WorksheetsPrimer repaso 2do parcial
Total questions: 40
Worksheet time: 20mins
Se refiere a la activación de proteínas disueltas en el suero, causando una cascada enzimática con la finalidad causar lisis de patógenos
Opsonización
activación del complemento
quimiotaxis
inmunidad adaptativa
Vía del complemento mediada por la formación del complejo antígeno anticuerpo
vía de las lectinas
vía alterna
vía clásica
Carbohidrato de superficie bacteriana al cuál se une la lectina en esta vía del complemento
Galactosa
Manosa
Lectosa
Lactosa
Anticuerpos involucrados en el inicio de la vía clásica
IgM / IgA
IgG / IgM
IgG /IgA
Inicia por la presencia de lipopolisacáridos bacterianos
Vía alterna
Vía de las lectinas
Vía clásica
Ninguna de las anteriores
El sistema del complemento está inactivo en animales sanos, por lo que se puede activar mediante la _____
al reconocer PAMP’s
inmunidad adaptativa
vía alterna
vía de las lectinas
inmunidad innata
Componente del complemento que opsoniza patógenos invasores
C5b
C3b
C3a
C5a
Componente del complemento que atrae neutrófilos y macrófagos
C5a
C3a
C5b
¿Qué vía activa C5b?
Vía clásica
Vía de las lectinas
Vía de la amplificación
Ninguna de las anteriores
Nombre de la estructura que forma poros en la membrana celular para permitir la entrada de agua y generar lisis
MOC
MAC
Bomba Na / K
Complejo de Transtorno a Membrana
Fracción del complemento que se activa primero en la vía clásica y en la vía de las lectinas:
C2
C4 + C2
C3
C1
Enzima activadora que fracciona a C3 y C5
Convertasa
Aromatasa
Proteasa
¿Qué sucede con los fragmentos formados después de la lisis celular por el MAC?
Quedan intactos
Se convierten en cuerpos apoptóticos
Desencadenan necrosis
Son fagocitados
Componente del complemento que favorece la coagulación sanguínea al expresar factor tisular en la vía extrínseca:
C5b
C3a
C5a
C2
Factor de la coagulación que se estimula con la activación de C1:
XII
XIa
X
VIII
Órgano de maduración de linfocitos T:
Bolsa de Fabricrio
Bazo
Timo
Linfonodos
¿Cuál no es un órgano linfoide secundario?
Bazo
Placas de Peyer
Linfonodos
Bolsa de Fabricio
Principal función de los órganos linfoides primarios:
Desarrollo y maduración de linfocitos
Desarrolllo y maduración de todas las células del sistema inmune
Principales órganos para la identificación de antígenos
Son los órganos más activos durante una infección por virus y bacterias
Sitio a donde se dirigen los linfocitos después de su maduración:
Bolsa de Fabricio
Timo
Órganos linfoides secundarios
Torrente sanguíneo
Órganos linfoides que se desarrollan desde la vida fetal e involucionan en la pubertad
Timo y linfonodos
Bazo y bolsa de Fabricio
Timo y Bolsa de Fabricio
Timo y placas de Peyer
Órgano que conforme avanza la edad va almacenando más grasa y pierde tejido hematopoyético:
Bazo
Médula espinal
Médula Ósea
Principal función de los órganos linfoides secundarios:
Maduración de linfocitos B
Sitio de inicio de la respuesta inmune adaptativa al detectar antígenos
Fagocitosis y presentación de antígenos
Producción de linfocitos B y células dendríticas
Estructura especializada localizada en la corteza del linfonodo donde se los linfocitos B son estimulados y maduran a célula plasmática
Folículo primario
Folículo secundario
Centro germinal
Médula
Principal función de los linfocitos TCD4+
Procesan antígenos presentados y estimulan linfocitos B
Liberan granzimas y perforinas
Madura a célula plasmática
Forma anticuerpos IgG
Moléculas de superficie que permiten distinguir entre linfocitos T y B
BCR
CD
PRRS
TLR
CD expresado únicamente en los linfocitos T citotóxicos
CD4
CD79
CD8
CD55
Los linfocitos T cooperadores se unen al ____ de las células presentadoras de antígeno
TLR
MHC II
MHC I
CD4
El _____ del TCR forma el sitio de unión a antígeno
Fc
Dominio constante
Dominio variable
Fab
Citocina que promueve la formación de la subpoblación TH1
IL12
IL13
IL4
IL6
Subpoblación de linfocitos T cooperadores que promueve la formación de inmunoglobulinas
Th1
Th2
Th17
Th3
Muerte celular programada por medio de la cual se eliminan células viejas o dañadas:
Necrosis
Apoptosis
Cuerpos apoptóticos
¿Por quién está mediada la apoptosis patológica?
linfocitos T CD4
Células centinela
linfocitos T CD8
No puede ser patológica, solo una muerte fisiológica y programa
Tipos de antígenos que serán destruidos por los linfocitos T citotóxicos:
endógenos
exógenos
ambos
La activación del receptor _____ inicia la apoptosis por la vía extrínseca
Tipo Toll
TCR
FASL
FAS
Vía que será alcanzada tanto por la vía intrínseca como por la vía extrínseca y causa liberación de proteasas
Vía común
Vía del receptor de la muerte
vía de las caspasas
Vía de las proteasas
Enzimas que causan fragmentación del ADN:
Proteasas
Endonucleasas
Lisosimas
Caspasas
Proteína proapoptótica que libera citocromo C mitocondrial induciendo la vía intrísenca de la apoptosis
Fas
Granzima A
Bcl 2
Bcl 6
Únicas células que expresan FasL para activar el receptor de la muerte
NK, macrófagos y células dendríticas
TCD8 y NK+
TCD4+ y TCD8+
NK y células dendríticas
Nombre de las estructuras que se forman al término de muerte celulas programada, que serán fagocitadas y degradadas:
Cuerpos nucleares
Vesículas nucleares
Cuerpos apoptóticos
Fagosomas
Enzimas proteasas que ingresan a la célula después de la acción de las perforinas. Hay dos tipos: A y B
Granzimas
Integrinas
Lisosimas
Perforinas
