Font size
Worksheetsсцепление генов_контроль19.11
Total questions: 15
Worksheet time: 24mins
Будет ли соотношения фенотипов при кроссинговере равно 1:1:1:1
ДА!
НЕТ!
Морганида это?
Расстояние между хромосомами
Название вида мух, на которых было изучено сцепленное наследование
Единица измерения расстояния между генами
Единица измерения количества генов
Морганиды могут отражать
Расстояние между генами в хромосоме
Вероятность происхождения кроссинговера в %
Количество хромосом между которыми происходит кроссинговер
Количество генов, участвующих в кроссинговере
Кроссинговер происходит в
Профаза 1 мейоза
Профаза митоза
Анафаза 1 мейоза
Метафаза 1 мейоза
Всегда ли происходит кроссинговер?
ДА!
НЕТ!
Для чего служит эта формула
Для расчета частоты кроссинговера
Для расчета количества хромосом участвующих в кроссинговере
Для расчета вероятности слияния гамет
Главное положение хромосомной теории наследственности
Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.
Гены, расположенные в разных хромосомах, образуют группу сцепления и наследуются вместе.
Хромосомы могут подвергаться кроссинговеру только под действием факторов среды
Гены располагаются в хромосомах
параллельно
линейно
перпендикулярно
возможны все варианты
Выберите характеристики для генов, расположенных в одной хромосоме
передаются из поколения в поколение вместе
наследуются независимо друг от друга
образуют группу сцепления
не сцеплены между собой
Выберите характеристики, относящиеся к понятию кроссинговер
обмен участками гомологичных хромосом
обмен генами внутри одной хромосомы
нарушает сцепление между генами
приводит к сцепленному наследованию генов
Чем дальше гены расположены в хромосоме, тем
вероятность нарушения сцепления меньше
вероятность совместного наследования меньше
расстояние между ними меньше
Расстояние между генами А и В в хромосоме 12 морганид, а между генами С и D - 25 морганид. Сцепление между какими генами будет нарушаться чаще?
А и В
С и D
E и F
А и G
У человека катаракта и полидактилия определяются доминантными аутосомными генами, находящимися на расстоянии 32 морганид друг от друга. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом катаракту он унаследовал от одного родителя, полидактилию — от другого. Второй супруг имеет нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть. Какова вероятность (в процентах) рождения в семье ребёнка, имеющего нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть?
16.
34
32
68
Ген I, определяющий группу крови, находится в одной аутосоме с геном, влияющим на развитие ногтей, на расстоянии 10 морганид. Мужчина со второй группой крови и дефектом развития ногтей (доминантный признак), у отца которого была первая группа крови и нормальные ногти, а у матери — вторая группа и дефект развития ногтей, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями. Определите вероятность (%) рождения у них ребенка с первой группой крови и дефектом развития ногтей.
45
5
12
33
1. У человека ахондроплазия (карликовость) доминирует над нормальным строением скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель ахондроплазии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность (%) рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают ахондроплазией и имеют волнистые волосы.
56
15
33
8
