WorksheetsГенетика 205
Total questions: 205
Worksheet time: 51hrs 46mins
Бірнеше нуклеотидтен (2-ден 20-ға дейін) тұратын тізбек:
Олигонуклеотид
Нуклеоплазма
Нуклеосома
Нуклеозид
Нуклеопротеид
Пурин немесе пиримидин негіздерінен және рибоза немесе дезоксирибозадан құралған құрылым:
Нуклеоид
Нуклеопротеид
Нуклеозид
Пронуклеозид
Липид
Микроорганизмдерде болады:
Нуклеозид
Нуклеоид
Нуклеопротеид
Пептид
Олигонуклеотин
Бактериялық хромосома:
Нуклеопротеид хромасома
Транзиттік хромосома
Фосфолипид
Нуклеоидтық хромасомалар
Нуклеозид
ДНҚ нуклеозиді емес:
Дезоксигуанозин
Дезоксиуридин
Дезоксиаденозин
Дезоксицитидин
Дезокситимидин
РНҚ нуклеозидтеріне жатпайды:
Аденозин
Уридин
Гуанозин
Цитидин
Тимидин
ДНҚ-ның Уотсон-Крик моделінің (В-түрінің) бір орамындағы нуклеотидтік жұптар саны:
100
29
10
12
2
Нуклеин қышқылдарының мономері болып табылады
Пуриндік азоттык негіз
Бес көміртегі атомдық қант (пентоза)
Пиримидиндік азоттық негіз
Нуклеотид
Фосфаттық топ
ХХХ жыныстық хромосомалар жиынтығы бардрозофиланың жынысы қандай болады?
Аталық
Асқын аналық
Интерсекс
Асқын аталық
Аналық
Гомогаметалық дегеніміз-
Тек қана аутосомалар бар гаметаларды түзейтінжыныс
Гаметалардың екі типін түзейтін жыныс
Гаметалардың бірнеше типін түзейтін жыныстар
Гаметалардың бір типін түзейтін жыныс
Тек қана жыныс хромосомалар түзейтін жыныс
Гетерогаметалық дегеніміз-
Гаметалардың екі типін түзейтін жыныс
Тек қана аутосомалар бар гаметаларды түзейтін жыныс
Гаметалардың бір типін түзейтін жыныс
Тек қана жыныс хромосомалар түзейтін жыныс
Гаметалар түземейтін жыныс
Барр денешігі дегеніміз не?
Ядрошық
Хромосоманың екінші тартылысы
Гиперпикноздық күйдегі У - хромосома
Әйел адамның екі Х – хромосоманың гиперпикноздық күйдегі біреуі
Хромосоманың серігі
Адамда нәрестенің жынысы қай уақытта анықталады?
Мейоздың бірінші бүлінуі кезінде
Ұрықтану үстінде
Мейоздың екінші бүлінуі кезінде
Гаметогенез кезінде
Эмбрионалды даму кезінде
Тұқым қуалаушылықтың хромосомалық теориясын кім ашты?
Мелдьдер
Р. Фишер
Дж. Холдейн
Н. И. Вавилов
Т. Х. Морган
Егер ДНҚ молекуласында адениннің жалпысаны 26 болса тиминнің саны қанша болады?
52
26
30
22
55
Дальтонизм дамуын қамтамасыз ететін генорналасады:
Бұндай ген жоқ
Аутосома
Х-хромосомада
У - хромосомада
Хромосомаларда
Гемофилияның дамуын қамтамасыз ететін ген қайда орналасады?
Хромосомаларда
Х- хромосомада
Х-У хромосомада
У - хромосомада
Аутосома
Егер ДНҚ молекуласында гуаниннiң жалпы саны 98 болса цитозиннің саны қанша болады?
98
69
48
100
99
Егер ДНҚ молекуласында аденин мен тиминніңжалпы саны 62% болса гуанин мен цитозиннің үлесіқанша болады?
62
48
38
10
19
Егер ДНҚ молекуласында аденин мен тиминніңжалпы саны 2% болса гуанин мен цитозиннің үлесі қаншаболады?
2
98
100
49
99
Егер ДНҚ молекуласында аденин мен тиминніңжалпы саны 18% болса гуанин мен цитозиннің үлесіқанша болады?
82
18
36
88
99
Көптеген сандағы репликация циклдарыөткенімен ядро бөлінбеген жағдайда қалыптасатынинтерфазалық хромосома:
Репликон
Полирепликон
Реплисома
Политенді хромосома
Репликация
ДНҚ-ның 5'-3' бағытында үзіксіз синтезделетінтізбегі:
Жартылай консервативті репликация
Репликациялық айыр
Жетекші тізбек
Артта қалған тізбек
Оказаки фрагменттері
ДНҚ-ның 3'-5' бағытында үзілмелісинтезделетін қысқа фрагменттері:
Оказаки фрагменттері
Жетекші тізбек
Жартылай консервативті репликация
Репликациялық айыр
Артта қалған тізбек
Артта қалған тізбектің үзілмелі репликациясынәтижесінде түзілетін, ұзындығы 1000-2000 негізденқұралған ДНҚ-ның қысқа бөліктері:
Артта қалған тізбек
Жартылай консервативті репликация
Оказаки фрагменттері
Репликациялық айыр
Жетекші тізбек
Жасуша және оның ядросы бөлінуінің 1-шісатысы:
Метафаза
Профаза
Анафаза
Телофаза
Гаплофаза
Митоздың немесе мейоздың 2-ші сатысы:
Профаза
Гаплофаза
Анафаза
Телефаза
Метафаза
Конденсацияланған хромосомалар жасушаполюстері арасындағы жазықтықта орналасады:
Анафаза
Телофаза
Метафаза
Профаза
Гаплофаза
Митоздың немесе мейоздың 3-ші сатысы:
Метафаза
Профаза
Телофаза
Анафаза
Гаплофаза
Хромосомалар қарама-қарсы полюстергеайырылып кетеді:
Анафаза
Метафаза
Профаза
Телофаза
Гаплофаза
Митоздың немесе мейоздың 4-ші (соңғы) сатысы:
Профаза
Метафаза
Анафаза
Телофаза
Гаплофаза
Ядроның интерфаза кезіндегі тікелей бөлінуі:
Мейоз
Амитоз
Эндомитоз
Митоз
Интерфаза
Хромосомалар редупликациядан соңкөрінгенімен ядролық қабықтың бұзылмауы (политениятүзулуі):
Мейоз
Митоз
Амитоз
Эндомитоз
Интерфаза
Адам кариотипiнде қанша аутосомалар бар?
46
48
44
42
50
Хромосоманың ұштары:
Хромосома серігі
Теломералар
Екінші буылтық (тартылыс)
Пуфтар
Хроматида
Хромосоманың еселену кезінде пайда болатынекі нуклеопротеидтік жіптердің бірі:
Хроматида
Бивалент
Хиазма
Центромера
Центриоль
Мендель Г. заңдылықтарын (1900) қайтаданашқан ғалымдар:
Вейсман А.
Бэтсон У.(Англия)
Иогансен В.(Дания)
Гиппократ (б.э.д. V ғ.), Аристотель (б.э.д. VI ғ.)
Де Фриз Гуго (Голландия), Корренс Карл (Германия), Чермак Эрих (Австрия)
Биологияға ген, аллель, генотип, фенотип, сөздерін енгізген (1909) ғалым:
Де Фриз Г.(Голландия)
Иогансен В.(Дания)
Корренс К.(Германия)
Чермак Э.(Австрия)
Вейсман А. (1902)
Биологияға генетика, аллеломорф сөздерін енгізген (1902, 1906) ғалым:
Серебровский А.(СССР)
Гиппократ (б.э.д. V ғ.), Аристотель (б.э.д. VI ғ.)
Де Фриз Гуго (Голландия), Корренс Карл (Германия), Чермак Эрих (Австрия)
Бэтсон У.(Англия)
Вейсман А.
Тірі материяның ұйымдасу деңгейі емес:
Биологиялық
Популяциялық-түрлік
Жасушалық
Ағзалық
Молекулалық-генетикалық
Ген инженериясын дамытқан:
Берг П.
Меллер Г.
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Морган Т.
Мендель Г.
Нуклеотидтердегі азотты негіздердің орналасутәртібін анықтауға үлес қосқан:
Меллер Г.
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Гилберт У., Сенгер Ф.
Морган Т.
Мендель Г.
Геномның мобильді элементтерін ашқан:
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Макклинток Б.
Меллер Г.
Морган Т.
Мендель Г.
Жүгері генетикасын зерттеген:
Меллер Г.
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Макклинток Б.
Морган Т.
Мендель Г.
Kepi транскриптазаны ашқан:
Меллер Г.
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Морган Т.
Мендель Г.
Темин X., Балтимор Д.
Рестрикция ферменттерін ашқан және бұл ферменттерді молекулалық генетикада пайдалану бағытында жұмыс істеген:
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Меллер Г.
Натанс Д., Смит Г., Арбер В.
Морган Т.
Микроағзалар генетикасы, транскрипция мен трансляцияның механизмдерін ашқан:
Меллер Г.
Львов А., Жакоб Ф., Моно Ж.
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Мендель Г.
Морган Т.
Генетикалық кодты және оның ақуыз синтезіндегі функциясын ашқан:
Меллер Г.
Холли P., Корана Г., Ниренберг М.
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Мендель Г.
Вирустардың репродукция циклын ашқан және бактериялар мен вирустардың генетикасын дамытқан:
Морган Т.
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Меллер Г.
Дельбрюк М., Херши А., Лурие С.
Бір ген - бір фермент" өзара байланысын ашқан:
Бидл Дж., Тейтем Э.
Меллер Г.
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Морган Т.
Бактериялардағы генетикалық рекомбинацияға және олардың генетикалық аппаратының құрылымына қатысты жаңалықтарды ашқан:
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Меллер Г.
Ледерберг Дж.
Мендель Г.
РНҚ және ДНҚ-ның биологиялық синтезі механизмін зерттеген:
Мендель Г.
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Меллер Г.
Очоа С., Корнберг А.
ДНҚ молекулалық құрылымын және оның тірі материяда ақпарат берілудегі ролін ашқан:
Крик Ф., Уотсон Дж., Уилкинс М.
Очоа С., Корнберг А.
Меллер Г
Морган Т.
Тұқым қуалаушылықтың хромосомалық теориясын жасаған және жыныспен тіркесіп тұқым қуалауды зерттеген:
Меллер Г
Мендель Г.
Морган Т.
Бидл Дж., Тейтем Э.
Ледерберг Дж.
Рентген сәулелерінің әсерінен мутациялар пайда болуын ашқан:
Морган Т.
Меллер Г.
Мендель Г.
Бидл Дж., Тейтем Э.
Ледерберг Дж.
Э.Чаргаффтың ережесі (1949-1951):
ДНҚ-ның тізбектері сүтектік байланыстармен жалғасқан
ДНҚ-ның В-формасы оң бұралған спираль болып оның әр орамында 10 нуклеотидтік жұп бар
ДНҚ-ның қос тізбектері бір-біріне антипараллельді
ДНҚ молекуласындағы адениннің үлесі тиминнің үлесіне және гуаниннің үлесі цитозиннің үлесіне тең
ДНҚ молекуласы қос тізбектен құралған
Алғашқы рет нуклеин қышкылдарының генетикалық ролін дәлелдеді (1944):
Уотсон Дж., Крик Ф.
Бриджес К.
Морган Т., Стертевант А.
Айтхожин М.Ә.
Эвери О., Мак-Леод К., Мак-Карти М.
ДНҚ-ның сол бұралған формасы:
Н
С
Z-
В
А
Нуклеин қышкылдарының құрылымы емес:
Пентоза
Дегидрогеназа
Фосфаттық топ
Азоттық негіз
Липид
ДНҚ-ға қатысты емес:
Дезоксирибоза
Тимин
Рибоза
Репликация
Қос спираль
РНҚ-ға қатысты емес:
Бір тізбек
Урацил
Рибоза
Репликация
Рибосома
Белгінің тұқымға берілуін туғызатын гендердіңәсер ету сипаты мен санын анықтаудың генетикалықметодтарының жиынтығы:
Полигибридтік шағылыстыру
Генеалогиялық метод
Генетикалық анализ (талдау)
Моногибридтік шағылыстыру
Плазмон
Тек әкеден ұлға берілетін және У-хромосомадаорналасқан гендермен анықталатын белгілер қалайаталады:
Голандриялық
Супрессорлар, ингибиторлар
Эпистаздық
Комплементті
Полигенді
Феминизацияланған дара (феминизация):
Көбею органдары немесе екінші реттікжыныстық белгілері бір жағынан аталық жынысқа, алекінші жағынан аналық жынысқа сәйкес келетін аралықфенотиптегі даралар
Гормондық тепе-теңдіктің бұзылуы есебіненаналық екінші реттік жыныстық белгілерге ие болғанаталық дара
Сиырларда әртүрлі жынысты егіздік жағдайындааталық эмбрионның гормонды ерте бөлуі себебіненаналық эмбрион жынысының өзгеруі (өзгерген дараларстерильді болады)
Гормондық тепе-тендіктің бұзылуы есебіненаталық екінші реттік жыныстық белгілерге ие болғананалық дара
Аталық және аналық жыныс органдары бар, яғниаталық және аналық типтегі жетілген гаметалар түзетіндара
Бір геннің екі немесе бірнеше альтернативтіформаларының болуы:
Аса доминанттылық
Толық доминанттылық
Аллельділік
Толымсыз доминанттылық
Кодоминанттылық
Ағзаның барлық генетикалық ақпараты:
Генотип
Фенотип
Гамета
Будан (гибрид)
Кариотип
Бір немесе бірнеше зерттелуші гендер локусыбойынша ағзаның генетикалық құрылымы:
Гамета
Фенотип
Кариотип
Генотип
Будан (гибрид)
Белгінің сыртқы көрінуі немесе ағза белгілерімен қасиеттерінің жиынтығы:
Кариотип
Фенотип
Генотип
Будан
Жасушаның немесе ағзаның хромосомалықжиынтығы:
Кариотип
Будан (гибрид)
Гамета
Фенотип
Генотип
Моногибридтік талдаушы шағылыстырудан (Аах аа) алынған ұрпақтағы фенотиптер қатынасы:
1:1:1:1
9:3:3:1
1:2:1
1:1
3:1
Моногибридтік шағылыстырудың II ұрпағындағы (Аа х Аа = Ғ2) фенотиптер қатынасы:
3:1
1:2:1
1:1
9:3:3:1
1:1:1:1
Моногибридтік шығылыстырудың II ұрпағындағы (Аа х Аа = Ғ2) генотиптер қатынасы:
1:1
9:3:3:1
1:2:1
3:1
1:1:1:1
Дигибридтік шағылыстырудың II ұрпағындағы(АаВЬ х АаВЬ = Ғ2) фенотиптер қатынасы:
1:2:1
9:3:3:1
3:1
1:1
1:1:1:1
Дигибридтік талдаушы шағылыстырудан (AaBb x aabb) алынған ұрпақтағы фенотиптер қатынасы:
1:1
3:1
9:3:3:1
1:1:1:1
1:2:1
Қайсысы Мендельдің 1-ші заңын түсіндіреді?
1:2:1
F1 х Fl = AaBb x AaBb = F2 = 9:3:3:1 (тәуелсізтуқымға берілу немесе белгілер жұптарының еркінкомбинациялануы)
Ғ1 х Ғ1 = Аа х Аа = Ғ2 = 3:1 (ажырау)
Будан гаметаларында альтернативті белгілержұбының аллельдері араласпайды
1-ші ұрпақ будандарының біркелкілігі (100%)
Қайсысы Мендельдің 2-ші заңын түсіндіреді?
Ғ1 х Ғ1 = Аа х Аа = Ғ2 = 3:1 (ажырау)
Будан гаметаларында альтернативті белгілержұбының аллельдері араласпайды
1-ші ұрпақ будандарының біркелкілігі (100%)
F1 х Fl = AaBb x AaBb = F2 = 9:3:3:1(тәуелсізтуқымға берілу немесе белгілер жұптарының еркінкомбинациялануы)
Қайсысы Мендельдің 3-ші заңын түсіндіреді?
Ғ1 х Ғ1 = Аа х Аа = Ғ2 = 3:1 (ажырау)
1-ші ұрпақ будандарының біркелкілігі (100%)
F1 х Fl = AaBb x AaBb = F2 = 9:3:3:1 (тәуелсізтуқымға берілу немесе белгілер жұптарының еркінкомбинациялануы)
Будан гаметаларында альтернативті белгілержұбының аллельдері араласпайды
Маскулинизацияланған дара (маскулинизация):
Көбею органдары немесе екінші реттік жыныстық белгілері бір жағынан аталық жынысқа, ал екінші жағынан аналық жынысқа сәйкес келетін аралық фенотиптегі даралар
Гормондық тепе-тендіктің бұзылуы есебінен аталық екінші реттік жыныстық белгілерге ие болған аналық дара
Сиырларда әртүрлі жынысты егіздік жағдайында аталық эмбрионның гормонды ерте бөлуі себебінен аналық эмбрион жынысының өзгеруі (өзгерген даралар стерильді болады)
Гормондық тепе-теңдіктің бұзылуы есебінен аналық екінші реттік жыныстық белгілерге ие болған аталық дара
Аталық және аналық жыныс органдары бар, яғни аталық және аналық типтегі жетілген гаметалар түзетін дара
Ағзаның морфологиялық, физиологиялық, мінез-қылықтық немесе биохимиялық дискретті бірлігі:
Белгі
Ген
Жасуша
Хромосома
Фермент
Моногибридтік шағылыстыруда Fl - будан (Аа) неше түрлі гамета түзеді:
16
1
8
2
4
Моногибридтік шағылыстыруда пайда болатынF2 ұрпақтағы гаметалар комбинацияларының саны:
2
4
16
64
8
Моногибридтік шағылыстырудың F2 ұрпағындағы фенотиптік класстардың саны:
2
8
4
16
1
Моногибридтік шағылыстырудың Ғ2 ұрпағындағы генотиптік класстардың саны:
27
18
27
3
9
Моногибридтік шағылыстырудың F2 ұрпағындағы фенотиптердің үлестік қатынасы:
9:3:3:1
1:1:1:1
3:1
1:2:1
1
Моногибридтік шағылыстырудың F2 ұрпағындағы генотиптердің үлестік қатынасы:
1:2:1
3:1
1:1:1:1
1:1
9:3:3:1
Моногибридтік шағылыстырудың F2 ұрпағындағы генотиптердің үлестік қатынасы:
1:1
1:1:1:1
3:1
1:2:1
9:3:3:1
Генотип емес:
ААВВ, АаВв
Аа, АА, аа
аавв
АВ, аВ, Ав
ВВСС
Гамета емес:
АВ, ав, аВ
Аа, аа, АА
А, а, В, в
Ав, аВ
АВС
Фенотип емес:
Биохимиялық, морфологиялық, физиологиялықерекшеліктер
Бұдыр, тегіс
Гамета
Ақ, қызыл, жасыл, сары
I, II, III, IV қан топтары
Бір геннің бірдей рецессивті аллельдері бардаралар:
Рецессивті гомозиготалар
Доминантты гомозиготалар
Дигетерозиготалар
Моногетерозиготалар
Тригетерозиготалар
Бір геннің әртүрлі аллелі бар даралар:
Рецессивті гомозиготалар
Доминантты гомозиготалар
Дигомозиготалар
Моногетерозиготалар
Тригомозиготалар
Екі ген бойынша әртүрлі аллельдері бардаралар:
Моногетерозиготалар
Рецессивті гомозиготалар
Дигетерозиготалар
Тригомозиготалар
Доминантты гомозиготалар
Дигибридтік шағылыстырудың екіншіұрпағында екі белгінің де доминантты формаларыныңбірге көріну ыктималдылығы:
9/16
1/16
3/16
6/16
12/16
"Крисс-кросс" тұқым қуалау қандайгенетикалық объектiде ашылған:
Бұршақ
Дрозофила
Адам
Бактерия
Тышқан
Генетикалык материалға қатысты емес:
ДНҚ молекуласы
Липидтер
Гениталий
Азоттық негіздер
Нуклеозидтер
Мына (3+1 )n және 2n формулаларға сәйкесмоногибридтік шағылыстырудың F2 ұрпағындағыфенотиптік ажырауда болатын класстар саны:
16
1
4
2
8
Мына (3+1 )n және 2n формулаларға сәйкесдигибридтік шағылыстырудың F2 ұрпағындағыфенотиптік ажырауда болатын класстар саны:
1
4
16
2
8
Мына шешімдердің қайсысында тригибридтікшағылыстырудың F2 ұрпағындағы фенотиптік ажыраудұрыс көрсетілген?
(3+1)1 = 3:1
(3+1)2 = 9:3:3:1
(3+1)2 = 9:3
(3+1)3 = 27:9:9:9:3:3:3:1
(3+1)3 = 27:9:1
Дигибридтік шағылыстыруда F1 - будан (АаВв) неше тұрлі гамета түзеді?
4
1
2
16
8
Адамның 21- ші хромосомасының ұзын иығы13 хромосомаға орналасқан. Осындай қайта құрылудықалай атайды ?
Трисомия
Дупликация
Транслокация
Делеция
Инверсия
Хромосоманың аймағының екі еселенуі:
Делеция
Дупликация
Инверсия
Транслокакация
Дефишенси
Азоттық негіздерден және рибоза немеседезоксирибозадан құралған құрылым:
Нуклеотид
Нуклеопротеид
Нуклеоид
Нуклеозид
Фосфолипид
Хромосома пішіні аталады:
Жіпшелері
Барлық жауап дұрыс
Иықтары
Ахроматин
Теломера
Егерде хромосоманың аймағы 180 градусқааударылса, осындай қайта құрылу қалай аталады:
Инверсия
Делеция
Дупликация
Амплификация
Транслокация
Дрозофиладағы жыныспен тіркескен летальдімутациялардың жиілігін анықтаған ғалымды атаңыз?
Раппопорт
Меллер
Морган
Надсон
Ауэрбах
Геномында бөтен ген бар ағзалар не депаталады?
БОР
ГРО
ГТО
ГМО
ЗУД
Ішек таяқшасындағы хромосома аталады:
Пепсин
Нуклеопротеид
Нуклеоид
Нуклеотид
Нуклеозид
РНҚ нуклеозиді:
Уридин
Дезоксигуанозин
Дезоксиаденозин
Дезоксицитидин
Нуклеозидтің РНҚ-дағы түрі қалай аталады?
Дезоксицитидин
Дезоксиаденозин
Дезоксигуанозин
Дезоксиуридин
Дезокситимидин
Нуклеозидтердің РНҚ-лық түрі емес:
Аденозин
Уридин
Тимидин
Гуанозин
Цитидин
ДНҚ-ның В-түрінің бір орамындағынуклеотидтік жұптар саны:
10
100
20
12
2
Қалыпты ДНҚ-ның бір орамындағынуклеотидтік жұптар саны:
12
20
10
100
2
Экспрессивтілік дегеніміз:
Гендердің өзара өрекеттесу құбылысы
Домианттылық құбылысы
Ген реттелуінің көрінісі
Өзгеретін белгінің көріну дәрежесі
Әртүрлі орта жағдайларында белгінің көрінушегі
ДНҚ немесе РНҚ-ның негізгі құрылымдықбірлігі:
Пуриндік азоттык негіз
Нуклеотид
Бес көміртегі атомдық қант (пентоза)
Пиримидиндік азоттық негіз
Фосфаттық топ
Гендік мутация механизмдері:
Ферменттердің санының өзгеруімен байланысты
Витаминдердің санының өзгеруімен байланысты
Амин қышқылдардың санының өзгеруіменбайланысты
Нуклеотидтер санының өзгеруімен байланысты
Хромосомалардың санының өзгеруіменбайланысты
Ампицилинге төзімілікті қалыптастыратынфермент:
Лактамаза
Лактоза
Глюкоза
Ривертаза
Фруктоза
Бірінші реттік жыныстық белгілер емес:
Жоғарғы сатыдағы жануарлардың сыртқыгениталийлері
Сүтқоректілердің омырау (сүт) бездерініңерекшеліктері
Жыныс жолдары
Жоғарғы сатыдағы өсімдіктердегі андроцей жәнегинецей
Гонадалар
Негізгі жыныстық белгілерге жатпайды:
Жыныс жолдары
Жоғарғы сатыдағы жануарлардың сыртқыгениталийлері
Сүтқоректілердің көкірек (сүт) бездерініңерекшеліктері
Гонадалар
Жоғарғы сатыдағы өсімдіктердегі андроцей жәнегинецей
Homo sapiens жыныстық жасушаларындағыхромосомалар саны:
23
46
92
1
2
Homo sapiens гаметаларындағы хромосомаларсаны:
23
46
92
1
2
Хромосомалар саны адам гаметаларында қанша:
46
23
92
1
2
Жеміс шыбыны жасушаларындағыхромосомалар саны:
92
8
46
10
2
Dr.melanogaster жыныстық жасушаларындағыхромосомалар саны:
92
46
10
4
2
Генетикалық өзгергіштік жоғары:
Клондау арқылы көбеюде
Вегетативтік жолмен көбеюде
Жыныстық жолмен көбеюде
Жыныссыз жолмен көбеюде
Егіз
Гипертрихоз (құлақтың жоғары түктілігі ) дамуын қамтамасыз ететін ген орналасады:
Х- хромосомада
Хромосомаларда
Х-У хромосомада
У хромосомада
аутосомада
Цитозиннің саны ДНҚ-да 111926 болса ондағы гуаниннiң саны қанша болады?
111926
223852
562300
226380
ДНҚ молекуласында гуаниннiң саны 111926 болса цитозиннің саны қанша болады?
111926
223852
562300
226380
ДНҚ-да гуаниннiң жалпы саны 30 болса оғанкомплементарлы негіздің саны қанша болады?
52
55
30
35
22
ДНҚ молекуласында цитозиннің жалпы саны56 болса гуаниннiң саны қанша болады?
56
52
30
22
5
Екінші реттік жыныстық белгілерге жатпайтыннұсқаны көрсетіңіз?
Балықтардың ескек аяктарының (плавники) ерекшеліктері
Жоғарғы сатыдағы өсімдіктердің буындарының(междоузлий) ерекшеліктері және гүлдеу мерзімдері
Құстардың қауырсындарының ерекшеліктері
Гаметалар құрау және ұрықтану ерекшеліктері
Сүтқоректілердің көкірек (сүт) бездерініңерекшеліктері
Қайсысы екінші реттік жыныстық белгіемес:
Балықтардың ескек аяктарының (плавники) ерекшеліктері
Жоғарғы сатыдағы өсімдіктердің буындарының(междоузлий) ерекшеліктері және гүлдеу мерзімдері
Гаметалар құрау және ұрықтану ерекшеліктері
Құстардың қауырсындарының ерекшеліктері
Сүтқоректілердің көкірек (сүт) бездерініңерекшеліктері
ДНҚ молекуласында цитозиннің саны 360 болса гуаниннiң саны қанша?
360
24
36
21
11
ДНҚ молекуласында цитозин 8 болса гуаниннешеу болады?
8
24
36
21
11
ДНҚ молекуласында адениннiң жалпы саны 12 болса тиминнің саны қанша болады?
12
69
120
100
99
ДНҚ молекуласында аденин мен тимин 50% болса гуанин мен цитозиннің үлесі қанша болады?
50%
100
48
10
ДНҚ молекуласында гуанин мен цитозинніңжалпы саны 25% болса аденин мен тиминнің үлесі қаншаболады?
75%
25%
48%
10%
ДНҚ молекуласында аденин мен тиминніңжалпы саны 75% болса гуанин мен цитозиннің үлесіқанша болады?
25%
75%
49%
100%
ДНҚ-да аденин мен тиминнің жалпы саны 33% болса гуанин мен цитозиннің үлесі қанша болады?
67%
33%
49%
100%
ДНҚ-да адениннің жалпы саны 18% болсатиминнің үлесі қанша болады?
18%
82%
36%
88%
99%
ДНҚ-да тиминнің жалпы саны 36% болсаадениннің үлесі қанша болады?
36%
18%
70
88
99
ДНҚ-да адениннің жалпы саны 18% болсагуаниннің үлесі қанша болады?
32%
86%
36%
88%
99%
ДНҚ-да тиминнің жалпы саны 36% болсацитозиннің үлесі қанша болады?
14
18
36
88
99
ДНҚ репликациясында үзіксіз синтезделетінтізбек:
Жартылай консервативті репликация
Репликациялық айыр
Жетекші тізбек
Артта қалған тізбек
Оказаки фрагменттері
Репликация процесінде үзіксіз синтезделетінтізбек:
Жартылай консервативті репликация
Жетекші тізбек
Репликациялық айыр
Оказаки фрагменттері
Артта қалған тізбек
Үзілмелі синтезделетін қысқа фрагменттер:
Жетекші тізбек
Жартылай консервативті репликация
Оказаки фрагменттері
Репликациялық айыр
Артта қалған тізбек
Үзіксіз синтезделетін ДНҚ тізбегі:
Жетекші тізбек
Оказаки фрагменттері
Жартылай консервативті репликация
Репликациялық айыр
Артта қалған тізбек
Мына аталғандардың қайсысы бірінші реттік(негізгі) жыныстық белгілерге жатпайды:
Жоғарғы сатыдағы жануарлардың сыртқыгениталийлері
Сүткоректілердің көкірек (сүт) бездерініңерекшеліктері
Жыныс жолдары
Гонадалар
Жоғарғы сатыдағы өсімдіктердегі андроцей жәнегинецей
Адам сперматозоидтарындағы хромосомаларсаны:
46
92
23
1
2
Адамның жұмыртқа клеткасындағыхромосомалар саны:
23
92
1
2
4
Адамның полярлық денешіктердегіхромосомалар саны:
46
92
1
2
23
Ұрпақтың генетикалық өзгергіштігі(әртүрлілігі) жоғары болады:
Жыныссыз жолмен көбеюде
Вегетативтік жолмен көбеюде
Клондау арқылы көбеюде
Жыныстық жолмен көбеюде
Егіздерд
Егер ДНҚ молекуласында гуаниннiң жалпысаны 111926 болса цитозиннің саны қанша болады?
111926
223852
562300
226380
55963
Егер ДНҚ молекуласында гуаниннiң жалпысаны 26 болса цитозиннің саны қанша болады?
26
52
30
22
5
Мына аталғандардың қайсысы екінші реттікжыныстық белгілерге жатпайды:
Жоғарғы сатыдағы өсімдіктердің буындарының(междоузлий) ерекшеліктері және гүлдеу мерзімдері
Балықтардың ескек аяктарының (плавники) ерекшеліктері
Гаметалар құрау және ұрықтану ерекшеліктері
Құстардың қауырсындарының ерекшеліктері
Сүтқоректілердің көкірек (сүт) бездерініңерекшеліктері
Егер ДНҚ молекуласында цитозиннің саны 22 болса гуаниннiң саны қанша болады?
36
24
22
21
11
Егер ДНҚ молекуласында гуаниннiң жалпысаны 96 болса цитозиннің саны қанша болады?
96
69
48
10
Зиготада қандай хромосомалар жиынтығы бар?
Гаплоидтық хромосомалар жиынтығы
Диплоидтық хромосомалар
Полиплоидтық хромосомалар жиынтығы
Аналық хромосомалар жиынтығы
Аталық хромосомалар жиынтығы
Аллелді гендердің орналасу орны?
Гомологті хромосомалардың әртүрлілокустарында
Бір хромосоманың әртүрлі локустарында
Бір хромосомада
Ұқсас хромосомалардың бірдей локустарында
Әртүрлі хромосомалардың әртүрлі локустарында
Төменде көрсетілген құбылыстардың қайсысыжануарлардағы хромосомалық емес цитоплазмалықтұқым қуалаудың критериясы болып саналады?
Ана арқылы белгінің берілуі
Бір ата-ананың белгілерінің көрінуі
Белгінің аралық көрінуі
Белгінің доминанттылық көрінуі
Белгінің анадан ұлына, әкесінен қызына берілуі
Бірінші мейоз профазасының митозпрофазасынан айырмашылығы неде?
Гомологты хромосомалар конъюгацияланадыжәне рекомбинацияланады
Хромосомалар ажырайды
Хромосомалар екі еселенбеген
Гомологты хромосомалар тарайды
Хромосомалар екі еселенген
Толымсыз доминанттылық дегеніміз не?
Бірінші ұрпақта екі ата-ана белгісінің көрінуі
Бірінші ұрпақта бір ата-ана белгісінің көрінуі
Бірінші ұрпақта ата-анасының аралық белгісініңкөрінуі
Ұрпақта бір ата-ана белгісінің көрінбеуі
Екінші ұрпақта ата-ана белгісінің көрінуі
Гомозиготалық (таза) линиялардағы белгілердіңөзгеруін немен түсіндіруге болады?
Мутациялармен
Модификациялармен
Хромосомалардың рекомбинацияларымен
Гендердің рекомбинацияларымен
Морфоздармен
Кариотип терминінің анықтамасы
Хромосомалардың диплоидты жиынтығы
Хромосомалардың гаплоидты жиынтығы
Организмнің геномдық құрамы
Организмнің жыныс хромосомалар жиынтығы
Нөмірленген қатары және олардың санынантұратын хромосомалар жиынтығының жүйесі
Эпистаз дегеніміз не?
Геннің рецессивті көрінуі
Геннің толымсыз әсері
Бір ген екінші геннің әсерін тежеуі
Бір ген екінші геннің әсерін үдетуі
Бір ген мен екінші геннің қосымша әсері
Полимерия - дегеніміз не?
Геннің толымсыз әсері
Геннің рецессивті көрінуі
Бір ген мен екінші геннің қосымша әсері
Бір ген екінші геннің үдетуі
Бір ген екінші геннің әсерін тежеуі
Комплементарлық – дегеніміз не?
Бір ген мен екінші геннің қосымша әсері
Бір ген екінші геннің әсерін үдетуі
Бір ген екінші геннің әсерін тежеуі
Геннің толымсыз әсері
Геннің рецессивті көрінуі
Плейотропия - дегеніміз не?
Бір ген мен екінші геннің қосымша әсері
Бір ген екінші геннің әсерін тежеуі
Бір геннің көп белгілерге әсері
Бір ген екінші геннің әсерін үдетуі
Кодоминанттылық – дегеніміз не?
Әртүрлі гендердің өрекеттесуі
Көп гендердің әсері
Рецессивті гендердің әрекеттесуі
Екі геннің бірдей үлесі
Доминанттық гендердің әрекеттесу
Аллельді гендер дегеніміз не?
Әртүрлі белгілерді анықтайтын
Гомологты хромосомалардың біркелкі локусталокализацияланған
Жұп хромосомаларда локализацияланған(орналасқан)
Бір белгіге әсер ететін
Бір хромосомада орналасқан
Егер геннің аллельдері екіден көп болса, бұлқұбылысты қалай атайды?
Аддитивтілік
Полимерлі
Кодоминантты
Комплементациялық
Көптік аллелизм
Қалыпты жұбайлардан туған бала-альбинос. Келесі баланың альбинос болуының ықтималдылығықандай?
1/2
1/4
0
1
3/
АВО системасының қан тобын қаншааллельдер анықтайды?
3
4
5
1
2
Адамдағы төрт қан тобы – О,А,В,АВ үшаллельмен анықталады. Осы төрт фенотипте қанша түрлі генотиптер болуы мүмкін?
3
4
5
6
Адамдарда АВ қан тобымен гетерозиготалы аллельдердің шығу сипаты (экспрессия) аталады ?
Эпистаз
Кодоминанттылық
Аралық көріну
Асқынбасымдылық
Доминанттылық
Ccdd x ccDd шағылысуынан ұрпақта қанша әртүрлі генотиптер пайда болады?
5
3
4
2
1
АаВвСсДд генотипті дарабас қандай типтігаметаларды түзейді?
4
8
32
2
16
Егер барлық гендер бір бірінен тәуелсізажырайтын болса АаВвхАаВв шағылысуынан ұрпақтардың қандай бөлігі толық гомозиготалы болады?
2/16
1/2
1
1/4
1/8
Аа х Аа шағылысудан ұрпақтардың қандайбөлігі гетерозиготалы болады?
1/2
3/4
9/16
1/8
1/4
Егер барлық гендер бір бірінен тәуелсіз ажырайтын болса АаВВссДд генотипі бар дара бастар гаметалардың қанша типін түзейді?
2
4
16
8
Бір геннің төрт түрлі аллелі болса, қанша түрлігенотиптер болуы мүмкін?
8
4
6
2
10
Баланың қан тобы О, анасы О, әкесінің қандайқан тобы болмауы мүмкін?
Барлық қан тобы болуы мүмкін
А
АВ
0
В
Шағылысудың қандай түрінде 1:2:1 қатынасында генотип және фенотип арқылы екіншіұрпақта ажырауы мүмкін?
Дигибридті
Талдаушы
Моногибридті
Моногибридті толымсыз доминанттылық
Үшгибридті
Теңіз шошқасының терісінің қара түсі (В) ақ (в) түсіне доминантты. Гетерозиготалық қара аналықгетерозиготалық аталықпен шағылыстырылған. Қара түстіұрпақтың қандай бөлігі гомозиготалы болады ?
3/4
1/4
1/2
1/3
2
Теңіз шошқасының терісінің қара түсі (В) ақ (в) түсіне доминантты. Екі қара теңіз шошқаларыншағылыстырғанда18 қара және 4 ақ ұрпақ алынды. Қарашошқаның қандай бөлігі гетерозиготалы болады ?
1/4
2/3
1/3
3/8
3/4
Геннің аутосомды не болмаса жынысхромосомаларда орналасуын қандай шағылысу арқылытабуға болады?
Полигибридт
Моногибридті
Реципрокты
Талдаушы
Дигибридті
Аналық жыныс жасушасының дамуы қалайаталады?
Овогенез
Сперматогенез
Гаметогенез
Эмбриогенез
Фосфоменидтен
Фагоцитозды кім ашты?
Шлейден
Шванн
Мечников
Левенгук
Я
Қан белогына….. жатады:
Хромопротеидтер
Гликопротеидтер
Глобулин
Нуклеопротеидтер
Формалин
Микроглия не қызмет атқарады?
Жиырылғыштық
Өткiзгiштiк
Тiтiркенiс
Қорғаныш
Тiрек-қорек
Құрамына темір кіретін күрделі белоктың бірі?
Глобулин
Миозин
Гистон
Гемоглобин
Ацетон
Ұлпа деген не?
Шығу тегi,құрлысы, қызметi бiр жасушалар менжасушааралық заттар жиынтығы
Морфофизиологиялық әртүрлі жасушаларжиынтығы
Құрылысы, қызметi бiр мүше жиынтығы,генетикалық шығу тегi бiр
Шығу тегi,құрлысы, қызметi бiр талшықтаржиынтығы
Жасушалар мен жасушааралық заттар жиынтығы
Желатинаның гистологиядағы маңызы, қызметi?
Айқындау
Бекiту
Сараптау
Сипаттау
Бояу
Қандай ұлпа тек жасушалардан ғана тұрады?
Эпителий
Дәнекер
Нерв
Борпылдақ
Т
Ұлпалар классификациясын жасаған ғалымжәне неге негізделген?
Грю,Ұлпаның генетикасы және жасушаның дифференциясы
Мальпигий, морфофизиологиялық және физиологиялық қасиеттерi
Левенгук, ұлпаның морфофизиологиялық қасиеттерi
Лейдиг, морфология, физиология және генетика
Дарвин, ұлпаның генезi және жасушалардың ерекшелiгi
Регенерация деген не?
Жасушалардың ұлғаюы
Жасушалардың көбеюi
Жасушалардың дамуы
Қайта қалпына келуi
Жасушалардың ұлкеюi
Ұрықтанудың алдында жынысты қамтамасызететін механизм
Прогамды
Генді
Хромосомды
пролелді
А
Ұрықтану кезінде жынысты қамтамасыз ететінмеханизм:
Генді
Индукциялық
Эпигамды
Ингамды
Эндогамды
Жыныс Х- хроматин орналасады:
Ядрода
Митохондрияда
Цитоплазмада
Гольджи аппаратында
Рибосомада
Гендік талдаудың қандай нәтижесі, тұқымқуалаудың хромосомалық теориясын құптайды?
Тіркесу тобы санының полиплоидтыжиынтықтағы хромосомалар санымен сәйкес келуі
Бірінші ұрпақтағы белгілерінің басымдылығын
Белгілердің тіркесіп тұқым қуалауын
Екінші ұрпақтағы ажырауды
Тұқым қуалайтын аурулар жыныспен тіркесіп
Тауықтардың жынысын анықтау механизіміқандай?
Аналық жыныс Аа, аталық аа
Аналық жыныс Аа, аталық ав
Аналық жыныс ХО, аталық ХХ
Аналық жыныс ХУ, аталық ХХ
Аналық жыныс УО, аталық ХХ
РНҚ неден тұрады?
Рибозадан
Эндонуклеаза ферментінен
Ашытқының тРНҚ-ның генінен
Bac.subtilis бактериясының генінен
РНҚ-ның ДНҚ-да синтезінен
Әкеден ұлдарға берілетін белгілерді қалайатайды?
Доминантты
Аралық
Рецессивті
Голандрлық
Диплойдты
Тұқым қуалайтын ауруы бар еркек, дені сауәйелге үйленеді. Олардан 8 бала туылады, 4 қыз және 4 ұл. Барлық қыз балалар (ұл балаларының ешқайсысыемес) әкесінің ауруымен ауырады. Бұл аурудың тұқымқуалау типі қандай ?
У–хромосомасымен тіркескен
Аутосомды доминантты
Рецессивті, Х – хромосомамен тіркескен
Доминантты, Х – хромосомамен тіркескен
Рецессивті, А – хромосомамен тіркескен
Қандай организмдер тобында аналық жынысгомогаметалы?
Көбелек
Дрозофила
Дұрыс жауап жоқ
Тауық
Тышқан
ДНҚ репликациясы қандай ферменттердіңқатысуымен жүреді?
Рестриктаза
Полимераза
Дезоксирибоза
Рибоза
ДНҚ-лигаза
