NEW
Font size
Worksheetssinh bài 5
Total questions: 32
Worksheet time: 16mins
Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi chất nhiễm sắc có đường kính
700nm.
30nm.
11nm.
300nm
Dạng đột biến nào sau đây xảy ra giữa hai NST không tương đồng?
Đa bội.
Đào đoạn NST.
Chuyển đoạn NST
Lặp đoạn NST.
Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là
Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN
Tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
Làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo
Đột biến cấu trúc NST là
Đột biến điểm
sự biến mất hoặc thêm NST
Sắp xếp lại gen, hoặc giảm tăng số lượng trên NST
cả ba ý trên
Đột biến mất đoạn có bao nhiêu đặc điểm trong các đặc điểm sau đây? (1). Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào. (2). Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN. (3). Không phải là biến dị di truyền. (4). Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.
1
2
3
4
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm có các dạng là
lặp đoạn, mất đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
thêm đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
chuyển đoạn, lặp đoạn, thêm đoạn và mất đoạn.
thay đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào sau đây không đúng?
Làm thay đổi số lượng gen xảy ra trong cùng một cặp NST
Làm tăng số lượng gen trên NST
Có thể xảy ra ở NST thường hoặc NST giới tính
Làm cho gen từ nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác
Khi nói về đột biến chuyển đoạn NST, phát biểu nào sau đây đúng?
Đột biến chuyển đoạn NST làm thay đổi nhóm liên kết gen
Đột biến chuyển đoạn NST có thể làm giảm số lượng NST trong tế bào
Đột biến chuyển đoạn NST thường làm giảm sức sống của sinh vật
Đột biến chuyển đoạn NST thường làm tăng sức sống cho sinh vật do các gen có lợi được chuyển về nằm trên cùng một NST nên chúng có cơ hội di truyền cùng nhau
Trong các dạng đột biến sau, có bao nhiêu dạng đột biến có thể làm thay đổi hình thái của NST? 1. Mất đoạn 2. Lặp đoạn NST 3. Đột biến gen 4. Đảo đoạn ngoài tâm động 5. Chuyển đoạn không tương hỗ 6. Đột biến lệch bội
1
2
3
4
Sự trao đổi chéo không cân giữa các cromatit trong một cặp NST kép tương đồng là nguyên nhân dẫn đến:
Hoán vị gen
Đột biến chuyển đoạn.
Đột biến lặp đoạn và mất đoạn
Đột biến đảo đoạn
Một NST bị đột biến có kích thước ngắn hơn bình thường. kiểu đột biến gây nên NST bất thường này có thể là
Mất đoạn NST hoặc đảo đoạn NST
Mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST
Chuyển đoạn trên cùng NST hoặc mất đoạn NST
Đảo đoạn NST hoặc chuyển đoạn tương hỗ giữa các NST
Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? (1) Sự trao đổi chéo không cân giữa hai nhiễm sắc thể cùng cặp tương đồng dẫn đến hiện tượng lặp đoạn và mất đoạn nhiễm sắc thể. (2) Đột biến mất đoạn có thể không làm thay đổi hình thái của nhiễm sắc thể. (3) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể cũng có thể dẫn đến ung thư. (4) Thường có lợi cho thể đột biến
1
2
3
4
Ở người, mất đoạn NST số 22 gây ra
Bệnh ung thư máu
Bệnh thiếu máu
Bệnh máu khó đông
Bệnh Đao
Ở lúa mạch, sự gia tăng hoạt tính của enzim amilaza xảy ra do
Có một đột biến đảo doạn NST
Có một đột biến lặp đoạn NST
Có một đột biến chuyển đoạn NST
Có một đột biến mất đoạn NST
Sơ đồ sau đây minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào? (1): ABCD*EFGH →ABGFE*DCH (2): ABCD*EFGH → AD*EFGBCH
(1) đảo đoạn chứa tâm động – (2) chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể
(1) và (2) đều đảo đoạn chứa tâm động
(1) chuyển đoạn không chứa tâm động (2) chuyển đoạn trong một NST
(1) đảo đoạn chứa tâm động – (2) đảo đoạn không chứa tâm động
Cho sơ đồ mô tả cơ chế của một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể : Một học sinh khi quan sát sơ đồ đã đưa ra các kết luận sau: 1. Sơ đồ trên mô tả hiện tượng trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể trong cặp NST tương đồng. 2. Đột biến này có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới. 3. Đột biến này có thể làm thay đổi hình dạng và kích thước NST 4. Đột biến này làm thay đổi nhóm liên kết gen. 5. Cá thể mang đột biến này thường bị giảm khả năng sinh sản. Có bao nhiêu kết luận đúng về trường hợp đột biến trên?
1
4
3
5
Một nhóm tế bào sinh tinh của người tiến hành giảm phân tạo giao tử. Trong quá trình giảm phân xảy ra đột biến chuyển đoạn giữa NST số 13 và NST số 18. Trong các loại tinh trùng đột biến, tỉ lệ loại tinh trùng mang 1 NST đột biến chuyển đoạn là bao nhiêu?
1/4
2/3
1/2
1/3
Nhiều bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức dẫn đến tổng hợp nên quá nhiều sản phẩm và kích thích tế bào phân chia liên tục. Có bao nhiêu đột biến trong số các đột biến dưới đây có thể làm cho một gen bình thường (gen tiền ung thư) trở thành gen ung thư? 1. Đột biến lặp đoạn NST; 2. Đột biến đảo đoạn NST; 3. Đột biến chuyển đoạn NST; 4. Đột biến mất đoạn NST; 5. Đột biến gen xuất hiện ở vùng điều hòa của gen tiền ung thư.
0
4
5
1
Ở một loài động vật người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự các gen trên NST số III như sau: 1. ABCDEFGHI 2. HEFBAGCDI 3. ABFEDCGHI 4. ABFEHGCDI Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại đều được phát sinh do 1 đột biến đảo đoạn. Trình tự đúng sự phát sinh các nòi trên là:
1 → 3 → 2 → 4
1 → 3 → 4 → 2
1 → 4 → 2 → 3
1 → 2 → 4 → 3
Cà độc dược có 2n = 24. Có một thể đột biến trong đó cặp NST số 1 có 1 chiếc bị mất đoạn, một chiếc NST số 3 bị đảo 1 đoạn khi giảm phân nếu các NST phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra giao tử không mang NST đột biến có tỉ lệ ?
0.25
0.5
0.75
1
Hình vẽ sau mô tả một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST), nhận định nào sau đây không đúng khi nói về dạng đột biến đó?
Dạng đột biến này có thể gây hại cho thể đột biến.
Dạng đột biến này làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
Đây là dạng đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể.
Dạng đột biến này làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.
Dạng đột biến cấu trúc thường làm giảm số lượng gen trên một NST là
mất đoạn NST.
đảo đoạn NST.
chuyển đoạn trên một NST.
lặp đoạn NST.
Ở một loài thực vật có 2n= 10 có một thể đột biến, trong đó ở cặp nhiễm sắc thể số 1 có một cặp nhiễm sắc thể bị lặp đoạn, cặp nhiễm sắc thể số 3 có một nhiễm sắc thể bị đảo đoạn, cặp nhiễm sắc thể số 5 có một nhiễm sắc thể bị mất đoạn. Khi giảm phân nếu các cặp nhiễm sắc thể phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra, giao tử chỉ mang một nhiễm sắc thể bị đột biến chiếm tỉ lệ
0,125.
0,25
0,375.
0,625.
Ở sinh vật nhân thực, nhiễm sắc thể được cấu trúc bởi 2 thành phần chủ yếu là:
ADN và prôtêin histôn
ADN và mARN.
ADN và tARN.
ARN và prôtêin.
Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào sau đây đúng?
Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi hình dạng NST.
Đột biến chuyển đoạn trên 1 NST có thể làm tăng số lượng gen trên NST.
Đột biến lặp đoạn NST có thể làm cho 2 gen alen cùng nằm trên 1 NST.
Đột biến mất đoạn NST thường xảy ra ở động vật mà ít gặp ở thực vật.
Một NST có trình tự các gen là ABCDEFG●HI bị đột biến thành NST có trình tự các gen là ADCBEFG●HI. Đây là dạng đột biến nào?
Mất đoạn.
Chuyển đoạn.
Lặp đoạn.
Đảo đoạn
Một loài thực vật có bộ NST 2n =26. Giả sử có một thể đột biến của loài này chỉ bị đột biến mất đoạn nhỏ không chứa tâm động ở 1 NST thuộc cặp số 2 và bị đột biến đảo đoạn ở 1 NST ở cặp số 8. Cho biết không phát sinh đột biến mới, thể đột biến này giảm phân bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai về thể đột biến này?
Giao tử được tạo ra từ thể đột biến này có 13 NST.
Mức độ biểu hiện của tất cả các gen ở đoạn NST bị đảo trên NST số 8 đều giảm.
Trong tổng số giao tử được tạo ra có 25% số giao tử không mang NST đột biến.
Trong tổng số giao tử được tạo ra có 50% số giao tử mang NST số 2 đột biến.
Dạng đột biến cấu trúc NST sau đây làm tăng hoạt tính của enzim amilaza ở đại mạch?
Mất đoạn.
Chuyển đoạn.
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Cà độc dược có bộ NST 2n = 24. Giả sử một thể đột biến của loài này chứa cặp NST số 2 có một chiếc bị mất đoạn nhỏ không chứa tâm động, cặp NST số 5 có một chiếc bị đảo đoạn. Biết không phát sinh đột biến mới, thể đột biến này giảm phân bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về thể đột biến này? I. Giao tử bình thường tạo ra từ thể đột biến này chiếm tỉ lệ 1/4. II. Sự hoạt động của các gen trên NST bị đảo của cặp số 5 có thể bị thay đổi. III. Giao tử chứa NST bị mất đoạn chiếm tỉ lệ 1/3 trong số giao tử đột biến. IV. Các gen còn lại trên NST mất đoạn của cặp số 2 nhân đôi với số lần khác nhau.
1
2
3
Ở người, có sự chuyển đoạn tương hỗ xảy ra ở NST số 13 và NST số 18. Tế bào giảm phân sinh giao tử sẽ có tối đa bao nhiêu loại giao tử đột biến khác nhau có thể có?
4
5
6
7
Cấu trúc có đường kính nhỏ nhất của nhiễm sắc thể là
cấu trúc siêu xoắn.
sợi cơ bản.
sợi nhiễm sắc.
crômatit.
Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? 1. Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể. 2. Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể. 3. Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết. 4. Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến. 5. Có thể làm gen trên nhiễm sắc thể hoạt động mạnh lên
3
2
4
5
