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WorksheetsCuestionario
Total questions: 47
Worksheet time: 36mins
En cuál de los siguientes tejidos no existe o es muy escaso el receptor adrenérgico Beta 2
Músculo liso vascular
Músculo liso bronquial
Músculo ventricular
Músculo detrusor
Cómo se encontraría un ácido débil en el duodeno
Sin ionizar
Ionizado con carga negativa
Ionizado con carga positiva
Ninguna de las anteriores
Cuál aseveración es verdadera con relación a las fibras parasimpáticas postganglionares
son largas y usan Adr
son cortas y usan Ach
son largas y usan Ach
son cortas y usan Adr
Un fármaco que tiene una fuerte afinidad por la albumina, esto podría sugerirnos que
F será alto
F será bajo
Vd será alto
Vd será bajo
La vía de administración sublingual de fármacos se utiliza principalmente
Por la gran superficie de absorción de la mucosa oral
Para evitar el metabolismo hepático de primer paso
Para evitar interacciones con otros medicamentos
Para evitar los efectos adversos del fármaco
La concentración plasmática inicial de un fármaco era de 400 mg/L, si después de un día la concentración plasmática baja a 2.5 mg/dl ¿cuál es la vida media del fármaco?
3 hrs
4 hrs
6 hrs
8 hrs
Si 50 mg de un fármaco B tienen el mismo efecto (mediante un estudio dosis-efecto gradual) que 100 mg de otro fármaco A, entonces podemos decir que:
A es más eficaz que B
B es más eficaz que A
A es más potente que B
B es más potente que A
Un fármaco tiene una DE50 (dosis efectiva 50) de 80 mg, mientras que su DL50 (dosis letal 50) es de 320 mg, cuál es su índice terapéutico o margen de seguridad
0.25
2.5
4
200
Cuál de las siguientes enzimas del metabolismo de las catecolaminas es la encargada de sintetizar noradrenalina
DOPA descarboxilasa
Dopamina B hidroxilasa
Catecol metil-transferasa
Feniletanolamina N metil transferasa
Señale el tipo de receptor (Nm, Nn, m, a1, B1, B2) cuya estimulación produce los siguientes efectos:
Aumento de la peristalsis
(a)
Señale el tipo de receptor (Nm, Nn, m, a1, B1, B2) cuya estimulación produce los siguientes efectos:
Cronotropismo positivo
(a)
Señale el tipo de receptor (Nm, Nn, m, a1, B1, B2) cuya estimulación produce los siguientes efectos:
Contracción vesical
(a)
Señale el tipo de receptor (Nm, Nn, m, a1, B1, B2) cuya estimulación produce los siguientes efectos:
Midriasis
(a)
Señale el tipo de receptor (Nm, Nn, m, a1, B1, B2) cuya estimulación produce los siguientes efectos:
Contracción muscular
(a)
Señale el tipo de receptor (Nm, Nn, m, a1, B1, B2) cuya estimulación produce los siguientes efectos:
Estimulación del ganglio simpático
(a)
Señale el tipo de receptor (Nm, Nn, m, a1, B1, B2) cuya estimulación produce los siguientes efectos:
Broncodilatación
(a)
Señale el tipo de receptor (Nm, Nn, m, a1, B1, B2) cuya estimulación produce los siguientes efectos:
Vasoconstricción
(a)
Qué segundos mensajeros están acoplados a los siguientes receptores metabotropicos:
Muscarínico
por la Gi disminuye AMPc
por la Gs aumentan el AMPc
por la Gq aumentan IP3 y DAG
Qué segundos mensajeros están acoplados a los siguientes receptores metabotropicos:
Adrenérgico B1
por la Gi disminuye AMPc
por la Gs aumentan el AMPc
por la Gq aumentan IP3 y DAG
El receptor alfa 2 disminuye la concentración de IP3/DAG a través de la proteína Gq
Falso
Verdadero
Los receptores GABA A, NMDA y nicotínico son receptores ionotrópicos
Falso
Verdadero
Un antagonista inverso causa el efecto contrario que un antagonista, es decir estimula el receptor
Falso
Verdadero
Los antagonistas competitivos disminuyen la potencia de un agonista
Falso
Verdadero
Los antagonistas no competitivos (irreversibles) disminuyen la eficacia de un agonista
Falso
Verdadero
Depuración es la cantidad de fármaco que organismo elimina por unidad de tiempo
Falso
Verdadero
La activación de receptores ionotrópicos produce hiperpolarización o despolarización de la membrana
Falso
Verdadero
Si el metabolismo introduce o desenmascara un grupo polar de un fármaco se trata de reacción fase l
Falso
Verdadero
Antagonista alfa adrenérgico irreversible que se utiliza en hipertensión
(a)
Inhibidor competitivo de la colinesterasa
(a)
Agonista adrenérgico a1 usado como vasoconstrictor
(a)
Inhibidor de la MAO
(a)
Antagonista no competitivo que ocupa un sitio de acción diferente al del fármaco
(a)
Inhibe la liberación de catecolaminas
(a)
Bloquea el almacenamiento vesicular de catecolaminas
(a)
Inhibe el transporte de colina hacia el terminal
(a)
Receptor adrenérgico de musculo liso vesical
(a)
Receptor colinérgico en ganglio simpático
(a)
Receptor músculo radial del iris
(a)
De las siguientes drogas mencione si son agonistas o antagonistas y de cuál receptor:
Lobelina
Agonista - Nicotínico
Antagonista - Nicotínico
Agonista - Adrenérgico B1
Antagonista - Adrenérgico B1
De las siguientes drogas mencione si son agonistas o antagonistas y de cuál receptor:
Dobutamina
Agonista - Adrenérgico B2
Antagonista - Adrenérgico B2
Agonista - Adrenérgico B1
Antagonista - Adrenérgico B1
De las siguientes drogas mencione si son agonistas o antagonistas y de cuál receptor:
Terbutalina
Agonista - Adrenérgico B2
Antagonista - Adrenérgico B2
Agonista - Adrenérgico B1
Antagonista - Adrenérgico B1
De las siguientes drogas mencione si son agonistas o antagonistas y de cuál receptor:
Carbacol
Agonista nicotínico
Antagonista nicotínico
Agonista muscarínico
Antagonista muscarínico
Si se quiere una concentración plasmatica de estado estable de 20 ug/dl, ¿cuál es la dosis de carga y la dosis de sostén (cada 8 hrs) que se deben dar si F=0.6, Cl =60 ml/min y Vd= 500 L? ¿cuál es su vida media?
(a)
Si se quiere una concentración plasmatica de estado estable de 20 ug/dl, ¿cuál es la dosis de carga y la dosis de sostén (cada 8 hrs) que se deben dar si F=0.6, Cl =60 ml/min y Vd= 500 L? ¿cuál es su vida media?
(a)
Si se quiere una concentración plasmatica de estado estable de 20 ug/dl, ¿cuál es la dosis de carga y la dosis de sostén (cada 8 hrs) que se deben dar si F=0.6, Cl =60 ml/min y Vd= 500 L? ¿cuál es su vida media?
(a)
Si se quiere una concentración plasmatica de estado estable de 20 ug/dl, ¿cuál es la dosis de carga y la dosis de sostén (cada 8 hrs) que se deben dar si F=0.6, Cl =60 ml/min y Vd= 500 L? ¿cuál es su vida media?
(a)
La dosis de ampicilina para un niño de 20 kg es de 12 mg/kg por día, repartida en 2 dosis. Si la suspensión 300mg/5ml ¿cuántos mililitros se le deben de administrar cada 12 hrs?
2.5ml
2ml
3ml
5ml
