Worksheets№22 нұсқа талдау 151-200 сұрақтары
Total questions: 51
Worksheet time: 26mins
Name
Class
Date
1.
Толық атыңыз бен тобыңыз (поток)
4 lines
2.
«Өсімдік будандарымен жүргізілген тәжірибелер» еңбегінің авторы
a)
Т.Морган
b)
Г.Мендель
c)
С.Райт
d)
Д.Тио
3.
Гибридологиялық әдісті алғаш қолданған ғалым
a)
Т.Морган
b)
Г.Мендель
c)
С.Райт
d)
Д.Тио
4.
Г.Мендель асбұршақты неге таңдап алды?
a)
Өздігінен тозаңданады
b)
Гүлі ашылмай тұрып, тозаңданады
c)
Белгілер саны аз, таза сорттармақ
d)
Бунақденелілер арқылы тозаңданады
e)
Хромосома саны тым көп
5.
Мендельдің І заңы
a)
Біркелкілік
b)
Ажырау
c)
Тәуелсіз тұқым қуалау
d)
Тіркесіп тұқым қуалау
6.
Мендельдің ІІ заңы
a)
Біркелкілік
b)
Ажырау
c)
Тәуелсіз тұқым қуалау
d)
Тіркесіп тұқым қуалау
7.
Мендельдің ІІІ заңы
a)
Біркелкілік
b)
Ажырау
c)
Тәуелсіз тұқым қуалау
d)
Тіркесіп тұқым қуалау
8.
Генетикадағы гибридологиялық әдіспен бірге қолданылатын негізгі ж/е ерекше әдіс
a)
Белгілердің ажырауы
b)
Гаметалар тазалық ережесі
c)
Генетикалық талдау
d)
Таза сорттармақтар
9.
Гаметалар таза күйінде тек бір тұқымқуалайтын факто таратады
a)
Белгілердің ажырауы
b)
Гаметалар тазалық ережесі
c)
Генетикалық талдау
d)
Таза сорттармақтар
10.
Гомологті хромосомалардың бірдей үлескілерінде орналасқан ж/е қандай да бір нәруыздың синтезіне жауапты, әртүрлі аминқышқылдары ретін анықтайтын гендер
a)
Гомологті
b)
Аутосома
c)
Доминантты
d)
Аллельді
11.
Ағза гендерінің жиынтығы
a)
Генотип
b)
Фенотип
c)
Моногибрид
d)
Рецессив
12.
Генетикалық белгілердің сырттай көрінуі
a)
Генотип
b)
Фенотип
c)
Моногибрид
d)
Рецессив
13.
Пеннет торының жоғары бөлігіне жазылатын гамета
a)
Аталық
b)
Аналық
c)
Шешесі
d)
Аутосомалар
14.
Пеннет торының бүйірлік бөлігіне жазылатын гамета
a)
Аталық
b)
Аналық
c)
Шешесі
d)
Аутосомалар
15.
Жынысты анықтаудың әдістері
a)
Генотиптік
b)
Фенотиптік
c)
Гомозиготалы
d)
Гетерозиготалы
e)
Моногибридті
16.
Жұмыртқа жасушасының ұрықтануынан ж/е зиготаның қалыптасуынан гаметалардың генетикалық материалы арқылы анықталатын жынысты анықтау механизмі
a)
Генотиптік
b)
Фенотиптік
c)
Гетерозиготалы
d)
Моногибридті
17.
Жыныс зиготаның хромосомалық жиынтығымен емес, ағзаның қошаған орта жағдайымен анықталатын жынысты анықтау механизмі
a)
Генотиптік
b)
Фенотиптік
c)
Гетерозиготалы
d)
Моногибридті
18.
Аналығы гомогаметалы ағзалар
a)
Адам
b)
Сүтқоректілер
c)
Дрозофила
d)
Құстар
e)
Көбелектер
19.
Аталығы гетерогаметалы ағзалар
a)
Адам
b)
Сүтқоректілер
c)
Дрозофила
d)
Құстар
e)
Көбелектер
20.
Аналығы гетерогаметалы ағзалар
a)
Құстар
b)
Көбелектер
c)
Адам
d)
Сүтқоректілер
e)
Қаракүйе
21.
Аталық хромосомасы гомогаметалы ағзалар
a)
Құстар
b)
Көбелектер
c)
Адам
d)
Сүтқоректілер
e)
Қаракүйе
22.
Аналық жыныс хромосомасы гомогаметалы ағзалар
a)
Шекшек
b)
Қандала
c)
Қаракүйе
d)
Құстар
e)
Көбелек
23.
Аталығында бір ғана жыныстық хромосомасы бар ағза
a)
Шекшек
b)
Қандала
c)
Қаракүйе
d)
Құстар
e)
Көбелек
24.
Аналығында тек қана бір жыныстық хромосомасы бар ағза
a)
Кандала
b)
Қаракүйе
c)
Құстар
d)
Шекшек
25.
Агглютинацияны тудырады
a)
Агглютиноген
b)
Агглютинин
c)
Фибриноген
d)
Тромбопластин
e)
Резус фактор
26.
Плазмасында а,в антиденелер (агглютининдер) болатын қан тобы
a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
27.
Плазмасында агглютинин болмайтын қан тобы
a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
28.
Плазмасында тек а агглютинині болатын қан тобы
a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
29.
Эритроциттерінде А,В агглютиногендері болатын қан тобы
a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
30.
Плазмасында тек в агглютинині болатын қан тобы
a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
31.
Эритроциттерінде А,В антигендері (агглютиноген) болмайтын қан тобы
a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
32.
Кодоминирлеу эффектісі байқалатын қан тобы
a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
33.
Тек А агглютиногені болатын қан тобы
a)
2
b)
3
c)
4
d)
1
34.
Тек В агглютиногені болатын қан тобы
a)
2
b)
3
c)
4
d)
1
35.
Ұрық н/е жаңа туған нәресте эритроциттерінің жойылуы
a)
Гемолитикалық сарыауру
b)
Брахидактилия
c)
Ахондроплазия
d)
Алкаптонурия
36.
Адам шежіресін талдайтын генетикалық әдіс
a)
Цитогенетикалық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
37.
Белгілердің тұқым қуалау типін, генетикалық ауруларды диагностикалау үшін қолданылатын әдіс
a)
Цитогенетикалық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
38.
Ататегіндегі ж/е басқа қандас туыстар туралы деректерді жинауға негізделген, шежірені құру мен оны талдау әдісі
a)
Цитогенетикалық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
39.
Микроскоп арқылы хромосоманы бояп зерттейтін генетикалық әдіс
a)
Цитогенетикалық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
40.
Хромосоманың өлшемі, құрылысы, мөлшері мен пішінінің өзгеруіне байланысты ауруларды анықтайтын генетикалық әдіс
a)
Цитогенетикалық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
41.
Қан тобы мен резус фактордың тұқымқуалауын зерттейтін генетикалық әдіс
a)
Цитогенетикалық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
42.
Ағзаның иммундық реакцияларының тұқым қуалау типтерін зерттейтін генетикалық әдіс
a)
Цитогенетикалық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
43.
Ағзада қандай нәруыз фермент зақымдалғанын анықтауға мүмкіндік беретін әдіс
a)
Биологиялық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
44.
Биохимиялық үдерістерде патологиялық өзгерістер пайда болған, нәтижесінде ферменттер қызметі бұзылған ауруларға қолданылатын генетикалық әдіс
a)
Биологиялық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
45.
Зат алмасуда ауытқулар мен өзгерістерді зерттейтін генетикалық әдіс
a)
Биологиялық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
46.
Қандай да бір аллельді тасымалдап, жеткізуішінің мөлшерін ж/е әр алуан генотиптердің пайыздық арақатынасын айқындауды зерттейтін генетикалық әдіс
a)
Популяциялық статистикалық
b)
Генеалогиялық
c)
Егіздік
d)
Иммунологиялық
47.
Адамда 46 хромосома болатындығын дәлелдеген ғалымдар
a)
Д.Тио
b)
А.Леван
c)
Р.Тюрпен
d)
М.Готье
e)
Ф.Энгельс
48.
Даун ауруының хромосомалық табиғатын анықтаған ғалымдар
a)
Р.Тюрпен
b)
М.Готье
c)
Ж.Лежен
d)
Д.Тио
e)
А.Леван
49.
Бір жұмыртқалы егіздер
a)
Кодоминирлік
b)
Конкорданттылық
c)
Кроссинговер
d)
Дискорданттылық
50.
Екі жұмыртқалы егіздер
a)
Кодоминирлік
b)
Конкорданттылық
c)
Кроссинговер
d)
Дискорданттылық
51.
Фенианин аминқышқылын тирозинге айналдыра алмайтын ауру
a)
Қант диабеті
b)
Фенилкетонурия
c)
Алкаптонурия
d)
Ахондроплазия
100 %
