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WorksheetsPrimer parcial - Farmacología
Total questions: 70
Worksheet time: 36mins
Name
Class
Date
1.
¿Qué vía de administración suele usarse cuando se desea administrar un volumen de 1-2 ml?
a)
Subcutánea
b)
Intradérmica
c)
Intramuscular
d)
Intravenosa
2.
¿Qué vía de administración suele usarse cuando se desea administrar un volumen de 0.1-0.3 ml?
a)
Subcutánea
b)
Intradérmica
c)
Intramuscular
d)
Intravenosa
3.
¿Qué vía de administración suele usarse cuando se desea administrar un volumen de 2-15 ml?
a)
Subcutánea
b)
Intradérmica
c)
Intramuscular
d)
Intravenosa
4.
¿Qué vía de administración suele usarse cuando se desean administrar volúmenes de hasta 250ml?
a)
Subcutánea
b)
Intradérmica
c)
Intramuscular
d)
Intravenosa
5.
Principal tipo de transporte por el que se da la absorción de medicamentos en los tejidos
a)
Difusión pasiva
b)
Transporte activo
c)
Difusión por canales iónicos
d)
Transporte activo por antiporte
6.
Vía de administración que tiene el porcentaje de absorción más elevado
a)
Oral
b)
Sublingual
c)
Intravenosa
d)
Tópica
7.
¿Qué vía de administración NO evita el efecto de primer paso?
a)
Sublingual
b)
Oral
c)
Oftálmica
d)
Nasal
8.
¿Cuál es la vía mediata (indirecta) más frecuente?
a)
Sublingual
b)
Oral
c)
Oftálmica
d)
Nasal
9.
Los fármacos ácidos se absorben mejor en el estómago
a)
Cierto
b)
Falso
10.
Los fármacos básicos se absorben mejor en el intestino
a)
Cierto
b)
Falso
11.
Los fármacos se absorben mejor en tejidos con alta irrigación sanguínea
a)
Cierto
b)
Falso
12.
Los fármacos liposolubles se absorben con más dificultad
a)
Falso
b)
Cierto
13.
Fenómeno en el cual los fármacos absorbidos en ciertas zonas corporales son llevados al hígado en donde sufren procesos de metabolización antes de llegar a los tejidos diana
a)
Efecto de primer paso
b)
Absorción
c)
Unión a proteínas plasmáticas
d)
Interacción con receptores membranales
14.
Es una de las principales zonas corporales para la administración intramuscular
a)
Gluteo
b)
Abdomen
c)
Peritoneo
d)
Arterias
15.
Son los 3 músculos que suelen usarse para aplicar medicamentos vía intramuscular
a)
Glúteo
b)
Deltoides
c)
Basto lateral
d)
Abdominal
e)
Psoas mayor
16.
En la vía intraperitoneal la absorción del medicamento suele ser rápida, entonces ¿Por qué no suele utilizarse?
a)
Por el riesgo de perforar algún intestino
b)
Por la acidez que presenta el fármaco
c)
Por la poca solubilidad del fármaco
d)
Por su metabolización en el hígado
17.
Entrada del fármaco al organismo con la consecuente separación del excipiente y el principio activo
a)
Liberación
b)
Absorción
c)
Distribución
d)
Metabolización
e)
Excreción
18.
Paso del fármaco hacia la circulación sanguínea sistémica
a)
Liberación
b)
Absorción
c)
Distribución
d)
Metabolización
e)
Excreción
19.
Transporte del fármaco en la sangre hasta su llegada a cada tejido corporal incluido los tejidos diana
a)
Liberación
b)
Absorción
c)
Distribución
d)
Metabolización
e)
Excreción
20.
Degradación del principio activo del fármaco por enzimas de ciertos órganos hasta convertirse en moléculas más fáciles de eliminar
a)
Liberación
b)
Absorción
c)
Distribución
d)
Metabolización
e)
Excreción
21.
Expulsión del fármaco o sus metabolitos hacia fuera del organismo
a)
Liberación
b)
Absorción
c)
Distribución
d)
Metabolización
e)
Excreción
22.
Cantidad de fármaco en sangre suficiente para la aparición de los efectos del fármaco
a)
Concentración mínima tóxica
b)
Concentración mínima eficaz
c)
Área bajo la curva
d)
Duración del efecto
23.
Cantidad de fármaco en sangre suficiente para la aparición de efectos no deseados del fármaco
a)
Concentración mínima tóxica
b)
Concentración mínima eficaz
c)
Área bajo la curva
d)
Duración del efecto
24.
Tiempo transcurrido desde la administración del fármaco hasta la aparición de sus primeros efectos
a)
Periodo de latencia
b)
Área bajo la curva
c)
Tiempo eficaz
d)
Ventana terapeútica
25.
Tiempo durante el cual se observan los efectos del fármaco en el organismo
a)
Periodo de latencia
b)
Área bajo la curva
c)
Tiempo eficaz
d)
Ventana terapeútica
26.
¿Qué ocurre si la concentración del fármaco en el plasma no alcanza la CME?
a)
No se observan los efectos deseados del fármaco
b)
No se observan moléculas de fármaco en la sangre
c)
El fármaco de metabolizará solo en el hígado
d)
Se generan los efectos tóxicos del fármaco
27.
Cantidad de fármaco absorbido y que llega al torrente sanguíneo inalterado y listo para producir su efecto
a)
Biodisponibilidad
b)
Cantidad mínima eficaz
c)
Cantidad mínima tóxica
d)
Ventana terapéutica
28.
Principal proteína encargada del transporte de fármacos en la sangre
a)
Albumina
b)
Hemoglobina
c)
Colágeno
d)
Fibrina
29.
Característica de los fármacos que requieren su unión a proteínas de transporte en el torrente sanguíneo para poder distribuirse
a)
Son lipofílicos
b)
Son hidrosolubles
c)
Son ácidos
d)
Son alcalinos
30.
Es uno de los principales tejidos en donde se almacenan los fármacos una vez que se distribuyen a todo el sistema
a)
Tejido adiposo
b)
Tejido cutáneo
c)
Tejido pulmonar
d)
Tejido epitelial
31.
Tipo de fármacos que requieren metabolizarse antes de poder eliminarse debido a que su naturaleza química hace que vuelvan a ser reabsorbidos antes de eliminarse
a)
Fármacos liposolubles
b)
Fármacos hidrosolubles
c)
Fármacos ácidos
d)
Fármacos proteicos
32.
Fármacos capaces de unirse a un receptor específico y activarlo
a)
Agonistas
b)
Antagonistas
c)
Reversibles
d)
Irreversibles
33.
Fármacos capaces de unirse a un receptor específico pero sin activarlo
a)
Agonistas
b)
Antagonistas
c)
Reversibles
d)
Irreversibles
34.
Concepto que se refiere a las acciones que ejercerá el fármaco sobre el organismo
a)
Farmacodinámica
b)
Farmacocinética
c)
Biodisponibilidad
d)
Biofase
35.
Concepto que se refiere a las acciones que ejercerá el organismo sobre el fármaco
a)
Farmacodinámica
b)
Farmacocinética
c)
Biodisponibilidad
d)
Biofase
36.
Causa por la cual los fármacos suelen causar efectos secundarios
a)
Por que interactúan con receptores de órganos a los que no está dirigido
b)
Por que no logran metabolizarse rápidamente
c)
Por que se acumulan en los tejidos diana
d)
Por que no se alcanza la concentración mínima eficaz
37.
Si al administrar un fármaco observamos la ausencia de las moléculas que normalmente se liberan en las vesículas sinápticas (transmisores) podríamos inferir que el fármaco...
a)
Interactúa con los transportadores en la membranas vesiculares
b)
Interactúa con las enzimas que forman al transmisor
c)
Interactúa con la proteínas de unión de las vesículas
d)
Interactúa con los transportadores del transmisor
e)
Interactúa con las enzimas que degradan al transmisor
38.
Si al administrar un fármaco observamos que las vesículas que contienen al transmisor no pueden fusionarse y por lo tanto no hay liberación del transmisor podríamos inferir que el fármaco...
a)
Interactúa con los transportadores en la membranas vesiculares
b)
Interactúa con las enzimas que forman al transmisor
c)
Interactúa con la proteínas de unión de las vesículas
d)
Interactúa con los transportadores del transmisor
e)
Interactúa con las enzimas que degradan al transmisor
39.
Si al administrar un fármaco observamos que este impide la recaptura del transmisor podríamos inferir que el fármaco...
a)
Interactúa con los transportadores en la membranas vesiculares
b)
Interactúa con las enzimas que forman al transmisor
c)
Interactúa con la proteínas de unión de las vesículas
d)
Interactúa con los transportadores del transmisor
e)
Interactúa con las enzimas que degradan al transmisor
40.
Si al administrar un fármaco observamos que este impide la metabolización del transmisor en la sinapsis impidiendo que la señal termine podríamos inferir que el fármaco...
a)
Interactúa con los transportadores en la membranas vesiculares
b)
Interactúa con las enzimas que forman al transmisor
c)
Interactúa con la proteínas de unión de las vesículas
d)
Interactúa con los transportadores del transmisor
e)
Interactúa con las enzimas que degradan al transmisor
41.
Tipo de fármaco que produciría un considerable incremento en la potencia de la transmisión colinérgica
a)
Inhibidores de la acetilcolinesterasa
b)
Inhibidores de la tirosina hidroxilasa
c)
Inhibidores del complejo SNARE de las vesículas
d)
Inhibidores de la monoaminooxidasa
42.
¿Qué le ocurriría a la transmisión noradrenérgica si se inhibe a la tirosina hidroxilasa?
a)
Deja de producirse noradrenalina
b)
Deja de producirse acetilcolina
c)
Deja de eliminarse la noradrenalina
d)
Deja de eliminarse la acetilcolina
43.
¿Qué le ocurriría a la transmisión noradrenérgica si se inhibe a la monoaminooxidasa?
a)
Se potencia el efecto de la noradrenalina
b)
Se inhibe el efecto de la noradrenalina
c)
Se bloquea la producción de noradrenalina
d)
Se bloquea la eliminación de la acetilcolina
44.
¿Cual es la función del transportador de noradrenalina presente en la membrana presináptica?
a)
Realizar la recaptura de la noradrenalina
b)
Realizar la eliminación de la noradrenalina
c)
Realizar la liberación de la noradrenalina
d)
Realizar la producción de la noradrenalina
45.
Son los dos tipos de recetores que se unen a la acetilcolina
a)
Muscarínicos
b)
Nicotínicos
c)
Alfarreceptores
d)
Betarreceptores
e)
Colinorreceptores
46.
Efecto de un agonista colinérgico sobre la secreción salival
a)
La incrementa
b)
La disminuye
47.
Efecto de un agonista colinérgico sobre el peristaltismo
a)
Lo incrementa
b)
Lo disminuye
48.
Efecto de un agonista colinérgico sobre la frecuencia cardiaca
a)
La incrementa
b)
La disminuye
49.
Tipo de fármaco capaz de aminorar los efectos de la miastenia gravis
a)
Colinomimeticos
b)
Antagonistas colinergicos
c)
Noradrenergicos
d)
Betabloqueadores
50.
Los colinomiméticos aminoran los eventos de taquicardia, ¿a que se atribuye este efecto?
a)
A que el nervio vago trabaja con acetilcolina
b)
A que el corazón produce acetilcolina
c)
A que el nervio vago no tiene efecto en el corazón
d)
A que el corazón no tiene receptores de acetilcolina
51.
Fármaco inhibidor de la acetilcolinesterasa indicado para aminorar algunos de los síntomas del Alzheimer
a)
Donepezilo
b)
Propanolol
c)
L-DOPA
d)
Citalopram
52.
Inhibidores de la acetilcolinesterasa que presentan los efectos más potentes que incluso pueden ser sumamente tóxicos
a)
Alcoholes de amonio cuaternario
b)
Ésteres de ácido carbámico
c)
Organofosfatos
d)
Alcaloides de colina
53.
Es un ejemplo en donde suelen usarse inhibidores de acetilcolinesterasa
a)
Miastenia Gravis
b)
Parkinson
c)
Incontinencia urinaria
d)
Bradicardia
54.
¿Qué tipo de receptor colinérgico es el principal en SNA?
a)
Muscarinico
b)
Nicotínico
c)
Alfarreceptor
d)
Betarreceptor
55.
¿Cuál sería el efecto de los fármacos antimuscarínicos en el ojo?
a)
Dilatación y midriasis
b)
Incremento de secresión lagrimal
c)
Contracción ocular
d)
Miosis pupilar
56.
¿Cuál sería el efecto de los fármacos antimuscarínicos en la frecuencia cardiaca?
a)
La incrementan
b)
La disminuyen
57.
Es uno de los principales antagonistas muscarínicos
a)
Atropina
b)
Donepezilo
c)
Tiramida
d)
Noradrenalina
58.
Efecto de la noradrenalina sobre los vasos sanguíneos que contienen receptores alfa
a)
Contracción
b)
Dilatación
59.
Efecto de los fármacos agonistas beta-adrenérgicos sobre la frecuencia cardiaca
a)
La incrementan
b)
La disminuyen
60.
Efecto de los fármacos agonistas beta-adrenérgicos sobre las arterias de las extremidades
a)
Dilatación
b)
Contracción
61.
Efecto de los fármacos agonistas beta-adrenérgicos sobre los bronquios
a)
Dilatación
b)
Contracción
62.
Efecto de los fármacos agonistas beta-adrenérgicos sobre la glucogenólisis hepática
a)
La incrementan
b)
La disminuyen
63.
Ejemplo de fármaco agonista noradrenérgico directo
a)
Fenilefrina
b)
Atropina
c)
Anfetamina
d)
Donepezilo
64.
Ejemplo de fármaco agonista noradrenérgico indirecto
a)
Fenilefrina
b)
Atropina
c)
Anfetamina
d)
Donepezilo
65.
¿En que consiste el mecanismo de acción de la cocaína sobre la NE?
a)
En el bloqueo del transportador de norepinefrina
b)
En el bloqueo de la monoaminoxidasa
c)
En la liberación de las vesículas sinápticas
d)
En la unión de los receptores alfa y beta
66.
Las anfetaminas y cocaína son fármacos de tipo...
a)
Agonistas noradrenérgicos indirectos
b)
Agonistas noradrenérgicos directos
c)
Antagonistas noradrenérgicos irreversibles
d)
Antagonistas noradrenérgicos reversibles
67.
¿Qué efecto tienen los bloqueadores de receptores alfa en la presión arterial?
a)
La disminuyen
b)
La incrementan
68.
¿Qué efecto tienen los betabloqueadores en la frecuencia cardiaca?
a)
La disminuyen
b)
La incrementan
69.
Ejemplo de fármaco betabloqueador
a)
Propranolol
b)
Anfetamina
c)
Atropina
d)
Adrenalina
70.
Los betabloqueadores disminuyen el glaucoma al reducir la presión intraocular
a)
Cierto
b)
Falso
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