Font size
WorksheetsGenetik
Total questions: 23
Worksheet time: 29mins
Zmienność genetyczna (dziedziczna) opiera się na
Zmienności środowiskowej
Zmienności rekombinacyjnej
Zmienności środowiskowej i rekombinacyjnej
Zmienności
mutacyjnej
Zmienności środowiskowej i mutacyjnej
Wymień 6 czynników środowiska, które wpływają na zmienność środowiskową:
Szeroka norma reakcji genotypu odpowiada za
powstanie zbytniej specjalizacji osobników
szeroki zakres reakcji
zwiększenie zdolności przystosowawczych osobników w razie zmiany warunków ich życia
nie ma wpływu na zmiany u osobników
Zmienność ciągła
dotyczy cech jakościowych
dotyczy cech wykazujących łagodne stopniowanie (trudno jest wyróżnić odrębne klasy osobników)
dotyczy cech ilościowych
dotyczy genów kumulatywnych
dotyczy pojedynczych genów
Barwa kwiatów grochu zwyczajnego lub grupa krwi jest wywołana przez
zmienność ciągłą
zmienność nieciągła
cechy ilościowe zmienności
cechy jakościowe zmienności
U jakich organizmów i podczas jakiego procesu dochodzi do poziomego transferu genów?
Mutacja somatyczna dotyczy
komórek płciowych
wybranych komórek płciowych
komórek somatycznych
tych komórek które nie są przekazywane potomstwu
tych komórek które są przekazywane potomstwu
Wymień i opisz mutacje ze względu na ich przyczynę
Do czynników mutagennych spowodowanych przez promienie gamma zaliczymy
czynniki chemiczne
czynniki biologiczne
czynniki fizyczne
czynniki atmosferyczne
Wymień i scharakteryzuj mutacje ze względu na ich skutki
Mutacje chromosomowe polegają na
zmianach w strukturach i liczbie chromosomów
zmianach kolejności lub liczbie nukleotydów polegających na delecji
inwersji
kolejności lub liczbie nukleotydów w genach
Wyjaśnij na czym polega substytucja?
Ze względu na mutacje genowe w określonym białku, mamy doczynienia z efektami substytucji. Wymień i scharakteryzuj te efekty.
Mutacje chromosomowe strukturalne dotyczą
translokacji
duplikacji
delecji
inwersji
detekcji
Aneuploidie to mutacje dotyczące zmiany liczby chromosomów w podziale?
Fenyloketonuria jest dziedziczona w sposób
sprzężony z chromosomem X
sprzężony z chromosomem Y
autosomalny
autosomalny recysywny
autosomalny dominujący
Opisz chorobę Huntingtona
Nieprawidłowa budowa kanałów chlorkowych w błonie komórkowej jest spowodowana przez:
hemofilię
fenyloketonurię
chorobę Huntingtona
mukowiscydozę
zespół Downa
Choroby nowotworowe klasyfikuje się jako choroby genetyczne spowodowane przez nagromadzenie mutacji w komórkach organizmu. Dlatego podstawowe cechy komórek nowotworowych to? (podaj pięć)
Schemat przedstawia dziedziczenie choroby genetycznej.
Na podstawie analizy określ czy choroba jest spowodowana allelem recesywnym czy dominującym. Uzasadnij odpowiedź
Galaktozemia jest autosomalną chorobą genetyczną, determinowaną przez recesywny allel (g). Rozwój dzieci dotkniętych tą chorobą jest nieprawidłowy.
Rodzicom, z których żadne nie choruje na galaktozemię, urodziła się córka dotknięta tą chorobą.
Zapisz genotypy tych rodziców, stosując podane oznaczenie allelu genu warunkującego galaktozemię.
Przyporządkuj rodowody odpowiednim chorobom. Uzasadnij każdą odpowiedź jednym argumentem.
Określ prawdopodobieństwo urodzenia się chorego dziecka rodzicom, których dotyczy rodowód A.
1 Określ, czy choroba jest dziedziczona w sposób dominujący czy w sposób recesywny. Odpowiedź uzasadnij.
2 Określ, czy choroba jest dziedziczona w sposób sprzężony z płcią. Odpowiedź uzasadnij.
3 Podaj przykład choroby, która może być dziedziczona w sposób przedstawiony na schemacie.
4 Podaj, które z osób oznaczonych na schemacie numerami 1–5 mają na pewno w genomie allel warunkujący chorobę.
