Kecepatan dan jumlah zat aktif yang dapat diabsorpsi dari bentuk sediaanya dan tersedia pada tempat kerjanya

berikut ini adalah faktor yang mempengaruhi bioavailabilitas adalah .. kecuali

yang bukan parameter bioavailabilitas adalahet

sediaan yang zat aktifnya terlarut dalam pembawa adalah

berikut ini merupakan faktor yang mempengaruhi desintegrasi tablet.. kecuali

jika semakin kecil pori, maka waktu hancurnya

suatu sistem penghantaran obat yang berkaitan

dengan jumlah zat aktif yang diharapkan dapat dilepaskan sesuai

dengan kinetika yang dikehendaki sehingga mencapai tempat

tertentu dalam tubuh dimana titik penyerapan optimal adalah

hubungan antara sifat fisikokimia zat aktif dan bentuk sediaan serta rute pemberian dengan kecepatan dan jumlah obat yang diabsorpsi adalah

Kinetika absorpsi, distribusi, eliminasi (metabolisme dan eksresi) obat dalam tubuh

hubungan antara sifat fisikokimia zat aktif dan bentuk sediaan serta rute pemberian dengan kecepatan dan jumlah obat yang diabsorpsi adalah

Hubungan antara konsentrasi obat pada reseptor dengan respon farmakologi yang diberikan

Kecepatan disolusi _____ dengan kelarutan

yang bukan faktor dalam proses disolusi dari sediaan adalah

obat sistemik harus dapat menembus membran

rute absorpsi melalui celah antar sel membran untuk senyawa polar

yang merupakan ciri transpor pasif adalah

faktor yang mempengaruhi absorpsi obat secara oral adalah ... kecuali

senyawa dengan ukuran molekul kecil dan larut air bisa melalui pori membran dengan ukuran

Berikut adalah ciri transpor difusi sederhana dengan pembawa, kecuali

Semakin tinggi viskositas maka

waktu transit obat pada duodenum adalah

waktu pengosongan lambung dapat dipercepat oleh

Produksi asam di lambung berkurang akan

mempengaruhi absorpsi basa lemah pada pasien

Inflamasi pada bagian distal usus halus dan

kolon yang menyebabkan penebalan dinding,

pertumbuhan bakteri yang berlebih merupakan

Inflamasi pada bagian proksimal usus halus yang

disebabkan sensitisasi oleh gluten adalah

pH pada cairan rektum berkisar

absorpsi per-oral lebih baik daripada per-rektum apabila

obat yang diberikan secara ekstravaskular akan mengalami absorpsi, sehingga tidak seluruh obat masuk ke dalam sirkulasi sistemik

cara penentuan bioavailabilitas ada 2, cara mutlak dan

produk obat (sediaan farmasi) yang dibuat oleh pabrik

tertentu dengan mengandung zat aktif yang sama dengan produk

innovator atau produk pembanding (reference) adalah

Produk obat (sediaan farmasi)

pembanding yang digunakan untuk membandingkan ekivalensi atau

kesetaraan produk copy

untuk memastikan kesetaraan mutu obat yang diteliti dengan obat sejenis produk inovator adalah

Persentase dan kecepatan zat aktif dalam satu produk

obat yang mencapai/tersedia dalam sirkulasi sistemik merupakan definisi

Dua produk obat mempunyai ekivalensi farmaseutik jika keduanya mengandung zat aktif yang sama, jumlah yang sama, dan bentuk sediaan sama adalah

Obat berikut ini mekanisme transportasi lewat membrane dengan dimediasi oleh pembawa amino acids transporter adalah

Berikut ini pernyataan yang salah mengenai pengaruh sifat-sifat partikel obat terhadap bioavailabilitasnya

Pernyataan berikut ini benar mengenai sifat fisik zat aktif, kecuali ;

Dalam penggolongan Biopharmaceutical Classification System (BCS), obat dengan sifat kelarutan tinggi dan permebealitas rendah digolongkan ke dalam kelas

Obat berikut yang penyerapannya di dalam saluran cerna sangat dibantu oleh adanya bile acid (getah empedu) adalah :

Dua produk obat mengandung zat aktif yang sama dalam jumlah yang sama, bentuk sediaa yang sama dan bioavailabilitas sama dinamakan….

Kelebihan utama rute pemberian obat secara rektal dibandingkan dengan rute pemberian obat secara oral adalah

suatu zat yang memiliki struktur kimia sama, namun struktur kristal berbeda dinamakan?

obat yang sulit diadopsi secara oral akibat Sebagian besar mengalami ionisasi antara lain….

Obat berikut yang penyerapan di dalam saluran cerna sangan dibantu oleh adanya bile acid (getah empedu) adalah :