wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

test genetyka klasa 3

Total questions: 24

Worksheet time: 18mins

Name
Class
Date
1.

Uzupełnij tekst 1 prawa Mendla:

Każdy organizm produkuje................ w ten sposób, że do każdej z nich trafia tylko jeden allel z każdej pary genów

a)

gamety

b)

geny

c)

genotypy

d)

allele

2.

Czy dziecko może przejawiać cechę dominującą (np. włosy ciemne),

gdy oboje rodzice przejawiają cechę recesywną (np. jasne włosy)?

a)

tak

b)

nie

c)

nie wiem

d)

w zależności od o=innych czynników

3.

Pierwsze prawo Mendla nazywamy inaczej:

a)

Prawem czystości gamet

b)

Prawem czystości genów

c)

Prawem czystości alleli

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

4.

W każdej krzyżówce genetycznej, pokolenie rodzicielskie oznaczamy literą:

a)

F1

b)

P

c)

F2

d)

R

5.

Fragment DNA przenoszący informację o jednym produkcie, którym najczęściej jest białko, to:

a)

Gen

b)

Genotyp

c)

Fenotyp

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

6.

Wariant genu, leżący na chromosomie homologicznym, to:

a)

Genotyp

b)

Allel

c)

Fenotyp

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

7.

Zapis cechy Hh w genotypie, stwierdza, że jest to:

a)

Homozygota recesywna

b)

Homozygota dominującą

c)

Heterozygota

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

8.

Jeżeli osobniki krzyżowane ze sobą, dają zawsze takie samo potomstwo jak osobniki rodzicielskie, to mamy do czynienia z:

a)

Homozygotą recesywną

b)

Homozygotą dominującą

c)

Linią czystą

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

9.

Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:

a)

Genotyp

b)

Fenotyp

c)

Allel

d)

Gameta

10.

Uzupełnij tekst 2 prawa Mendla:

Allele różnych genów, rozchodzą się do gamet .................. od siebie.

a)

Zależnie

b)

Niezależnie

c)

Nierównomiernie

d)

Równomiernie

11.

Drugie prawo Mendla nazywamy inaczej prawem:

a)

Niezależnej segregacji alleli

b)

Zależnej segregacji alleli

c)

Nierównomiernej segregacji alleli

d)

Równomiernej segregacji alleli

12.

Chromosomy płci, XX u kobiet i XY u mężczyzn, nazywamy inaczej:

a)

Autosomami

b)

Heterosomami

c)

Heterozygotami

d)

Homozygotami

13.

Chromosomy inne niż chromosomy płci, nazywamy inaczej:

a)

Autosomami

b)

Heterosomami

c)

Heterozygotami

d)

Homozygotami

14.

Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:

a)

Chromosomie X

b)

Chromosomie Y

c)

Nie da się tego określić

d)

Na chromosomach homologicznych

15.

Zmienność prowadząca do powstania nowych kombinacji już istniejących alleli, to zmienność:

a)

Rekombinacyjna

b)

Mutacyjna

c)

Środowiskowa

d)

Niedziedziczna

16.

Zespół Turnera jest przykładem mutacji:

a)

Liczbowej

b)

Strukturalnej

c)

Punktowej

d)

Genowej

17.

Nosiciele chorób genetycznych będą występować w chorobach dziedziczonych:

a)

Dominujaco

b)

Recesywnie

c)

Jako cechy sprzężone

d)

Autosomalnie

18.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

19.

Genotypy grupy krwi A to:

a)

i i lub IA IA

b)

IAI0 lub IA i

c)

IAIA lub IA i

d)

IA i lub I0I0

20.

Zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce to

a)

fenotyp

b)

kariotyp

c)

genotyp

d)

chromotyp

21.

Jakiego genotypu nie nie może mieć ojciec, jeżeli matka ma grupę krwi AB, a dziecko grupę krwi A

a)

IB IB

b)

ii

c)

IA IA

d)

IA IB

22.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
23.

Wskaż poprawne dokończenie zdania

Osoba o grupie krwi 0 nie może mieć dziecka o grupie krwi

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

0

24.

Na jakim chromosomie NAJCZĘŚCIEJ dochodzi do mutacji genów w chorobach sprężonych z płcią?

a)

X

b)

Y