Trong cặp NST giới tính, thế nào là đoạn tương đồng?

Trong cặp NST giới tính, thế nào là đoạn KHÔNG tương đồng?

Ở chim và bướm, NST giới tính của cá thể thuộc dạng nào?

Cơ sở tế bào học nào đúng của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính?

Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, nếu kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau ở hai giới, tính trạng lặn xuất hiện ở giới dị giao tử (XY) nhiều hơn ở giới đồng giao tử (XX) thì tính trạng này được quy định bởi Gen nằm ở vị trí nào?

Làm thế nào để biết 1 bệnh ở người do gen lặn ở NST thường hay NST giới tính quy định?

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X gây nên. Vì sao bệnh thường thấy ở nam hơn ở nữ?

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi 1 gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có Alen tương ứng trên Y. Bố bị bệnh, mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh. Xác suất để họ sinh ra đứa con gái thứ 2 bị bệnh mù màu đỏ và lục?

Khi nói về giới tính, phát biểu nào SAI?

Bệnh (Tật) nào dưới đây ở người chỉ biểu hiện ở nam giới?

Để xác định một tính trạng nào đó do Gen trong nhân hay Gen ở tế bào chất quy định, người ta sử dụng phương pháp nào sau đây?

gen ngoài nhân có cấu tạo ntn?

Một tế bào sinh tính có kiểu gen $$AaX^BX^b$$ giảm phân bình thường sẽ tạo ra bao nhiêu loại giao tử?

Hiện tượng di truyền thẳng liên quan đến trường hợp nào

Vào năm 1909, Correns đã tiến hành phép lai thuận nghịch trên cây hoa phấn (Mirabilis Jalapa) và thu được kết quả bên trái.
Nếu lấy hạt phấn của cây F1 ở phép lai thuận thụ phấn cho cây F1 ở phép lai nghịch thì theo lý thuyết, kết quả kiểu hình ở F2 sẽ là?

Ở người, bệnh máu khó đông do alen lặn a nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội A quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều có máu đông bình thường, sinh được 2 người con: người con thứ nhất là con gái và có máu đông bình thường, người con thứ hai bị bệnh máu khó đông. Cho biết không xảy ra đột biến, kiểu gen của 2 người con lần lượt là?

Ở ruồi giấm, tính trạng màu mắt do một gen có 2 Alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định; Alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với Alen a quy định mắt trắng. Cho biết KHÔNG xảy ra. Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con gồm toàn ruồi mắt đỏ?

Ở sinh vật nhân thực, các gen nằm ở tế bào chất có đặc điểm gì?

Ở người, tính trạng tóc quăn do gen trội A, tóc thẳng do Alen lặn a nằm trên NST thường quy định; còn bệnh mù màu đỏ - lục do gen lặn m chỉ nằm trên NST X gây nên. Bố và mẹ tóc quăn, mắt bình thường, sinh 1 thg con trai tóc thẳng, mù màu đỏ - lục. Kiểu gen là gì

Ở người, khi nói về sự di truyền của Alen lặn nằm trên vùng không tương đồng trên NST giới tính X, trong trường hợp không xảy ra đột biến và mỗi gen quy định 1 tính trạng. Phát biểu nào sau đây SAI?

Cho biết bộ NST 2n của châu chấu là 24. NST giới tính của châu chấu cái là XX, của châu chấu đực là XO. người ta lấy tinh hoàn của châu chấu bình thường để làm tiêu bản NST. Trong các kết luận sau đấy được rút ra khi làm tiêu bản và quan sát tiêu bản bằng kính hiển vi. Kết luận nào sau đây SAI?

Ở người, Alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với Alen a quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X. Có 2 anh em đồng sinh cùng trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (3) không bị bệnh này. Người em (4) có vợ (5) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (6) bị bệnh này. Cho biết không phải sinh đột biến mới, kiểu gen của những người lần lượt từ (1) đến (6) là?