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WorksheetsRévision Génétique 2
Total questions: 37
Worksheet time: 1hrs 5mins
Ce caryotype humain est normal, il a été réalisé à partir...
...d'une cellule de peau.
...d'un spermatozoïde.
...d'un ovule.
...d'une cellule de la bouche.
Ce caryotype humain normal pourrait appartenir : (Il y a 2 réponses possibles)
à une cellule de peau.
à un ovule.
à un spermatozoïde masculinisant.
à un spermatozoïde fémininisant.
à une cellule de la bouche.
Le caryotype normal de ce tigre comporte 38 chromosomes. Combien de chromosomes compterait-on normalement dans l'un de ses spermatozoïdes ?
76 chromosomes
38 chromosomes
19 chromosomes
8 chromosomes
Bref, un gamète normal comporte :
deux fois plus de chromosomes qu'une autre cellule du même être vivant.
autant de chromosomes qu'une autre cellule du même être vivant.
deux fois moins de chromosomes qu'une autre cellule du même être vivant.
trois fois moins de chromosomes qu'une autre cellule du même être vivant.
Dans les organes génitaux, les gamètes sont issus de la division d'une cellule germinale (cellule-souche ou cellule-mère). Cette division cellulaire porte le nom de :
mitose
méiose
[Calcul littéral] Si la cellule-mère comporte 2n chromosomes, le gamète qui en découle comporte donc :
n/2 chromosomes
n chromosomes
2n chromosomes
3n chromosomes
4n chromosomes
Laquelle des divisions cellulaires conserve le nombre de chromosomes détenus par la cellule-mère ?
La mitose
La méiose
Laquelle des divisions cellulaires divise par 2 le nombre de chromosomes détenus par la cellule-mère ?
La mitose
La méiose
[ANALYSE - INTERPRÉTATION] Observez attentivement ce schéma. Que peut-on dire de cette méiose ?
Elle se déroule chez l'humain.
Elle se déroule chez un animal non-humain.
Elle se déroule dans un testicule.
Elle se déroule dans un ovaire.
Elle se déroule sans incident.
Que se passe-t-il lors de la fécondation humaine ?
Le nombre de chromosomes est rétabli à 46 dans la cellule-œuf.
Il y a 50% de chance que la cellule-œuf engendre une fille.
Il y a 75% de chance que la cellule-œuf engendre une fille.
Il y a 50% de chance que la cellule-œuf engendre un garçon.
Il y a 25% de chance que la cellule-œuf engendre un garçon.
Observez les caryotypes. Ici, la fécondation entre ces 2 gamètes donnera :
un garçon trisomique.
une fille trisomique.
un garçon non-trisomique.
une fille non-trisomique.
[ANALYSE - INTERPRÉTATION] Observez attentivement ce schéma. Que peut-on dire de cette méiose ?
Elle est normale.
Elle n'est pas normale.
L'un des gamètes obtenus a un chromosome en trop.
L'un des gamètes obtenus a un chromosome en moins.
Les chromosomes se sont mal répartis lors de la division cellulaire.
L'un de ces deux gamètes humains s'est formé lors d'une méiose défaillante. Observez ces nouveaux caryotypes. Ici, la fécondation conduira :
à un garçon trisomique.
à une fille trisomique.
à un garçon monosomique.
à une fille monosomique.
[RÉFLEXION - INVESTIGATION] Ce caryotype anormal dit "triploïde" est issu d'un incident catastrophique lors de la fécondation humaine. Qu'est-il arrivé d'après-vous?
Aucun spermatozoïde n'a pu pénétrer dans l'ovule.
Un spermatozoïde à deux flagelles a pu pénétrer dans l'ovule.
Deux spermatozoïdes ont pu pénétrer dans l'ovule.
L'ovule à féconder ne portait aucun chromosome en lui.
[ANALYSE] Le gène "masculinisant" SRY a été identifié en 1985 chez l'humain. Que peut-on dire d'après ce document ?
Ce gène est situé sur le bras court du chromosome n°21
Ce gène est situé sur le bras court du chromosome n°23(X)
Ce gène est situé sur le bras long du chromosome n°23(X)
Ce gène est situé sur le bras long du chromosome n°23(Y)
Ce gène est situé sur le bras court du chromosome n°23(Y)
D'après le document, où serait situé l'un des gènes responsables de la couleur de nos yeux ?
Sur le bras court du chromosome n°11
Sur le bras court du chromosome n°9
Sur le bras long du chromosome n°15
Sur le bras long du chromosome X
Sur le bras long du chromosome Y
La couleur de l'iris est donc un caractère...
...lié au sexe (car le gène responsable est situé sur un gonosome ou chromosomes sexuel).
...non-lié au sexe (car le gène responsable est situé sur un autosome ou chromosome non-sexuel).
La myopathie est une maladie affectant gravement le fonctionnement musculaire, elle est due à un gène défaillant situé sur le bras court du chromosome X. Que peut-on donc dire de cette maladie ?
Elle est liée au sexe.
Elle n'est pas liée au sexe.
Qu'appelle-t-on une mutation en génétique ?
La présence d'un chromosome en plus.
La présence d'un chromosome en moins.
Le synonyme de la méiose.
La modification des bases d'ADN dans un gène.
Le synonyme de la mitose.
Que désigne le terme "gène" ?
Un bras du chromosome.
Le centromère du chromosome.
Une maladie chromosomique.
Un segment d'ADN constituant le chromosome.
Que désigne le terme "allèle" ?
Un bras du chromosome.
La version d'un gène porté par le chromosome.
Le centromère du chromosome.
Une maladie chromosomique.
Lesquelles de ces définitions entre "phénotype" et "génotype" sont correctes ?
Le génotype désigne les caractères portés par l'individu.
Le phénotype désigne les caractères portés par l'individu.
Le génotype est la représentation des gènes et des allèles portés par les chromosomes de l'individu.
Le phénotype est la représentation des gènes et des allèles portés par les chromosomes de l'individu.
L'un des gènes gouvernant la couleur de l'iris oculaire chez l'humain existe sous 2 allèles : B et b. Quelles propositions sont exactes selon le document ?
Jean a pour phénotype les yeux bruns.
Jean a pour génotype les yeux bruns.
Louise a pour génotype les allèles b/b.
Paul a pour génotype B/B.
Paul a pour phénotype les yeux bleus.
D'après le document, on peut en déduire que...
L'allèle B est dominant.
L'allèle b est dominant.
L'allèle B est récessif.
L'allèle b est récessif.
Les allèles B et b sont codominants.
D'après l'arbre généalogique, et en tenant compte des génotypes parentaux, que peut-on dire quant aux génotypes des enfants ?
Ils ont tous forcément les allèles B/B
Ils ont tous forcément les allèles b/b
Ils ont tous forcément les allèles B/b
Si ces parents attendent un 4e enfant, est-il possible qu'il ait les yeux bleus ?
Oui, c'est possible.
Non, c'est impossible
Que peut-on déduire de ce document concernant des souris ?
Les allèles N et B sont des versions du gène commandant la couleur du pelage.
L'allèle N est dominant envers l'allèle B.
L'allèle B est dominant envers l'allèle N.
Les allèles N et B sont codominants.
Par conséquent, si une souris n°3 s'accouple avec une souris n°4, quelle est la probabilité d'obtenir un souriceau blanc ?
Ce n'est pas possible.
Il y a 25% de chances.
Il y a 50% de chances.
Il y a 75% de chances.
Il y a 100% de chances.
Que peut-on déduire de ce document concernant des belles-de-nuit ?
Les allèles R et B sont des versions du gène commandant la couleur des pétales.
L'allèle R est dominant envers l'allèle B.
L'allèle B est dominant envers l'allèle R.
Les allèles R et B sont codominants.
Par conséquent, si on pollinise une fleur rouge avec du pollen provenant d'une fleur blanche, quelle est la probabilité d'obtenir une belle-de-nuit aux fleurs roses ?
Ce n'est pas possible.
Il y a 25% de chances
Il y a 50% de chances
Il y a 75% de chances
Il y a 100% de chances
L'hémophilie est une maladie du sang, qui touche en grande majorité les garçons. La défaillance touche un gène situé sur le chromosome X. Que peut-on déduire de ce document ?
L'hémophilie est liée au sexe.
L'allèle normal est dominant.
L'allèle hémophile est dominant.
Ces parents peuvent mettre au monde un garçon hémophile.
Ces parents peuvent mettre au monde une fille hémophile.
La vision des couleurs est commandée par 3 gènes dont l'un est situé sur le chromosome X. Celui-ci existe sous 2 allèles N (normal, dominant) et d (daltonien, récessif). Que peut-on dire de ce tableau ?
L'individu 1 est daltonien.
L'individu 2 est daltonien.
L'individu 3 est daltonien.
L'individu 4 est daltonien.
L'individu 5 est daltonien.
Chez ce couple, le père est daltonien et la mère ne l'est pas (mais elle sait qu'elle possède un allèle anormal). Ce couple attend un enfant. Quelle proposition est exacte ?
Ils n'auront pas d'enfant daltonien.
Il y a 25% de risque à ce que l'enfant soit daltonien.
Il y a 50% de risque à ce que l'enfant soit daltonien.
Il y a 75% de risque à ce que l'enfant soit daltonien.
Il y a 100% de risque à ce que l'enfant soit daltonien.
A l'échographie du 4e mois, ce même couple apprend qu'ils attendent une petite fille. Que peut-on dire dans ce cas précis ?
Leur petite fille pourra, malgré tout, être daltonienne.
Leur petite fille ne pourra pas, à coup sûr, être daltonienne.
[ANALYSE - INTERPRÉTATION] Quelles propositions sont exactes d'après ce document intitulé "Génétique et groupes sanguins du système ABO" ?
Le gène responsable existe sous 2 allèles différents.
Les allèles A et B sont codominants.
L'allèle O est dominant.
L'allèle O est récessif.
Le caractère est lié au sexe (car le gène est porté par le chromosome X ou Y).
[ANALYSE - INTERPRÉTATION] Quelles propositions sont exactes d'après ce document intitulé "Génétique et groupes sanguins du système Rhésus" ?
Le gène responsable existe sous 2 allèles différents.
Les allèles (+) et (-) sont codominants.
L'allèle (+) est dominant.
L'allèle (-) est récessif.
Le caractère est lié au sexe.
[APPLICATION] Chez cette famille, on peut en déduire que :
Damien appartient au groupe AB+
Damien appartient au groupe AB-
Guillaume appartient au groupe O+
Guillaume appartient au groupe O-
Sophie appartient au groupe A+
