wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

№22 нұсқа талдау 51-100 сұрақтары

Total questions: 51

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.
Толық атыңыз бен тобыңыз (поток)
4 lines
2.
«Қуаттық қартаю теориясы» еңбегінің авторы
a)
М.Рубнер
b)
Л.Хейфлик
c)
И.Мечников
d)
Г.Д.Бердышев
3.
Қартаю себептері организмдегі ұлпааралық әрекеттердің бұзылуынан болатындығын болжаған ғалым
a)
Л.Хейфлик
b)
Нагорный
c)
Г.Д.Бердышев
d)
А.Богомолец
4.
Жасушалар мен ұлпалардың қоректенуін қамтамасыз ететін, реттейтін дәнекер ұлпасының қартаю құбылысындағы маңызы ерекше деп түсіндірген ғалым
a)
Л.Хейфлик
b)
Нагорный
c)
Г.Д.Бердышев
d)
А.Богомолец
5.
Қартаю құбылысын физиологиялық, патологиялық жағынан ғана емес, әлеуметтік факторларға тәуелді болатындығын дәлелдеген ғалым
a)
И.Л.Нашер
b)
Л.Хейфлик
c)
И.Мечников
d)
Г.Д.Бердышев
6.
Қартаю құбылысын фагоцитоз ілімі негізінде түсіндірген ғалым
a)
И.Л.Нашер
b)
Л.Хейфлик
c)
И.Мечников
d)
Г.Д.Бердышев
7.
Ішекте шіру құбылысын болдырмау үшін шіріту бактерияларының тіршілігіне қолайсыз орта жасау керек, сол үшін тамақ рационында сүт өнімдерін көбірек қосу керек деп айтқан ғалым
a)
И.Л.Нашер
b)
Л.Хейфлик
c)
И.Мечников
d)
Г.Д.Бердышев
8.
Адам организмінің «кәрілік гені»
a)
Аномалия
b)
Гериатрия
c)
Клото
d)
Порин
9.
Жүйке күйзелісі мен ұзақ уақыт жүйенің шаршауы ерте қартаюды тудыратын фактор екендігін анықтаған ғалым
a)
И.П.Павлов
b)
Л.Хейфлик
c)
И.Мечников
d)
Г.Д.Бердышев
10.
«Қартаю – жасушада нәруыз молекуласының синтезделуінің бұзылуы салдарынан болады» деп болжаған
a)
Л.Хейфлик
b)
Нагорный
c)
Г.Д.Бердышев
d)
А.Богомолец
11.
Тек сперматогенезде болатын үдеріс
a)
Пісіп жетілу (ІІ сперматоцит)
b)
Өсу (І сперматоцит)
c)
Көбею (сперматогоний)
d)
Түзілу (спермиогенез)
12.
І мейоздың интерфазасы жүретін гаметогенез кезеңі
a)
Пісіп жетілу
b)
Өсу
c)
Көбею
d)
Қалыптасу
13.
Сперматид жетілген сперматозоидке айналатын гаметогенез кезеңі
a)
Пісіп жетілу
b)
Өсу
c)
Көбею
d)
Түзілу
14.
Сперматогенездің ерекшеліктері
a)
Жетілу кезінде бір жасушадан 4 бірдей гаплоидті жасуша түзіледі
b)
Түзілу кезінде ядро мен цитоплазма тығыздалып, өлшемі кішірейеді
c)
Түзілу кезеңі тән
d)
Жетілу кезінде бір жасушадан 4 бірдей диплоидті жасуша түзіледі
e)
Жетілу кезінде бір жасушадан 4 бірдей емес гаплоидті жасуша түзіледі
15.
Оогенездің ерекшеліктері
a)
Жетілу кезінде бір жасушадан 4 бірдей емес гаплоидті жасуша түзіледі
b)
Жетілу кезінде бір жұмыртқа жасушасы, үш полярлы денешік түзіледі
c)
Өсу процесі ұзақ
d)
Түзілу кезінде ядро мен цитоплазма тығыздалады
e)
Түзілу кезеңі тән
16.
Оогенезде болмайтын үдеріс
a)
Көбею
b)
Түзілу
c)
Өсу
d)
Пісіп жетілу
17.
Оогенезде ұзақ болатын үдеріс
a)
Көбею
b)
Түзілу
c)
Өсу
d)
Пісіп жетілу
18.
Гаметогенезде жыныс жасушалары үзіліссіз жүретін кезеңі
a)
Сперматогенез
b)
Оогенез
c)
Оогоний
d)
Спорогенез
19.
Кішкентай қозғалғыш жасуша, митохондрияға бай жасуша
a)
Сперматозоид
b)
Жұмыртқа жасуша
c)
Миоцит
d)
Остеоцит
20.
Адам организміндегі ең ірі, матрицалық РНҚ болатын жасуша
a)
Сперматозоид
b)
Жұмыртқа жасуша
c)
Миоцит
d)
Остеоцит
21.
Жыныс жасушалырының көпіршігі Графф көпіршіктері деп аталады
a)
Фолликул
b)
Сперматозоид
c)
Ұрықтық көпіршіктер
d)
Жұмыртқа жасушасы
22.
Бағаналы жасушаларды «ересек» сүйек кемігінің мезенхимсында (стромасында) анықтады
a)
К.З.Гамбург
b)
Н.И.Лунин
c)
А.Я.Фриденштейн
d)
Г.Меллер
23.
Эмбрионды жасушалардың жиынтығы
a)
Эмбриоидті дене
b)
Шарана
c)
Нейросфера
d)
Нейромедиатор
24.
Нейралды жасушалардың жиынтығы
a)
Эмбриоидті дене
b)
Шарана
c)
Нейросфера
d)
Нейромедиатор
25.
Бағаналы жасушалардың қасиеттері
a)
Өздігінен жаңару
b)
Потенттілік
c)
Тұқым қуалайды
d)
Генотиптік
e)
Фенотиптік
26.
Организмдегі бағаналы жасушаларының популяциясын ұстап тұратын механизмдері
a)
Асимметриялық бөліну
b)
Стохастикалық бөліну
c)
Латентті бөліну
d)
Бағаналды
e)
Эмбрионалды
27.
Бұл кезде жасушалардың бір ғана жұбының бөлінуі
a)
Асимметриялық бөліну
b)
Латентті бөліну
c)
Бағаналды
d)
Стохастикалық бөліну
28.
Бір бағаналы жасуша екі біршама арнайыланған жасушаға бөлінеді
a)
Асимметриялық бөліну
b)
Латентті бөліну
c)
Бағаналды
d)
Стохастикалық бөліну
29.
Өсімдіктер мен жануарлар организмінде ұлпаның, жасушалардың көбеюі
a)
Хоуминг
b)
Потенттілік
c)
Пролиферация
d)
Теломераздық
30.
Бағаналы жасушаларды алу көзіне байланысты түрлері
a)
Эмбрионалды
b)
Феталды
c)
Постнаталдық
d)
Плюрипотенттілік
e)
Бағаналы
31.
Иммундық тапшылығы бар жануарларға ауыстырып салу кезінде эмбрионалды бағаналы жасушалар
a)
Тератома
b)
Потенттілік
c)
Хоуминг
d)
Тотипотенттілік
32.
Сүтқоректілерде жасуша типінің кез келгенінен ересек организм түзу қабілеті
a)
Плюрипотенттілік
b)
Хоуминг
c)
Тотипотенттілік
d)
Бағаналы
33.
Бағаналы жасушаларды организмге енгізгенде зақымдану аймағын тауып, сол жерге бекіп жойылған қызметін қалпына келтіруі
a)
Плюрипотенттілік
b)
Хоуминг
c)
Тотипотенттілік
d)
Бағаналы
34.
Ұрықтанғаннан кейін 11 күн, тұтас организм түзіп жіктелу қабілеті
a)
Плюрипотенттілік
b)
Хоуминг
c)
Тотипотенттілік
d)
Теломераздық
35.
Ұрықтың ерте дамуына жауап беретін барлық 3000 геннің мРНҚ болуы
a)
Плюрипотенттілік
b)
Хоуминг
c)
Тотипотенттілік
d)
Бағаналы жасушалар
36.
Ұрықтың құрсақ ішіндегі дамуы 9 – 12 аптаны құрауы
a)
Гестация мерзімі
b)
Постнаталды
c)
Хоуминг
d)
Тотипотенттілік
37.
Ересек организмнің кей ұлпаларында кездесетін бағаналы жасушалар
a)
Полипотентті
b)
Хоуминг
c)
Тотипотенттілік
d)
Теломераздық
38.
Ересек адамның бағаналы жасушалардың топтары
a)
Гемопоэздік
b)
Мультипотентті мезенхималық
c)
Арнайы ұлпаға арналған ізашар жасушалар
d)
Феталды бағаналы жасушалар
e)
Эмбрионалды бағаналы жасушалар
39.
Қан жасаушы жасушалар
a)
Гемопоэздік
b)
Мультипотентті мезенхималық
c)
Феталды бағаналы жасушалар
d)
Эмбрионалды бағаналы жасушалар
40.
Жедел лейкоздар
a)
Жедел лимфобласты лейкоз
b)
Жедел миелобласты лейкоз
c)
Жедел сараланбаған лейкоз
d)
Идиопатикалық миелофиброз
e)
Шынайы полицитемия
41.
Миелоидті өскіннің пролиферациясының патологиясымен байланысты аурулар
a)
Жедел миелофиброз
b)
Идиопатикалық миелофиброз
c)
Шынайы полицитемия
d)
Жедел лимфобласты лейкоз
e)
Жедел миелобласты лейкоз
42.
Фагоцитарлық дисфункция
a)
Чедиак Хигаси ауруы
b)
Ретикуляциялық дисгенезия
c)
Идиопатикалық миелофиброз
d)
Жедел миелобласты лейкоз
e)
Шынайы полицитемия
43.
Зат алмасудың бұзылуынан тұқым қуалайтын аурулар
a)
Мукополисахаридоз
b)
Гурлер ауруы
c)
Гюнтер ауруы
d)
Созылмалы миелиодті лейкоз
e)
Созылмалы лимфоцитарлық лейкоз
44.
Иммундық жүйенің бұзылуынан тұқым қуалайтын аурулар
a)
Атаксия телеангиоэктазия, Костманн ауруы
b)
Лимфоцит адгезиясының тапшылығы
c)
Диджордж ауруы
d)
Мукополисахаридоз, Гурлер ауруы, Гюнтер ауруы
e)
Созылмалы миелоидті лейкоз
45.
Созылмалы лейкоздар
a)
Созылмалы миелоидті лейкоз
b)
Ювенилді миеломоноцитарлық лейкоз
c)
Созылмалы лимфоцитарлық лейкоз
d)
Мукополисахаридоз, Гурлер ауруы, Гюнтер ауруы
e)
Диджордж ауруы
46.
Бағаналы жасушаалрдың патологиясымен байланысты аурулар
a)
Апластикалық анемияның ауыр түрі
b)
Фанкони анемиясы, пароксизмалды түнгі гемоглобинурия
c)
Маркиафав Микели ауруы, парциалды қызыл жасушалы аплазия
d)
Ходжкиндік емес лимфома
e)
Отбасылық эритрофагоцитарлы лимфогистиоцитоз
47.
Лимфопролиферативті аурулар
a)
Ходжкиндік емес лимфома
b)
Ходжкин лимфомасы (лимфогранулематоз)
c)
Апластикалық анемияның ауыр түрі
d)
Фанкони анемиясы, пароксизмалды түнгі гемоглобинурия
e)
Отбасылық эритрофагоцитарлы лимфогистиоцитоз
48.
Гистиоцитарлық дисфункциялар
a)
Отбасылық эритрофагоцитарлы лимфогистиоцитоз
b)
Гистиоцитоз Х
c)
Гемофагоцитоз
d)
Ходжкиндік емес лимфома
e)
Ходжкин лимфомасы (лимфогранулематоз)
49.
Эритроциттердің тұқым қуалайтын аномалиялары
a)
Ауыр бетаталассемия
b)
Орақ тәрізді жасушалы анемия
c)
Леш Нихен ауруы, Гланцман тромбастениясы
d)
Амегакариоцитоз, көптеген миелома
e)
Вальденстрем макроглобулинемиясы
50.
Зат алмасудың бұзылуынан тұқым қуалайтын аурулар
a)
Моркио ауруы
b)
Адренолейкодистрофия
c)
Краббе ауруы
d)
Чедиак Хигаси
e)
Фанкони анемиясы
51.
Зат алмасудың бұзылуынан тұқым қуалайтын аурулар
a)
Метахромды лейкодистрофия
b)
Вольман ауруы
c)
Жедел миелобласты лейкоз
d)
Шынайы полицитемия
e)
Орақ тәрізді жасушалы анемия