Worksheets5 раздел
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
При полимеризации муравьиного альдегида образуется:
Муравьиная кислота
Метанол
Масляная кислота
Парафин
Параформ
Образует наиболее прочный гидрат:
Ацетальдегид
Ацетон
Формальдегид
Хлораль
Формалин
Таутомерия характерная для ацетоуксусного эфира:
Кето-енольная
Лактонная
Оксо-цикло
Лактам-лактимная
Прототропная
При взаимодействии с бензальдегидом образуют бензойную кислоту:
Метиламин
Натрия гидроксид
Гидразин
Калия перманганат
Соляная кислота
Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (II) называется реакцией:
Троммера
Серебряного зеркала
Кучерова
Марковникова
Вагнера
Продукты взаимодействия альдегидов со спиртами:
Оксимы
Полуацетали
Гидразоны
Оксинитрилы
Пептиды
Продукты взаимодействия альдегидов с гидроксиламином:
Оксимы
Полуацетали
Гидразоны
Амины
Лактамы
Продукты взаимодействия альдегидов с гидразином:
Полуацетали
Оксимы
Гликоли
Ацетали
Гидразоны
При восстановлении альдегидов образуются:
Вторичные спирты
Первичные спирты
Аминокислоты
Алканы
Карбоновые кислоты
При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:
Йодметан
2,2-дийодпропан
2-йодпропан
Йодоформ
Йокс
Реагент для качественного определения альдегидов:
Аммиачный раствор гидроксида серебра
Аммиак и натрия гидрокарбонат
Бромная вода
Вода дистиллированная
Бромная вода
Какую функциональную группу содержат в своем составе альдегиды и кетоны?
Аминогруппу
Карбонильную группу
Все функциональные группы
Карбоксильную группу
Нитрогруппу
Функциональная группа кетонов:
R – С - R'
ǁ
О
R – ОH
R – O - R'
R - NH2
R - СООН
При взаимодействии альдегидов со спиртами получаются:
Имины
Алкоголяты
Полукетали
Альдоли
Полуацетали
В результате реакции этерификации образуется:
Сложный эфир
Простой эфир
Амид
Спирт
Полуацеталь
Продукт присоединения воды к ацетилену (реакцияКучерова):
Винилацетилен
Уксусный альдегид
Ацетон
Нингидрин
Дивиниловый эфир
При взаимодействии формальдегида с аммиаком образуется:
гваякол
гераниол
гексаметилентетрамин
гексахлоран
гексамидин
Окисление алкенов хлоридом палладия в присутствии хлорида меди (II) и кислорода воздуха- это современный способ получения альдегидов и кетонов под названием:
Вакер-процесс
Процесс Хеуорса
Метод Вагнера
Ваучер-процесс
Метод Ньюмена
Ацетон-это:
пероксид
терпеноид
аминокислота
кетон
амин
Водный 40 % раствор формальдегида называется:
фенол
формалин
фарингосепт
форлакс
фурацилин
Реакция для обнаружения ацетона:
Реакция азосочетания
Ксантопротеновая реакция
Биуретовая реакция
Нингидринная реакция
Йодоформная проба
Укажите синоним уротропина:
гваякол
гексаметилентетрамин
гераниол
гексахлоран
гексамидин
Общая формула кетонов:
R-C(O)-NH2
R-COOH
R-CH-O
R-C(O)-R'
R-NH2
Формальдегид-это представитель ряда:
белков
аминов
альдегидов
кетонов
спиртов
С помощью какого реактива можно доказать наличие альдегидной группы?
бромной водой
раствором щёлочи
раствором гидроксида бария
аммиачным раствором Ag2O
солями диазония
Общая формула альдегидов:
R-CH-O
R-COOH
R-C(O)-NH2
R-C(O)-R'
R-NH2
Какое название часто используют для альдегидов и кетонов?
гликоли
этанали
пентозы
оксосоединения
нитросоединения
Что характерно для формальдегида?
формальдегид - это альдегид
формальдегид - это муравьиный альдегид
формальдегид - это параформ
формальдегид- это формалин
все ответы верны
Какая реакция не является качественной реакцией для обнаружения альдегидной группы?
реакция «серебряного зеркала»
биуретовая реакция
реакция с гидроксидом меди (II)
реакция с реактивом Толленса
реакция с
Определите альдегид:
С6Н6
C2H5OH
C6H5OH
C2H5 ̅ O ̅ C2H5
CH3CH=O
