wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Викторина без названия

Total questions: 73

Worksheet time: 37mins

Name
Class
Date
1.

Реттеуші жасушаларды көрсетіңіз:

a)

Т-хелперлер

b)

Т-супрессорлар

c)

Т-киллерлер

d)

Иммуноглобулиндер

e)

Антигендер

2.

75. Лимфокиндер қызметіне жатпайды:

a)

Жасуша мембраналарының өткізгіштігін бұзу, цитотоксикалық

b)

Иммунды жауаптың тежелуі

c)

Нейтрофилдер, макрофагтардың қабыну ошағына хемотаксисі

d)

Иммуноглобулиндердің концентрациясының жоғарылауы

e)

Фагоцит адгезиясы

3.

76. Иммуносупрессор кезіндегі реттеуші Т-лимфоциттердің тікелей байланыс механизміне жатпайды:

a)

Эффекторлық жасушалармен байланысу

b)

Гранзимдердің перфорин арқылы жасушаға енуі

c)

Жасуша апоптозы

d)

Антигентаныстырушы және эффекторлық Т-жасушаларының тежелуі

e)

Фагоцит адгезиясы

4.

77. Иммуносупрессор кезіндегі реттеуші Т-лимфоциттердің дистантты механизмін көрсетіңіз:

a)

Эффектор жасушаларымен байланысу

b)

Гранзимдердің перфорин арқылы жасушаға енуі

c)

Жасуша апоптозы

d)

Антигентаныстырушы және эффекторлық Т-жасушаларының тежелуі

e)

Фагоцит адгезиясы

5.

78. Т-эффекторлар мына реакцияларды болдырмайды:

a)

Трансплантациялық иммунитетті

b)

Ісікке қарсы иммунитетті

c)

Байланыс жоғары  сезімталдығы

d)

Вирусқа қарсы иммунитетті

e)

Дұрыс жауап жоқ

6.

79. Эффектор жасушаларды көрсетіңіз:

a)

Т-хелперлер

b)

Т-супрессорлар

c)

Т-киллерлер

d)

Макрофагтар

e)

В-лимфоциттер

7.

80. Перфорин-грэнзим механизмі арқылы нысана жасушаларды бұзылуын дамытады:

a)

Цитотоксикалық Т-лимфоциттер

b)

Индуктор жасушалар

c)

NK-жасушалар

d)

Реттеуші жасушалар

e)

В-лимфоциттер

8.

81. Th-1 жасушалардың негізгі цитокині болып есептеледі:

a)

ИЛ-4

b)

ИЛ-10

c)

Интерферон

d)

ИЛ-6

e)

ИЛ-1

9.

82. Супрессорлы цитокиндерге жатады:

a)

ИЛ-1

b)

ИЛ-3

c)

ИЛ-7

d)

ИЛ-10

e)

ИЛ-1

10.

83. Иммунологиялық төзімділікті (толеранттылықты) жүзеге асыратын жасушалар:

a)

Эффекторлы Т-жасушалар

b)

Цитотоксикалық Т-жасушалар

c)

Реттеуші Т-жасушалар

d)

Иммуноглобулиндер

e)

В-лимфоциттер

11.

84. Т-хелперлердің негізгі қызметіне жатпайды:

a)

A. Антигентаныстырушы жасушаларды тежеу

b)
B. Жасушалық иммунитеттің реакциясын дамыту
c)

C,Гуморальды иммунитеттің реакциясын дамыту

d)
D. Пролиферация және дифференциация процесстерін болдыру
e)
E. Дұрыс жауап жоқ
12.

85. Т-жасушалардың өзіндік антигендеріне төзімділігі (толеранттылығы) түзіледі:

a)

В-лимфоциттердің синтезінің төмендеуімен

b)

Т-лимфоциттердің синтезінің төмендеуімен

c)

В-лимфоциттердің синтезінің жоғарылауымен

d)

Тимустағы Т-лимфоциттердің оң селекциясымен

e)

Тимустағы Т-лимфоциттердің теріс селекциясымен

13.

86. Иммунологиялық төзімділікті (толеранттылықты) дамытуға қатысады:

a)

Th1

b)

Th2

c)

Th3

d)

Цитотоксикалық Т-киллерлер

e)

NK-жасушалар

14.

87. Өз антигендеріне төзімділік механизміне жатпайды:

a)

Өз антигендерінің Т-жасушаларын елемеу

b)

Жоспарланған Т-жасушаларын жоюы

c)

Төмен концентрацияда антидене бөліп шығару

d)

Т-хелперлерді Т-супрессорлар арқылы тежеу

e)

Т-лимфоциттердің синтезін жоғарылату

15.

88. Төзімділік (толеранттылық) механизмін ең алғаш зерттеп, ғылымға енгізген ғалым:

a)

И.И.Мечников

b)

П.Медавар

c)

Л.Пастер

d)

Д.М.Гашек

e)

Пауль Эрлих

16.

89. Иммунологиялық төзімділік(толеранттылық) дегеніміз:

a)

Организмнің спецификалық гиперреактивтілігі

b)

Организмнің спецификалық арекативтілігі

c)

Организмнің бейспецификалық реактивтілігі

d)

Организмнің жоғарысезімталдылығы

e)

Организмнің спецификалық жоғары сезімталдылығы

17.

90. Иммунологиялық төзімділіктің дамуы байланысты:

a)

Т-хелперлерге

b)

Т-киллерлерге

c)

Т-супрессорларға

d)

Макрофагтарға

e)

Дендритті жасушаларға

18.

91. Th-2 жасушалар бөлетін цитокиндер:

a)

ИЛ-1

b)

ИЛ-2

c)

ИЛ-4

d)

Интерферондар

e)

ИЛ-7

19.

92. Th-1жасушалар бөлетін цитокиндер:

a)

. ИЛ-4

b)

ИЛ-10

c)

Интерферондар

d)

ИЛ-6

e)

ИЛ-7

20.

93. Супрессорлы цитокиндерге жатады:

a)

ИЛ-1

b)

ИЛ-3

c)

ИЛ-7

d)

ИЛ-10

e)

Интерфрондар

21.

94. Цитокиндерге жатпайды:

a)

Кахексин

b)

Лимфотоксин

c)

Адгезин

d)

Бета-трансформациялайтын өсуші фактор

e)

Интерлейкиндер

22.

95. ИЛ-2, гамма-ИНФ, альфа-ІНФ синтезделеді:

a)

Цитотоксикалық Т-лимфоциттермен

b)

Th-1 жасушалармен

c)

Th-2 жасушалармен

d)

В-лимфоциттермен

e)

Т-супрессорлармен

23.

96. ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13 синтезделеді:

a)

Цитотоксикалық Т-лимфоциттермен

b)

Th-1 жасушалармен

c)

Th-2 жасушалармен

d)

В-лимфоциттермен

e)

Т-супрессорлармен

24.

97. ИЛ-12 арқылы активтендірілетін жасушалар:

a)

Супрессорлы Т-жасушалар

b)

Th-1 жасушалар

c)

Th-2 жасушалар

d)

В-лимфоциттер

e)

Цитотоксикалық Т-лимфоциттер

25.

98. ИЛ-4 арқылы активтендірілетін жасушалар:

a)

Цитотоксикалық Т-лимфоциттер

b)

Th-1 жасушалар

c)

Th-2 жасушалар

d)

Макрофагтар

e)

В-лимфоциттер

26.

99. Цитокиндер дегеніміз:

a)

Ағзада антиденелердің қызметін атқарушы жасушалар

b)

Ағзада комплемент жүйесінің қызметін атқарушы жасушалар

c)

Жасушааралық әрекеттесуді қамтамасыз ететін белсенген иммунды жасушалардың ақуыздары

d)

Өзіндік ұйымдасуға және гуморальдық иммунитет пен фагоцитоз реакцияларын шақыруға қабілетті қан сарысуындағы ақуыздар тобы

e)

Ағзадағы антиденелердің қызметін атқаратын заттар

27.

100. Цитокиндердің интракринді әсер ету механизмі:

a)

Цитокиннің өзі бөлінген жасушасына әсер етуі

b)

Цитокиндердің жақын орналасқан жасушалар мен ұлпаларға әсер етуі

c)

Цитокиннің өндіруші жасушадан алыс орналасқан жасушаларға әсер етуі

d)

Цитокиндердің өндіруші жасушаның ішінен әсер етуі және жасушаішілк спецификалық рецепторлармен байланысуы

e)

Цитокиндердің бейспецификалық әсер етуі

28.

101. Цитокиндердің аутокринді әсер етуі:

a)

Цитокиннің өзі бөлінген жасушасына әсер етуі

b)

Цитокиндердің жақын орналасқан жасушалар мен ұлпаларға әсер етуі

c)

Цитокиннің өндіруші жасушадан алыс орналасқан жасушаларға әсер етуі

d)

Цитокиндердің өндіруші жасушаның ішінен әсер етуі және жасушаішілк спецификалық рецеторлармен байланысуы

e)

Цитокиндердің бейспецификалық әсер етуі

29.

102. Цитокиндердің паракринді әсер етуі:

a)

Цитокиннің өзі бөлінген жасушасына әсер етуі

b)

Цитокиндердің жақын орналасқан жасушалар мен ұлпаларға әсер етуі

c)

Цитокиннің өндіруші жасушадан алыс орналасқан жасушаларға әсер етуі

d)

Цитокиндердің өндіруші жасушаның ішінен әсер етуі және жасушаішілк спецификалық рецеторлармен байланысуы

e)

Цитокиндердің бейспецификалық әсер етуі

30.

103. Цитокиндердің эндокринді әсер етуі:

a)

Цитокиннің өзі бөлінген жасушасына әсер етуі

b)

Цитокиндердің жақын орналасқан жасушалар мен ұлпаларға әсер етуі

c)

Цитокиннің өндіруші жасушадан алыс орналасқан жасушаларға әсер етуі

d)

Цитокиндердің өндіруші жасушаның ішінен әсер етуі және жасушаішілк спецификалық рецеторлармен байланысуы

e)

Цитокиндердің бейспецификалық әсер етуі

31.

104. G-CSF қызметін көрсетіңіз:

a)

Макрофагтардың өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

b)

Гранулоциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

c)

В және Т-лимфоциттердің, макрофагтардың, нейтрофилдердің, NK-жасушалардың қызметін тежеу

d)

Гранулоциттер мен моноциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

e)

Нейтрофилдер өсуін және қызметін тежеу

32.

105. M-CSF қызметін көрсетіңіз:

a)

Макрофагтардың өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

b)

Гранулоциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

c)

В және Т-лимфоциттердің, макрофагтардың, нейтрофилдердің, NK-жасушалардың қызметін тежеу

d)

Гранулоциттер мен моноциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

e)

Нейтрофилдер өсуін және қызметін тежеу

33.

106. GM-CSF қызметін көрсетіңіз:

a)

Макрофагтардың өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

b)

Гранулоциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

c)

В және Т-лимфоциттердің, макрофагтардың, нейтрофилдердің, NK-жасушалардың қызметін тежеу

d)

Гранулоциттер мен моноциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

e)

Нейтрофилдер өсуін және қызметін тежеу

34.

107. Интерферондардың қызметіне жатпайды:

a)

Вирусқа және бактерияға қарсы әсер

b)

Иммуносупрессивті әсер

c)

Антипролиферативті (ісікке қарсы) әсер

d)

Иммуномодуляциялық әсер

e)

Дұрыс жауап жоқ

35.

108. α-INF қызметіне жатпайды:

A. Фагоцитоздайтын жасушалардың активтілігін жоғарылату

B. Т-лимфоциттер және Т-хелперлер арқылы лимфокиндердің синтезін жоғарылату

C. Нысана жасушалардың апоптозы+

D. Ісік жасушаларының некрозы

E. Дұрыс жауап жоқ

a)

Фагоцитоздайтын жасушалардың активтілігін жоғарылату

b)

Т-лимфоциттер және Т-хелперлер арқылы лимфокиндердің синтезін жоғарылату

c)

Дұрыс жауап жоқ

d)

Нысана жасушалардың апоптозы

e)

Ісік жасушаларының некрозы

36.

109. β-INFқызметтері:

a)

Фагоцитоздайтын жасушалардың активтілігін жоғарылату

b)

Т-лимфоциттер және Т-хелперлер арқылы лимфокиндердің синтезін жоғарылату

c)

Нысана жасушалардың апоптозы

d)

Ісік жасушаларының некрозы

e)

Дұрыс жауап жоқ

37.

110. γ-INF синтездейтін жасушалар:

a)

Моноциттер

b)

Макрофагтар

c)

Т-лимфоциттер

d)

В-лимфоциттер

e)

Нейтрофилдер

38.

111. Төменде қалыпты лейкопоэз процессінде түзілетін миеолоидты қатардың жасушалары көрсетілген. Дұрыс тізбекті көрсетіңіз:

a)

. Сегментті ядролылар, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, миелоциттер, промиелоциттер

b)

Миелоциттер, промиелоциттер, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар

c)

Промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқша ядролылар, сегментті ядролылар

d)

Таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар, миелоциттер, промиелоциттер

e)

Промиелоциттер, миелоциттер, сегментті ядролылар, метамиелоциттер, таяқша ядролылар

39.

112. Қалыпты лейкоцитарлық формуланы анықтаңыз:

a)

Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 54-73%, моноциттер – 21-35%

b)

Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 54-73%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 0-1%

c)

Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 21-35%, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 4-8%, моноциттер – 2-4%

d)

Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 1-5 %, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 4-8%

e)

Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 54-73%

40.

113. Ересектердегі лейкоциттердің қалыпты мөлшері:

a)

4,5-9,0 мың/мкл

b)

6,0-17,0 мың/мкл

c)

13,0-38,0 мың/мкл

d)

5,0-21,0 мың/мкл

e)

5,5-6,6 мың/мкл

41.

114. Патологиялық лейкоцитоздың себебіне жатпайды:

a)

Жедел бактериялық және вирустық жұқпалар

b)

Қабыну процесстері

c)

Физикалық жүктеме

d)

Ота (oперация)

e)

Барлығы дұрыс

42.

115. Горяев камерасында лейкоциттерді санағанда 100 үлкен квадратта 130 лейкоцит анықталды.Осы нәтижеге қарай отырып, 1мкл қанда кездесетін лейкоцит мөлшерін көрсетіңіз:

a)

6,5 мың/мкл

b)

13 мың/мкл

c)

26 мың/мкл

d)

3 мың/мкл

e)

3,5 мың/мкл

43.

116. Медициналық тексеру барысында студенттің қанындағы лейкоциттер мөлшерінің жоғарылағаны анықталды, алайда, ешқандай шағымы жоқ. Қан құрамының осылай өзгеруіне әкелетін себептерді көрсетіңіз:

a)

Курортта демалыс

b)

Спортпен көп шұғылдану

c)

Суды едәуір тұтыну

d)

Алкоголь көп тұтыну

e)

Көп мөлшерде қан жоғалту

44.

117. 7 жасар науқас балада қан құрамындағы эозинофилдердің мөлшері көбейгені анықталды. Мұндай жағдай көрсетуі мүмкін:

a)

Көп мөлшерде қан жоғалту

b)

Аллергиялық процесс

c)

Созылмалы қабыну

d)

Жедел қабыну

e)

Суды едәуір тұтыну

45.

118. Туберкулезді инфекция кезіндегі лейкоцит құрамын көрсетіңіз:

a)

Эозинофилия

b)

Нейтрофилез

c)

Лимфоцитоз

d)

Базофилия

e)

Лейкопения

46.

119. Иммунды жағдай – бұл:

a)

иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сандық сипаттамасы

b)

иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сапалық сипаттамасы

c)

Иммунды жүйе жағдайының комплексті көрсеткіші

d)

Иммуноглобулиндердің сандық және сапалық сипаттамасы

e)

Цитокиндердің сапалық көрстекіші

47.

120. Иммунитеттің Т-жүйесін бағалаудың 2-дәрежелі тестіне жатпайды:

a)

Цитокиндердің синтезін анықтау (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, гамма-интерферон, ІНФ және т.б.)

b)

Т-лимфоциттердің мембранасының беткейіндегі белсенді молекулаларды анықтау

c)

Терілік сынамалар арқылы аллергиялық реакцияларды анықтау

d)

Лимфоциттердің жалпы санын анықтау

e)

Ешқайсысы жатпайды

48.

121. Иммунитеттің Т-жүйесін бағалау әдісі:

a)

Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпілісі (ЛМТС)

b)

ЕАК-розетка түзі әдісі

c)

Манчини реакциясы

d)

Циркуляциядағы иммунды комплексті анықтау

e)

ШИФФ-реакциясы

49.

122. Қалыпты жағдайдағы перифериялық қандағы белсенді Т-лимфоциттердің мөлшері:

a)

15-35%

b)

80-85%

c)

23-40%

d)

50%

e)

46-50%

50.

123. Қалыпты  жағдайдағыТ-супрессорларменТ-хелперлердің  арақатынасы:

a)

1:5

b)

1:3

c)

2:3

d)

1:4

e)

1:2

51.

124. Қандағы В-лимфоциттердің мөлшері:

a)

15-35%

b)

80-85%

c)

23-40%

d)

50%

e)

A. 46-50%

52.

125. ИммунитеттіңВ-жүйесінің 1-дәрежелі  бағалау  тесті:

a)

IgG субклассын анықтау

b)

Секреторлық IgA анықтау

c)

Пролиферативті қабілетін анықтау

d)

В-лимфоциттердің  пайыздық және  абсолютті  санын  анықтау

e)

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау

53.

126. ЕАК-розетка түзі реакциясы қолданылады:

a)

Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

b)

Антиденелерді анықтау үшін

c)

В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

d)

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін

e)

Пролиферативті қабілетін анықтау үшін

54.

127. Е-розетка түзу реакциясы қолданылады:

a)

Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

b)

Антиденелерді анықтау үшін

c)

В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

d)

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін

e)

Пролиферативті қабілетін анықтау үшін

55.

128. Т-лимфоциттерді бағалау әдісі:

a)

Радиальды иммунодиффузия әдісі

b)

Кумбс реакциясы

c)

Радиоиммунды әдісі

d)

Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпіліс (ЛМТС)

e)

ЕАК-розетка түзу әдісі

56.

129. Т-хелперлердің санын анықтайды:

a)

CD4 моноклональды антиденелермен

b)

CD8 моноклональды антиденелермен

c)

Қой эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (Е-РОК)

d)

Тышқан эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (ЕМ-РОК)

e)

Радиоммунды әдіс арқылы

57.

130. ИФТ әдісі қолданылады:

a)

Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

b)

В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

c)

Антиген-антидене комплексін анықтау үшін

d)

Т-лимфоциттердің субпопуляциясының санын анықтау үшін

e)

Т-лимфоциттердің субпопуляциясының сапасын анықтау үшін

58.

131. Лизатты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

a)

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар

b)

Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар

c)

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері

d)

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон

e)

Пептидтердің фрагменттері

59.

132. Рекомбинантты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

a)

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар

b)

Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар

c)

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері

d)

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон

e)

Пептидтердің фрагменттері

60.

133. Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

a)

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар

b)

Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар

c)

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері

d)

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон

e)

Пептидтердің фрагменттері

61.

134. Гомогенді ИФТ әдісінің ерекшеліктері:

a)

Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтеді

b)

Антиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайды

c)

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады

d)

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынады

e)

A. Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданылады

62.

135. Гетерогенді ИФТ әдісінің ерекщеліктері:

a)

Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтеді

b)

Антиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайды

c)

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады

d)

. Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынады

e)

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданылады

63.

136. Аралас ИФТ әдісінің ерекшеліктері:

a)

Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтед

b)

Антиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайды

c)

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады

d)

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынады

e)

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданылады

64.

137. Қарапайым бәсекелес емес (конкурент емес) ИФТ кезінде:

a)

Бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады

b)

Жүйеде тек зерттелетін байланыс қана емес, сонымен қатар, аналогы да әсер етеді

c)

Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысы және байланысу орталықтары жоқ арнайы антиденелер болуы мүмкін

d)

Зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелерінде бейпецификалық байланыс орталықтары болады

e)

Барлық жауап дұрыс

65.

138. Күрделі бәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде:

a)

Бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болад

b)

Жүйеде тек зерттелетін байланыс қана емес, сонымен қатар, аналогы да әсер етеді

c)

Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысы және байланысу орталықтары жоқ арнайы антиденелер болуы мүмкін

d)

Зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелерінде бейпецификалық байланыс орталықтары болады

e)

Барлық жауап дұрыс

66.

139. Иммуноферментті талдау қолданылмайды:

a)

Инфекциялық ауруларды диагностикалау үшін (IgA, IgM, IgG антиденелері), ауру кезеңдерін анықтау үшін

b)

Аутоиммунды ауруларды диагностикалау үшін

c)

Онкомаркерлерді анықтау үшін

d)

Т-лимфоциттердің концентрациясын анықтау үшін

e)

Аллергиялық ауруларды анықтау үшін

67.

140. Комплемент жүйесінің байланысу реакциясы сипатталады:

a)

Комплемент жүйесінің C3 және C4 компоненттерін анықтаумен

b)

Комплемент жүйесінің мембранаға шабуыл жасаушы комплексін (МШК) анықтаумен

c)

Гемолитикалық жүйеде комплементтің белсенділігін анықтау үшін

d)

Комплемент жүйесінің C1 және C2 компоненттерін анықтаумен

e)

Комплемент жүйесінің C2 және C3a компоненттерін анықтаумен

68.

141. Комплементтің қалыпты деңгейі:

a)

50-60 г.б.

b)

60-80 г.б.

c)

5-10 г.б.

d)

20-40 г.б

e)

75-85 г.б.

69.

142. Жедел жұқпалы және қабыну ауруларындағы комплемент деңгейі:

a)

Жоғарылайды

b)

Төмендейді

c)

Өзгермейді

d)

Бастапқы кезеңдерінде төмендейді, сосын жоғарылайды

e)

Бастапқы кезеңдерінде жоғарылайды, сосын төмендейді

70.

143. Созылмалы процесстер кезінде комплемент деңгейі:

a)

Жоғарылайды

b)

Төмендейді

c)

Өзгермейді

d)

Бастапқы кезеңдерінде төмендейді, сосын жоғарылайды

e)

Бастапқы кезеңдерінде жоғарылайды, сосын төмендейді

71.

144. Гемолитикалық жұқпалы  төмендеуі мына жағдайда байқалмайды:

a)

Тыныс алу жүйесінің, терінің және басқада ағзалардың рецидивтеуші бактериялық пиогенді инфекциялары

b)

Рецидивтеуші менингококкты және гонококкты инфекциялар

c)

Аутоиммунды, аллергиялық аурулар және иммунды комплекстердің аурулары

d)

Жедел  жұқпалы  аурулар

e)

Патологиялық жағдайларда төмендейді

72.

145. Иммунотурбидиметрия әдісі сипатталады:

a)

Комплемент жүйесінің C3 және C4 компоненттерін анықтаумен

b)

Комплемент жүйесінің мембранаға шабуыл жасаушы комплексін (МШК) анықтаумен

c)

Гемолитикалық жүйеде комплементтің белсенділігін анықтаумен

d)

Комплемент жүйесінің C1 және C2 компоненттерін анықтаумен

e)

Комплемент жүйесінің C2 және C3a компоненттерін анықтаумен

73.

146. C3 компонентінің қалыпты деңгейі:

a)

0,1-0,4 г/л

b)

0,9-1,8 г/л

c)

2,0-2,2 г/л

d)

3,0-3,5 г/л

e)

3,2-3,7 г/л