Font size
WorksheetsPharmaco G fin
Total questions: 18
Worksheet time: 11mins
La pharmacodynamie correspond
à l'étude du devenir du médicament dans l'organisme
au mécanisme d'action des médicaments sur les être vivants
aux 4 phases ADME
Un ligand désigne
une substance pouvant se lier à un récepteur
uniquement un médicament
uniquement une molécule endogène
aussi bien un médicament qu'une molécule endogène
La pharmacodynamie d'un médicament peut
être une modification physicochimique
avoir une action sur une enzyme
avoir une action sur un récepteur
avoir une action substitutive
Un antagoniste a
une action opposée à celle du médiateur naturel
une action identique au médiateur naturel
Un agoniste
stimule un récepteur
a la même action que le ligand endogène
bloque un récepteur, empêchant l'action du médiateur naturel
Les interactions médicamenteuses
sont dues à la prise simultanée de deux médicaments (ou plus)
peuvent être dues à une action sur les mêmes récepteurs cellulaires
peuvent survenir à toutes les étapes de la pharmacocinétique
peuvent survenir au niveau pharmacodynamique
sont classés en fonction de leur degré de gravite
Degrés de gravité des IM
association à surveiller
association à prendre en compte
association contre-indiquée
association déconseillée
association nécessitant des précautions d'emploi
Conséquences possibles d'une interaction médicamenteuse
Potentialisation
abstention
inhibition
synergie
Si on associe un inhibiteur enzymatique à un médicament :
il y a une interaction au niveau pharmacocinétique
il y a une interaction au niveau pharmacodynamique
ce médicament voit sa concentration baisser
ce médicament voit sa concentration augmenter
il y a des risques de surdosage
Dans le cas d'une association contre-indiquée
je délivre les médicaments
je délivre puis j'appelle le médecin
je ne délivre pas, un point c'est tout !
je ne délivre pas et j'appelle le médecin
Les effets indésirables
sont toujours dus à un surdosage
sont toujours bénins
peuvent survenir même lorsque les doses sont respectées
ne touchent que les patients désagréables
Si on associe un inducteur enzymatique à un médicament :
il y a une interaction au niveau pharmacocinétique
il y a une interaction au niveau pharmacodynamique
ce médicament voit sa concentration baisser
ce médicament voit sa concentration augmenter
il y a des risques de surdosage
Les médicaments pour lesquels la dose toxique est proche de la dose efficace sont des médicaments à marge ...
(a)
La demi-vie est le paramètre qui rend compte de
l'absorption
la distribution
la métabolisation
l'élimination
La biodisponibilité est le paramètre qui rend compte de
l'absorption
la distribution
la métabolisation
l'élimination
Terme désignant un médicament qui DOIT subir une transformation pour devenir actif
(a)
L'élimination d'un médicament peut être
rénale
digestive
salivaire
pulmonaire
Terme désignant l'étude des effets indésirables d'un médicament tout au long de sa vie
(a)
