WorksheetsFunções Orgânicas I
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Os hidrocarbonetos sao compostos que contêm apenas carbono C e hidrogenio H em sua composição. A principal fonte de hidrocarbonetos são os combustíveis fósseis carvão e petróleo betuminoso. O petróleo é uma mistura de diferentes hidrocarbonetos, que são usados como combustíveis e como matérias-primas para tecidos sintéticos, remédios e materiais de construção. São exemplos de hidrocarbonetos os compostos abaixo, exceto:
alcanos
alquenos
alcinos
alcadienos
álcoois
as fórmulas ao lado representam, respectivamente:
fórmula de linha, fórmula estrutural, fórmula condensada e fórmula molecular
fórmula molecular, fórmula estrutural, fórmula de linha e fórmula condensada
fórmula condensada, fórmula de linha, fórmula molecular e fórmula estrutural
fórmula condensada fórmula estrutural, fórmula de linha e fórmula molecular
Os alcanos são hidrocarbonetos saturados que possuem formula geral CnH2n+2. Por exemplo, o butano tem formula C4H10, o propano tem formula C3H8 e o metano CH4
Quantos átomos de hidrogênio a fórmula ao lado contém?
10
12
14
16
Os alcenos possuem fórmula geral CnH2n. Por exemplo, o eteno tem fórmula molecular C2H4, o propeno C3H6, o hepeteno C7H14. Quantos hidrogênios tem a fórmula ao lado? Dica: escreva a fórmula estrutural se estiver com dúvida.
4
10
12
6
Hidrocarbonetos aromáticos são aqueles que possuem anel benzênico em sua estrutura, os hidrocarbonetos alifáticos, ao contrário não apresentam. Algumas moléculas, entretanto, possuem uma parte alifática e outra aromática, como na figura ao lado. Nos compostos abaixo, são exemplos de compostos aromáticos, exceto:
Sobre o composto que apresenta a estrutura de linhas ao lado fazem-se as seguintes afirmativas:
I. é um hidrocarboneto alifático e ramificado;
II. apresenta 6 carbonos sp3 e 4 carbonos sp2;
III. possui fórmula molecular C15H28
IV. possui 3 carbonos terciários, 5 carbonos primários e 7 carbonos secundários;
V. possui instaurações.
São verdadeiras:
I, II e III
I, III, IV,V
I, II e IV
todas estão corretas
Quando outros grupos funcionais se ligam aos hidrocarbonetos temos a formação de novos compostos, como é o caso das cetonas, álcoois, ácidos carboxílicos... Esses grupos podem ser identificados por reações monitoradas por espectroscopia e ressonância nuclear magnética.
Sobre o compostos ao lado é correto afirmar:
I. cetona
II. éter
III. éster
IV. aldeído
I. aldeído
II. cetona
III. éter
IV. éster
I. aldeído
II. cetona
III. éster
IV. éter
I. aldeído
II. éter
III. éster
IV. cetona
Álcoois são compostos orgânicos que possuem grupo hidroxila unido por ligação covalente a um átomo de carbono desde que não seja ligado a C=O ou, diretamente a um anel benzênico.
Dentre as estruturas abaixo, a que representa um álcool :é
Éteres são usados como solventes de óleos, gorduras, resinas e na fabricação de seda artificial. Dentre as variadas aplicações dos éteres se destaca sua utilização na medicina que é muito importante, sendo usado como anestésico e na preparação de medicamentos. São compostos de fórmula R-O-R'. Sobre o éter da figura ao lado, é correto afirmar:
possui cadeia carbônica insaturada e sem ramificações.
possui cadeia carbônica simples (não-ramificada) e saturada.
a cadeia carbônica possui heteroátomo de oxigênio e é saturada e ramificada.
possui cadeia carbônica insaturada e heteroátomo de oxigênio átomos
Num fenol, há um grupo hidroxila ligado diretamente a um anel benzênico. O fenol mais comum está representado na figura ao lado. Os fenóis são utilizados na fabricação de plásticos, pigmentos, pesticidas, resinas resistentes, drogas (como a aspirina e principalmente na creolina. A creolina é composta por três tipos de fenóis (meta-cresol, orto-cresol e para-cresol, respectivamente na figura ao lado) e foi amplamente utilizada na desinfecção de hospitais, mas teve seu uso descontinuado por possuir alta toxicidade. Atualmente é utilizada para desinfecção de ambientes para animais. Dos compostos abaixo é fenol :
Aldeídos e cetonas são funções químicas presentes em alguns açúcares como a sacarose. A sacarose, ao sofrer hidrólise forma duas moléculas diferentes, uma constituída de um poliidroxialdeído (glicose) e a outra de um poliidroxicetona (frutose). Nas células a glicose será oxidada e transformada em CO2 e H2O.
O formaldeído, ou formol, está presente , na fumaça de madeira queimada. Devido sua ação destruidora sobre as bactérias, defumar alimentos ajuda a conservá-los. Sobre aldeídos e cetonas, marque a alternativa correta.
é um aldeído
H3C-CO-CH2-CH3
é uma cetona
é uma cetona
as três moléculas são cetonas.
Os ácidos carboxílicos são compostos que contêm o grupo carboxila ligado a cadeia carbônica. Quando apresentam mais de 12 átomos de carbono são denominados ácidos graxos que compõe, juntamente com o glicerol, as gorduras ou lipídeos. Ao lado temos a reação de formação de uma molécula de triglicerídeo. Qual dos radicais abaixo representa o grupo carboxila?
Ésteres são compostos de odor agradável que dão cheiro característico às frutas mas também podem ser óleos ou gorduras como o triglicerídeo do exercício anterior.
Os ésteres podem ser obtidos pela reação de um ácido carboxílico com um álcool primário.
O grupo funcional que representa um éster é melhor representado por:
carbonila
(Unioeste-PR) A reação de hidratação em meio ácido do propino gera inicialmente o produto A, que, espontaneamente, converte-se no produto B (uma cetona), como na reação abaixo:
A função química do produto A é:
Álcool.
Cetona.
Aldeído.
Ácido carboxílico.
Enol.
