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Primer repaso 2do parcial

Total questions: 40

Worksheet time: 20mins

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1.

Se refiere a la activación de proteínas disueltas en el suero, causando una cascada enzimática con la finalidad causar lisis de patógenos

a)

Opsonización

b)

activación del complemento

c)

quimiotaxis

d)

inmunidad adaptativa

2.

Vía del complemento mediada por la formación del complejo antígeno anticuerpo

a)

vía de las lectinas

b)

vía alterna

c)

vía clásica

3.

Carbohidrato de superficie bacteriana al cuál se une la lectina en esta vía del complemento

a)

Galactosa

b)

Manosa

c)

Lectosa

d)

Lactosa

4.

Anticuerpos involucrados en el inicio de la vía clásica

a)

IgM / IgA

b)

IgG / IgM

c)

IgG /IgA

5.

Inicia por la presencia de lipopolisacáridos bacterianos

a)

Vía alterna

b)

Vía de las lectinas

c)

Vía clásica

d)

Ninguna de las anteriores

6.

El sistema del complemento está inactivo en animales sanos, por lo que se puede activar mediante la _____

al reconocer PAMP’s

a)

inmunidad adaptativa

b)

vía alterna

c)

vía de las lectinas

d)

inmunidad innata

7.

Componente del complemento que opsoniza patógenos invasores

a)

C5b

b)

C3b

c)

C3a

d)

C5a

8.

Componente del complemento que atrae neutrófilos y macrófagos

a)

C5a

b)

C3a

c)

C5b

9.

¿Qué vía activa C5b?

a)

Vía clásica

b)

Vía de las lectinas

c)

Vía de la amplificación

d)

Ninguna de las anteriores

10.

Nombre de la estructura que forma poros en la membrana celular para permitir la entrada de agua y generar lisis

a)

MOC

b)

MAC

c)

Bomba Na / K

d)

Complejo de Transtorno a Membrana

11.

Fracción del complemento que se activa primero en la vía clásica y en la vía de las lectinas:

a)

C2

b)

C4 + C2

c)

C3

d)

C1

12.

Enzima activadora que fracciona a C3 y C5

a)

Convertasa

b)

Aromatasa

c)

Proteasa

13.

¿Qué sucede con los fragmentos formados después de la lisis celular por el MAC?

a)

Quedan intactos

b)

Se convierten en cuerpos apoptóticos

c)

Desencadenan necrosis

d)

Son fagocitados

14.

Componente del complemento que favorece la coagulación sanguínea al expresar factor tisular en la vía extrínseca:

a)

C5b

b)

C3a

c)

C5a

d)

C2

15.

Factor de la coagulación que se estimula con la activación de C1:

a)

XII

b)

XIa

c)

X

d)

VIII

16.

Órgano de maduración de linfocitos T:

a)

Bolsa de Fabricrio

b)

Bazo

c)

Timo

d)

Linfonodos

17.

¿Cuál no es un órgano linfoide secundario?

a)

Bazo

b)

Placas de Peyer

c)

Linfonodos

d)

Bolsa de Fabricio

18.

Principal función de los órganos linfoides primarios:

a)

Desarrollo y maduración de linfocitos

b)

Desarrolllo y maduración de todas las células del sistema inmune

c)

Principales órganos para la identificación de antígenos

d)

Son los órganos más activos durante una infección por virus y bacterias

19.

Sitio a donde se dirigen los linfocitos después de su maduración:

a)

Bolsa de Fabricio

b)

Timo

c)

Órganos linfoides secundarios

d)

Torrente sanguíneo

20.

Órganos linfoides que se desarrollan desde la vida fetal e involucionan en la pubertad

a)

Timo y linfonodos

b)

Bazo y bolsa de Fabricio

c)

Timo y Bolsa de Fabricio

d)

Timo y placas de Peyer

21.

Órgano que conforme avanza la edad va almacenando más grasa y pierde tejido hematopoyético:

a)

Bazo

b)

Médula espinal

c)

Médula Ósea

22.

Principal función de los órganos linfoides secundarios:

a)

Maduración de linfocitos B

b)

Sitio de inicio de la respuesta inmune adaptativa al detectar antígenos

c)

Fagocitosis y presentación de antígenos

d)

Producción de linfocitos B y células dendríticas

23.

Estructura especializada localizada en la corteza del linfonodo donde se los linfocitos B son estimulados y maduran a célula plasmática

a)

Folículo primario

b)

Folículo secundario

c)

Centro germinal

d)

Médula

24.

Principal función de los linfocitos TCD4+

a)

Procesan antígenos presentados y estimulan linfocitos B

b)

Liberan granzimas y perforinas

c)

Madura a célula plasmática

d)

Forma anticuerpos IgG

25.

Moléculas de superficie que permiten distinguir entre linfocitos T y B

a)

BCR

b)

CD

c)

PRRS

d)

TLR

26.

CD expresado únicamente en los linfocitos T citotóxicos

a)

CD4

b)

CD79

c)

CD8

d)

CD55

27.

Los linfocitos T cooperadores se unen al ____ de las células presentadoras de antígeno

a)

TLR

b)

MHC II

c)

MHC I

d)

CD4

28.

El _____ del TCR forma el sitio de unión a antígeno

a)

Fc

b)

Dominio constante

c)

Dominio variable

d)

Fab

29.

Citocina que promueve la formación de la subpoblación TH1

a)

IL12

b)

IL13

c)

IL4

d)

IL6

30.

Subpoblación de linfocitos T cooperadores que promueve la formación de inmunoglobulinas

a)

Th1

b)

Th2

c)

Th17

d)

Th3

31.

Muerte celular programada por medio de la cual se eliminan células viejas o dañadas:

a)

Necrosis

b)

Apoptosis

c)

Cuerpos apoptóticos

32.

¿Por quién está mediada la apoptosis patológica?

a)

linfocitos T CD4

b)

Células centinela

c)

linfocitos T CD8

d)

No puede ser patológica, solo una muerte fisiológica y programa

33.

Tipos de antígenos que serán destruidos por los linfocitos T citotóxicos:

a)

endógenos

b)

exógenos

c)

ambos

34.

La activación del receptor _____ inicia la apoptosis por la vía extrínseca

a)

Tipo Toll

b)

TCR

c)

FASL

d)

FAS

35.

Vía que será alcanzada tanto por la vía intrínseca como por la vía extrínseca y causa liberación de proteasas

a)

Vía común

b)

Vía del receptor de la muerte

c)

vía de las caspasas

d)

Vía de las proteasas

36.

Enzimas que causan fragmentación del ADN:

a)

Proteasas

b)

Endonucleasas

c)

Lisosimas

d)

Caspasas

37.

Proteína proapoptótica que libera citocromo C mitocondrial induciendo la vía intrísenca de la apoptosis

a)

Fas

b)

Granzima A

c)

Bcl 2

d)

Bcl 6

38.

Únicas células que expresan FasL para activar el receptor de la muerte

a)

NK, macrófagos y células dendríticas

b)

TCD8 y NK+

c)

TCD4+ y TCD8+

d)

NK y células dendríticas

39.

Nombre de las estructuras que se forman al término de muerte celulas programada, que serán fagocitadas y degradadas:

a)

Cuerpos nucleares

b)

Vesículas nucleares

c)

Cuerpos apoptóticos

d)

Fagosomas

40.

Enzimas proteasas que ingresan a la célula después de la acción de las perforinas. Hay dos tipos: A y B

a)

Granzimas

b)

Integrinas

c)

Lisosimas

d)

Perforinas