10000 м биіктікте ұшып бара жатқан ұшақтың кабинасының герметизациясы бұзылды. Ұшуын жалғастыру үшін ұшқыш бетперде арқылы оттегімен демалуға көшті. Бірақ жағдайы нашарлаған соң шұғыл қонуға мәжбүр болды. Оттегімен дам алуының тиімсіздігін қайсы жағдайдың туындауымен байланыстыруға болады:

Егер наркотиктерді ұзақ уақыт қолданған адамдарда, осы зат организміне түспеген жағдайда вегетативті көріністер байқала бастайды: ұйқысыздық, артериялық қысымның құбылмалығы, тахикардия, сіреспелер, АІЖ моторикасы мен секрециясының бұзылыстары. Осы көріністер наркомания патогенезінің келесі сатысын айқындайды:

Түрлі аурулардың патогенезіндегі бейспецификалық процестерге жатады:

Жасушалық деңгейдегі бүліністердің мысалы болып табылады:

Сауығудың тұрақты механизмдеріне жатады:

Патогенездік алдын алу шараларына жатады:

Жаңа туған нәрестелер мен бір айлық кезеңдегі балалардың реактивтілік ерекшеліктеріне жатады :

Ерлерде әйелдерге қарағанда осының дамуына бейімділік басым:

Бейспецификалық патологиялық реактивтіліктің мысалы болып табылады:

Конституциялық реактивтілікке байланысты патологияға жатады:

Кардиосклероз, бауырдың майлы дистрофиясы, миокард бөлігінің некрозы – аталған мысалдардың әрқайсысы зақымданудың келесі деңгейінің бүлінісін айқындайды:

Өкпеде қанның оксигенациялану процесінің, жүректің жиырылулық функциясының, гормондар өндірілуінің, диурездің, бауырдың детоксикалық функциясының бұзылуы - аталған мысалдардың әрқайсысы зақымданудың келесі деңгейінің бүлінісін айқындайды:

Аллергиялық аурулар кезіндегі аллергиялық антиденелер, сенсибилизацияланған лимфоциттер және аллергиялық медиаторлардың түзілуі мен әсер етуі – патогенездің келесі маңызды сипатының мысалы болып табылады:

Өкпенің қабынуы кезінде, қалыпты газ алмасуын қамтамасыз ету үшін, әдетте сыртқы тынысқа қатыспайтын тыныс беткейі іске қосылады. Бұл сауығу механизмдерінің мысалы келесі топқа жатады:

М.В. Черноруцкий жіктемесі бойынша дене бітімінің астениялық типінде осыған бейімділік жиі кездеседі:

Тұмауды басынан кешірген науқаста жүрек тұсында сыздап ауырсыну, физикалық жүктемелер кезіндегі ентігу, жалпы әлсіздік, аяғында ісінулер пайда болды. Дене температурасы 38,20С. Қарау кезінде ерін және мұрын ұшының цианозы, миокард гипертрофиясы анықталды. ЭКГ-да жыбырлақ аритмия анықталды. Берілген жағдайда салыстырмалы тұрақты қорғаныстық-орын толықтыратын механизмдерге жатады:

Жасушалық деңгейдегі реактивтіліктің мысалы:

Митральды стеноз кезіндегі жүрек бұлшықетінің гипертрофиясы, гипоксия кезіндегі эритропоэздің күшеюі, вентиляция бұзылыстары кезіндегі бұрын қызмет атқармаған альвеолалардың ашылуы, тамырдың окклюзиясы кезіндегі коллатералды қанағыстың күшеюі – бұл осы топқа жататын саногенездік механизмдердің мысалы:

Науқас жөтелгенде сары-жасыл түсті, қою қақырықтың шығуы қиындайды, дене температурасы 39°С дейін көтерілгені, физикалық жүктемелерде ентігу пайда болатыны, жөтелгенде және терең дем алғанда кеуде қуысында ауырсыну пайда болатыны, жалпы әлсіздік, тершеңдік мазалайтыны анықталды. Суық тигеннен кейін жылдам ауырып қалды. Қақырық талдамасында – грам-оң диплококктар. Берілген жағдайдағы патогенездік емнің мәні - осыны тағайындауда:

Аутосомды-доминантты түрде тұқымқуалайтын аурулардың ерекшеліктері:

Тұқымқуалайтын энзимопатиялар осының патогенезінің негізінде жатыр:

Бидл-Татумның гипотезасы бойынша моногенді аурулар түсіндіріледі:

Репарациялық ферменттердің гендерінің мутациясымен байланысты дамитын тұқымқуалайтын ауруларға жатады:

Мультифакторлы аурулар тобына жатады:

Эндогендік мутагендерге жатады:

Кариотипте қосымша хромосома пайда болуының себебін атаңыз

Тұқым қуалайтын энзимопатиялардың осы түрінде метаболизмнің аралық өнімдері организмде артық жиналады:

Тұқымқуалайтын энзимопатиялардың ішінде микроцефалия, ақыл-естің кем

болуы, гиперрефлексия және құрысулардың дамуы осыған тән:

5 жасар балада брахицефалия, жарыместік, көздің монголоидты пішіні, алақанның төрт саусақты бүгу қыртысы («маймыл қыртысы»), жалпақ кеңсірік. Кариотип 47 хромосомадан құрылады. Бұл белгілер осы синдромға тән:

Науқастың дене бітімі астениялық, бойы ұзын, біріншілік және екіншілік жыныс белгілері жетілмеген, ақылы кем. Кариотипі 22А + ХХУ. Жыныстық хроматин бар. Бұл белгілер тән:

Медициналық-генетикалық кеңеске ер кісі әйелімен болашақ ұрпағында ауру туындауын болжау үшін қаралуда. Ер кісінің екі бүйрегінде көптеген кисталар анықталған. Оның ағасы бүйрек поликистозы бойынша ем қабылдаған. Осы жұпта баланың сол аурумен туылатын ықтималдығы:

Бойы ұзын жасөспірімде жеңіл дәрежедегі ақыл естің артта қалуы, аталықбезі кішкентай, тығыз, екіжақты ауырсынусыз гинекомастия байқалады. Буккальді эпителийін зерттегенде жыныстық хроматин анықталды.Кариотип 47ХХY. Осы ауруда хромосомдық аберрацияның пайда болуы әдетте байланысты:

Науқас Ш., 5 жаста, көзі нашар көреді, құрысу ұстамалары байқалады, есітуі де нашарлаған. Терісінде бөртпелер бар, мұрын пішіні өзгерген, алдыңғы тістері өзгерген, аяғы қисық, микроцефалия. Вассерман реакциясы айқын оң нәтижелі. Анасында жүктілік кезінде Вассерман реакциясы оң нәтижелі болған. Бұл белгілер туа біткен тұқым қуалайтын ауруға тән:

Науқас А., бойы 148 см, мойын тұсында тері қатпары бар, мойны «сфинкс» тәрізді, біріншілік аменорея, бедеулік анықталды. Бүйректің және жүректің туа біткен ақаулары бар. Бұл синдромның кариотипін атаңыз:

Жасушалар мембараналарының өткізгіштігінің артуы әкеледі

Жіті жасуша зақымдануының бірінші сатысын атаңыз: