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WorksheetsHématologie (201-269)
Total questions: 69
Worksheet time: 1hrs 9mins
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1.
Quel est le but de technique de Simonin Michon?
a)
Trouvez les antigènes de système ABO sur les surface de globule rouge
b)
Trouvez les anticorpes de système ABO dans le sérum
c)
Trouvez les antigènes and anticorps de système ABO
d)
Trouvez les antigene D
2.
se conservent congelés pendant :
a)
5 jours
b)
42 jours
c)
1 an
d)
3ans
3.
Les concentrés érythrocytaires (CE) conservent de 35 jours à 40C :
a)
dans la poche CPD sans adjonction d’adénine
b)
dans la poche CPD avec adjonction d’adénine (CPD-A)
c)
dans la solution SAG Mannitol
d)
dans l’EDTA
4.
Quelles sont les produits sanguins utilisés en cas de réanimation volémique et/ou oxygénée ?
a)
Les concentrés érythrocytaires (CE)
b)
Les concentrés de plaquettes
c)
Le plasma frais congelé (PFC)
d)
Le concentré unitaire des granulocytes
5.
Un donneur du groupe B+ peut donner son sang à :
a)
Un reserveur du groupe A+
b)
Un reserveur du groupe B+
c)
Un reserveur du groupe B-
d)
Un reserveur du groupe O+
6.
Quel examen doit être pratiqué avant toute transfusion ?
a)
La numération de formule sanguine (NFS)
b)
L’épreuve de compatibilité ou Cross match
c)
Le myélogramme
d)
L’examen biochimique
7.
Un patient O+ peut recevoir un concentré érythrocytaire (CE) du :
a)
Groupe A+
b)
Groupe O-
c)
Groupe B+
d)
Groupe AB-
8.
Un patient A- peut recevoir un concentré érythrocytaire (CE) du :
a)
Groupe A+
b)
Groupe A-
c)
Groupe O+
d)
Groupe B-
9.
Un patient AB- peut recevoir un concentré érythrocytaire (CE) du :
a)
Groupe O+
b)
Groupe A+
c)
Groupe AB+
d)
Groupe AB-
10.
Les transfusions répétées entraînent:
a)
une accumulation de fer
b)
une hypocalcémie
c)
une hypokaliémie
d)
une augmentation de la température corporelle
11.
A quelle température peut-on conserver les plaquettes ?
a)
1 - 6 ºC
b)
10 - 16 ºC
c)
20 - 24 ºC
d)
34 - 37 ºC
12.
Role de l’hémostase :
a)
Arrêter les hémorragies
b)
Empêcher les thromboses
c)
Assurer l’état fluid du sang dans les vaisseaux
d)
Formation du caillot
13.
Acteur principale dans l’hémostase primaire :
a)
Plaquette
b)
Thrombine
c)
Plasmine
d)
Facteur V
14.
Acteur principale dans la coagulation :
a)
Plaquette
b)
Facteurs de coagulation
c)
Plasmine
d)
Facteur Willebrand
15.
Enzyme clef de la fibrinolyse :
a)
Plasmine
b)
Prothrombinase
c)
Thrombine
d)
Protein C
16.
Exploration de l’hémostase primaire consiste :
a)
Taux de prothrombine (TP)
b)
Numération plaquetttaire
c)
Dosage de D-dimère
d)
Dosage de fibrinogène
17.
La phase prénalytique pour la réalisation du TP/TCA est très importante :
a)
Plasma pauvre en plaquette nécessitant une centrifugation à 2000g × 15 mn
b)
Sur tube EDTA
c)
Le ratio anticoagulant/sang n’a pas d’influence sur le résultat
d)
Pendant le transport au laboratoire, il fallait un agitateur spécifique
18.
Taux de prothrombine (TP) explore :
a)
L’évaluation globale de la phase amplification de coagulation
b)
La concentration de facteur V
c)
L’évaluation globale de la phase initiale de coagulation
d)
La concentration de fibrinogène
19.
Temps de céphaline activée (TCA) explore
a)
L’évaluation globale de la phase amplification de coagulation
b)
La concentration de facteur V
c)
L’évaluation globale de la phase initiale de coagulation
d)
La concentration de fibrinogène
20.
Hémophilie A :
a)
Déficit en facteur VIII
b)
Déficit en facteur IX
c)
Déficit en facteur V
d)
Représente 15% de la maladie
21.
Hémophilie B :
a)
Déficit en facteur VIII
b)
Déficit en facteur IX
c)
Déficit en facteur V
d)
Représente 85% de la maladie
22.
Anomalie dans l’hémostase primaire :
a)
Thrombopénie
b)
Hémophilie
c)
Déficit en facteur V
d)
Déficit en facteur XI
23.
Anomalie dans l’hémostase primaire :
a)
Hémophilie
b)
Maladie Willebrand
c)
Déficit en facteur V
d)
Déficit en facteur XI
24.
Anomalie de la coagulation :
a)
Hémophilie
b)
Maladie Willebrand
c)
Thrombopathie
d)
Thrombopénie
25.
Facteur Willebrand
a)
Acteur principal dans la fibrinolyse
b)
Ciment entre le sous-endothélium et les plaquettes
c)
Activité sérine-protease
d)
Synthétisé par le foie
26.
Processus de l’adhésion plaquettaire
a)
Grâce aux glycoprotéines membrannaires (GPIb/IX…)
b)
Libération des granules alpha
c)
Libération des granules dense
d)
Formation des ponts de fibrinogène
27.
Temps de saignment (TS) est un test pour explorer
a)
Temps nécessaire à l’arrêt d’une hémorrhagie localisée au niveau d’une plaie cutanée superficielle donc l’hémostase primaire
b)
Temps nécessaire pour former un caillot donc la coagulation
c)
Temps nécessaire pour lyser un caillot donc la fibrinolyse
d)
Test global pour évaluer l’hémostase
28.
Enzyme clef de la coagulation
a)
Thrombin
b)
Plasmin
c)
Fibrinogen
d)
Protein C/Protein S
29.
Facteur de coagulation Vitamin K-dépenant
a)
Facteur II
b)
Facteur XI
c)
Facteur VIII
d)
Fibrinogène
30.
Temps de Quick explore les facteurs :
a)
VIII, IX, V, X, II, Fibrinogène
b)
Facteur tissulaire, facteur willbrand
c)
VII, V, X, II, Fibrinogène
d)
Plasmingène et fibrinogène
31.
Inhibiteur de la coagulation
a)
Anti-thrombin
b)
Anti-plasmine
c)
Fibrinogène
d)
Plasminogène
32.
Dans la phase d’amplification de la coagulation, la trace de thrombin générée à partir de la phase d’inition vont activer directement :
a)
Facteur VII
b)
Facteur V
c)
Facteur XII
d)
Facteur IX
33.
Système protéine C/ protéine S :
a)
Activateur de la coagulation
b)
Activateur de la fibrinolyse
c)
Inhibiteur de la coagulation
d)
Inhibiteur de la fibrinolyse
34.
TCA explore les facteurs :
a)
VIII, IX, V, X, II, Fibrinogène
b)
Facteur tissulaire, facteur willbrand
c)
VII, V, X, II, Fibrinogène
d)
Plasmingène et fibrinogène
35.
Activateurs de la fibrinolyse
a)
PAI-1
b)
Alpha2-macroglobulines
c)
Liproprotéin (a)
d)
t-PA
36.
t-PA :
a)
Activateur de la coagulation
b)
Synthétisé par le foie
c)
Activateur du plasminogène en plasmine
d)
En l’absence de fibrin, il a une très grande affinité pour le fibrinogène
37.
Inhiteurs de la fibrinolyse
a)
PAI-1
b)
u-PA
c)
t-PA
d)
Protéine C/ Protéine S
38.
Alpha2-antiplasmin
a)
Inhibiteur de la coagulation
b)
Inhiteurs de la fibrinolyse
c)
Activateur de la coagulation
d)
Activateur de la fibrinolyse
39.
Les facteurs de coagualtion sont fabriqués par :
a)
Foie
b)
Rein
c)
Cellules endothéliaux
d)
Monocytes
40.
D-Dimère
a)
Un facteur de coagulation
b)
Synthétisé par le foie
c)
Enzyme clef dans la fibrinolyse
d)
Produit de dégradation de fibrin
41.
Elément d’orientation vers une pathologie de l’hémostase primaire
a)
Hémorragies pronfondes (muscle, articulation…)
b)
Hémorragies cutanéomuqueuses
c)
Saignement provoqué seulement par le traumatisme minime
d)
Souvent hématome et/ou hémarthrose
42.
Un allongement isolé du TP
a)
Déficit en facteur VII
b)
Déficit en acteur VIII
c)
Déficit en acteur IX
d)
Présence d’anticoagulant circulant
43.
Un allongement isolé du TCA
a)
Déficit en facteur VII
b)
Déficit en acteur VIII
c)
Traitement par AVK
d)
Déficit en fibrinogène
44.
Un allongement concomittant du TP et TCA
a)
Déficit en facteur VIII
b)
Déficit en acteur IX
c)
Déficit en fibrinogène
d)
Déficit en facteur VII
45.
Un allongement du temps de saigement (TS)
a)
Déficit en facteur VII
b)
Déficit en acteur VIII
c)
Déficit en fibrinogène
d)
Déficit en facteur Willebrand
46.
Où se trouve la gène de système ABO?
a)
Dans la chromosome 9
b)
Dans la chromosome 4
c)
Dans la chromosome 22
d)
Dans la chromosome 1
47.
Où se trouve la gène de système Rhésus?
a)
Dans la chromosome 9
b)
Dans la chromosome 4
c)
Dans la chromosome 22
d)
Dans la chromosome 1
48.
Comment bien de l’antigènes du système ABO?
a)
1 antigène A
b)
1 antigène B
c)
2 antigènes A et B
d)
3 antigènes A, B, et O
49.
Chez individus de groupe A ,il y a :
a)
Non Anticorpe et Antigène A,B
b)
Anticorpe A,B et Non Antigène
c)
Anticorpe B et Antigène A
d)
Anticorpe A et Antigène B
50.
Chez individus de groupe B ,il y a :
a)
Non Anticorpe et Antigène A,B
b)
Anticorpe A,B et Non Antigène
c)
Anticorpe B et Antigène A
d)
Anticorpe A et Antigène B
51.
Chez individus de groupe O ,il y a :
a)
Non Anticorpe et Antigène A,B
b)
Anticorpe A,B et Non Antigène
c)
Anticorpe B et Antigène A
d)
Anticorpe A et Antigène B
52.
Chez individus de groupe AB ,il y a :
a)
Non Anticorpe et Antigène A,B
b)
Anticorpe A,B et Non Antigène
c)
Anticorpe B et Antigène A
d)
Anticorpe A et Antigène B
53.
Chez individus de Rhésus Positif, il y a :
a)
L’Antigène D, et l’anticorpe D
b)
L’Antigène D, et pas d’anticorpe D
c)
Pas d’antigène D, et anticorpe D
d)
Pas deux antigène D, et anticorpe D
54.
Chez individus de Rhésus Négatif, il y a :
a)
L’Antigène D, et l’anticorpe D
b)
L’Antigène D, et pas d’anticorpe D
c)
Pas d’antigène D, et anticorpe D
d)
Pas deux antigène D, et anticorpe D
55.
Définit de l’anticorps irréguliers ou immuns ?
a)
Ils apparaissent à la suite de stimulations antigéniques variées
b)
C’est les anticorps naturels
c)
C’est les anticorps du système ABO
d)
C’est les anticorps du système Rhésus
56.
Quel est le but de technique de Beth Vincent?
a)
Trouvez les antigènes de système ABO sur les surface de globule rouge
b)
Trouvez les anticorpes de système ABO dans le sérum
c)
Trouvez les antigènes and anticorps de système ABO
d)
Trouvez les antigene D
57.
Quel est le but de technique de Simonin Michon?
a)
Trouvez les antigènes de système ABO sur les surface de globule rouge
b)
Trouvez les anticorpes de système ABO dans le sérum
c)
Trouvez les antigènes and anticorps de système ABO
d)
Trouvez les antigene D
58.
Les concentrés érythrocytaires (CE) conservent de 35 jours à 40C :
a)
dans la poche CPD sans adjonction d’adénine
b)
dans la poche CPD avec adjonction d’adénine (CPD-A)
c)
dans la solution SAG Mannitol
d)
dans l’EDTA
59.
Quelles sont les produits sanguins utilisés en cas de réanimation volémique et/ou oxygénée ?
a)
Les concentrés érythrocytaires (CE)
b)
Les concentrés de plaquettes
c)
Le plasma frais congelé (PFC)
d)
Le concentré unitaire des granulocytes
60.
Quelles sont les produits sanguins utilisés pour la correction des troubles de l’hémostase primaire et de la coagulation ?
a)
Le sang total
b)
Les concentrés érythrocytaires (CE)
c)
L’albumine
d)
Les plasmas frais congelés (PFC)
61.
Un donneur du groupe B+ peut donner son sang à :
a)
Un reserveur du groupe A+
b)
Un reserveur du groupe B+
c)
Un reserveur du groupe B-
d)
Un reserveur du groupe O+
62.
Quel examen doit être pratiqué avant toute transfusion ?
a)
La numération de formule sanguine (NFS)
b)
L’épreuve de compatibilité ou Cross match
c)
Le myélogramme
d)
L’examen biochimique
63.
Un patient O+ peut recevoir un concentré érythrocytaire (CE) du :
a)
Groupe A+
b)
Groupe O-
c)
Groupe B+
d)
Groupe AB-
64.
Un patient A- peut recevoir un concentré érythrocytaire (CE) du :
a)
Groupe A+
b)
Groupe A-
c)
Groupe O+
d)
Groupe B-
65.
Un patient AB- peut recevoir un concentré érythrocytaire (CE) du :
a)
Groupe O+
b)
Groupe A+
c)
Groupe AB+
d)
Groupe AB-
66.
Les transfusions répétées entraînent:
a)
une accumulation de fer
b)
une hypocalcémie
c)
une hypokaliémie
d)
une augmentation de la température corporelle
67.
A quelle température peut-on conserver les plaquettes ?
a)
1 - 6 ºC
b)
10 - 16 ºC
c)
20 - 24 ºC
d)
34 - 37 ºC
68.
ចូរឆ្លើយនូវសំណួរខាងលើ៖
a)
A
b)
B
c)
C
d)
D
69.
ចូរឆ្លើយនូវសំណួរខាងលើ៖
a)
A
b)
B
c)
C
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