

c)

autosomalny

d)

autosomalny recysywny

e)

autosomalny dominujący

17.

Opisz chorobę Huntingtona

4 lines
18.

Nieprawidłowa budowa kanałów chlorkowych w błonie komórkowej jest spowodowana przez:

a)

hemofilię

b)

fenyloketonurię

c)

chorobę Huntingtona

d)

mukowiscydozę

e)

zespół Downa

19.

Choroby nowotworowe klasyfikuje się jako choroby genetyczne spowodowane przez nagromadzenie mutacji w komórkach organizmu. Dlatego podstawowe cechy komórek nowotworowych to? (podaj pięć)

4 lines
20.

Schemat przedstawia dziedziczenie choroby genetycznej.

Na podstawie analizy określ czy choroba jest spowodowana allelem recesywnym czy dominującym. Uzasadnij odpowiedź

4 lines
21.

Galaktozemia jest autosomalną chorobą genetyczną, determinowaną przez recesywny allel (g). Rozwój dzieci dotkniętych tą chorobą jest nieprawidłowy.
Rodzicom, z których żadne nie choruje na galaktozemię, urodziła się córka dotknięta tą chorobą.

Zapisz genotypy tych rodziców, stosując podane oznaczenie allelu genu warunkującego galaktozemię.

4 lines
22.

Przyporządkuj rodowody odpowiednim chorobom. Uzasadnij każdą odpowiedź jednym argumentem.

Określ prawdopodobieństwo urodzenia się chorego dziecka rodzicom, których dotyczy rodowód A.

4 lines
23.

1 Określ, czy choroba jest dziedziczona w sposób dominujący czy w sposób recesywny. Odpowiedź uzasadnij.

2 Określ, czy choroba jest dziedziczona w sposób sprzężony z płcią. Odpowiedź uzasadnij.

3 Podaj przykład choroby, która może być dziedziczona w sposób przedstawiony na schemacie.

4 Podaj, które z osób oznaczonych na schemacie numerami 1–5 mają na pewno w genomie allel warunkujący chorobę.

4 lines