NEW
Font size
WorksheetsМБ 137-152
Total questions: 15
Worksheet time: 4hrs 45mins
Характерно для эухроматина:
структурных генов много, в интерфазе активен
структурных генов нет
в интерфазе не активен, не содержит структурных генов
в интерфазе не активен, сильно конденсирован
окраска темная, структурных генов мало
По Денверской классификации хромосомы делят на:
7 групп
4 группы
6 групп
районы
сегменты
Хроматин:
материал, из которого состоят хромосомы
материал, из которого состоит ДНК
материал, из которого состоит РНК
состоит из ДНК (50%) и белков (50%)
состоит из ДНК (60%) и белков (40%)
Дифференциальная окраска хромосом:
лежит в основе Парижской классификации хромосом
лежит в основе Денверской классификации хромосом
выявляет количественные изменения хромосом
не выявляет структурные нарушения хромосом
гомогенное окрашивание хромосом
Генные (точковые) мутации приводят к:
изменению структуры гена
изменению количества хромосом
не изменяют структуру гена
изменению цвета белка, кодируемого геном
отсутствию хромосом и генов
Типы генных (точковых) мутаций:
трансверсии, транзиции
Транслокации, трансдукции
Транзиции, трансформации
Транспозиции, дупликации
Трансдукции, трансверсии
В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на:
генные,хромосомные
Генерализованные, хромосомные
хромомерные, хромосомные
хромонемные, точковые
хромопластные, генные
Типы наследования и направления,по которым характеризуют мутации:
доминантные, рецессивные, прямые, обратные
дополнительные, главные, кодоминантные, корецессивные
рецессивные, вертикальные, сверхдоминантные, обратные
прямые, недоминантные, сверхрецессивные, кривые
волнообразные, пререцессивные, предоминантные, второстепенные
По локализации мутации подразделяются на:
ядерные, цитоплазматические
органные, тканевые
органоидные, рибосомные
цитоплазматические, органные
клеточные, внеклеточные
Генные (точковые) мутации представляют собой:
замены нуклеотидов
замены хромосом
замены генов
замены сахаров
замены пиридоксинов
Хромосомные болезни связаны с мутациями:
геномными, хромосомными
генными, геномными
хромосомными, нуклеотидными
Транзициями, транпозициями
Трансверсиями, трансформациями
Причины возникновения хромосомных аберраций:
хромосомные перестройки
выпадение и потеря пар нуклеотидов
замены и вставки пар нуклеотидов
сдвиг рамки считывания
изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза
К ненаследственным формам изменчивости относятся:
модификационная, фенотипическая
комбинативная, фенотипическая
мутационная, модификационная
генотипическая, фенотипическая
генные мутации
Характерно для соматической мутации:
наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация
возникает в ряду поколений организмов на той или иной стадии развития
передается по наследству
возникает в половых клетках организма
не имеет мозаичное проявление
Определите генные (точковые) мутации, приводящие к замене нуклеотида
транзиции, миссенс-мутации, нонсенс-мутации
транслокации, трансверсии, инверсии
нуллисомии, анеуплоидии, миссенс-мутации
трисомии, моносомии, нонсенс-мутации
анеуплоидии, полиплоидии, трансверсии
