wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

genetyka klasyczna

Total questions: 35

Worksheet time: 22mins

Name
Class
Date
1.

Nukleotyd to najmniejsza jednostka DNA. Składa się z:

a)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, reszty kwasu fosforowego

b)

zasady fosforowej, kwasu azotowego, cukru deoksyrybozy

c)

tyminy, adeniny ,cytozyny, guaniny

d)

cukru deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego. zasady azotowej

2.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Zespół Downa

b)

Hemofilię

c)

Albinizm

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

3.

Mutacja wywołana czynnikiem mutagennym, to mutacja:

a)

Indukowana

b)

Spontaniczna

c)

Środowiskowa

d)

Genetyczna

4.

Mutacja punktowa, polegająca na zamianie jednej pary nukleotydów na inną, to:

a)

Insercja

b)

Delecja

c)

Substytucja

d)

Deficjencja

5.

Mutacja polegająca na przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny chromosom niehomologiczny, to:

a)

Deficjencja

b)

Duplikacja

c)

Inwersja

d)

Translokacja

6.

Czym jest zmienność organizmów?

a)

Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do różnych gatunków.

b)

Procesem prowadzącym do uzyskania różnorodnych układów alleli genów tworzących genotypy.

c)

Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

Zdolnością do zmian fenotypowych w zależności od zmian środowiska.

7.

Zmienność środowiskowa to zróżnicowanie ........... osobników mających ten sam genotyp.

a)

cech

b)

rodzajów mutacji

c)

fenotypów

8.

Mutacja to:

a)

Losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia

b)

Różnice pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku

c)

Wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi

d)

Trwała, nagła zmiana w materiale genetycznym

9.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
10.

Kobieta nie choruje na hemofilię, gdy jej genotyp ma zapis:

a)

X h, X h

b)

X H, X H

c)

X h, X H

d)

X H, Y

11.

Twórcą chromosomowej teorii dziedziczności jest:

a)

Tomasz Morgan

b)

Grzegorz Mendel

c)

Dmitrij Mendelejew

d)

Karol Gauss

12.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

13.

Która z wymienionych cech jest cechą dominującą?

a)

jasne włosy

b)

proste włosy

c)

odstające uszy

d)

przylegające uszy

14.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

15.

Na podstwie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

16.

Genotyp to:

a)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

c)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

17.

Zgodnie z pierwszym prawem Mendla w gamecie znajduje się

a)

jeden allel danego genu

b)

dwa allele danego genu

c)

Trzy allele danego genu

d)

cztery allele danego genu

18.

Zgodnie z drugim prawem Mendla, krzyżówka dwugenowa dla dwóch podwójnych heterozygot da nam rozkład fenotypów:

a)

1:1:1:1

b)

9:3:3:1

c)

1:2:2:1

d)

1:2:3:4

19.

geny sprzężone to geny:

a)

znajdujące się na jednym chromosomie

b)

znajdujące się na różnych chromosomach

c)

znajdujące się na chromosomach homologicznych

d)

znajdujące się tylko na autosomach

20.

Zestaw wszystkich chromosomów komórki diploidalnej nazywamy:

a)

genotypem

b)

fenotypem

c)

kariotypem

21.

Komórka diploidalna człowieka zawiera:

a)

23 autosomy

b)

22 autosomy

c)

22 pary autosomów

d)

23 pary autosomów

22.

Mutacja powstała w wyniku utraty nukleotydu podczas replikacji to:

a)

insercja

b)

delecja

c)

substytucja

d)

translacja

23.

Kobieta prawidłowo rozróżniająca barwy, lecz będąca nosicielką choroby, jest:

a)

Homozygotą dominującą

b)

Homozygotą recesywną

c)

heterozygotą

d)

heterozygotą recesywną

24.

Cechy sprzężone z płcią, to cechy które:

a)

znajdują się na autosomach

b)

znajdują się na chromosomie Y

c)

znajdują się na chromosomie X w 23 parze

d)

znajdują się na 7 parze autosomów

25.

Daltonizm u męzczyzny jest wtedy, gdy para chromosów XY przedstawia układ:

a)

na X jest allel dominujący choroby

b)

na X jest allel recesywny choroby

c)

na Y jest allel recesywny

d)

na X jest allel dominujący

26.

Kobieta nie choruje na hemofilię, gdy jej genotyp ma zapis:

a)

X h, X h

b)

X H, X H

c)

X h, X H

d)

X H, Y

27.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczymy: zaznacz wszystkie odpowiedzi:

a)

daltonizm

b)

mukowiscydozę

c)

albinizm

d)

hemofilię

28.

Mama ma grupę krwi A - homozygota dominująca, tato ma grupę krwi O. W ilu procentach dzieci będa mieć grupę krwi O?

a)

50 %

b)

0 %

c)

100 %

d)

25 %

29.

Mutacja to:

a)

Losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia

b)

Różnice pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku

c)

Wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi

d)

Trwała, nagła zmiana w materiale genetycznym

30.

Mutacja jest dziedziczna:

a)

W komórkach somatycznych

b)

W komórkach rozrodczych

c)

Obie odpowiedzi są poprawne

d)

Nie ma poprawnej odpowiedzi

31.

(Mutacje chromosomowe strukturalne)

Na ilustracji przedstawiono kolejno:

a)

Duplikacje, Inwersję, Delecje

b)

Delecje, Inwersje, Translokacje

c)

Delecje, Duplikacje, Inwersję

d)

Translokacja, Duplikacje, Inwersje

32.

Do objawów tej choroby należą; zaburzenia ruchowe, zaburzenia psychiczne oraz stopniowe otępienie umysłowe.

a)

Choroba Huntingtona

b)

Krzywica oporna na witaminę D3

c)

Fenyloketonuria

d)

Mukowiscydoza

33.

Na ilustracji przedstawiono chromosomy charakterystyczne dla:

a)

Zespołu Klinefeltera

b)

Zespołu Turnera

c)

Zespołu Downa

34.

Heterozygota to

a)

widoczny zespół cech organizmu

b)

jedna z wersji danego genu

c)

organizm, który ma dwa różne allele danego genu.

d)

określenie pojedynczej cechy

35.

Trisomia XXY, to inaczej:

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Choroba Huntingtona

Similar Resources on Wayground

Transportes de Membrana Celular

39 questions

Transportes de Membrana Celular

quiz

Worksheet

•

4th Grade

Rozmnażanie

30 questions

Rozmnażanie

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

od parzydełkowców do pierścienic

34 questions

od parzydełkowców do pierścienic

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

Przyroda kl. 4 - odkrywamy tajemnice zdrowia

33 questions

Przyroda kl. 4 - odkrywamy tajemnice zdrowia

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

Układ pokarmowy

32 questions

Układ pokarmowy

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

Wirusy, bakterie, protisty, grzyby i porosty 5

30 questions

Wirusy, bakterie, protisty, grzyby i porosty 5

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

Układ nerwowy

30 questions

Układ nerwowy

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

Tkanki i organy roślinne.

34 questions

Tkanki i organy roślinne.

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade