wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

патфиз

Total questions: 209

Worksheet time: 2hrs 8mins

Name
Class
Date
1.

Выберите наиболее подходящий перевод термина «патофизиология»

a)

наука о жизнидеятельности микроорганизмов

b)

наука о принцпиах диагностики и лечения заболеваний человека

c)

наука о причинах заболеваний человека

d)

наука о жизнедеятельности больного организма (сущности болезни)

2.

Выберите наиболее подходящий перевод термина «патофизиология»

a)

Экспериментальная патология

b)

Патоморфология

c)

Общая патология

d)

Клиническая патология

3.

Основателем отечественной патофизиологии является

a)

АА Богомолец

b)

АД Адо

c)

ВВ Пашутин

d)

АВ Репрев

e)

ИП Павлов

4.

Выберите главные аспекты изучения патофизиологии (2)

a)

Лечение заболеваний

b)

Этиология заболеваний

c)

Профилактика заболеваний

d)

Патогенез заболеваний

5.

Основным методом патофизиологии является метод

a)

клинического исследования состояния больного

b)

моделирования патологии

c)

лабораторно-инструментального исследования состояния больного

d)

морфологической оценки изменений в организме

6.

Основоположники применения метода экспериментального моделирования в медицине

a)

В.В. Пашутин и А. Б. Фохт

b)

Ф. Мажанди и К.Бернар

c)

В.В. Подвысоцкий и A.A. Богомолец

d)

И.М. Сеченов и И.П. Павлов

7.

Нозология - это

a)

Раздел терапии, изучающий диагностику болезней

b)

наука о лечении заболеваний

c)

раздел патологии об общих закономерностях болезней

d)

наука об изменениях признаков болезней

8.

Основными факторами, определяющими здоровье человека являются

a)

экология (состояние окружающей среды)

b)

условия и образ жизни

c)

генетика

d)

медицинское обслуживание

9.

При болезни запускаются следующие программы (2)

a)

Адаптации

b)

Компенсации

c)

Аварийные(поломка)

d)

Реабилитации

10.

Примером предболезни является

a)

Аллергические заболевания

b)

Избыточная масса тела

c)

Атеросклероз

d)

Неоплазия

11.

Этапы умирания включают все, кроме

a)

Предагония

b)

Клиническая смерть

c)

Терминальная пауза

d)

Ступор

e)

Биологическая смерть

12.

Выберите признаки типового патологического процесса (2)

a)

моноэтиологичность

b)

монопатогенетичность

c)

полипатогенетичность

d)

филогенетичность

e)

все вышеперечисленное

13.

К патологическим процессам относятся все, кроме

a)

Гипоксия

b)

Гипертезия

c)

Опухолевый рост

d)

Лихорадка

e)

Воспаление

14.

Примером синдрома является

a)

Митральная стеноз

b)

Анемия

c)

Пневмония

d)

Абсцесс

15.

К эндогенному способствующему возникновению болезни условию относится:

a)

видовой иммунитет

b)

Возрастной иммунодефицит

c)

Высокая влажность воздуха

d)

Рациональное питание

16.

К экзогенному способствующему возникновению болезни условию относится

a)

Видовой иммунитет

b)

Возрастной иммунодефицит

c)

Высокая влажность воздуха

d)

Рациональное питание

17.

К эндогенному препятствующему возникновению болезни условию относится:

a)

Видовой иммунитет

b)

Возрастной иммунодефицит

c)

Высокая влажность воздуха

d)

Рациональное питание

18.

К экзогенному препятствующему возникновению болезни условию относится:

a)

видовой иммунитет

b)

возрастной иммунодефицит

c)

высокая влажность воздуха

d)

рациональное питание

19.

Выберите этиологический фактор

a)

неблагоприятные социально-бытовые условия

b)

Гиподинамия

c)

Ионизирующее излучение

d)

Избыточная масса тела

20.

Выберите ведущее звено патогенеза при острой кровопотере

a)

Ранение крупного артериального сосуда

b)

Гиповолемия

c)

Ранение крупного венозного сосуда

d)

Гипоксия тканей

21.

Выберите срочные механизмы выздоровления

a)

Приобретенный иммунитет

b)

Гиперплазия ткани

c)

Гипертрофия тканей

d)

Стресс-реакция

22.

Выберите долговременные механизмы выздоровления (2)

a)

Приобретенный иммунитет

b)

Гиперплазия ткани

c)

Гипертрофия тканей

d)

Стресс-реакция

23.

Болезни, возникающие в результате ошибок медицинского персонала называются

a)

Эрратными

b)

Соматическими

c)

Ятрогенными

d)

Ошибочными

24.

Формами реактивности являются (2)

a)

Видовая

b)

Гиперергия

c)

Групповая

d)

Дизергия

e)

Индивидуальная

25.

Примером пассивной резистентности является (2)

a)

эритроцитоз при гипоксии

b)

Кожа и слизистые оболочки

c)

Устойчивость ребенка к инфекциям при лактации

d)

Синтез антител при инфекции

26.

Выберите физические факторы, вызывающие повреждение клетки (3)

a)

Ионизирующее излучение

b)

Высокая(низкая) температура

c)

Механическая травма

d)

Аутоантитела

e)

Актоагрессивные лимфоциты

27.

Выберите биологические факторы, вызывающие повреждение клетки (3)

a)

Микроорганизмы

b)

Аутоантитела

c)

Аутоагрессивностей лимфоциты

d)

Ионизирующее излучение

e)

Механическая травма

28.

Выберите химические факторы, вызывающие повреждение клетки (2)

a)

Свободные радикалы

b)

Микроорганизмы

c)

Лекарственные средства

d)

Аутоагрессивные лимфоциты

e)

Механическая травма

29.

К аварийным программам при повреждении клетки относят (4)

a)

нарушение регуляции внутриклеточных процессов

b)

Нарушение энергообеспечения

c)

Повреждение мембран

d)

Генетические нарушения

e)

Экссудация

30.

Патологические изменения возникают при следующих состояниях клетки после воздействия повреждающего фактора (2)

a)

Гибель путем некроза и апоптоза

b)

Адаптация

c)

Гемостаз

d)

Повреждение

31.

Нарушение энергообеспечения клетки возникает в результате (3)

a)

Нарушение функции митохондрий

b)

Снижение поступления кислорода

c)

Снижения поступления субстратов окисления

d)

Нарушение функции мембран

e)

Нарушение функции аппарата Гольджи

32.

Механизмы нарушения энергообеспечения клетки включают (3)

a)

Нарушение синтеза гликогена

b)

Нарушение синтеза АТФ

c)

Нарушение транспорта электролитов

d)

Нарушение утилизации АТФ

e)

Нарушение транспорта АТФ

33.

Следствием нарушения функции Na, К-АТФазы является (3)

a)

Повышение концентрации Na в клетке

b)

Снижение концентрации К в клетке

c)

Набухание клетки

d)

Повышение концентрации К в клетке

e)

Снижение концентрации Na в клетке

34.

Следствием нарушения функции Са-АТФазы является (4)

a)

Повышение концентрации Ca в клетке

b)

Активация внутриклеточных ферментов

c)

Снижение синтеза АТФ

d)

Остановка сердца в систолу

e)

Снижение концентрации Ca в клетке

35.

Активный транспорт веществ в клетке возможен при участии

a)

Митохондрии

b)

Соответствующих субстратов

c)

АТФ

d)

Ферментов

e)

Всего вышеперечисленного

36.

Какой из перечисленных механизмов может осуществлять транспорт веществ в клетке против градиента концентрации

a)

Активный транспорт

b)

Облегченный транспорт

c)

Осмос

d)

Диализ

e)

Все вышеперечисленные

37.

Активация процессов свободно-радикального окисления обеспечивается (2)

a)

снижением активности прооксидантных систем

b)

повышением активности прооксидантных систем

c)

снижением активности антиоксидантных систем

d)

повышением активности антиоксидантых систем

e)

Всем вышеперечисленным

38.

Источником активных форм кислорода в организме являются следующие клетки (3)

a)

Альвеолоциты

b)

Фагоциты

c)

Эндотелиоциты

d)

Гепатициты

e)

Нейроны

39.

Наиболее реактогенным кислородным радикалом является

a)

Перекись водорода

b)

Гидроксильный радикал

c)

Гипохлорит анион

d)

Пероксинитрит

e)

Супероксид анион радикал

40.

К эндогенным факторам антиоксидантной защиты клеток относят (3)

a)

Каталазу

b)

Витамин С

c)

Пероксидазу

d)

Супероксиддисмутазу

e)

Альбумин

41.

Выберите характерные признаки при действии гидрофильных лигандов (3)

a)

Активация протеинкиназ

b)

Взаимодействие с рецептором на клеточной мембране

c)

Изменение клеточного метаболизма

d)

Активация синтеза белка

e)

Взаимодействие с рецептором внутри клетки

42.

Выберите характерные признаки при действии липофильных лигандов (3)

a)

Взаимодействие с рецептором внутри клетки

b)

Активация транскрипционных факторов

c)

Активация синтеза белка

d)

Взаимодействие с рецептором на клеточной мембране

e)

Изменение клеточного метаболизма

43.

Выберите пусковые механизмы нарушения регуляции внутриклеточных процессов на уровне рецепторного аппарата (3)

a)

Блокада рецепторов антителами

b)

Повышение концентрации холестерина в клеточной мембране

c)

Снижение синтеза рецепторов

d)

Повышение активности ферментов

e)

Накопление избытка цАМФ в клетке

44.

Выберите пусковые механизмы нарушения регуляции внутриклеточных процессов на уровне вторичных мессенджеров

a)

Накопление избытка цАМФ в клетке

b)

Снижение активности ферментов

c)

Повышение концентрации холестерина в клеточной мембране

d)

Снижение синтеза рецепторов

e)

Повышение активности ферментов

45.

Выберите пусковые механизмы нарушения регуляции внутриклеточных процессов на уровне биохимических реакций в клетке (2)

a)

Снижение активности ферментов

b)

Повышение активности ферментов

c)

Снижение синтеза рецепторов

d)

Повышение концентрации холестерина в клеточной мембране

e)

Накопление избытка цАМФ в клетке

46.

Пусковыми факторами генетических нарушений в клетке являются (2)

a)

Мутация генов

b)

Вирусы

c)

Синтез онкобелков

d)

Ионизирующие излучение

e)

Индукция апоптоза

47.

Механизмы генетических нарушений в клетке включают (2)

a)

Мутации генов

b)

Активация эндонуклеаз

c)

Химические агенты

d)

Нарушение репарации Днк

e)

Синтез онкобелков

48.

Последствиями генетических нарушений в клетке являются (3)

a)

Индукция апоптоза

b)

Синтез онкобелков

c)

Снижение синтеза жизненноважных генов

d)

Нарушение репарации ДНК

e)

Трансформация вирусной ДНК

49.

Действие свободных радикалов на клетку является

a)

Механизмом генетических нарушений

b)

Пусковым фактором генетических нарушений

c)

Последствием генетических нарушений

d)

Всем вышеперечисленным

e)

Ничем из вышеперечисленного

50.

Трансфекция вирусной ДНК является

a)

механизмом генетических нарушений

b)

пусковым фактором генетических нарушений

c)

последсв тием генетических нарушений

d)

всем вышеперечисленным

e)

ничем из вышеперечисленного

51.

Наследственное снижение синтеза инсулиновых рецепторов при сахарном диабете является

a)

механизмом генетических нарушений

b)

пусковым фактором генетических нарушений

c)

следствием генетических нарушений

d)

всем вышеперчисленным

e)

ничем из вышеперечисленного

52.

Компенсация повреждений клеточной мембраны включает

a)

активацию репаразной системы ДНК

b)

активацию ферментов митохондрий

c)

активацию антиоксидантых систем клетки

d)

утилизацию креатинфосфата

e)

все вышеперечисенное

53.

Компенсация генетических нарушений при повреждении клетки

a)

активацию репаразной системы ДНК

b)

активацию ферментов митохондрий

c)

активацию антиоксидантых систем клетки

d)

Утилизацию креатинфосфата

e)

Все вышеперечисленное

54.

Компенсация энергодефицита при повреждении клетки включает (3)

a)

Активацию репа разной системы ДНК

b)

Активацию ферментов митохондрий

c)

Активацию антиоксидантных систем клетки

d)

Утилизацию креатинфосфата

e)

Активацию гликолиза

55.

К обратимым проявлениям повреждения клетки относят (3)

a)

Набухание клетки

b)

Дезинтеграцию шероховатой ЭПС

c)

Набухание органелл

d)

Разрывы клеточной мембраны

e)

Фрагментацию митохондрий

56.

К необратимым проявлениям повреждения клетки относят (3)

a)

Разрывы клеточной мембраны

b)

Фрагментацию митохондрий

c)

Кариоксис

d)

Набухание органелл

e)

Дезинтеграцию шероховатой ЭПС

57.

Признаками необратимого повреждения клеток являются (2)

a)

повышение концентрации калия в плазме

b)

повышение концентрации натрия в плазме

c)

снижение концентрации натрия в плазме

d)

повышение концентрации АсАТ в плазме

e)

снижение концентрации АсАТ в плазме

58.

Выберите характерные признаки некроза (3)

a)

возникает в ответ на повреждение

b)

встречается в патологических условиях

c)

характеризуется активацией гидролитических ферментов

d)

встречается в физиологических условиях

e)

запускается специальной программой

59.

Выберите характерные признаки апоптоза (4)

a)

запускается специальной программой

b)

характеризуется активацией генов и ферментов

c)

встречается в физиологических условиях

d)

встречается в патологических условиях

e)

характеризуется активацией гидролитических ферментов

60.

Стадии некроза включают (4)

a)

Некробиоз

b)

Некроз

c)

Аутолиз

d)

Паранекроз

e)

Анабиоз

61.

Инфаркт миокрада является примером некроза

a)

фибриноидного

b)

жирового

c)

коагуляционного

d)

колликвационного

e)

казеозного

62.

инфаркт головного мозга является примером некроза

a)

фибриноидного

b)

жирового

c)

коагуляционнного

d)

колликвационного

e)

Казеозного

63.

Изменение сосудов при гипертензии является примером некроза

a)

фибриноидного

b)

жирового

c)

коагуляционнного

d)

колликвационного

e)

казеозного

64.

Полное восстановления погибших клеток за счет регенерации -это

a)

кальцификация

b)

реституция

c)

субституция

d)

конституция

e)

гнойное расплавление

65.

Замещение погибших клеток соединительной тканью - это

a)

кальцификация

b)

реституция

c)

субституция

d)

конституция

e)

гнойное расплавление

66.

Выберите правильную последовательной стадий апоптоза: 1) реализации программы, 2) программирования, 3) инициации, 4) удаление апоптозных телец

a)

1234

b)

3214

c)

3124

d)

2314

e)

2431

67.

Примером отрицательного сигнала в стадию инициации апоптоза является

a)

действие ФНО на клетку

b)

снижение эффектов факторов роста

c)

Ацидоз

d)

Гипертермия

e)

повышение концентрации свободных радикалов в клетке

68.

в стадию программирования апоптоза повышается эксперссия генов (2)

a)

p53

b)

Bcl-2

c)

Bax

d)

Bcl-XL

e)

Всех вышеперечисленных

69.

В стадию программирования аноптоза снижается экспрессия генов (2)

a)

p53

b)

Bcl-2

c)

Bax

d)

Bcl-XL

e)

Всех вышеперечисленных

70.

Реализация программы апоптоза обеспечивается активацией ферментов (2)

a)

Липаз

b)

Гидролиз

c)

Эндонуклеаз

d)

Каспаз

e)

Всех вышеперечисленных

71.

Воспаление - это

a)

Синдром

b)

Патологическая реакция

c)

Заболевание

d)

Патологический процесс

e)

Патологическое состояние

72.

Причиной воспаления является

a)

Генетический дефект

b)

Повреждающий фактор

c)

Пироген

d)

Канцероген

e)

Все вышеперечисленное

73.

Химическими факторами, вызывающими воспаление, являются

a)

Свободные радикалы

b)

Микроорганизмы

c)

Ионизирующее излучение

d)

Аутоагрессианые лимфоциты

e)

Высокая и низкая температура

74.

К гуморальным медиаторам воспаления относят (3)

a)

Брадикинин

b)

С3 компонент

c)

С5 компонент

d)

Гистамин

e)

Интерфероны

75.

Источником серотонина в очаге воспаления являются

a)

Тромбоциты

b)

Нейтрофилы

c)

Лимфоциты

d)

Тучные клетки

e)

Гепатоциты

76.

Источником гистамина в очаге воспаления являются

a)

Тучные клетки

b)

Тромбоциты

c)

Нейтрофилы

d)

Лимфоциты

e)

Гепатоциты

77.

Источником компонентов комплемента в очаге воспаления являются

a)

Гепатоциты

b)

Макрофаги

c)

Тучные клетки

d)

Лимфоциты

e)

Нейтрофилы

78.

Источником ксида азота (I) в очаге воспаления являются

a)

Макрофаги

b)

Тучные клетки

c)

Гепатоциты

d)

Тромбоциты

e)

Лимфоциты

79.

Липоксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты является источником

a)

Тромбоксана

b)

Лейкотриенов

c)

Простагландидов

d)

Арахидоновой кислоты

e)

Фосфолипидов

80.

циклооксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты является источником (2)

a)

Тромбоксана

b)

Простогландидов

c)

Лейкотриенов

d)

Арахидоновой кислоты

e)

Фосфолипидов

81.

Артериальная гиперемия в очаге воспаления обусловлена эффектами следующих медиаторов (2)

a)

Брадикинин

b)

Фактор роста фибробластов

c)

Супероксид анион радикал

d)

Гистамин

e)

С3 компонент

82.

Расположите последовательно изменения сосудов микроциркуляторного русла при воспалении: 1) артериальная гиперемия, 2) стаз, 3) венозная гиперемия, 4) спазм артериол. 5) смешанная гиперемия

a)

15342

b)

41352

c)

41532

d)

45132

e)

31524

83.

Характерным признаком артериальной гиперемии является

a)

Отек тканей

b)

Покраснение

c)

Боль

d)

Местная гипертермия

e)

Нарушение функции

84.

Характерными признаками венозной гиперемии являются (3)

a)

Отек тканей

b)

Покраснение

c)

Боль

d)

Местная гипертермия

e)

Нарушение функции

85.

Образование грануляционной ткани при воспалении происходит в стадию

a)

Сосудисто-экссудативную

b)

Пролиферация

c)

Альтерация

d)

Во всех вышеперечисленных

e)

Ни в одной

86.

Роллинт лейкоцитов при воспалении обеспечивается

a)

Хемоаттрактантами

b)

Интегринами

c)

Селектинами

d)

Ферментами

e)

Активными формами кислорода

87.

Плотная адгезия лейкоцитов при воспалении обеспечивается

a)

Хемоаттрактантами

b)

Интегринами

c)

Селектинами

d)

Ферментами

e)

Активными формами кислорода

88.

Фагоцитоз объекта облегчается

a)

Хемоаттрактантами

b)

Опсонинами

c)

Селектинами

d)

Ферментами

e)

Активными формами кислорода

89.

Примерами опсонинов являются (2)

a)

Перекись водорода

b)

С3 компонент

c)

Лизосомалтные ферменты

d)

Лизоцим

e)

Лактоферрин

90.

Образование активных кислородных радикалов в фагоците обусловлено наличием фермента

a)

АТФазы

b)

Фосфолипазы

c)

НАДФ-оксидазы

d)

Гидролазы

e)

Всех вышеперечисленных

91.

Источником факторов роста в очаге воспаления являются

a)

Лимфоциты

b)

Нейтрофилы

c)

Макрофаги

d)

Эндотелиоциты

e)

Фибробласты

92.

Выберите ткани и органы, в которых возможна реституция (2)

a)

Эпителиальная

b)

Поперечно-полосатая мышечная

c)

Печень

d)

Нервная

e)

Сердечная мышечная

93.

Выберите ткани и органы, в которых наблюдается субституция (3)

a)

Эпителиальная

b)

Поперечно-полосаткя мышечная

c)

Печень

d)

Нервная

e)

Сердечная мышечная

94.

Выберите характерные признаки реституции (2)

a)

восстановление ткани путем замещения на соединительную

b)

возможна в тканях с высоким пролиферативным потенциалом

c)

полное восстановление поврежденной ткани

d)

образование рубца

e)

наблюдается в тканях с низким пролиферативным потенциалом

95.

Выберите характерные признаки субституции (3)

a)

восстановление ткани путем замещения на соединительную

b)

возможна в тканях с высоким пролиферативным потенциалом

c)

полное восстановление поврежденной ткани

d)

образование рубца

e)

наблюдается в тканях с низким пролиферативным потенциалом

96.

К местным признакам воспалительного процесса относят (2)

a)

местное повышение температуры

b)

повышение температуры тела

c)

цианоз

d)

покраснение

e)

снижение функции

97.

К общим клиническим признакам воспалительного процесса относят (3)

a)

лейкоцитоз

b)

снижение аппетита

c)

лихорадку

d)

гипоальбуминемию

e)

Тахикардию

98.

К общим лабораторным признакам воспалительного процесса относят (3)

a)

лейкоцитоз

b)

Снижение аппетита

c)

Лихорадку

d)

Гипоальбуминемию

e)

Увеличение СОЭ

99.

Выберите адгезивные молекулы, представленные на эндотелиоцитах (3)

a)

L-селектин

b)

ICAM

c)

VCAM

d)

b2-интегнин

e)

P-селектин

100.

Выберите адгезивные молекулы, представленные на лейкоцитах (2)

a)

L-селектин

b)

ICAM

c)

VCAM

d)

b2-интегрин

e)

P-селектин

101.

Какие медиаторы воспаления образуются из мембранных фосфолипидов

a)

Простогладины

b)

Лейкотриенты

c)

Фактор активации тромбоцитов

d)

Все вышеперечисленное

e)

Ни один из вышеперечисленных

102.

Какие медиаторы воспаления образуются из мембранных фосфолипидов

a)

Простогладины

b)

Лейкотриенты

c)

Фактор активации тромбоцитов

d)

Все вышеперечисленное

e)

Ни один из вышеперечисленных

103.

Механизмы венозной гиперемии и стаза включают (3)

a)

Набухание эндотелиоцитов

b)

Разрушение эндотелиоцитов

c)

Сладж эритроцитов

d)

Переход лейкоцитов в осевой кровоток

e)

Переход лейкоцитов в пристеночный кровоток

104.

Основным механизмом экссудации является

a)

повышение онкотического давления в очаге воспаления

b)

повышение гидростатического давления в сосуде

c)

повышение проницаемости сосудистой стенки

d)

снижение осмотического давления в очаге воспаления

e)

снижение онкотического давления в крови

105.

Укажите факторы, способствующие экссудации

a)

повышение онкотического давления в очаге воспаления

b)

повышение проницаемости сосудистой стенки

c)

повышение гидростатического давления в сосуде

d)

все вышеперечисленные

e)

Ни один из вышеперечисленных

106.

Повышение проницаемости сосудов при воспалении обусловлено(2)

a)

повреждением стенки флогогенным фактором

b)

образованием межэндотелиальных щелей

c)

расслаблением эндотелиоцитов

d)

повышением онкотического давления в очаге воспаления

e)

снижением осмотического давления в очаге воспаления

107.

Образование межэндотелиальных щелей в сосудисто-экссудативную стадию обусловлено

a)

действием флогогенного фактора

b)

эффектами медиаторов воспаления

c)

действием ферментов из лейкоцитов

d)

сдавлением капилляров экссудатом

e)

повышением гидростатического давления в сосуде

108.

Для очага воспаления характерны следующие признаки (3)

a)

Гиперосмия

b)

Гиперонкия

c)

Ацидоз

d)

Алкалоз

e)

Гипоосмия

109.

Характерными признаками экссудата являются

(3)

a)

Удельный вес менее 1015

b)

Удельный вес более 1015

c)

Концентрация белка более 30г/л

d)

Положительная проба Ривальта

e)

Отрицательная проба Ривальта

110.

Характерными признаками транссудата являются (3)

a)

Удельный вес менее 1015

b)

Концентрация белка менее 30г/л

c)

Отрицательная проба Ривальта

d)

Положительная проба Ривальта

e)

Концентрация белка более 30г/л

111.

Характерные признаки фибринозного экссудата (3)

a)

образует пленки и ворсинчатые массы

b)

Мутная жидкость

c)

содержит альбумины, глобулины, нити фибрина

d)

высокое содержание фибриногена и фибрина

e)

организуется с образованием рубца

112.

Причинами хронического воспаления являются

a)

Тальк

b)

Асбест

c)

Аутоантигены

d)

Микробактерии туберкулеза

e)

Все вышеперечисленное

113.

Ведущей клеткой хронического воспаления является

a)

Лимфоцит

b)

Макрофаг

c)

Эозинофил

d)

Нейтрофил

e)

Тромбоцит

114.

Выберите характерные этиологические факторы хронического воспаления (2)

a)

Стрептококки

b)

Стафилококки

c)

Микобактерии

d)

Спирохеты

e)

Риккетсии

115.

Персистирование микроорганизмов внутри лейкоцита является результатом (2):

a)

Дисфункция эндотелия

b)

Дисфункция фагоцитов

c)

Низкой температуры тела

d)

Структурно-функции оных особенностей микроорганизмов

e)

Всего вышеперечисленного

116.

К бактерицидным веществам фагоцитов относят (2):

a)

Гистамин

b)

Лизоцим

c)

Миелопероксидаза

d)

Простагландины

e)

Серотонин

117.

Выберите интервал нормальной температуры тела в подмышечной области

a)

37-37,5

b)

36,5-37

c)

37,5-38

d)

36-36,5

e)

Ни один

118.

Афферентным звеном терморегуляции выступают (2)

a)

центральные терморецепторы

b)

передний отдел терморегуляторного центра гипоталамуса

c)

периферические терморецепторы

d)

задний отдел терморегуляторного центра гипоталамуса

e)

поведенческие реакции

119.

Центральным звеном терморегуляции выступают (2)

a)

передний отдел терморегуляторного центра гипоталамуса

b)

задний отдел терморегуляторного центра гипоталамуса

c)

центральные терморецепторы

d)

периферические терморецепторы

e)

изменение теплопродукции и теплоотдачи

120.

эфферентным звеном терморегуляции выступают (2)

a)

Поведенческие реакции

b)

Изменение теплопродукция и теплоотдачи

c)

Задний отдел терморегуляторного центра гипоталамуса

d)

Переферические терморецепторы

e)

Передний отдел терморегуляторного центра гипоталамуса

121.

Причиной лихорадки является

a)

повреждающий фактор

b)

микроорганизм

c)

Пироген

d)

Детергент

e)

Все

122.

Лихорадка проявляется

a)

повышением температуры тела зависимо от температуры окружающей среды

b)

повышением температуры тела независимо от температуры окружающей среды

c)

снижением температуры тела зависимо от температуры окружающей среды

d)

снижением температуры тела независимо от температуры окружающей среды

e)

сохранением нормальной температуры тела

123.

Лихорадка это

a)

Патологическая реакция

b)

Синдром

c)

Патологическое состояние

d)

Патологический процесс

e)

Болезнь

124.

Пирогены бывают

a)

первичными (экзогенными ) и вторичными (эндогенными)

b)

Вторичными и третичными

c)

Эндотелиальными

d)

Тромбоцитарными

e)

Асептическими

125.

К первичным пирогенам относят (2)

a)

Вакцины

b)

Интерферон-гамма

c)

Бактерии

d)

Адипокины

e)

Интерлейкин-1

126.

К вторичным пирогенам относят (2)

a)

Вакцины

b)

Интерферон-гамма

c)

Адипокины

d)

Интерлейкин-1

e)

Бактерии

127.

Основным источником вторичных пирогенов являются

a)

Тромбоциты

b)

Эндотелиоциты

c)

Гепатоциты

d)

Фагоциты

e)

Лимфоциты

128.

Вторичные пирогены в терморегуляторном центре действуют на

a)

Вставочные нейроны

b)

Лейкоциты

c)

Эталонные нейроны

d)

Центр теплоотдачи

e)

Центр теплопродукции

129.

Ключевым метаболитом, изменяющим активность эталонных нейронов терморегуляторного центра, является

a)

Интерлейкин-1

b)

Интерлейкин-6

c)

Простогландин F2

d)

Простагландин Е2

e)

пироген

130.

В первую стадию лихорадки

a)

теплоотдача преобладает над теплопродукцией

b)

теплопродукция преобладает над теплоотдачей

c)

теплопродукция и теплоотдача уравновешены

d)

теплопродукция и теплоотдача не измененяется

131.

В вторую стадию лихорадки

a)

теплоотдача преобладает над теплопродукцией

b)

теплопродукция преобладает над теплоотдачей

c)

теплопродукция и теплоотдача уравновешены

d)

теплопродукция и теплоотдача не измененяется

132.

В третью стадию лихорадки

a)

теплоотдача преобладает над теплопродукцией

b)

теплопродукция преобладает над теплоотдачей

c)

теплопродукция и теплоотдача уравновешены

d)

теплопродукция и теплоотдача не измененяется

133.

Выберите ключевой механизм реакций гиперчув ствительности немедленного типа (1 тип по классификации по

Джеллу и Кумбсу)

a)

эффекты сенсибилизированных Т-лимфоцитов

b)

IgE-опосредованная дегрануляция тучных клеток

c)

образование антител против поверхностных антигенов

d)

образование антител к рецепторам клеточной мембраны

e)

образование комплексов антиген-антитело, повреждающих сосуды и ткани

134.

Выберите ключевые события иммунологической стадии реакций гиперчув ствительности (2)

a)

образование антител после контакта с аллергеном

b)

выделение медиаторов аллергии под влиянием комплекса антиген-антитело

c)

образование сенсибилизиров анных лимфоцитов после контакта с аллергеном

d)

ответ клеток и тканей на медиаторы аллергии

e)

выделение медиаторов аллергии под влиянием комплекса антиген-сенсибилизированный лимфоцит

135.

Выберите причины аллергических реакций I типа по классификации Джелла и Кумбса

a)

Переливание несовместимой крови

b)

Пыльца

c)

Пылевые клещи

d)

M.tuberculosis

e)

Использование вакцины на основе сыворотки лошадей

136.

Выберите пути проникновения аллергенов в организм при возникновении аллергических реакций I типа по классификации Джелла и Кумбса

a)

Ингаляционный

b)

Транскутанный

c)

Пероральный

d)

Перантеральный

e)

Все вышеперечисленное

137.

Какой класс иммуноглобулинов синтезируется плазмоцитами в иммунологическую стадию аллергических реакций I типа по классификации Джелла и Кумбса

a)

М

b)

А

c)

G

d)

D

e)

E

138.

Какие клетки являются основным источником медиаторов в патохимическую стадию аллергических реакций I типа по классификации Джелла и Кумбса

a)

Нейтрофилы

b)

Тучные

c)

Лимфоциты

d)

Моноциты

e)

Эозинофилы

139.

Выберите ранние реакции (5-60 мин) в патофизиологическую стадию аллергических реакций I типа по классификации Джелла и Кумбса (3)

a)

Вазодилатация

b)

Повышение проницаемости сосудов(серозный экссудат)

c)

Бронхоспазм

d)

Отек, покраснение, уплотнение кожи

e)

Гиперсекреция слизи

140.

Выберите поздние реакции (2-48 час) в патофизиологическую стадию аллергических реакций I типа по классификации Джелла и Кумбса (2)

a)

Вазодилатация

b)

Повышение проницаемости сосудов

c)

Бронхоспазм

d)

Отек, покраснение, уплотнение кожи

e)

Гиперсекреция слизи

141.

Какой класс иммуноглобулинов синтезируется плазмоцитами в иммунологическую стадию аллергических реакций II типа по классификации Джелла и Кумбса (2)

a)

М

b)

А

c)

G

d)

D

e)

E

142.

К местным проявлениям аллергических реакций 1 типа по классификации Джелла и Кумбса относят все, кроме

a)

Бронхоспазм

b)

Крапивница

c)

Анафилактический шок

d)

Поллиноз

e)

Пищевая аллергия

143.

Выберите события патохимической стадииаллергических реакций II типа по классификации Джелла и Кумбса(3)

a)

АТ-зависимая цитотоксичность

b)

дегрануляция тучных клеток

c)

опсонизация и фагоцитоз объекта

d)

комплемент -зависимый цитолиз

e)

выделение цитокинов из лимфоцитов и макрофагов

144.

Выберите ключевой механизм антителозависимых реакций гиперчувствительности (Птип по классификации по Джеллу и Кумбсу)

a)

эффекты сенсибилизированных Т-лимфоцитов

b)

IgE-опосредованная дегрануляция тучных клеток

c)

образование антител против поверхностных антигенов

d)

образование антител к рецепторам клеточной мембраны

e)

образование комплексов антиген-антитело, повреждающих сосуды и ткани

145.

Выберите ключевой механизм иммунокомплексных реакций гиперчувствительности (Штип по классификации по Джеллу и Кумбсу)

a)

эффекты сенсибилизированных Т-лимфоцитов

b)

IgE-опосредованная дегрануляция тучных клеток

c)

образование антител против поверхностных антигенов

d)

образование антител к рецепторам клеточной мембраны

e)

образование комплексов антиген-антитело, повреждающих сосуды и ткани

146.

Выберите ключевой механизм клеточно-опосредованных реакций гиперчув ствительности немедленного типа(I V-гип по классификации по Джеллу и Кумбсу)

a)

эффекты сенсибилизированных Т-лимфоцитов

b)

IgE-опосредованная дегрануляция тучных клеток

c)

образование антител против поверхностных антигенов

d)

образование антител к рецепторам клеточной мембраны

e)

образование комплексов антиген-антитело, повреждающих сосуды и ткани

147.

Выберите ключевые события патохимической стадии реакций гиперчувствительности (2)

a)

образование антител после контакта с аллергеном

b)

выделение медиаторов аллергии под влиянием комплекса антиген-антитело

c)

образование сенсибилизированных лимфоцитов после контакта с аллергеном

d)

ответ клеток и тканей на медиаторы аллергии

e)

выделение медиаторов аллергии под влиянием комплекса антиген-сенсибилизированный лимфоцит

148.

Выберите ключевое событие патофизиологической стадии реакций гиперчувствительности

a)

образование антител после контакта с аллергеном

b)

выделение медиаторов аллергии под влиянием комплекса антиген-антитело

c)

образование сенсибилизированных лимфоцитов после контакта с аллергеном

d)

ответ клеток и тканей на медиаторы аллергии

e)

выделение медиаторов аллергии под влиянием комплекса антиген-сенсибилизированный лимфоцит

149.

Выберите реакции в патофизиологическую стадию аллергических реакций IV типа по классификации Джелла и Кумбса, обусловленные прямой Т- клеточной цитотоксичностью

a)

Опсонизация и фагоцитоз объекта

b)

АТ-зависимая цитотоксичность

c)

Цитолиз

d)

Гранулематозное воспаление

e)

Гиперсекреция слизи

150.

Выберите реакции в патофизиологическую стадию аллергических реакций IV типа по классификации Джелла и Кумбса, обусловленные гиперчувствительностью замедленного типа

a)

Опсонизация и фагоцитоз объекта

b)

АТ-зависимая цитотоксичность

c)

Цитолиз

d)

Гранулематозное воспаление

e)

Гиперсекреция слизи

151.

Выберите причины IgE-независимой активации тучных клеток в патогенезе псевдоаллергических реакций (3)

a)

Применение антибиотиков, миорелаксантов

b)

Применение НПВП

c)

Укусы змей

d)

Механическое раздражение

e)

Пищевые продукты

152.

Выберите причины псевдоаллергических реакций, связанных с избыточным метаболизмом арахидоновой кислоты

a)

Применение антибиотиков, милрелаксантов

b)

Применение НПВП

c)

Укусы змей

d)

Механическое раздражение

e)

Пищевые продукты

153.

Выберите причины псевдоаллергических реакций, связанных с неконтролируемой активацией комплемента

a)

Применение антибиотиков, миорелаксантов

b)

Применение НПВП

c)

Укусы змей

d)

Механическое раздражение

e)

Пищевые продукты

154.

Выберите причины псевдоаллергических реакций, связанных с неконтролируемой активацией комплемента

a)

Применение антибиотиков, миорелаксантов

b)

Применение НПВП

c)

Укусы змей

d)

Механическое раздражение

e)

Пищевые продукты

155.

Выберите центральные механизмы иммунологической толерантности (2)

a)

Удаление аутоагрессивностей В-лимфоцитов в костном мозге

b)

Удаление аутоагрессивных Т-лимфоцитов в тимусе

c)

Продолжительная инактивация(анергия) аутоагрессивных Т-лимфоцитов

d)

Гиперактивация и гибель аутоагрессивных Т-лимфоцитов

e)

Удаление аутоагрессивных В-лимфоцитов в селезенке

156.

новик

Выберите ткани с секвестрированными (скрытыми от иммунной системы) аутоантигенами(3)

a)

Миокард

b)

Нервная

c)

Хрусталик глаза

d)

Почечные клубочки

e)

Семенники

157.

Выберите вариант гипербиотического процесса, при котором рост и созревание клеток в норме, но нарушена их дифференцировка

a)

Дисплазия

b)

Метаплазия

c)

Гипертрофия

d)

Атрофия

e)

Гиперплазия

158.

Причиной неоплазии является

a)

Патоген

b)

Флогоген

c)

Пироген

d)

Канцероген

e)

Все вышеперечисленных

159.

К какой форме патологии относят неоплазию

a)

Типовой патологический процесс

b)

Патологическое состояние

c)

Патологическая реакция

d)

Синдром

e)

Болезнь

160.

Выберите характерные признаки злокачественной опухоли (3)

a)

Экспансивный рост

b)

Инфильтратианый рост

c)

Высокая дифференцировка клеток

d)

Низкая дифференцировка клеток

e)

Меткстазирование

161.

Выберите характерные признаки доброкачественной опухоли (2)

a)

Экспансивный рост

b)

Инфильтратианый рост

c)

Высокая дифференцировка клеток

d)

Низкая дифференцировка клеток

e)

Метастазирование

162.

Выберите стадии канцерогенеза (3)

a)

Инициации

b)

Альтерации

c)

Пропорции

d)

Пролиферации

e)

Прогрессии

163.

Для какой стадии канцерогенеза характерно формирование только опухолевого генотипа

a)

Инициации

b)

Альтерации

c)

Промоции

d)

Пролиферации

e)

Прогрессии

164.

Для какой стадии канцерогенеза характерно формирование опухолевого фенотипа

a)

Инициации

b)

Альтерации

c)

Промоции

d)

Пролиферации

e)

Прогрессии

165.

Для какой стадии канцерогенеза характерны инвазивный рост и метастазирование

a)

Инициации

b)

Альтерации

c)

Промоции

d)

Пролиферации

e)

Прогрессии

166.

Выберите признаки химических канцерогенов прямого действия

a)

метаболизируются с образованием свободных радикалов

b)

самостоятельно изменяют структуру ДНК

c)

не обладают канцерогенным действием

d)

усиливают действие других канцерогенов

e)

встреиваются в, геном клетки

167.

Выберите признаки химических канцерогенов непрямого действия

a)

метаболизируются с образованием свободных радикалов

b)

самостоятельно изменяют структуру ДНК

c)

не обладают канцерогенным действием

d)

усиливают действие других канцерогенов

e)

встреиваются в теном клетки

168.

Выберите признаки коканцерогенов (синканцерогенов) (2)

a)

метаболизируются с образованием свободных радикалов

b)

самостоятельно изменяют структуру ДНК

c)

не обладают канцерогенным действием

d)

усиливают действие других канцерогенов

e)

встраиваются в геном клетки

169.

Какие вещества относят к коканцерогенам (синканцерогенам

a)

Бензантрацен

b)

Ксилол

c)

Кротоновое масло

d)

Асбест

e)

Бензипирен

170.

Опухоли какой локализации чаще всего возникают в условиях воздействия полициклических углеводородов (производных антрацена): бензапирена и др.

a)

Почек, мочевого пузыря

b)

Гемопоэтический ткани

c)

Трахеи, бронхов, гортани, легких

d)

Плевры, брюшины

e)

Печени

171.

Опухоли какой локализации чаще всего возникают в условиях воздействия ароматических аминов (производных анилина): краски, красители и др.

a)

Почек, мочевого пузыря

b)

Гемопоэтической ткани

c)

Трахеи, бронхов, гортани, легких

d)

Плевры, брюшины

e)

Печени

172.

Опухоли какой локализации чаще всего возникают в условиях воздействия производных бензола: ксилол, толуол и др.

a)

Почек, мочевого пузыря

b)

Гемопоэтической ткани

c)

Трахеи,бронхов,гортани,легких

d)

Плевры, брюшины

e)

Печени

173.

Опухоли какой локализации чаще всего возникают в условиях воздействия асбеста: голубой асбест, белый асбест, промышленный тальк

a)

Почек, мочевого пузыря

b)

Гемопоэтической ткани

c)

Трахеи, бронхов, гортани, легких

d)

Плевры, брюшины

e)

Печени

174.

Опухоли какой локализации чаще всего возникают в условиях микотоксинов плесневых грибов (афлатоксины)

a)

Почек, мочевого пузыря

b)

Гемопоэтической ткани

c)

Трахеи, бронхов, гортани, легких

d)

Плевры, брюшины

e)

Печени

175.

Выберите ткани, которые преимущественно поражаются при воздействии ионизирующего излучения (3)

a)

Эпителиальная

b)

Нервная

c)

Мышечная

d)

Гемопоэтическая

e)

Лимфоидная

176.

Выберите вид излучения с наименьшей проникающей способностью

a)

Альфа излучение

b)

Гамма излучение

c)

Бета излучение

d)

Рентгеновское излучение

e)

Все вышеперечисленное

177.

Выберите ДНК-содержащие онковирусы (2)

a)

Герпесвирусы

b)

Папилломавирусы

c)

Гриппа

d)

Т-лимыотропный вирус человека

e)

Паровирусы

178.

Выберите РНК-содержащие онковирусы

a)

Герпесвирусы

b)

Папилломавирусы

c)

Гриппа

d)

И-Лимфотропный вирус человека

e)

Паровирусы

179.

Выберите предрасполагающие факторы возникновения опухолевых заболеваний

a)

Иммунодефицит

b)

Наследственная предрасположенность

c)

Возраст

d)

Ожирение

e)

Все вышеперечисленное

180.

Выберите характерные признаки стадий инициации (2)

a)

Формирование клеточного атипизма

b)

Активация онкогенов

c)

Формирование тканевого атипизма

d)

Способность к инвазивному росту

e)

Снижение активности антионкогенов

181.

Выберите характерные признаки стадий промоции(2)

a)

Формирование клеточного атипизма

b)

Активауия онкогенов

c)

Формирование тканевого атипизма

d)

Способность к инвазивному росту

e)

Снижение активности антионкогенов

182.

Выберите характерные признаки стадии опухолевой прогрессии

a)

Формирование клеточного атипизма

b)

Активация онкогенов

c)

Формирование тканевого атипизма

d)

Способность к инвазивному росту

e)

Снижение активности антионкогенов

183.

Выберите механизмы активации онкогенов и снижения активности антионкогенов в стадию инициации канцерогенеза

a)

точковые мутации онкогенов

b)

траслокации онкогенов и антионкогенов

c)

амплификация генов

d)

трасфекции вирусной днк

e)

Все

184.

Из представленного списка выберите продукты онкогенов - онкобелки (3)

a)

факторы роста (EGF)

b)

транскрипционные факторы (NF-kB)

c)

ингибиторы апоптоза (BCL-2)

d)

индукторы апоптоза

e)

Репараторы ДНК

185.

Из представленного списка выберите продукты антионкогенов (2)

a)

факторы роста (EGF)

b)

транскрипционные факторы (NF-kB)

c)

ингибиторы апоптоза (BCL-2)

d)

индукторы апоптоза

e)

Репараторы ДНК

186.

Выберите элементы генетического атипизма опухолевых клеток (2)

a)

ядерно-цитоплазматическая асинхрония

b)

активация анаэробного гликолиза (эффект Варбурга)

c)

синтез эмбриональных белков

d)

упрощение антигенного спектра

e)

Полиплоидия

187.

Выберите элементы биохимического атипизма опухолевых клеток (2)

a)

ядерно-цитоплазматическая асинхрония

b)

активация анаэробного гликолиза (эффект Варбурга)

c)

синтез эмбриональных белков

d)

упрощение антигенного спектра

e)

полиплоидия

188.

Выберите элементы иммунологического атипизма опухолевых клеток

a)

ядерно-цитоплазматическая асинхрония

b)

активация анаэробного гликолиза (эффект Варбурга)

c)

синтез эмбриональных белков

d)

упрощение антигенного спектра

e)

полиплоидия

189.

Выберите элементы генетического атипизма опухолевых клеток (2)

a)

ядерно-цитоплазматическая асинхрония

b)

активация анаэробного гликолиза (эффект Варбурга)

c)

синтез эмбриональных белков

d)

упрощение антигенного спектра

e)

Полиплоидия

190.

Выберите элементы биохимического атипизма опухолевых клеток (2)

a)

ядерно-цитоплазматическая асинхрония

b)

активация анаэробного гликолиза (эффект Варбурга)

c)

синтез эмбриональных белков

d)

упрощение антигенного спектра

e)

Полиплоидия

191.

Выберите элементы иммунологического атипизма опухолевых клеток

a)

ядерно-цитоплазматическая асинхрония

b)

активация анаэробного гликолиза (эффект Варбурга)

c)

синтез эмбриональных белков

d)

упрощение антигенного спектра

e)

Полиплоидия

192.

Выберите признаки тканевого атипизма опухолевых клеток (2)

a)

ядерно-цитоплазматическая асинхрония

b)

утрата лимита Хейфлика

c)

синтез эмбриональных белков

d)

полиплоидия

e)

утрата контактного торможения клеток

193.

Выберите признаки клеточного атипизма опухолевых клеток (2)

a)

ядерно-цитоплазматическая асинхрония

b)

утрата лимита Хейфлика

c)

синтез эмбриональных белков

d)

полИпЛОидИя

e)

утрата контактного торможения клеток

194.

Выберите ключевое событие, определяющее наступление стадии опухолевой прогрессии в канцерогенезе:

a)

ядерно-плазматическая асинхрония в опухолевых клетках

b)

утрата опухолевыми клетками лимита Хейфлика

c)

феномен иммортилизации опухолевых клеток

d)

появление опухолевых клеток с новым генотипом и фенотипом

e)

утрата контактного торможения опухолевыми клетками

195.

Какие факторы вызывают спонтанные мутации в опухолевых клетках (3)

a)

действие канцерогенов

b)

увеличение продолжительности жизни опухолевых клеток

c)

увеличение количества делений опухолевых клеток

d)

действие мутагенов

e)

снижение активности репаразных систем в опухолевых клетках

196.

Какие факторы вызывают индуцированные мутации в опухолевых клетках (2)

a)

действие канцерогенов

b)

увеличение продолжительности жизни опухолевых клеток

c)

увеличение количества делений опухолевых клеток

d)

действие мутагенов

e)

снижение активности репаразных систем в опухолевых клетках

197.

Выберите последствия опухолевой прогрессии (2)

a)

устойчивость опухолевых клеток к терапевтическим воздействиям

b)

увешичение продолжительности жизни опухолевых клеток

c)

феномен иммортизации (бессмертия) опухолевых клеток

d)

Инвазионный рост

e)

утрата контактного торможения опухолевыми клетками

198.

Синтез каких белков кодируют онкогены (2)

a)

регуляторов деления клеток

b)

Структурных

c)

ингибиторов деления клеток

d)

регуляторов роста клеток

e)

ингибиторов роста клеток

199.

Синтез каких белков кодируют антионкогены (2)

a)

регуляторов деления клеток

b)

Структурных

c)

ингибиторов деления клеток

d)

регуляторов роста клеток

e)

ингибиторов роста клеток

200.

Изменение каких способностей опухолевых клеток определяет их инвазивный рост и метастазирование (2)

a)

Адгезии

b)

Увеличение продолжительности жизни

c)

Иммортизация

d)

Миграции

e)

Утрата лимита Хейфлика

201.

Выберите первую стадию инвазивного роста и метастазирования опухолевых клеток

a)

опухолевая эмболия

b)

интравазация

c)

экстравазация

d)

адгезия клеток к стенке сосуда

e)

Промоция

202.

Выберите 2 стадию инвазивного роста и метастазирования опухолевых клеток

a)

опухолевая эмболия

b)

интравазация

c)

экстравазация

d)

адгезия клеток к стенке сосуда

e)

промоция

203.

Выберите 3 стадию инвазивного роста и метастазирования опухолевых клеток

a)

опухолевая эмболия

b)

интравазация

c)

экстравазация

d)

адгезия клеток к стенке сосуда

e)

промоция

204.

Выберите 4 стадию инвазивного роста и метастазирования опухолевых клеток

a)

опухолевая эмболия

b)

интравазация

c)

экстравазация

d)

адгезия клеток к стенке сосуда

e)

промоция

205.

Выберите вариант гипербиотического процесса, при котором нарушены созревание и дифференцировка клеток

a)

дисплазия

b)

метаплазия

c)

гипертрофия

d)

атрофия

e)

гиперплазия

206.

Выберите вариант гипербиотического процесса, при котором необратимо изменяются рост, дифференцировка и созревание клеток

a)

Дисплазия

b)

Метаплазия

c)

Гипертрофия

d)

Неоплазия

e)

Гиперплазия

207.

На какой стадии формируется первичная (моноклоновая) опухоль

a)

Инициации

b)

Альтерации

c)

Промоции

d)

Пролиферации

e)

Прогрессии

208.

На какой стадии формируется вторичная (поликлоновая) опухоль

a)

Инициации

b)

Альтерации

c)

Промоции

d)

Пролиферации

e)

Прогрессии

209.

Выберите лекарственные препараты - химические канцерогены (2)

a)

Верапамил

b)

Анаприлин

c)

Циклофосфамид

d)

Азатиоприн

e)

Бензол

Similar Resources on Wayground

Педагогика3

205 questions

Педагогика3

quiz

Worksheet

•

KG

Психология бойынша тест

208 questions

Психология бойынша тест

quiz

Worksheet

•

KG

Биогеохимия бойынша тест

206 questions

Биогеохимия бойынша тест

quiz

Worksheet

•

KG

Медициналық Тесттер

206 questions

Медициналық Тесттер

quiz

Worksheet

•

KG

Массаж жасауға арналған сұрақтар

214 questions

Массаж жасауға арналған сұрақтар

quiz

Worksheet

•

KG