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WorksheetsREPASO GENETICA 2DO PARCIAL
Total questions: 37
Worksheet time: 24mins
Es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN.
mutación somática
mutación
mutación genica
Las mutaciones son la fuente principal de variabilidad genética en las poblaciones, esto es :
cierto
falso
Son la fuente sencundaria de la variabilidad
mutaciones
recombinaciones
ninguna
Intercambio de un segmento de ADN entre dos cromosomas homólogos durante la meiosis (aunque en algunas ocasiones se puede dar en mitosis)
mutaciones somáticas
recombinaciones genéticas
deleciones
Tipo de mutación que ocurre solo en los gametos y se transmiten a la siguiente generación.
génica
de linea germinal
somática
Tipo de nivel de mutación que afecta a un solo gen, se pueden dar por el cambio de una base por otra. Ej una purina por otra purina.
Cromosómica
de ADN mitocondrial
Genica
Tipo de nivel mutacional que afecta a cromosomas completos, por exceso o por falta de ellos
cromosómica
genica
genomica
Tipo de nivel mutacional que afecta a un segmento cromosómico, por lo que incluye varios genes.
génica
genómica
cromosomica
Término que se usa cuando se gana o pierde uno o más cromosomas, pero no una dotación completa.
euploidiaa
aneuploidia
diploidia
Es cuando están presentes dotaciones haploides completas de cromosomas. Pueden ser diploides, triploides etc
Aneuploída
euploidia
tetraploidia
Trisomia que se da en el par 21
Sindrome de Edwards
Sindrome de Klinefelter
ninguna de las anteriores
A que no se separen de forma adecuada los cromosomas durante la meiosis se le llama:
disyuncion
no disyunción
triploidia
Tipo de mutación donde se pierde solo parte de un cromosoma.ej. deleción de uno de los pares del cromosoma 5
monosomía
trisomia
monosomía parcial
Pérdida de uno o mas nucleótidos de un segmento de ADN. Se puede perder un solo nucleótido o toda una parte completa del cromosoma.
inversion
transcripcion
delecion
síndrome que corresponde al cariotipo de la imagen
Edwards
Turner
Cri du chat
Trisomia del par 15
Prader-Willi
Patau
Edwards
Trisomía del par 13
Sindrome de Turner
Sindrome de Patau
Sindrome de Down
Es cunado un segmento de genes gira 180° dentro del mismo cromosoma
translocación
delecion
inversion
Es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma.
inversion
duplicación
translocación
Es cuando se intercambian segmentos de los genes entre pares de cromosomas
translocación
inversión
inserción
Son regiones de los cromosomas susceptible a roturas cromosómicas cuando se dan en ausencia de ciertas sustancias químicas, como el ácido fólico.
puntos débiles del cromosoma
lugares frágiles
lugares débiles
Tipo de ADN que tiene 37 cromosomas, 13 proteínas, 22 moléculas de RNAt y que representa el 0.2 % del material genético
ADN ribosomal
ADN mitocondrial
ADN nuclear
Los genes deben contener algún tipo de información que, una vez pasada a una nueva generación, influye en la forma y en las características de los descendientes, a esto se le conoce como:
información genética
genética
herencia
Es una de las características que debe cumplir el material genético
replicación
transcripción
vulnerabilidad
La transcripción y la replicación ocurren en el citoplasma
cierto
falso
La replicación es el proceso donde se copia la molécula de ADN
cierto
falso
Tipo de virus que tras infectar la célula huésped, su RNA sirve de molde para sintetizar una molécula de DNA complementaria
retrovirus
replicavirus
ninguno de los anteriores
Son las piezas clave de las moléculas de ácidos nucleicos
nucleosidos
nucleotidos
base nitrogenada
Es una molécula que puede tener un doble anillo de 9 lados o un anillo simple de 6 lados y nitrogeno.
base nitrogenada
acido nucleico
ninguna de las anteriores
Esta formado por una base nitrogenada y una pentosa
nuleotido
nucleotido difosfato
nucleosido
Si se le agrega a un nucleosido dos grupo fosfato se llama:
nucleotido difosfato
nucleotido monofosfato
adenosin difosfato
Nucleótidos que son importantes para la bioenergética de la célula debido a la gran cantidad de energía implicada
ADP Y GDP
GTP Y GMP
ATP Y GTP
Tipo de enlace donde la unión entre dos mononucleótidos consiste en un grupo fosfato unido a dos azúcares.
difosfato
enlace de fosfodiester
difosfato de adenosina
Enlace débil donde se unen mediante sus hidrógenos las bases nitrogenadas que se aparean. Osea una frente a la otra.
enlace fosfodiester
puentes de hidrógeno
enlaces dobles
Molécula de RNA que se encarga solamente de llevar la información hacia al ADN.No puede salir del nucleo
ARNt
ARNr
ARNm
Es la mayor de las moléculas de RNA que es un componente estructural importante de los ribosomas, que funcionan como una mesa de trabajo inespecífica para la síntesis de proteínas.
RNAr
RNAt
RNAm
Acido nucleico que tiene como base nitrogenada uracilo en vez de timina
ADN
ARN
ninguna
