Font size
Worksheetsмолекулалық биология 1 мембраналы
Total questions: 12
Worksheet time: 8mins
бұдыр эпт қызметтері
Онда тотықтырушы фосфорлану процестері жүреді.
Митохонжриялық ДНҚ түрінде тұқым қуалайтын ақпаратты сақтайды.
ақуыз синтезі,ыдырау процестерін катализдейтін ферменттерді оқшаулау (изоляция);
жасушаға түскен бөгде заттарды ыдырату.
Липидтер синтезіне қатысады, ақуыз синтезделмейді.
ыдырау процестерін катализдейтін ферменттерді оқшаулау (изоляция);
жасушаға түскен бөгде заттарды ыдырату.
Бір мембраналы органоидтарға не жатады
эпт,гольджи,рибосома, пероксисома
рибосома,лизосома,ядро,эпт
митохондрия,пероксисома,гольджи, пластид
гольджи,эпт,пероксисома,лизосома
Лизосома диаметрі неше мкм
(a)
Лизосома құрамында не болады
ас қорытатын органоид
ыдыратушы ақуыздар
гидролиздік ферменттер
ыдырататын бөгде заттар
лизосоманы кім ашты
кристиан де дюв
леш-нихан
филипп де фриз
роберт вудворд
Пероксисомалық аурулардың топтары
(a)
•А тобының аурулары
Пероксисома биогенезінің бұзылысында негізгі дефект осы органоидқа қажетті ферменттер болмауымен байланысты.
Пероксисома биогенезінің бұзылысында негізгі дефект осы органоидқа қажетті ақуыз транспортымен байланысты.
Пероксисомалық ферменттердің атқаратын қызметіндегі бұзылыстарға байланысты.
Пероксисомалық ферменттердің атқаратын қызметіндегі бұзылыстарға және ақуыздар транспортының бұзылуына байланысты.
В тобының аурулары
Пероксисома биогенезінің бұзылысында негізгі дефект осы органоидқа қажетті ақуыз транспортымен байланысты.
Пероксисомалық ферменттердің атқаратын қызметіндегі бұзылыстарға байланысты.
Пероксисома биогенезінің бұзылысында негізгі дефект осы органоидқа қажетті фермент болмауымен байланысты.
Пероксисомалық ферменттердің атқаратын қызметіндегі бұзылыстарға және ақуыз траснпортының бұзылуына байланысты.
бұл қандай ауру
леш-нихан
цельвегер
акаталаземия
гурлер
Цельвегер синдромы
бас миында нейрондар миграциясының дефектісі, бет-жақ сүйектерінің дизморфизмі,неонатальды сіреспелер және бауыр қызметінің бұзылысы тәрізді белгілері болады.
глюкоцеребрози-даза ферментінің болмауына байланысты жарыққа шығатын тұқым қуалайтын ауру
гипоксантин – гуанинфосфорибозилтранс-фераза ферментінің дефектісіне байланысты зәр қышқылының көп мөлшерде синтезделуімен сипатталатын ауру
Гексозаминидаза А ферментінің жетіспеушілігі-не байланысты туындайтын аутосомды-рецессивті жолмен тұқым қуалайтын ауру.
Гексозаминидаза А ферментінің жетіспеушілігі-не байланысты туындайтын аутосомды-рецессивті жолмен тұқым қуалайтын ауру.
Цельвегер
леш-нихан
тея-сакс
гурлер
бұл қандай ауру
гурлер синдромы
тея-сакс ауруы
неонатальды дистрофия
гоше ауруы
