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REPASO GENETICA 2DO PARCIAL

Total questions: 37

Worksheet time: 24mins

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1.

Es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN.

a)

mutación somática

b)

mutación

c)

mutación genica

2.

Las mutaciones son la fuente principal de variabilidad genética en las poblaciones, esto es :

a)

cierto

b)

falso

3.

Son la fuente sencundaria de la variabilidad

a)

mutaciones

b)

recombinaciones

c)

ninguna

4.

Intercambio de un segmento de ADN entre dos cromosomas homólogos durante la meiosis (aunque en algunas ocasiones se puede dar en mitosis)

a)

mutaciones somáticas

b)

recombinaciones genéticas

c)

deleciones

5.

Tipo de mutación que ocurre solo en los gametos y se transmiten a la siguiente generación.

a)

génica

b)

de linea germinal

c)

somática

6.

Tipo de nivel de mutación que afecta a un solo gen, se pueden dar por el cambio de una base por otra. Ej una purina por otra purina.

a)

Cromosómica

b)

de ADN mitocondrial

c)

Genica

7.

Tipo de nivel mutacional que afecta a cromosomas completos, por exceso o por falta de ellos

a)

cromosómica

b)

genica

c)

genomica

8.

Tipo de nivel mutacional que afecta a un segmento cromosómico, por lo que incluye varios genes.

a)

génica

b)

genómica

c)

cromosomica

9.

Término que se usa cuando se gana o pierde uno o más cromosomas, pero no una dotación completa.

a)

euploidiaa

b)

aneuploidia

c)

diploidia

10.

Es cuando están presentes dotaciones haploides completas de cromosomas. Pueden ser diploides, triploides etc

a)

Aneuploída

b)

euploidia

c)

tetraploidia

11.

Trisomia que se da en el par 21

a)

Sindrome de Edwards

b)

Sindrome de Klinefelter

c)

ninguna de las anteriores

12.

A que no se separen de forma adecuada los cromosomas durante la meiosis se le llama:

a)

disyuncion

b)

no disyunción

c)

triploidia

13.

Tipo de mutación donde se pierde solo parte de un cromosoma.ej. deleción de uno de los pares del cromosoma 5

a)

monosomía

b)

trisomia

c)

monosomía parcial

14.

Pérdida de uno o mas nucleótidos de un segmento de ADN. Se puede perder un solo nucleótido o toda una parte completa del cromosoma.

a)

inversion

b)

transcripcion

c)

delecion

15.

síndrome que corresponde al cariotipo de la imagen

a)

Edwards

b)

Turner

c)

Cri du chat

16.

Trisomia del par 15

a)

Prader-Willi

b)

Patau

c)

Edwards

17.

Trisomía del par 13

a)

Sindrome de Turner

b)

Sindrome de Patau

c)

Sindrome de Down

18.

Es cunado un segmento de genes gira 180° dentro del mismo cromosoma

a)

translocación

b)

delecion

c)

inversion

19.

Es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma.

a)

inversion

b)

duplicación

c)

translocación

20.

Es cuando se intercambian segmentos de los genes entre pares de cromosomas

a)

translocación

b)

inversión

c)

inserción

21.

Son regiones de los cromosomas susceptible a roturas cromosómicas cuando se dan en ausencia de ciertas sustancias químicas, como el ácido fólico.

a)

puntos débiles del cromosoma

b)

lugares frágiles

c)

lugares débiles

22.

Tipo de ADN que tiene 37 cromosomas, 13 proteínas, 22 moléculas de RNAt y que representa el 0.2 % del material genético

a)

ADN ribosomal

b)

ADN mitocondrial

c)

ADN nuclear

23.

Los genes deben contener algún tipo de información que, una vez pasada a una nueva generación, influye en la forma y en las características de los descendientes, a esto se le conoce como:

a)

información genética

b)

genética

c)

herencia

24.

Es una de las características que debe cumplir el material genético

a)

replicación

b)

transcripción

c)

vulnerabilidad

25.

La transcripción y la replicación ocurren en el citoplasma

a)

cierto

b)

falso

26.

La replicación es el proceso donde se copia la molécula de ADN

a)

cierto

b)

falso

27.

Tipo de virus que tras infectar la célula huésped, su RNA sirve de molde para sintetizar una molécula de DNA complementaria

a)

retrovirus

b)

replicavirus

c)

ninguno de los anteriores

28.

Son las piezas clave de las moléculas de ácidos nucleicos

a)

nucleosidos

b)

nucleotidos

c)

base nitrogenada

29.

Es una molécula que puede tener un doble anillo de 9 lados o un anillo simple de 6 lados y nitrogeno.

a)

base nitrogenada

b)

acido nucleico

c)

ninguna de las anteriores

30.

Esta formado por una base nitrogenada y una pentosa

a)

nuleotido

b)

nucleotido difosfato

c)

nucleosido

31.

Si se le agrega a un nucleosido dos grupo fosfato se llama:

a)

nucleotido difosfato

b)

nucleotido monofosfato

c)

adenosin difosfato

32.

Nucleótidos que son importantes para la bioenergética de la célula debido a la gran cantidad de energía implicada

a)

ADP Y GDP

b)

GTP Y GMP

c)

ATP Y GTP

33.

Tipo de enlace donde la unión entre dos mononucleótidos consiste en un grupo fosfato unido a dos azúcares.

a)

difosfato

b)

enlace de fosfodiester

c)

difosfato de adenosina

34.

Enlace débil donde se unen mediante sus hidrógenos las bases nitrogenadas que se aparean. Osea una frente a la otra.

a)

enlace fosfodiester

b)

puentes de hidrógeno

c)

enlaces dobles

35.

Molécula de RNA que se encarga solamente de llevar la información hacia al ADN.No puede salir del nucleo

a)

ARNt

b)

ARNr

c)

ARNm

36.

Es la mayor de las moléculas de RNA que es un componente estructural importante de los ribosomas, que funcionan como una mesa de trabajo inespecífica para la síntesis de proteínas.

a)

RNAr

b)

RNAt

c)

RNAm

37.

Acido nucleico que tiene como base nitrogenada uracilo en vez de timina

a)

ADN

b)

ARN

c)

ninguna