wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

фармацевты итоговый контроль

Total questions: 27

Worksheet time: 18mins

Name
Class
Date
1.

ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО УКАЗАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА, КРОМЕ

a)

подлинности

b)

упаковки

c)

маркировки

d)

описания

2.

При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

a)

Масса, маркировка, описание.

b)

Упаковка, маркировка, описание.

c)

Упаковка, масса, маркировка.

d)

Общий объём, упаковка, масса.

3.

Основными функциями вторичной упаковки являются:

a)

сохранность первичной упаковки от атмосферных воздействий;

b)

возможность наиболее простого, удобного учета и контроля продукции;

c)

удовлетворение потребностей потребителей в информации о ЛС.

d)

все ответы верны

4.

Что изображено на картинке?

a)

технологическая схема

b)

схема производства

c)

машинно-аппаратурная схема

d)

спецификация

5.

Обратите ваше внимание на форму маркировочных символов: в техническом регламенте представлен только один вариант иллюстрации знаков по назначению упаковки. По поводу изменения графического символа, например, в квадратной рамке или без нее, нет ни слова. Также не регламентированы размеры изображений. Что изображено на картинке под номером 3

a)

для пищевой продукции

b)

для косметической продукции

c)

для не пищевой продукции

d)

для прочей продукции

6.

Что изображено на картинке?

a)

Машина для запайки ампул

b)

Машина сортировочная

c)

Ленточный конвейер

d)

Дозатор штучных изделий

7.

Что изображено на картинке?

a)

Принципиальная схема

b)

машинно-аппаратурная схема

c)

аппаратурная схема

d)

технологическая схема

8.

Какой узел изображен на картинке?

a)

этикировка

b)

упаковка

c)

розлив

d)

укупорка

9.

Укажите какой тип мешалок следует использовать для приготовления сахарного сиропа:

a)

якорные

b)

поршневые

c)

лопастные

d)

пневматические

10.

Движущей силой диффузионного процесса при экстрагировании растительного:

a)

Разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте

b)

Высокая температура экстрагента

c)

Высокая полярность экстрагента

d)

Броуновское движение частиц

11.

Процесс экстракции состоит из нескольких стадий. Укажите завершающую стадию процесса:

a)

массообмен

b)

растворение

c)

экстракция

d)

мацерация

12.

Принципом процесса эмульгирования является...

a)

смешивание жидкости с эмульгатором;

b)

устойчивое распределение твердых частиц в жидкости в виде более или менее устойчивой системы;

c)

устойчивое распределение одной жидкости в другой в виде более или менее устойчивых частиц;

d)

механическое перемешивание жидкостей.

13.

Схема - это ...

a)

представление некоторого объекта в общих, главных чертах с помощью условных обозначений

b)

представление некоторого объекта в виде чертежа

c)

рисунок некоторого объекта

d)

условные обозначения на чертеже

14.

Теплообменным аппаратом называют

a)

всякое устройство, в котором одна жидкость – горячая среда, передает теплоту другой жидкости – холодной среде

b)

всякое устройство, в котором одна жидкость – горючая среда, передает теплоту другой жидкости – холодной среде

c)

всякое устройство, в котором одна жидкость – горячая среда, передает теплоту другой жидкости – горячей среде

d)

всякое устройство, в котором одна жидкость – холодная среда, передает теплоту другой жидкости – холодной среде

15.

Измельчение является основным технологическим процессом при производстве и изготовлении следующих лекарственных форм:

Выберите несколько

a)

таблетки;

b)

сборы

c)

порошки

d)

растворы

16.

Прессование – процесс обработки материалов

a)

распределением его в необходимую форму;

b)

давлением, производимый с целью увеличения плотности, изменения формы, перераспределения фаз материала, для измельчения механических или иных его свойств;

c)

дроблением для измельчения материала до необходимых размеров;

d)

смешиванием нескольких видов материалов для придания определенной лекарственной формы

17.

Процесс нагревания используется при производстве

несколько верных ответов

a)

расстворов

b)

капсул

c)

мазей

d)

таблеток

18.

Спецификация технологического оборудования и аппаратурная схема производства лекарственного средства должны быть включены

a)

в руководство по качеству фармацевтического предприятия;

b)

в нормативную документацию по контролю качества;

c)

в лицензию на производство лекарственного средства

d)

в технологический регламент на производство лекарственного средства. +

19.

Аппаратурная схема производства лекарственного средства является

a)

аналогом технологической схемы;

b)

описанием характеристик оборудования, используемого в производстве лекарственного средства;

c)

графической моделью производственного процесса фармацевтического производства;

d)

+ основным разделом руководства по качеству.

20.

Какие параметры могут контролироваться в системе автоматизации фармацевтического производства?

может быть несколько верных ответов

a)

Только температура и влажность.

b)

Температура, давление, уровень жидкости

c)

Только pH-уровень.

d)

расход материалов и другие параметры производственных процессов.

21.

Для чего используется SCADA (система сбора и управления данными) в фармацевтической автоматизации?

a)

Для хранения документации о производстве.

b)

Для мониторинга и управления производственными процессами, а также для визуализации данных и управления системой.

c)

Для анализа конкурентоспособности продукции.

22.

Что такое "критические точки контроля" (Critical Control Points, CCP) и как они связаны с СА?

a)

Это точки, где осуществляется контроль качества продукции на предмет допустимых отклонений.

b)

Это ключевые этапы производства, где необходимо контролировать и предотвращать определенные опасности для здоровья потребителя.

c)

Это точки доступа к системе автоматизации.

23.

Термину "лекарственная форма" соответствуют

a)

Глюкоза

b)

Крахмал

c)

Суппозитории

d)

Мазь ртути оксида желтая

24.

«Порошок ацетилсалициловой кислоты» - это

a)

Лекарственная форма

b)

Фармацевтическая субстанция

c)

Вспомогательное вещество

d)

Лекарственный препарат

25.

При анализе таблеток, драже, гранул, линиментов, мазей, капсул, включающих даже одно лекарственное вещество, его предварительно отделяют от ...

a)

крахмально-сахарной смеси

b)

антиоксидантов

c)

эмульгатора

d)

стабилизаторов

e)

основы

26.

Согласно требованиям ГФ РК для проведения испытания на стерильность соево-казеиновая питательная среда предназначена в первую очередь для выращивания … .

a)

аэробных бактерий

b)

анаэробных бактерий

c)

вирусов

d)

широкого спектра микроорганизмов

e)

анаэробных и аэробных бактерий

27.

Согласно требованиям ГФ РК для проведения испытания на стерильность жидкая тиогликолевая питательная среда предназначена в первую очередь для выращивания и выделения … .

a)

анаэробных бактерий

b)

аэробных бактерий

c)

грибов

d)

широкого спектра микроорганизмов

e)

анаэробных и аэрoбных бактерий